15.甲醇是一種可再生能源,具有廣泛的開發(fā)和應(yīng)用前景.請回答下列與甲醇有關(guān)的問題.
(1)甲醇分子是極性分子(填“極性”或“非極性”).
(2)工業(yè)上一般可采用如下反應(yīng)來合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-86.6KJ/mol,在T℃時(shí),往一個(gè)體積固定為1L的密閉容器中加入1mol CO和2mol H2,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),容器內(nèi)的壓強(qiáng)是開始時(shí)的$\frac{3}{5}$.
①達(dá)到平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率為60%
②下列選項(xiàng)能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)的有ce
a.2v(H2)=v(CH3OH)
b.CO的消耗速率等于CH3OH的生成速率
c.容器內(nèi)的壓強(qiáng)保持不變
d.混合氣體的密度保持不變
e.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不隨時(shí)間而變化
(3)已知在常溫常壓下:
①2CH3OH(1)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)△H=-akJ•mol-1
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-bkl•mol-1
③H2O(g)═H2O(1)△H=-ckJ•mol-1
則CH3OH(1)+O2(g)═CO(g)+2H2O(1)△H=$\frac{b-a-4c}{2}$kJ•mol-1
(4)由甲醇、氧氣和NaOH溶液構(gòu)成的新型手機(jī)電池,可使手機(jī)連續(xù)使用一個(gè)月才充一次電.
①該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O.
②若以該電池為電源,用石墨做電極電解200mL含有如表離子的溶液.
離子Cu2+H+Cl-SO42-
濃度(c/mol•L-1)0.5220.5
電解一段時(shí)間后,當(dāng)兩極收集到相同體積(相同條件)的氣體時(shí)(忽略溶液體積的變化及電極產(chǎn)物可能存在的溶解現(xiàn)象)陽極上收集到氧氣的質(zhì)量為3.2g.

分析 (1)甲醇分子是極性分子;
(2)①依據(jù)化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算,壓強(qiáng)關(guān)系是氣體物質(zhì)的量的關(guān)系;
②依據(jù)平衡標(biāo)志是正逆反應(yīng)速率相同,各組分含量保持不變,據(jù)此分析選項(xiàng);
(3)依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計(jì)算得到所需熱化學(xué)方程式;
(4)①甲醇燃料電池甲醇在負(fù)極失電子,堿溶液中生成碳酸鹽,依據(jù)溶液中氫氧根離子配平電荷守恒;
②根據(jù)原電池原理,正極O2得到電子生成負(fù)極O2-;依據(jù)電解原理和溶液中離子放電順序,結(jié)合電子守恒和電極反應(yīng)計(jì)算得到.

