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1.磷酸二氫鉀(KH2PO4)在工業(yè)、農業(yè)、醫(yī)藥及食品等行業(yè)均有廣泛的應用,有報道一種濕法磷酸萃取制備磷酸二氫鉀的工藝流程如圖甲所示(部分流程步驟已省略):

已知萃取的主要反應原理:KCl+H3PO4═KH2PO4+HCl;HCl+E(表示有機萃取劑)═HCl•E;
請回答下列問題:
(1)在實驗室實現(xiàn)流程圖中操作X需要的主要玻璃儀器是分液漏斗;流程圖中物質A是有機萃取劑;
(2)副產品B的化學式是NH4Cl;一系列操作Y,具體包括蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥;
(3)評價該工藝的優(yōu)點操作簡便、提高物質循環(huán)利用率(任寫兩點);
(4)若用1000kg質量分數(shù)為56%的磷酸溶液,產率為98%,則可生產KH2PO4的質量為:76l.6kg;
(5)萃取一步是該流程的核心操作,萃取率、雜質脫除率受眾多因素影響,請從如圖乙中尋找出投料比$\frac{n(KCl)}{n({H}_{3}P{O}_{4})}$對萃取率和雜質脫除率影響的主要規(guī)律或結論(任寫兩條):①其他條件相同情況下,磷酸、鹽酸萃取率均隨$\frac{n(KCl)}{n({H}_{3}P{O}_{4})}$的增大而降低,(比較而言鹽酸萃取率的下降幅度相對緩慢);②其他條件相同情況下,F(xiàn)e3+、F?脫除率均隨$\frac{n(KCl)}{n({H}_{3}P{O}_{4})}$的增大基本保持不變,(兩者比較F-的脫除率相對有極少量增加).

分析 根據(jù)給予的反應信息與流程圖可知,KCl、H3PO4反應后生成KH2PO4、HCl,用有機溶劑萃取后,KH2PO4在水相中,HCl在有機相中,在有機相中加入氨水生成NH4Cl,進行反萃取,得到有機溶劑進行循環(huán)利用,物質A為有機萃取劑,得到分產品B為NH4Cl.操作X是將互不相溶的液體進行分離,則為分液;水相經過蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥可以得到KH2PO4
(3)操作簡便、流程短、提高物質循環(huán)利用率、成本低、無三廢污染、產品純度高、副產物可利用等;
(4)根據(jù)方程式,結合磷酸的質量KH2PO4的理論產量,再根據(jù)產量計算KH2PO4的實際產量;
(5)由圖可知,其他條件相同情況下,磷酸、鹽酸萃取率均隨$\frac{n(KCl)}{n({H}_{3}P{O}_{4})}$的增大而降低,F(xiàn)e3+、F?脫除率均隨$\frac{n(KCl)}{n({H}_{3}P{O}_{4})}$的增大基本保持不變;在$\frac{n(KCl)}{n({H}_{3}P{O}_{4})}$=1.0~1.2時,鹽酸萃取率下降幅度比前面大,應將$\frac{n(KCl)}{n({H}_{3}P{O}_{4})}$確定為1.0~1.2為宜.

解答 解:根據(jù)給予的反應信息與流程圖可知,KCl、H3PO4反應后生成KH2PO4、HCl,用有機溶劑萃取后,KH2PO4在水相中,HCl在有機相中,在有機相中加入氨水生成NH4Cl,進行反萃取,得到有機溶劑進行循環(huán)利用,物質A為有機萃取劑,得到分產品B為NH4Cl.操作X是將互不相溶的液體進行分離,則為分液;水相經過蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥可以得到KH2PO4
(1)由上述分析可知,操作X為反應,需要的主要玻璃儀器是:分液漏斗;流程圖中物質A是:有機萃取劑,
故答案為:分液漏斗;有機萃取劑;
(2)副產品B的化學式是:NH4Cl;水相經過蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥可以得到KH2PO4,
故答案為:NH4Cl;蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾;
(3)評價該工藝的優(yōu)點:操作簡便、流程短、提高物質循環(huán)利用率、成本低、無三廢污染、產品純度高、副產物可利用等,
故答案為:操作簡便、提高物質循環(huán)利用率等;
(4)由KCl+H3PO4═KH2PO4+HCl可知,KH2PO4的實際產量為1000Kg×56%×$\frac{136}{98}$×98%=761.6Kg,
故答案為:761.6;
(5)由圖可知,①其他條件相同情況下,磷酸、鹽酸萃取率均隨$\frac{n(KCl)}{n({H}_{3}P{O}_{4})}$的增大而降低,(比較而言鹽酸萃取率的下降幅度相對緩慢);
②其他條件相同情況下,F(xiàn)e3+、F?脫除率均隨$\frac{n(KCl)}{n({H}_{3}P{O}_{4})}$的增大基本保持不變,(兩者比較F-的脫除率相對有極少量增加);
③在$\frac{n(KCl)}{n({H}_{3}P{O}_{4})}$=1.0~1.2時,鹽酸萃取率下降幅度比前面大,應將$\frac{n(KCl)}{n({H}_{3}P{O}_{4})}$確定為1.0~1.2為宜,
故答案為:其他條件相同情況下,磷酸、鹽酸萃取率均隨$\frac{n(KCl)}{n({H}_{3}P{O}_{4})}$的增大而降低,(比較而言鹽酸萃取率的下降幅度相對緩慢);
其他條件相同情況下,F(xiàn)e3+、F?脫除率均隨$\frac{n(KCl)}{n({H}_{3}P{O}_{4})}$的增大基本保持不變,(兩者比較F-的脫除率相對有極少量增加).

