9.下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是( 。
A.CO2、SO3都是極性分子
B.KF是離子化合物,HF為共價(jià)化合物
C.在NH4+和[Cu(NH34]2+中都存在配位鍵
D.PCl3和NF3分子中所有原子的最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

分析 A.對(duì)于ABn型分子,若中心原子A的最外層電子全部成鍵為非極性分子;
B.共價(jià)化合物是原子間以共用電子對(duì)所組成的化合物分子,通常是由非金屬元素組成的;離子化合物是由陰、陽(yáng)離子構(gòu)成的,通常是由活潑金屬元素和非金屬元素組成;
C.根據(jù)形成配位鍵的條件,一方提供孤電子對(duì),一方提供空軌道;
D.對(duì)于共價(jià)化合物元素化合價(jià)絕對(duì)值+元素原子的最外層電子層=8,則該元素原子滿(mǎn)足8電子結(jié)構(gòu),據(jù)此判斷.

解答 解:A.CO2、SO3的中心原子最外層電子全部成鍵,都是非極性分子,故A錯(cuò)誤;
B.KF是由鉀離子和氟離子構(gòu)成的離子化合物,HF為非金屬原子通過(guò)共價(jià)鍵形成的共價(jià)化合物,故B正確;
C.NH4+中氫離子含有空軌道,氮原子含有孤電子對(duì),所以能形成配位鍵,[Cu(NH34]2+中銅離子含有空軌道,氮原子含有孤電子對(duì),所以銅離子和氨分子能形成配位鍵,故C正確;
D.PCl3中P元素化合價(jià)為+3價(jià),P原子最外層電子數(shù)是5,3+5=8,則P原子滿(mǎn)足8電子結(jié)構(gòu),Cl元素化合價(jià)絕對(duì)值為1,其最外層電子數(shù)是7,1+7=8,則Cl原子滿(mǎn)足8電子結(jié)構(gòu);NF3中N元素化合價(jià)為+3價(jià),N原子最外層電子數(shù)是5,3+5=8,則N原子滿(mǎn)足8電子結(jié)構(gòu),F(xiàn)元素化合價(jià)絕對(duì)值為1,其最外層電子數(shù)是7,1+7=8,則F原子滿(mǎn)足8電子結(jié)構(gòu),故D正確;
故選A.

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查分子的極性、化合物的類(lèi)型、配位鍵形成的條件以及8電子結(jié)構(gòu)的判斷,難度中等,易錯(cuò)為C,解題時(shí)要形成配位鍵對(duì)離子或原子要求的特點(diǎn)來(lái)分析解答.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

