Question

2．氧和硫的化合物在化工生產(chǎn)上應(yīng)用非常廣泛．試回答下列問(wèn)題：

（1）O₃可通過(guò)電解稀硫酸（原理如圖1所示，該條件下3O₂=2O₃可以發(fā)生）制得．圖中陽(yáng)極為B（填A(yù)或B）．若C處通入O₂，則A極的電極反應(yīng)式為：O₂+4H⁺+4e^-=2H₂O，若C處不通入O₂，D、E處分別收集到1mol和0.4mol氣體，則E處收集的氣體中O₃所占的體積分?jǐn)?shù)為50%（忽略 O₃的分解）．
（2）臭氧幾乎可與除鉑、金、銥、氟以外的所有單質(zhì)反應(yīng)．己知：
6Ag（s）+O₃（g）═3Ag₂O（s）；△H=-235kJ/mol；
2Ag₂O（s）═4Ag（s）+O₂（g）；△H=+60kJ/mol；
則反應(yīng) 2O₃（g）=3O₂（g）的△H=-290kJ/mol．
（3）SO₂Cl₂常用于制造醫(yī)藥品、染料、表面活性劑等．已知：SO₂Cl₂（g）?SO₂（g）+Cl₂（g）△H=+98kJ•mol^-1．某溫度時(shí)向體積為2L的恒容密閉容器中充入0.20mol SO₂Cl₂，達(dá)到平衡時(shí)，容器中含0.1mol SO₂，該溫度時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.05mol/L（請(qǐng)帶單位）．將上述所得混合氣體溶于足量BaCl₂溶液中，最終生成沉淀的質(zhì)量為46.6g．
（4）對(duì)（3）中的反應(yīng)，在400℃，1.01×10⁵Pa條件下，向容積為2L的恒容密閉容器中充入一定量的SO₂Cl₂，n（SO₂）和n（SO₂Cl₂）隨時(shí)間的變化曲線如圖2所示．
①0～20min反應(yīng)的平均速率υ（SO₂Cl₂）=0.04mol/（L．min）．
②下列敘述正確的是AD
A．A點(diǎn)υ正（SO₂Cl₂）＞υ逆（SO₂Cl₂）
B．密度和平均摩爾質(zhì)量不變均說(shuō)明處于平衡狀態(tài)
C．其它條件不變，若增大壓強(qiáng)，n（SO₂）比圖中D點(diǎn)的值大
D．其它條件不變，500℃時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡，n（SO₂）比圖中D點(diǎn)的值大．

Answer 1

分析 （1）由圖可知，B極生成O₂、O₃，B極反應(yīng)氧化反應(yīng)，電解池陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng)；
C處通入O₂，O₂發(fā)生還原反應(yīng)，在酸性條件下生成水；
若C處不通入O₂，實(shí)質(zhì)為電解水，D處為氫氣，物質(zhì)的量為0.5mol，E處為氧氣、臭氧，物質(zhì)的量共為0.2mol，令臭氧的物質(zhì)的量為xmol，利用電子轉(zhuǎn)移守恒列放出計(jì)算x的值，再根據(jù)體積分?jǐn)?shù)定義計(jì)算；
（2）Ⅰ、6Ag（s）+O₃（g）═3Ag₂O（s），△H=-235kJ•mol^-1，
Ⅱ、2Ag₂O（s）═4Ag（s）+O₂（g），△H=+60kJ•mol^-1，
根據(jù)蓋斯定律可知Ⅰ×2+Ⅱ×3可得到，2O₃（g）═3O₂（g），以此計(jì)算反應(yīng)熱；
（3）根據(jù)二氧化硫和反應(yīng)熱之間的關(guān)系式計(jì)算放出的熱量；化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{c（Cl{\;}_{2}）．c（SO{\;}_{2}）}{c（SO{\;}_{2}Cl{\;}_{2}）}$；根據(jù)硫原子守恒計(jì)算生成硫酸鋇的質(zhì)量；
（4）①先計(jì)算二氧化硫的反應(yīng)速率，再根據(jù)同一可逆反應(yīng)、同一時(shí)間段內(nèi)各物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于其計(jì)量數(shù)之比計(jì)算υ（SO₂Cl₂）；
②A．A點(diǎn)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率；
B．因?yàn)榉磻?yīng)前后質(zhì)量不變，又體積不變，所以密度一直不變；
C．增大壓強(qiáng)，平衡向體積減小的方向移動(dòng)即逆反應(yīng)方向，據(jù)此分析；
D．其它條件不變，升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，則平衡時(shí)n（SO₂）增大，據(jù)此分析；

