【題目】實驗室制備硝基苯的實驗裝置如圖所示(夾持裝置已略去)。下列說法不正確的是( )
A.水浴加熱的優(yōu)點為使反應(yīng)物受熱均勻、容易控制溫度
B.儀器a的作用是冷凝回流,提高原料的利用率
C.濃硫酸、濃硝酸和苯混合時,應(yīng)先向濃硫酸中緩緩加入濃硝酸,待冷卻至室溫后,再將所得混合物加入苯中
D.反應(yīng)完全后,可用蒸餾的方法分離苯和硝基苯
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【題目】根據(jù)下列變化進行推斷:
且已知對A加強熱產(chǎn)生的氣態(tài)物質(zhì)的平均相對分子質(zhì)量為26.3。
(1)推斷A、B、C、D的化學(xué)式:A________,B________,C________,D________。
(2)寫出①②變化的離子方程式:
①________________________________________________________________;
②________________________________________________________________。
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【題目】下列說法不正確的是( )
A.(CH3)2C(Cl)CH2CH3的名稱為:2-氯-2-甲基丁烷
B.可用新制氫氧化銅濁液鑒別乙醇、乙酸溶液
C.1mol有機物)與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗5molNaOH
D.1molβ-紫羅蘭酮()與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)可得到3種不同產(chǎn)物(不考慮立體異構(gòu))
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【題目】含碳化合物在生產(chǎn)生活中廣泛存在,Andren Dasic等提出在M+的作用下以N2O為氧化劑可以氧化乙烯生成乙醛,催化體系氧化還原循環(huán)如圖所示,請回答下列問題。
(1)已知N2O(g)+M+(s)=N2(g)+MO+(s) ΔH1=+678kJ·mol-1
MO+(s)+C2H4(g)=C2H4O(g)+M+(s) ΔH2=-283kJ·mol-1
請寫出在M+的作用下以N2O為氧化劑氧化乙烯生成乙醛的熱化學(xué)方程式:_________
(2)已知在含少量的I2溶液中,反應(yīng)CH3CHO (aq)CH4 (g) +CO (g)分兩步進行:第Ⅰ步反應(yīng)CH3CHO (aq) +I2 (aq) →CH3I (l) +HI (aq) +CO (g) (慢反應(yīng)),第II步為快反應(yīng)。
①決定此反應(yīng)快慢的是第______(填“Ⅰ”或“II”)步反應(yīng)
②請寫出第II步反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________
(3)若物質(zhì)與氧原子的結(jié)合力用OA表示,氧原子與N2生成N2O的結(jié)合力OA(N2) =167.4 kJ·mol-1, 氧原子與乙烯生成乙醛的結(jié)合力OA (C2H4) = 473 kJ·mol-1,則可做該反應(yīng)催化劑的M+與氧原子的的結(jié)合力OA (M+)的值應(yīng)滿足________,使用催化劑會使該反應(yīng)的活化能________ (填“增大”、 “減小”、“不變”)。
(4)某2L容器中發(fā)生: 2CO2(g)2CO (g)+O2 (g),2molCO2在不同溫度下平衡分解的情況如圖所示。
①恒溫恒容條件下,能表示該可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的是______(填標(biāo)號)
A.CO體積分數(shù)與O2體積分數(shù)的比值保持不變
B.容器內(nèi)混合氣體的密度保持不變
C.容器內(nèi)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變
D.容器內(nèi)碳元素的質(zhì)量分數(shù)保持不變
②圖中a、b、c三點的平衡常數(shù)K(a)、K(b)、K(c)的大小關(guān)系為_______
③為實現(xiàn)CO2減排,目前較成熟的方法是用高濃度的K2CO3溶液吸收工業(yè)煙氣中的CO2,得溶液X,再利用電解法使K2CO3溶液再生,其裝置示意圖如圖,用必要的文字和化學(xué)用語簡述在陰極區(qū)再生的原理____________。
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【題目】下表是氧化鎂和氯化鎂的熔、沸點數(shù)據(jù):
物質(zhì) | 氧化鎂 | 氯化鎂 |
熔點/℃ | 2852 | 714 |
沸點/℃ | 3600 | 1412 |
請參考以上數(shù)據(jù)分析,從海水中提取鎂,正確的方法是( )
A.海水Mg(OH)2Mg
B.海水MgCl2溶液→MgCl2晶體Mg
C.海水Mg(OH)2MgOMg
D.海水Mg(OH)2MgCl2溶液MgCl2(熔融)Mg
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【題目】[化學(xué)——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