解答 解:(1)甲醇分子是甲基和羥基形成的化合物是極性分子;
故答案為:極性;
(2)①工業(yè)上一般可采用如下反應(yīng)來合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H═-86.6KJ/mol,在T℃時(shí),往一個(gè)體積固定為1L的密閉容器中加入Imol CO和2mol H2,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),容器內(nèi)的壓強(qiáng)是開始時(shí)的$\frac{3}{5}$,依據(jù)化學(xué)平衡三段式列式,設(shè)消耗的一氧化碳物質(zhì)的量為x;
             CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
起始量(mol) 1        2         0
變化量(mol) x       2x         x
平衡量(mol)1-x     2-2x         x
1-x+2-2x+x=3×$\frac{3}{5}$x=0.6
一氧化碳轉(zhuǎn)化率=60%;
故答案為:60%;
②CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H═-86.6KJ/mol,反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng);
a.反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式系數(shù)之比,是正反應(yīng)之比,v(H2)正═2v(CH3OH)逆,才能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;
b.CO的消耗速率等于CH3OH的生成速率,說明費(fèi)用正向進(jìn)行,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤;
c.反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量改變,容器內(nèi)的壓強(qiáng)保持不變,氣體物質(zhì)的量不變,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C正確;
d.氣體質(zhì)量不變,體積固定,混合氣體的密度保持不變,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤;
e.氣體質(zhì)量不變,物質(zhì)的量變化,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不隨時(shí)間而變化,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故F正確;
故答案為:ce;
(3)①2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)△H═-akJ•mol-1
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H═-bkJ•mol-1
③H2O(g)═H2O(l)△H═-ckJ•mol-1
依據(jù)蓋斯定律計(jì)算,$\frac{①+4×③-②}{2}$得到熱化學(xué)方程式:CH3OH(l)+O2(g)═CO(g)+2H2O(l)△H═$\frac{b-a-4c}{2}$KJ/mol;
故答案為:$\frac{b-a-4c}{2}$;
(4)①燃料電池,電池的一個(gè)電極通 入空氣,另一個(gè)電極通入甲醇?xì)怏w,電解質(zhì)是氫氧化鈉溶液,根據(jù)原電池原理,正極電極反應(yīng)是O2得到電子生成氫氧根離子-:O2+2H2O+4e-=4OH-,負(fù)極電極反應(yīng):CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O;
故答案為:CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O;
②燃料電池,電池的一個(gè)電極通 入空氣,另一個(gè)電極通入甲醇?xì)怏w,電解質(zhì)是氫氧化鈉溶液,根據(jù)原電池原理,正極電極反應(yīng)是O2得到電子生成氫氧根離子-:O2+2H2O+4e-=4OH-,負(fù)極電極反應(yīng):CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O;電解一段時(shí)間后,當(dāng)兩極收集到相同體積(相詞條件)的氣體時(shí)(忽略溶液體積的變化及電極產(chǎn)物可能存在的溶解現(xiàn)象),200ml溶液中含有c(Cu2+)=0.5mol/L,c(H+)=2mol/L,c(Cl-)=2mol/L,c(SO42-)=0.5mol/L;
陽極氯氣和陰極氫氣相同,設(shè)陽極生成的氧氣物質(zhì)的量為x,陰極上也應(yīng)生成氫氣物質(zhì)的量x
陽極電極反應(yīng)為:2Cl  --2e-=Cl2↑,4OH--4e-=2H2O+O2↑,
             0.4mol 0.4mol    0.2mol           4x        x
陰極電極反應(yīng)為:Cu2++2e-=Cu,
            0.1mol  0.2mol  0.1mol       
      2H++2e-=H2↑;                2H++2e-=H2↑;   
     0.4mol  0.4mol   0.2mol                 2x    x
依據(jù)電子守恒0.4+4x=0.2+0.4+2x
x=0.1mol
陽極上收集到氧氣的物質(zhì)的量0.1mol,質(zhì)量為3.2g;
故答案為:3.2g.

點(diǎn)評 本題考查了化學(xué)平衡影響因素、平衡轉(zhuǎn)化率計(jì)算、熱化學(xué)方程式書寫和蓋斯定律計(jì)算應(yīng)用,電解池中電子守恒的計(jì)算分析,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.加入適量的硫酸,可使下列的離子濃度減小的是( 。
A.Na+B.H+C.CO32-D.Cl-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.有一包白色固體物質(zhì),可能含有CuSO4、K2SO4、Na2CO3、Ca (NO32、KCl 中的一種或幾種.將該白色固體少量溶于水中,得到無色透明溶液,取100mL該溶液先滴加足量硝酸鋇溶液,再滴加足量稀硝酸,實(shí)驗(yàn)過程中沉淀質(zhì)量的變化如圖所示:
(1)由此可知,該白色固體中一定含有K2SO4Na2CO3,一定沒有CuSO4、Ca(NO32
(2)實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)生有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式K2SO4+Ba(NO32=BaSO4↓+2KNO3、Ba(NO32+Na2CO3=BaCO3↓+2NaNO3、BaCO3+2HNO3=Ba(NO32+H2O+CO2↑.
(3)請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明可能有的物質(zhì)是否存在取上述反應(yīng)后的上層清液,向其中加入硝酸銀溶液有白色的沉淀生成,則該固體中含有氯化鉀固體;否則不含有.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.下列說法錯(cuò)誤的是(  )
A.鑒別Na2CO3和NaHCO3可用Ba(OH)2或Ca(OH)2溶液
B.除去Na2CO3固體中混有的少量NaHCO3,可采用加熱法
C.CO2中混有少量HCl、SO2等氣體時(shí),可用飽和NaHCO3溶液提純氣體
D.將澄清石灰水滴入NaHCO3溶液中,開始時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:Ca2++2OH-+2HCO3-═CaCO3↓+CO32-+2H2O