解答 解：（1）由圖可知，B極生成O₂、O₃，B極反應(yīng)氧化反應(yīng)，電解池陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng)，故B為陽(yáng)極；C處通入O₂，O₂發(fā)生還原反應(yīng)，在酸性條件下生成水，電極反應(yīng)式為O₂+4H⁺+4e^-=2H₂O；若C處不通入O₂，實(shí)質(zhì)為電解水，D處為氫氣，物質(zhì)的量為$\frac{11.2L}{22.4L/mol}$=0.5mol，E處為氧氣、臭氧，物質(zhì)的量共為$\frac{4.48L}{22.4L/mol}$=0.2mol，令臭氧的物質(zhì)的量為xmol，根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒有0.5mol×2=xmol×3×2+（0.2mol-xmol）×2×2，解得x=0.1，所以E處收集的氣體中O₃所占的體積分?jǐn)?shù)為$\frac{0.1mol}{0.2mol}$×100%=50%；故答案為：B；O₂+4H⁺+4e^-=2H₂O；50%．
（2）Ⅰ、6Ag（s）+O₃（g）═3Ag₂O（s），△H=-235kJ•mol^-1，
Ⅱ、2Ag₂O（s）═4Ag（s）+O₂（g），△H=+60kJ•mol^-1，
根據(jù)蓋斯定律可知Ⅰ×2+Ⅱ×3可得到，2O₃（g）═3O₂（g），則反應(yīng)熱△H=（-235kJ•mol^-1）×2+（+60kJ•mol^-1）×3=-290kJ/mol，
故答案為：-290kJ/mol；
（3）c（SO₂）=c（Cl₂）=$\frac{0.1mol}{2L}$=0.05mol/L、c（SO₂Cl₂）=$\frac{0.2mol-0.1mol}{2L}$=0.05mol/L、
化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{c（Cl{\;}_{2}）．c（SO{\;}_{2}）}{c（SO{\;}_{2}Cl{\;}_{2}）}$=$\frac{0.05mol/L×0.05mol/L}{0.05mol/L}$=0.05mol/L；
根據(jù)硫原子守恒計(jì)算生成硫酸鋇的質(zhì)量，則m（BaSO₄）=n（BaSO₄）M（BaSO₄）=n（SO₂）M（BaSO₄）=0.2mol×233g/mol=46.6g，
故答案為：0.05 mol/L；46.6g；
（4）①υ（SO₂）=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$=$\frac{\frac{1.6mol}{2L}}{20min}$=0.04mol/（L．min），同一可逆反應(yīng)中同一時(shí)間段內(nèi)，各物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于其計(jì)量數(shù)之比，所以υ（SO₂Cl₂）=υ（SO₂）=0.04mol/（L．min），故答案為：0.04mol/（L．min）；
②A．A點(diǎn)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，說(shuō)明正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率，即A點(diǎn)υ正（SO₂Cl₂）＞υ逆（SO₂Cl₂），故正確；
B．因?yàn)榉磻?yīng)前后質(zhì)量不變，又體積不變，所以密度一直不變，則密度不變不能說(shuō)明處于平衡狀態(tài)，故錯(cuò)誤；
C．增大壓強(qiáng)，平衡向體積減小的方向移動(dòng)即逆反應(yīng)方向，所以n（SO₂）減小，比圖中D點(diǎn)的值小，故錯(cuò)誤；
D．其它條件不變，升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，則平衡時(shí)n（SO₂）增大，所以n（SO₂）比圖中D點(diǎn)的值大，故正確；
故選：AD．

點(diǎn)評(píng) 本題考查了電解原理的應(yīng)用、蓋斯定律的應(yīng)用以及化學(xué)平衡的有關(guān)知識(shí)，根據(jù)平衡狀態(tài)判斷的依據(jù)、反應(yīng)速率公式、平衡常數(shù)公式等知識(shí)點(diǎn)來(lái)分析解答，易錯(cuò)選項(xiàng)是（3）中硫酸鋇質(zhì)量的計(jì)算，很多同學(xué)往往只根據(jù)二氧化硫的量計(jì)算硫酸鋇而導(dǎo)致錯(cuò)誤，為易錯(cuò)點(diǎn)．