19.碳和氮的化合物與人類(lèi)生產(chǎn)、生活密切相關(guān).
(1)在一恒溫、恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):Ni (s)+4CO(g)$?_{180~200℃}^{50~80℃}$Ni(CO)4(g),△H<0.利用該反應(yīng)可以將粗鎳轉(zhuǎn)化為純度達(dá)99.9%的高純鎳.下列說(shuō)法正確的是C(填字母編號(hào)).
A.增加Ni的量可提高CO的轉(zhuǎn)化率,Ni的轉(zhuǎn)化率降低
B.縮小容器容積,平衡右移,△H減小
C.反應(yīng)達(dá)到平衡后,充入CO再次達(dá)到平衡時(shí),CO的體積分?jǐn)?shù)降低
D.當(dāng)4v[Ni(CO)4]=v(CO)時(shí)或容器中混合氣體密度不變時(shí),都可說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)
(2)CO與鎳反應(yīng)會(huì)造成含鎳催化劑的中毒.為防止鎳催化劑中毒,工業(yè)上常用SO2將CO氧化,二氧化硫轉(zhuǎn)化為單質(zhì)硫.
已知:CO (g)+$\frac{1}{2}$ O2(g)═CO2(g)△H=-Q1 kJ•mol-1
S(s)+O2(g)═SO2(g)△H=-Q2 kJ•mol-1
則SO2(g)+2CO (g)═S(s)+2CO2(g)△H=(Q2-2Q1)kJ•mol-1
(3)對(duì)于反應(yīng):2NO(g)+O2?2NO2(g),向某容器中充入10mol的NO和10mol的O2,在其他條件相同時(shí),分別測(cè)得NO的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強(qiáng)(p1、p2)下隨溫度變化的曲線(如圖1).
①比較p1、p2的大小關(guān)系:p2>p1
②700℃時(shí),在壓強(qiáng)為p2時(shí),假設(shè)容器為1L,則在該條件平衡常數(shù)的數(shù)值為$\frac{1}{144}$L/mol(最簡(jiǎn)分?jǐn)?shù)形式).
(4)NO2、O2和熔融NaNO3可制作燃料電池,其原理如圖2所示.該電池在使用過(guò)程中石墨I(xiàn)電極上生成氧化物Y,其電極反應(yīng)式為NO2+NO3--e-=N2O5.若該燃料電池使用一段時(shí)間后,共收集到20mol Y,則理論上需要消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下氧氣的體積為224L.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.反應(yīng)3Fe(s)+4H2O(g)═Fe3O4(s)+4H2(g),在一可變的容積的密閉容器中進(jìn)行,試回答:
(1)增Fe的量,其正反應(yīng)速率的變化是不變(填增大、不變、減小,以下相同)
(2)將容器的體積縮小一半,其正反應(yīng)速率增大,平衡不移動(dòng).(填不移動(dòng)、向正反應(yīng)方向、向逆反應(yīng)方向移動(dòng),以下相同)
(3)保持體積不變,充入N2使體系壓強(qiáng)增大,其正反應(yīng)速率不變,平衡不移動(dòng).
(4)保持壓強(qiáng)不變,充入N2使容器的體積增大,其正反應(yīng)速率減。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.工業(yè)上以1,3-丁二烯,丙烯,乙炔等為原料合成流程圖如圖

(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng),B中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)碳碳雙鍵、氯原子.
(2)寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式
(3)寫(xiě)出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(4)寫(xiě)出含有六元環(huán)且核磁共振氫譜有4組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(5)根據(jù)以上合成信息,以乙烯為原料合成1,6-己二醇,其他試劑任選,寫(xiě)出合成的流程圖

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

4.物質(zhì)的量濃度相同的 ①氯化銨;②碳酸氫銨;③硫酸氫銨; ④硫酸銨4種溶液中,c(NH4+)由大到小的順序是④>③>①>②.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述中正確的是(  )
A.常溫常壓下,80g SO3含有的氧原子數(shù)為3NA
B.物質(zhì)的量濃度為0.5 mol•L-1 的MgCl2溶液,含有的Cl- 數(shù)目為0.5NA
C.常溫常壓下,22.4L H2中所含原子數(shù)為2NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L水中所含的分子數(shù)為NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同.下列各項(xiàng)的事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是( 。
A.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)
B.乙基對(duì)羥基的影響,使羥基的活性變?nèi),電離H+的能力不及H2O
C.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D.甲苯、苯與硝酸作用得到一硝基取代物的反應(yīng)條件分別為30℃、50-60℃

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.下列實(shí)驗(yàn)操作中正確的是( 。
A.萃取操作時(shí),應(yīng)選擇有機(jī)萃取劑,且萃取劑的密度必須比水大
B.蒸餾操作時(shí),應(yīng)使溫度計(jì)水銀球靠近蒸餾燒瓶的支管口處
C.分液操作時(shí),分液漏斗中下層液體及上層液體均從下口放出
D.蒸發(fā)操作時(shí),應(yīng)使混合物中的水分完全蒸干后,才能停止加熱

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

19.9.03×1023 個(gè)硝酸分子含48mol電子,其中所含氧原子數(shù)與99克CO2中所含氧原子數(shù)相等;46g X2O4中含有2.0mol氧原子,則X的摩爾質(zhì)量為14g/mol.

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