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10.周期表前四周期的元素a、b、c、d、e,原子序數(shù)依次增大.a(chǎn)的核外電子總數(shù)與其周期數(shù)相同,b的價(jià)電子層中的未成對電子有3個(gè),c的最外層電子數(shù)為其內(nèi)層電子數(shù)的3倍,d與c同族;e的最外層只有1個(gè)電子,但次外層有18個(gè)電子.回答下列問題:
(1)b、c、d中第一電離能最大的是N(填元素符號(hào)),e的價(jià)層電子排布圖為:
(2)a和其他幾種元素形成的二元共價(jià)化合物中,分子呈三角錐形,該分子的中心原子的雜化方式為sp3;分子中既含有極性共價(jià)鍵、又含有非極性共價(jià)鍵的化合物是H2O2、N2H4、C2H6等(填化學(xué)式,寫出兩種).
(3)這些元素形成的含氧酸中,酸根呈三角錐形結(jié)構(gòu)的酸是H2SO3.(填化學(xué)式)
(4)e和c形成的一種離子化合物的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,則e離子所帶電荷為+1.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.(I)目前,汽車廠商常利用催化技術(shù)將尾氣中的NO和CO轉(zhuǎn)化成CO2和N2,化學(xué)方程式如下:2NO+2CO$\stackrel{催化劑}{?}$2CO2+N2.為研究如何提高該轉(zhuǎn)化過程反應(yīng)速率,某課題組進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)探究.
【資料查閱】①不同的催化劑對同一反應(yīng)的催化效率不同;
②使用相同的催化劑,當(dāng)催化劑質(zhì)量相等時(shí),催化劑的比表面積對催化效率有影響.
【實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)】課題組為探究某些外界條件對汽車尾氣轉(zhuǎn)化反應(yīng)速率的影響規(guī)律,設(shè)計(jì)了以下對比實(shí)驗(yàn).
(1)完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表(表中不要留空格).
實(shí)驗(yàn)編號(hào)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/td>T/℃NO初始濃度mol/LCO初始濃度mol/L同種催化劑的比表面積m2/g
為以下實(shí)驗(yàn)作參照2806.50×10-34.00×10-380
探究催化劑比表面積對尾氣轉(zhuǎn)化速率的影響6.50×10-34.00×10-3120
探究溫度對尾氣轉(zhuǎn)化速率的影響3606.50×10-34.00×10-380
【圖象分析與結(jié)論】利用氣體傳感器測定了三組實(shí)驗(yàn)中CO濃度隨時(shí)間變化的曲線圖,如下:
(2)計(jì)算第Ⅰ組實(shí)驗(yàn)中,達(dá)平衡時(shí)NO的濃度為3.5×10-3mol/L;
(3)由曲線Ⅰ、Ⅱ可知,增大催化劑比表面積,汽車尾氣轉(zhuǎn)化速率增大(填“增大”、“減小”、“無影響”).
(II)隨著世界糧食需求量的增長,農(nóng)業(yè)對化學(xué)肥料的需求量越來越大,其中氮肥是需求量最大的一種化肥.而氨的合成為氮肥的生產(chǎn)工業(yè)奠定了基礎(chǔ),其原理為:N2+3H2?2NH3
(1)在N2+3H2?2NH3的反應(yīng)中,一段時(shí)間后,NH3的濃度增加了0.9mol•L-1.用N2表示其反應(yīng)速率為0.15mol•L-1•s-1,則所經(jīng)過的時(shí)間為B;
A.2s         B.3s         C.4s          D.6s
(2)下列4個(gè)數(shù)據(jù)是在不同條件下測得的合成氨反應(yīng)的速率,其中反應(yīng)最快的是D.
A.v(H2)=0.1mol•L-1•min-1          B.v(N2)=0.1mol•L-1•min-1
C.v(NH3)=0.15mol•L-1•min-1        D.v(N2)=0.002mol•L-1•s-1

