【題目】均由兩種短周期元素組成的A、B、C、D化合物分子,都含有18個電子,它們分子中所含原予的數(shù)目依次為2、3、4、6。A和C分子中的原子個數(shù)比為1∶1,B和D分子中的原子個數(shù)比為1∶2。D可作為火箭推進劑的燃料。請回答下列問題:
(1) A、B、C、D分子中相對原子質量較大的四種元素第一電離能由大到小排列的順序為_________(用元素符號表示)。
(2) A與HF相比,其熔、沸點較低,原因是___________。
(3) B分子屬于________(填“極性”或“非極性”)分子。
(4) D分子中心原子的雜化方式是________,由該原子組成的單質分子中包含________個π鍵,與該單質分子互為等電子體的常見分子的分子式為________。
(5) [Fe(H2O)6]2+與NO反應生成的[Fe(NO)(H2O)5]2+中,NO以N原子與Fe2+形成配位鍵。請畫出[Fe(NO)(H2O)5]2+結構示意圖:___。
【答案】N>O>Cl>S HF分子間形成氫鍵 極性 sp3 2 CO
【解析】
常見的18電子的二元化合物有:HCl、H2S、PH3、SiH4、H2O2、N2H4、C2H6;D可作為火箭推進劑的燃料,且原子個數(shù)為6,原子個數(shù)比為1:2,應為N2H4;A、C分子中兩種原子的個數(shù)比均為1:1,A含有2個原子則A應為HCl,C含有4個原子,則C應為H2O2;B含有3個原子,個數(shù)比為1:2,應為 H2S。
(1)A、B、C、D分子中相對原子質量較大的四種元素分別為Cl、S、O、N,同周期元素自左至右第一電離能呈增大趨勢,但N原子核外2p能級半滿,更穩(wěn)定,所以第一電離能大于O;同主族元素自上而下第一電離能減小,所以四種元素第一電離能由大到小排列順序為N>O>Cl>S;
(2)由于HF分子間存在氫鍵,所以HF的沸點高于HCl;
(3)B為H2S,分子為V形,正負電荷中心不重合,為極性分子;
(4)D為N2H4,中心N原子與兩個H原子形成2個σ鍵,與另一個N原子形成1個σ鍵,還有一對孤電子對,所以價層電子對數(shù)為4,為sp3雜化;N原子組成的單質為N2,分子中含一個氮氮三鍵,其中有2個π鍵;原子總數(shù)相同,價電子總數(shù)也相同的分子、離子或基團互為等電子體,所以與N2互為等電子的分子為CO;
(5)[Fe(NO)(H2O)5]2+中NO以N原子與Fe2+形成配位鍵,水分子中O原子含有孤電子對,所以H2O以O原子與Fe2+形成配位鍵,[Fe(NO)(H2O)5]2+的結構示意圖為;
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【題目】化學反應可視為舊鍵斷裂和新鍵形成的過程,化學鍵的鍵能是形成(或拆開)1 mol化學鍵時釋放(或吸收)的能量。已知白磷(P4)和六氧化四磷(P4O6)的分子結構如圖所示,F(xiàn)提供以下化學鍵的鍵能(單位:kJ/mol):P—P:198;P—O:360;O=O:498。則1 mol P4(白磷)燃燒P4( 白磷)+3O2(g)P4O6(g)時的能量變化為( )
A.吸熱1638 kJB.放熱1638 kJC.吸熱126 kJD.放熱126 kJ
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【題目】有一處于平衡狀態(tài)的可逆反應:X(s)+3Y(g)2Z(g) ΔH<0。為了使平衡向生成Z的方向移動,應選擇的條件是
①高溫 ②低溫 ③高壓 ④低壓 ⑤加催化劑 ⑥分離出Z
A.①③⑤B.②③⑤C.②③⑥D.②④⑥
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【題目】氯氧化銅[xCuO·yCuCl2·zH2O]在農(nóng)業(yè)上可用作殺菌劑。以廢銅(主要雜質為Fe)為原料,經(jīng)溶解氧化、調節(jié)pH、過濾等步驟,可制備氯氧化銅。
(1)工業(yè)上用H2O2和HCl溶解氧化廢銅時,反應生成Cu2+時的離子方程式為________。
(2)加Cu2(OH)2CO3調節(jié)混合液pH時,其優(yōu)點是________。
(3)為測定氯氧化銅的組成,現(xiàn)進行如下實驗:
步驟Ⅰ:稱取0.4470 g氯氧化銅固體,放入錐形瓶中,加入一定量30%的硝酸使固體完全溶解。滴加K2CrO4溶液作指示劑,用0.100 0 mol·L-1 AgNO3標準溶液滴定溶液中的Cl-,滴定至終點時消耗AgNO3標準溶液20.00 mL(已知Ag2CrO4為磚紅色沉淀)。
步驟Ⅱ:稱取0.2235 g氯氧化銅固體,放入錐形瓶中,加入一定量硫酸使固體完全溶解。溶液中加入過量的KI固體,充分反應后向溶液中滴入數(shù)滴淀粉溶液,用0.200 0 mol·L-1 Na2S2O3標準溶液滴定,滴定至終點時消耗Na2S2O3標準溶液10.00 mL。
已知步驟Ⅱ中所發(fā)生的反應如下:2Cu2++4I-===2CuI↓+I2;2Na2S2O3+I2===2NaI+Na2S4O6。
