16.輝銅礦主要成分Cu2S,此外還含有少量SiO2、Fe2O3等雜質(zhì),軟錳礦主要含有 MnO2,以及少量SiO2、Fe2O3等雜質(zhì).研究人員開(kāi)發(fā)綜合利用這兩種資源,用同槽酸浸濕法冶煉工藝,制備硫酸錳和堿式碳酸銅.主要工藝流程如下:

已知:①M(fèi)nO2有較強(qiáng)的氧化性,能將Cu+氧化成Cu2+
②[Cu(NH34]SO4常溫穩(wěn)定,在熱水溶液中會(huì)分解生成NH3
③部分金屬陽(yáng)離子生成氫氧化物沉淀的pH范圍(開(kāi)始沉淀和完全沉淀的pH):
Fe3+:1.5~3.2   Mn2+:8.3~9.8   Cu2+:4.4~6.4
(1)實(shí)驗(yàn)室配制250mL 4.8mol/L的稀硫酸,所需的玻璃儀器除玻璃棒、量筒、燒杯以外還需要250mL容量瓶、膠頭滴管
(2)酸浸時(shí),為了提高浸取率可采取的措施有粉碎礦石或適當(dāng)升高溫度或攪拌(任寫一點(diǎn)).
(3)酸浸時(shí),得到浸出液中主要含有CuSO4、MnSO4等.寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式Cu2S+2MnO2+4H2SO4=2CuSO4+2MnSO4+S↓+4H2O.
(4)調(diào)節(jié)浸出液pH=4的作用是使Fe3+完全生成Fe(OH)3沉淀.
(5)本工藝中可循環(huán)使用的物質(zhì)是(寫化學(xué)式)NH3
(6)獲得的MnSO4•H2O晶體后常用酒精洗滌,優(yōu)點(diǎn)是減少M(fèi)nSO4•H2O晶體的損失.
(7)用標(biāo)準(zhǔn)的BaCl2溶液測(cè)定樣品中MnSO4•H2O質(zhì)量分?jǐn)?shù)時(shí),發(fā)現(xiàn)樣品純度大于100%(測(cè)定過(guò)程中產(chǎn)生的誤差可忽略),其可能原因有混有硫酸鹽雜質(zhì)或部分晶體失去結(jié)晶水 (任寫一種).

分析 流程分析可知輝銅礦軟錳礦加入硫酸酸浸過(guò)濾得到浸出液調(diào)節(jié)溶液PH,使鐵離子全部沉淀,過(guò)濾得到浸出液中主要含有CuSO4、MnSO4等,加入碳酸氫銨和氨水過(guò)濾得到混合溶液加熱趕出氨氣結(jié)晶析出得到堿式碳酸銅,濾渣為碳酸錳,通過(guò)蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶過(guò)濾洗滌得到硫酸錳晶體;
(1)配制250mL溶液,需要250mL容量瓶,還需要膠頭滴管定容;
(2)礦石的顆粒大小、溫度及是否攪拌等會(huì)影響浸取率;
(3)MnO2有較強(qiáng)的氧化性,能將金屬硫化物中的硫氧化為單質(zhì)硫,生成物是CuSO4、MnSO4、S,反應(yīng)物是硫酸、二氧化錳和硫化亞銅,根據(jù)化合價(jià)升降法配平;
(4)氫氧化鐵開(kāi)始沉淀PH=1.5,完全沉淀PH=3.2,Cu2+:開(kāi)始沉淀是4.4,使Fe3+完全沉淀且Cu2+不沉淀的PH范圍是:3.2~4.4;
(5)根據(jù)工藝流程可以看出,可循環(huán)使用的物質(zhì)是氨氣;
(6)MnSO4•H2O晶體在酒精中溶解度;
(7)晶體失去結(jié)晶水,測(cè)定硫酸錳晶體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)會(huì)大于100%.