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7.化合物A為一種常見金屬元素與一種常見非金屬元素組成的化合物,陽離子與陰離子的個(gè)數(shù)比為2:3.K為常見固態(tài)非金屬單質(zhì),J為常見氣態(tài)單質(zhì).其余為化合物,其中I、F在常溫下為液態(tài),C、D為刺激性氣體,H無色無味氣體,B為白色膠狀沉淀,L為氯堿工業(yè)中的常見產(chǎn)品.F的濃溶液與K加熱可生成D和H.(部分生成物未標(biāo)出)

(1)寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式:ESO3   JO2
(2)寫出D通入足量稀Ba(NO32溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:3SO2+3Ba(NO32+2H2O=3BaSO4↓+2NO+4HNO3
(3)銀質(zhì)器皿日久表面會(huì)逐漸變黑,這是生成了Ag2S的緣故,根據(jù)電化學(xué)原理可進(jìn)行如下處理,在鋁制容器中加入食鹽溶液,再將變黑的銀器浸入該溶液中,一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)黑色會(huì)褪去,寫出該反應(yīng)的離子方程式2Al+3Ag2S+3H2O=2Al(OH)3+6Ag+3H2S↑
(4)A電池性能優(yōu)越,A-AgO電池可用作水下動(dòng)力電源,其原理如圖2所示.該電池反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2A+3AgO+2NaOH=2NaAO2+3Ag+H2O,下列說法正確的是C
A.該隔膜是陽離子交換膜
B.當(dāng)電極上析出1.08 g Ag時(shí),電路中轉(zhuǎn)移的電子為0.01 mol
C.A電極的反應(yīng)式為:A-3e-+4OH-=AO2-+2H2O
D.正極的電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-

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4.下列離子反應(yīng)方程式正確的是( 。
A.碳酸氫鈉溶液跟過量的飽和石灰水反應(yīng) HCO3-+Ca2++OH-═CaCO3↓+2H2O
B.向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液顯中性H++SO42-+-+Ba2++OH-═BaSO4↓+H2O
C.氯化亞鐵溶液中通入氯氣 Fe2++Cl2═Fe3++2Cl-
D.苛性鉀溶液中加入稀鹽酸 H++OH-═H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.A-I為原子序數(shù)遞增的前4周期的元素,已知A原子的最外層電子是次外層電子數(shù)的2倍,D為周期表中電負(fù)性最大的元素,F(xiàn)與C位于同一主族,E與G在周期表的位置是上下相連,兩元素所在主族中所有元素都是金屬,H為應(yīng)用最廣泛的金屬;I處于周期表中的第二副族.請回答下列問題:(以下問題中的所有原子都必須在上述元素中尋找)
(1)B單質(zhì)分子中σ與π鍵數(shù)目比為1:2B、C、D第一電離能由小到大的順序?yàn)镺<N<F(填寫元素符號(hào))
(2)H元素原子的價(jià)層電子排布式為3d64s2,H3+離子可以與上述元素中的三種形成的某陰離子生成血紅色絡(luò)合物;該陰離子又與A-I元素中的某些原子形成的分子互為等電子體,這種分子的化學(xué)式為CO2等(寫一種即可),該陰離子空間構(gòu)型為直線型.
(3)D與G可以形成如圖的晶胞,則黑點(diǎn)表示的是Ca元素(填寫元素符號(hào)),該元素原子在該晶胞中的配位數(shù)為8
(4)若將上述晶胞圓圈對應(yīng)的原子所在上下兩層平面原子,按兩條相互垂直的對角線上各去掉該原子2個(gè)(共去掉4個(gè)),并將小點(diǎn)和圓圈對應(yīng)的元素更改為另外兩種元素,則這個(gè)晶胞化學(xué)式為ZnS,若再將留下的所有原子換成另外一種新元素的原子,則成為另外一種晶胞,該晶胞中成鍵原子鍵角為109°28′.
(5)已知,F(xiàn)單質(zhì)晶體的原子堆積為ABAB型,那么,該晶體的空間利用率為74.05%如果F單質(zhì)的摩爾質(zhì)量為M,晶胞棱長為a,晶胞高度為c則,該晶體密度表達(dá)式為$\frac{2M}{N{\;}_{A}ca{\;}^{2}sin60°}$.(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,不化簡)如果F的原子半徑為R,用R表示的晶胞高度為$\frac{4\sqrt{6}R}{3}$.

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