9.已知:圖甲是由某溫度下Fe(OH)3(s)、Cu(OH)2(s)分別在溶液中達到沉淀溶解平衡后,改變?nèi)芤簆H,金屬陽離子濃度的變化圖.圖乙是常溫下向100mL 0.1mol•L-1HA溶液中逐滴加入0.2mol•L-1KOH溶液,混合溶液的pH變化圖.如圖所示與推測的結(jié)論相符的是( 。
A.由圖甲知:Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Cu(OH)2]
B.由圖甲知:a、b點溶液中Kw,b點的大
C.由圖乙知:HA為強酸
D.由圖乙知:Y點對應(yīng)的溶液中c(K+)>c(A-)>c(OH-

分析 A、根據(jù)圖象找出可用來比較Fe(OH)3與Cu(OH)2溶度積常數(shù)點,可用b、a進行計算;
B、a、b點溶液中Kw只和溫度有關(guān),溫度不變,Kw不變;
C、根據(jù)圖示可知,0.1mol•L-1HA溶液的pH=2,說明溶液中 HA在溶液中部分電離;
D、Y點HA與氫氧化鉀恰好反應(yīng)生成KA,A-部分水解,溶液顯示堿性.

解答 解:A、由a、b兩點對應(yīng)數(shù)據(jù)可比較出Ksp[Fe(OH)3]與Ksp[Cu(OH)2]的大小,Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)•(OH-3=c(Fe3+)•(10-12.73,Ksp[Cu(OH)2]=c(Cu2+)•(OH-2=c(Cu2+)•(10-9.62,因c(Fe3+)=c(Cu2+),故Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Cu(OH)2],故A正確;
B、由圖甲知:a、b點溶液中Kw一樣大,故B錯誤;
C、HA若是強酸,則0.1mol•L-1HA溶液的pH=1,而圖象中溶液的pH>2,則HA部分電離,則HA為一元弱酸,故C錯誤;
D、Y點加入100mL氫氧化鉀溶液后,100mL 0.1mol•L-1HA與100mL 0.2mol•L-1KOH溶液反應(yīng)生成0.05mol•L-1KA和0.05mol•L-1KOH的混合物,氫氧根離子濃度大于0.05mol/L,而A-部分水解,溶液中A-部分水解的濃度小于0.05mol/L,則溶液中離子濃度大小為:c(K+)>c(OH-)>c(A-),故D錯誤;
故選A.

點評 本題考查了沉淀溶解平衡、溶度積、pH、水的離子積、酸堿混合的定性判斷及溶液中離子濃度大小比較知識,題目難度中等,注意掌握溶液酸堿性與溶液pH的關(guān)系,明確鹽的水解原理及其應(yīng)用方法,正確分析圖象曲線變化為解答關(guān)鍵.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.向 500mLFeCl3溶液中通入一定量的 H2S氣體,恰好完全反應(yīng),所得濾液的質(zhì)量比原來增重1g,則原 FeCl3溶液的物質(zhì)的量濃度為( 。
A.1 mol•L-1B.1.5 mol•L-1C.2 mol•L-1D.2.5 mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.向甲、乙、丙三個密閉容器中充入一定量的A和B,發(fā)生反應(yīng):A(g)+хB(g)?2C(g).各容器的反應(yīng)溫度、反應(yīng)物起始量,反應(yīng)過程中物質(zhì)C的濃度隨時間變化關(guān)系分別用表和圖表示:
容器
容積0.5L0.5L1.0L
溫度/℃T1T2T3
反應(yīng)物起始量1.5molA
0.5molB
1.5molA
0.5molB
6.0molA
2.0molB
下列說法正確的是( 。
A.達平衡時A(g)的濃度:乙=丙>甲
B.甲容器中達平衡時B(g)的轉(zhuǎn)化率為75%
C.溫度分別為T1、T2時,該反應(yīng)的平衡常數(shù):K(T1)<K(T2
D.丙容器中達到平衡后,若同時向容器中再充入1mol A(g)、1mol B(g)、1molC(g),則平衡向逆反應(yīng)方向移動

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.利用N2和H2可以實現(xiàn)NH3的工業(yè)合成,而氨又可以進一步制備聯(lián)氨(N2H4),硝酸等.回答下列問題:
(1)聯(lián)氨可作為火箭發(fā)動機的燃料,與氧化劑N2O4反應(yīng)生成N2和水蒸氣.已知:
①N2(g)+2O2(g)═N2O4(I)△H1=-19.5kJ/mol
②N2O4(g)+O2(g)═N2(g)+2H2O(g)△H2=-534.2kJ/mol
寫出聯(lián)氨和N2O4反應(yīng)的熱化學(xué)方程式2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-1048.9kJ/mol.
(2)某科研小組研究,在其他條件不變的情況下,改變起始物氫氣的物質(zhì)的量對反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4KH/mol的影響.實驗結(jié)果如圖所示(圖中T表示溫度,n表示物質(zhì)的量,NH3%表示NH3的平衡體積分?jǐn)?shù)):

①圖象中T2和T1的關(guān)系是:T2<T1(填“>”“<”或“無法確定”).
②比較在a、b、c三點所處的平衡狀態(tài)中,反應(yīng)物N2轉(zhuǎn)化率最高的是c。ㄌ钭帜福
③T1溫度下,若容器容積為1L,在起始體系中加入1mol N2,n=3mol,反應(yīng)達到平衡時H2的轉(zhuǎn)化率為60%,保持容器的體積、溫度不變,再向容器內(nèi)放入1mol N2、3molH2反應(yīng)達平衡時,氫氣的轉(zhuǎn)化率將增大(填“增大”、“減小”或“不變”).計算此時反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2.1(保留兩位有效數(shù)字).
(3)聯(lián)氨(N2H4)-空氣燃料電池是一種堿性燃料電池,電解質(zhì)溶液時20%-30%的氫氧化鉀溶液,現(xiàn)以聯(lián)氨-空氣燃料電池采用電解法制備N2O5,裝置如圖所示:

