【題目】運用化學(xué)反應(yīng)原理研究氮、硫等單質(zhì)及其化合物的反應(yīng)有重要意義

(1)硫酸生產(chǎn)過程中2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),平衡混合體系中 SO3的百分含量和溫度的關(guān)系如圖1所示,根據(jù)圖1回答下列問題:

①2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的△H____0(填“>”或“<”),

②一定條件下,將SO2與O2以體積比2:1置于一體積不變的密閉容器中發(fā)生以上反應(yīng),能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡的是____

a.體系的密度不發(fā)生變化

b.SO2與SO3的體積比保持不變

c.體系中硫元素的質(zhì)量百分含量不再變化

d.單位時間內(nèi)轉(zhuǎn)移4mol 電子,同時消耗2mol SO3

e.容器內(nèi)的氣體分子總數(shù)不再變化

(2)一定的條件下,合成氨反應(yīng)為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g).圖2表示在此反應(yīng)過程中的能量的變化,圖3表示在2L的密閉容器中反應(yīng)時N2的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線.圖4表示在其他條件不變的情況下,改變起始物氫氣的物質(zhì)的量對此反應(yīng)平衡的影響.

①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為_____,升高溫度,平衡常數(shù)______(填“增大”或“減小”或“不變”).

②由圖2信息,計算0~10min內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v(H2)=______,從11min起其它條件不變,壓縮容器的體積為1L,則n(N2)的變化曲線為______(填“a”或“b”或“c”或“d”).

③圖3a、b、c三點所處的平衡狀態(tài)中,反應(yīng)物N2的轉(zhuǎn)化率最高的是______點,溫度T1______T2(填“>”或“=”或“<”).

(3)若將等物質(zhì)的量的SO2與NH3溶于水充分反應(yīng),所得溶液呈_____性,所得溶液中c(H+)﹣c(OH)=_________________(填寫表達(dá)式)(已知:H2SO3:Ka1=1.7×10﹣2,Ka2=6.0×10﹣8,NH3H2O:Kb=1.8×10﹣5

【答案】beK=減小0.045mol/(Lmin)dc酸性c(HSO3+2c(SO32)﹣c(NH4+)或c(SO32+c(NH3H2O)﹣c(H2SO3

【解析】

由圖可知,溫度越高SO3的含量越低,即升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動,所以正反應(yīng)是放熱反應(yīng),H<0;
2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),反應(yīng)氣體體積減小,氣體質(zhì)量不變;a.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),反應(yīng)氣體體積減小,氣體質(zhì)量不變,體系的密度不發(fā)生變化,所以體系的密度不發(fā)生變化,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故a錯誤;b.SO2與SO3的體積比保持不變,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故b正確;c.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),氣體質(zhì)量不變,S元素質(zhì)量不變,體系中硫元素的質(zhì)量百分含量不再變化,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故c錯誤;d.任何狀態(tài)下,單位時間內(nèi)轉(zhuǎn)移4mol 電子,同時消耗2mol SO3,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故d錯誤;e.容器內(nèi)的氣體分子總數(shù)不再變化,說明各物質(zhì)的濃度不變,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故e正確;故答案為be;

(2)N2(g)+3H2(g)2NH3(g),反應(yīng)的平衡常數(shù)K=,圖象1分析可知反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)物能量高于生成物能量,溫度升高平衡逆向進(jìn)行,平衡常數(shù)減;
圖象分析2L的密閉容器中,V(N2)=V(H2)==0.015mol/Lmin,V(H2)=0.045mol/Lmin;
從11min起其它條件不變,壓縮容器的體積為1L,壓強(qiáng)增大,平衡正向進(jìn)行,瞬間氮氣物質(zhì)的量不變,隨平衡正向進(jìn)行,氮氣物質(zhì)的量減小,則n(N2)的變化曲線d符合;

圖3表示平衡時氨氣含量與氫氣起始物質(zhì)的量關(guān)系,曲線上各點都處于平衡狀態(tài),故a、b、c都處于平衡狀態(tài),達(dá)平衡后,增大氫氣用量,氮氣的轉(zhuǎn)化率增大,故a、b、c三點中,c的氮氣的轉(zhuǎn)化率最高;由圖3可知,氫氣的起始物質(zhì)的量相同時,溫度T1平衡后,氨氣的含量更高,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度平衡向正反應(yīng)移動,故溫度T1<T2,溫度越高化學(xué)平衡越低,故K1>K2

(3)若將等物質(zhì)的量的SO2與NH3溶于水充分反應(yīng),所得溶液呈酸性,c(OH-)=c(H+),電解質(zhì)溶液中存在電荷守恒c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(HSO3-)+2c(SO32-)得到:c(H+)-c(OH-)=c(HSO3-)+2c(SO32-)-c(NH4+)。

練習(xí)冊系列答案
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序號

不純物

除雜試劑

分離方法

A

CH4(C2H4)

酸性KMnO4溶液

洗氣

B

苯(苯酚)

濃溴水

過濾

C

C2H5OH(H2O)

新制生石灰

蒸餾

D

乙醇(乙酸)

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分液

A. A B. B C. C D. D

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(1)操作X所需要的主要玻璃儀器為____________;反萃取時加入20%的NaOH溶液,其離子方程式為________________________

(2)反萃取所得水相酸化時,需緩慢加入濃硫酸,并采用冰水浴冷卻的原因是_________

(3)溴的傳統(tǒng)生產(chǎn)流程為先采用氯氣氧化,再用空氣水蒸氣將Br2吹出.與傳統(tǒng)工藝相比,萃取法的優(yōu)點是____________________________

(4)我國廢水三級排放標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定:廢水中苯酚的含量不得超過1.00mg/L.實驗室可用一定濃度的溴水測定某廢水中苯酚的含量,其原理如下:

①請完成相應(yīng)的實驗步驟:

步驟1:準(zhǔn)確量取25.00mL待測廢水于250mL錐形瓶中.

步驟2:將4.5mL 0.02mol/L溴水迅速加入到錐形瓶中,塞緊瓶塞,振蕩.

步驟3:打開瓶塞,向錐形瓶中加入過量的0.1mol/L KI溶液,振蕩.

步驟4:____________________________,再用0.01mol/L Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,消耗 Na2S2O3溶液15mL.(反應(yīng)原理:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6

步驟5:將實驗步驟1~4重復(fù)2次.

②該廢水中苯酚的含量為____________mg/L.

③步驟3若持續(xù)時間較長,則測得的廢水中苯酚的含量_________________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”).

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