已知A、B、C、D四種短周期元素,它們的核電荷數(shù)依次增大。A原子,C原子的L能層中,都有兩個未成對的電子,C、D同主族。E、F都是第四周期元素,E原子核外有4個未成對電子,F原子除最外能層只有1個電子外,其余各能層均為全充滿。根據(jù)以上信息填空:
(1)基態(tài)D原子中,電子占據(jù)的最高能層符號 ,該能層具有的原子軌道數(shù)為 ;
(2)E2+離子的價層電子軌道表示式是 ,F原子的電子排布式是 ;
(3)A元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物中心原子采取的軌道雜化方式為 ,B元素的氣態(tài)氫化物的分子模型為 ;
(4)化合物AC2、B2C和陰離子DAB-互為等電子體,它們結(jié)構(gòu)相似,DAB-的電子式為 ;
(5)配合物甲的焰色反應(yīng)呈紫色,其內(nèi)界由中心離子E3+與配位體AB-構(gòu)成,配位數(shù)為6,甲的水溶液可以用于實驗室中E2+離子的定性檢驗,檢驗E2+離子的離子方程式為 ;
(6)某種化合物由D,E,F三種元素組成,其晶胞 如圖所示,則其化學(xué)式為 ,該晶胞上下底面為正方形,側(cè)面與底面垂直,根據(jù)圖中所示的數(shù)據(jù)列式計算該晶體的密度:d= g/cm3。
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【題目】已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( )
A.1L0.1molL-1H2C2O4溶液中含C2O離子數(shù)為0.1NA
B.2molNO與2molO2在密閉容器中充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為8NA
C.32gS8與S6()的混合物中所含共價鍵數(shù)目為NA
D.標(biāo)準狀況下22.4L氯氣與甲烷的混合氣體,光照時充分反應(yīng)生成HCl分子數(shù)為NA
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【題目】鐵被譽為“第一金屬”,鐵及其化合物在生活中有廣泛應(yīng)用;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)Fe3+的電子排布式為________。
(2)實驗室用KSCN溶液、苯酚()檢驗Fe3+。N、O、S的第一電離能由大到小的順序為_______(用元素符號表示),苯酚中碳原子的雜化軌道類型為______。
(3)FeCl3的熔點為306℃,沸點為315℃ FeCl3的晶體類型是______。FeSO4常作補鐵劑,SO42-的立體構(gòu)型是_______。
(4)羰基鐵[Fe(CO)5]可用作催化劑、汽油抗爆劑等,1 mol Fe(CO)5分子中含σ鍵數(shù)目為_______,與CO互為等電子體的離子是__________(填化學(xué)式,寫一種)
(5)氮化鐵晶體的晶體結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示。該晶體中鐵、氮的微粒個數(shù)之比為______。
(6)氧化亞鐵晶體的晶胞如圖所示。已知:氧化亞鐵晶體的密度為ρg·cm-1,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。在該晶胞中,與Fe2+緊鄰且等距離的Fe2+數(shù)目為_____;Fe2+與O2-的最短間距為_______ pm。
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【題目】工業(yè)廢水中常含有一定量的Cr2O72-和CrO42-,它們會對人類及生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生很大危害,必須進行處理.常用的處理方法有兩種.方法1:還原沉淀法.
該法的工藝流程為:
其中第①步存在平衡2CrO42(黃色)+2H+Cr2O32(橙色)+H2O
(1)若平衡體系的pH=2,該溶液顯______色.
(2)能說明第①步反應(yīng)達平衡狀態(tài)的是_____(填序號)
A.Cr2O72和CrO42的濃度相同
B.2v(Cr2O72)=v(CrO42)
C.溶液的顏色不變
(3)第②步中,還原1molCr2O72離子,需要______mol的FeSO47H2O.
(4)第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)Cr3+(aq)+3OH-(aq),常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=c(Cr3+)c3(OH-)=10-32,要使c(Cr3+)降至10-5mol/L,溶液的pH應(yīng)調(diào)至______.
方法2:電解法.
該法用Fe做電極電解含Cr2O72的酸性廢水,隨著電解的進行,在陰極附近溶液pH升高,產(chǎn)生
Cr(OH)3沉淀.
(5)用Fe做電極的原因為______(用電極反應(yīng)式解釋).
(6)在陰極附近溶液pH升高,溶液中同時生成的沉淀還有______.
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