寫出石墨1的電極反應(yīng)式N2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O;在電解池中電解的總反應(yīng)化學(xué)方程式為N2O4+2HNO3$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2N2O5+H2↑.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.CO、SO2是主要的大氣污染氣體,利用化學(xué)反應(yīng)原理是治理污染的重要方法.
I、甲醇可以補充和部分替代石油燃料,緩解能源緊張.利用CO可以合成甲醇.
(1)已知:CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)△H1=-283.0kJ•mol-1
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(1)△H2=-285.8kJ•mol-1
CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O(1)△H3=-764.5kJ•mol-1
則CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H=-90.1kJ•mol-1
(2)一定條件下,在容積為VL的密閉容器中充入amol CO與2a mol H2合成甲醇平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖1所示.

①P1< P2(填“>”、“<”或“=”),理由是甲醇的合成反應(yīng)是分子數(shù)減少的反應(yīng),相同溫度下,增大壓強CO的轉(zhuǎn)化率提高
②該甲醇合成反應(yīng)在A點的平衡常數(shù)K=$\frac{12{V}^{2}}{{a}^{2}}$(用a和V表示)
③該反應(yīng)達到平衡時,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率的關(guān)系是:CO=H2(填“>”、“<”或“=”)
④下列措施中能夠同時滿足增大反應(yīng)速率和提高CO轉(zhuǎn)化率的是C.(填寫相應(yīng)字母)
A、使用高效催化劑    B、降低反應(yīng)溫度C、增大體系壓強
D、不斷將CH30H從反應(yīng)混合物中分離出來E、增加等物質(zhì)的量的CO和H2
Ⅱ、某學(xué)習(xí)小組以SO2為原料,采用電化學(xué)方法制取硫酸.
(3)原電池法:
該小組設(shè)計的原電池原理如圖2所示.
寫出該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+
(4)電解法:
該小組用Na2SO3溶液充分吸收S02得到NaHSO3溶液,然后電解該溶液制得了硫酸.原理如圖3所示.
寫出開始電解時陽極的電極反應(yīng)式HSO3-+H2O-2e-=SO42-+3H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

14.700℃時,向容積為2L的密閉容器中充入一定量的CO和H2O,發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),反應(yīng)過程中測定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表(表中t1<t2),下列說法正確的是(  )
 反應(yīng)時間/min n(CO)/mol n(H2O)/mol
 0 1.20 0.60
 t1 0.80 
 t2  0.20
A.反應(yīng)在t1 min內(nèi)的平均速率為v(H2)=$\frac{0.40}{{t}_{1}}$mol/(L•min)
B.保持其他條件不變,起始時向容器中充入0.60 mol CO和1.20 mol H2,到達平衡時,n(CO2)=0.40 mol
C.保持其他條件不變,向平衡體系中再通入0.20 mol CO,與原平衡相比,達到新平衡時CO轉(zhuǎn)化率減小,H2的體積分?jǐn)?shù)也減小
D.溫度升至800℃,上述反應(yīng)平衡常數(shù)為0.64,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

1.銀是一種貴金屬,古代常用于制造錢幣及裝飾器皿,現(xiàn)代在電池和照相器材等領(lǐng)域亦有廣泛應(yīng)用.回答下列問題:
(1)久存的銀制品表面會變黑,失去銀白色光澤,原因是長期放置在空氣中的銀制品,其表面會逐漸變黑,這是由于銀和空氣中的微量硫化氫發(fā)生了反應(yīng)生成黑色的Ag2S
(2)已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,若向100mL0.018mol•L-1的AgNO3溶液中加入100mL0.020mol•L-1的鹽酸,混合后溶液中Ag+的濃度為1.8×10-7,pH為2.
(3)鋅聚苯胺電池具有價格便宜、重量輕等優(yōu)點,在電動汽車行業(yè)應(yīng)用前景廣闊.負(fù)極使用的是高純度鋅片,以 ZnCl2和 NH4Cl 為主要電解質(zhì).鋅聚苯胺電池充電時,負(fù)極材料上的電極反應(yīng)式為Zn2++2e-=Zn.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.已知:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O.25℃時,調(diào)節(jié)初始濃度為1.0mol•L-1 的Na2CrO4溶液的pH,測定平衡時溶液中c(Cr2O72-)和c(H+),獲得如圖所示的曲線.下列說法不正確的是(  )
A.平衡時,pH越小,c(Cr2O72-)越大
B.A點CrO42-的平衡轉(zhuǎn)化率為50%
C.A點CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1014
D.平衡時,若溶液中c(Cr2O72-)=c(Cr2O42-),則c(H+)>2.0×10-7 mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.下列敘述正確的是(  )
A.中和10 mL 0.1mol•L-1 醋酸與中和100 mL 0.01mol•L-1 的醋酸所需同種堿溶液的用量不同
B.兩種醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度分別c1和c2,pH分別為a和a+1,則c1=10c2
C.常溫下,pH=11的NaOH溶液與pH=3的醋酸溶液等體積混合,滴入石蕊溶液呈紅色
D.向0.1mol/L的氨水中加入少量硫酸銨固體,則溶液中$\frac{c(O{H}^{-})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$增大

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同步練習(xí)冊答案