①步驟Ⅰ滴定終點時的實驗現(xiàn)象是_____。
②通過計算確定氯氧化銅的化學式(寫出計算過程)__________。
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【題目】(2017·天津卷)常壓下羰基化法精煉鎳的原理為:Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g)。230℃時,該反應的平衡常數(shù)K=2×105。已知:Ni(CO)4的沸點為42.2℃,固體雜質不參與反應。
第一階段:將粗鎳與CO反應轉化成氣態(tài)Ni(CO)4;
第二階段:將第一階段反應后的氣體分離出來,加熱至230℃制得高純鎳。
下列判斷正確的是
A. 增加c(CO),平衡向正向移動,反應的平衡常數(shù)增大
B. 第二階段,Ni(CO)4分解率較低
C. 第一階段,在30℃和50℃兩者之間選擇反應溫度,選50℃
D. 該反應達到平衡時,v生成[Ni(CO)4]=4v生成(CO)
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【題目】一定條件下,在體積為3L的密閉容器中化學反應CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)達到平衡狀態(tài)。
(1)該反應的平衡常數(shù)表達式K=__;根據(jù)圖,升高溫度,K值將__(填“增大”、“減小”或“不變”)。
(2)500℃時,從反應開始到化學平衡狀態(tài),以H2的濃度變化表示的化學反應速率是__(用nB、tB表示)。
(3)判斷該可逆反應達到化學平衡狀態(tài)的標志是__(填字母,下同)。
a.υ生成(CH3OH)=υ消耗(CO) b.混合氣體的密度不再改變
c.混合氣體的平均相對分子質量不再改變 d.CO、H2、CH3OH的濃度均不再變化
(4)300℃時,將容器的容積壓縮到原來的,在其他條件不變的情況下,對平衡體系產(chǎn)生的影響是____。
a.c(H2)減小 b.正反應速率加快,逆反應速率減慢
c.CH3OH的物質的量增加 d.重新平衡時減小
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【題目】下列關系正確的是( )
A.熔點:正戊烷>2,2一二甲基戊烷>2,3一二甲基丁烷>丙烷
B.密度:CCl4>苯>H2O
C.同質量的物質燃燒耗O2量:甲烷>乙烯>乙炔
D.同物質的量的下列物質燃燒耗O2量:環(huán)已烷>苯=乙炔
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【題目】海冰是海水凍結而成的咸水冰,海水凍結時,部分來不及流走的鹽分(設以NaCl為主)以鹵汁的形式被包裹在冰晶之間,形成“鹽泡”,其大致結構如圖所示,若海冰的冰齡達到1年以上,則融化后的水為淡水。下列敘述正確的是
A.海冰內(nèi)層“鹽泡”越少,密度越大
B.海冰冰齡越短,內(nèi)層的“鹽泡”越少
C.每含1mol H2O的海冰內(nèi)就有2×l0-5 NA個NaCl分子(NA為阿伏加德羅常數(shù))
D.海冰內(nèi)層NaCl的濃度約為l0-3 mol/L(設冰的密度為0.9 g.cm-3)
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【題目】Co3O4(Co為+2和+3價)可應用于磁性材料等領域。實驗室利用乙酸鈷晶體[Co(CH3COO)2·4H2O]制備Co3O4的實驗步驟如下:
Ⅰ. 將乙酸鈷晶體配成溶液X,緩慢滴加(NH4)2CO3溶液,30 ℃水浴一段時間;
Ⅱ. 將混合液高壓密封加熱到160 ℃,得到含堿式碳酸鈷晶體[2CoCO3·3Co(OH)2·H2O]的濁液;
Ⅲ. 制備堿式碳酸鈷晶體;
Ⅳ. 將堿式碳酸鈷晶體在空氣中煅燒得Co3O4產(chǎn)品。
已知:堿式碳酸鈷晶體不溶于冷水和乙醇,可溶于溫水,常壓下高于30 ℃開始分解。
(1) 乙酸鉆晶體中鈷含量可用配位滴定法測定,下列說法正確的是________(填字母)。
a. 滴定前,錐形瓶和滴定管均須用標準溶液潤洗
b. 讀數(shù)前,需排除滴定管尖嘴處的氣泡
c. 滴定時,眼睛注視錐形瓶中顏色變化
(2) “步驟Ⅰ”30 ℃水浴的裝置如右圖所示,溫度計應置于________(填“a”或“b”)處。
(3) “步驟Ⅱ”采用高壓密封加熱的目的是________。
(4) “步驟Ⅳ”中,在實驗室煅燒堿式碳酸鈷晶體所需的儀器除酒精燈、三腳架以外,還需要的硅酸鹽質儀器有____________,煅燒時發(fā)生反應的化學方程式為________。
(5) “步驟Ⅲ”中,設計由“步驟Ⅱ”的濁液制備堿式碳酸鈷晶體的實驗方案:________________________。(實驗須使用的試劑:蒸餾水、乙醇)
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