點評 本題考查屬于制備方案,涉及化學工藝流程、物質的分離提純、化學計算、條件控制選擇等,需要學生具備知識的基礎,難度中等.

練習冊系列答案
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4.向某溶液中加入BaCl2溶液,生成白色沉淀,加入稀硝酸沉淀不消失,則下列關于溶液中所含離子的推斷中正確的( 。
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C.含有SO42- 或Ag+ 或SO32-D.可能含有SO32- 或CO32-

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5.綠色農藥--信息素的推廣使用,對環(huán)保有重要意義.某信息素的結構簡式為CH3(CH25CH=CH(CH29CHO.關于檢驗該信息素中官能團的試劑和順序正確的是( 。
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B.先加入溴水;再加入酸性高錳酸鉀溶液
C.先加入酸性高錳酸鉀溶液;再加入銀氨溶液,微熱
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2.2003年諾貝爾化學獎授予兩位美國科學家,其中一位是阿格雷(Pete Agre),表彰他最先發(fā)現(xiàn)并表征了細胞膜上的水通道蛋白質,并把這種蛋白質暫命名為:CHIP28,下列關于CHIP28的說法中正確的是( 。
A.這種蛋白質為人工合成的高分子化合物
B.這種蛋白質遇到HgCl2的濃溶液將發(fā)生鹽析
C.這種蛋白質能完全水解生成單糖分子
D.這種蛋白質分子中存在“-CONH-”的結構

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9.乙炔和乙烷的混合氣體共amol,與bmol的氧氣共存于一密閉容器中,點燃后充分反應,乙炔和乙烷全部消耗完,得到CO和CO2的混合氣體和36g的水.求:
(1)當a=1時,乙炔和乙烷的物質的量;
(2)當a=1,且反應后CO和CO2的混合氣體的物質的量為反應前氧氣的4/5時,求b的值和此時生成CO和CO2的物質的量的比值;
(3)a、b的取值范圍.

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6.如圖是元素周期表的一部分,根據(jù)表中的①~⑩中元素,用相關的化學用語填空:
(1)元素⑩的名稱是硼,從元素原子得失電子的角度看,元素④具有氧化性 (填“氧化性”、“還原性”);比元素⑧質子數(shù)多16的元素在周期表中所處位置第四周期Ⅷ族;
(2)⑥④⑦的氫化物穩(wěn)定性由弱到強的順序依次:PH3<H2S<H2O(寫氫化物的化學式);
(3)元素③的氣態(tài)氫化物與其最高價氧化物的水化物反應的方程式為NH3+HNO3=NH4NO3;
(4)寫出元素⑤形成的單質在氧氣中燃燒產物的電子式,這一反應是放熱(填“吸熱”、“放熱”)反應;元素②和④形成化合物電子式為、;
(5)用電子式表示①與⑨反應得到的化合物的形成過程; 
(6)某元素R的氣態(tài)氫化物為HXR,且R在該氫化物中的質量分數(shù)為94%,8.5g的HXR氣體在標準狀態(tài)下的體積是5.6L.HXR的化學式為H2S.

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13.E~N等元素在周期表中的相對位置如下表.E與K的原子序數(shù)相差4,K的一種單質是空氣中含量最多的物質,H與N屬同周期元素,下列判斷不正確的是(  )
A.原子半徑:M>L>K
B.F的單質與氧氣反應只生成一種氧化物
C.H與N的原子核外電子數(shù)相差14
D.最高價氧化物的水化物酸性:K>L>M

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10.在炒菜時,加入少量的酒和食醋可使菜味香可口,這是因為生成( 。
A.葡萄糖B.乙醇C.乙酸D.乙酸乙酯

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11.化學中常借助圖象來表示某種變化過程,有關下列圖象的說法正確的是( 。
A.
如圖表示改變某化學平衡體系的溫度時,反應速率隨時間的變化情況
B.
如圖表示向稀鹽酸中滴加氫氧化鈉溶液時,溶液pH的變化情況
C.
如圖向氯化鋁溶液中滴加氨水時,生成沉淀的物質的量變化情況
D.
如圖表示△H<0的可逆反應,化學平衡常數(shù)隨溫度的變化情況

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