解答 解:(1)配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,必不可少的是容量瓶和膠頭滴管,容量瓶要標(biāo)明規(guī)格,本題必須使用250mL容量瓶,
故答案為:250mL容量瓶、膠頭滴管;
(2)由于酸浸時(shí)礦石顆粒大小影響浸取率,可以通過(guò)粉碎礦石提高浸取率,還可以適當(dāng)升高溫度或者攪拌提高浸取率,
故答案為:粉碎礦石、適當(dāng)升高溫度或者攪拌;
(3)根據(jù)信息,MnO2能將金屬硫化物中的硫氧化為單質(zhì)硫,反應(yīng)物是Cu2S、MnO2、H2SO4 ,生成物是CuSO4、MnSO4、S,
把硫化亞銅看成整體,化合價(jià)變化是:(1×2+2×1)=4,
Mn元素化合價(jià)變化是:4-2=2,
所以二氧化錳化學(xué)計(jì)量數(shù)是2,硫化亞銅的是1,再根據(jù)觀察法配平其它物質(zhì);反應(yīng)的化學(xué)方程式是:Cu2S+2MnO2+4H2SO4=2CuSO4+2 MnSO4+S↓+4H2O,
故答案為:Cu2S+2MnO2+4H2SO4=2CuSO4+2 MnSO4+S↓+4H2O;
(4)根據(jù)金屬陽(yáng)離子生成氫氧化物沉淀的pH范圍,使Fe3+完全沉淀且Cu2+不沉淀的PH范圍是:3.2~4.4,故選擇PH=4目的是使Fe3+完全水解生成氫氧化鐵沉淀,
故答案為:使Fe3+完全生成Fe(OH)3沉淀;
(5)工藝流程中,加入了氨水,最后又得到了氨氣,NH3 可循環(huán)使用,故答案為:NH3
(6)在酒精中,硫酸錳晶體溶解度小,故獲得的MnSO4•H2O晶體后常用酒精洗滌,目的是減少M(fèi)nSO4•H2O晶體的損失,
故答案為:減少M(fèi)nSO4•H2O晶體的損失;
(7)質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于100%,說(shuō)明了硫酸錳晶體中可能混有硫酸鹽雜質(zhì)或部分晶體失去結(jié)晶水,故答案為:混有硫酸鹽雜質(zhì)或部分晶體失去結(jié)晶水.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了硫酸錳晶體的制取,涉及的知識(shí)點(diǎn)比較多,可以根據(jù)所學(xué)知識(shí),合理分析得出正確結(jié)論,本題難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.常溫下,pH=2的鹽酸與pH=13的NaOH溶液,按體積比9:1混合后的溶液pH為( 。
A.12B.11C.7D.3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.氨氣是重要的化工原料
(1)已知:N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.5kJ•mol-1
4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g)△H=-905kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-483.6kJ•mol-1
寫出氨氣在高溫高壓催化劑條件下生成氮?dú)夂蜌錃獾臒峄瘜W(xué)方程式:2NH3(g)?N2(g)+3H2(g)△H=+92.4 kJ•mol-1;如果在1L密閉容器中,3mol NH3 在等溫條件下充分反應(yīng),2min后達(dá)到平衡,平衡時(shí)的反應(yīng)熱為92.4kJ,則在這段時(shí)間內(nèi)v(H2)=1.5mol/(L.min);保持溫度不變,將起始NH3的物質(zhì)的量調(diào)整為8mol,平衡時(shí)NH3的轉(zhuǎn)化率為50%.
(2)氨氣在純氧中燃燒,生成一種單質(zhì)和水,試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:4NH3+3O2$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$2N2+6H2O,
科學(xué)家利用此原理,設(shè)計(jì)成氨氣一氧氣燃料電池,則通入氨氣的電極是負(fù)極(填“正極”或“負(fù)極”);堿性條件下,該電極發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O.
(3)一定條件下,某密閉容器中發(fā)生反應(yīng):4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g).在一定體積的密閉容器中,為使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),下列措施中可采用的是c(填字母代號(hào)).
a.增大壓強(qiáng)    b.適當(dāng)升高溫度    c.增大O2的濃度    d.選擇高效催化劑
(4)如果某氨水的電離程度為1%,濃度為0.01mol/LMgCl2溶液滴加氨水至開(kāi)始產(chǎn)生沉淀時(shí)(不考慮溶液體積變化),溶液中的NH3•H2O的濃度為0.002 mol/{已知Ksp[Mg(OH)2]=4.0×10-12]}.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.下列敘述正確的是(  )
A.在同溫同壓下,相同體積的任何氣體所含的原子數(shù)相同
B.相同條件下,N2和O2的混合氣體與等體積的N2所含原子數(shù)相等
C.等物質(zhì)的量的NH4+和OH-所含質(zhì)子數(shù)相等且電子數(shù)也相等
D.1mol 乙基中含有的電子數(shù)為18NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.對(duì)牙膏的探究要用到許多化學(xué)知識(shí).
(1)下表列出了三種牙膏的摩擦劑,請(qǐng)?jiān)诒碇刑顚懭N摩擦劑所屬的物質(zhì)類別.
牙膏兩面針兒童牙膏珍珠王防臭牙膏中華透明牙膏
摩擦劑氫氧化鋁碳酸鈣二氧化硅
摩擦劑的物質(zhì)類別(指酸、堿、鹽、氧化物、兩性氫氧化物)
(2)根據(jù)你的推測(cè),牙膏摩擦劑的溶解性是難溶(填“易溶”或“難溶”).
(3)牙膏中的摩擦劑碳酸鈣可以用石灰石來(lái)制備,某學(xué)生設(shè)計(jì)了一種實(shí)驗(yàn)室制備碳酸鈣的實(shí)驗(yàn)方案,其流程圖為:[石灰石]$\stackrel{①高溫}{→}$[生石灰]$\stackrel{②加水}{→}$[石灰水]$\stackrel{③加Na_{2}CO_{3}溶液}{→}$[碳酸鈣]
請(qǐng)寫出上述方案中有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式,并注明反應(yīng)類型:
①CaCO3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO2↑+CaO 分解反應(yīng);
②CaO+H2O═Ca(OH)2 化合反應(yīng);
③Ca(OH)2+Na2CO3═CaCO3↓+2NaOH 復(fù)分解反應(yīng).
(4)請(qǐng)你仍用石灰石作原料(其他試劑自選),設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)室制備碳酸鈣的另一種實(shí)驗(yàn)方案,依照(3)所示,將你的實(shí)驗(yàn)方案用流程圖表示出來(lái):
石灰石-→
你設(shè)計(jì)的方案的優(yōu)點(diǎn)為:反應(yīng)條件簡(jiǎn)單,易于操作,所得產(chǎn)品純度高.
(5)檢驗(yàn)牙膏中是否含有碳酸鈣的實(shí)驗(yàn)方法是:取少量樣品,加入稀鹽酸,觀察有無(wú)使澄清石灰水變渾濁的氣體產(chǎn)生,若有,則含CaCO3,否則不含.

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1.下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是(  )
①CH3CH═CH2+Br2$\stackrel{CCl_{4}}{→}$CH3CHBrCH2Br
②CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH2═CH2↑+H2O
③CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH3+H2O
④C6H6+HNO3$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$C6H5NO2+H2O

⑥2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O
⑦纖維素最終水解生成葡萄糖
⑧油脂的皂化反應(yīng)
⑨nCH2═CH2$\stackrel{一定條件}{→}$?CH2-CH2?
A.③④⑦⑧B.①②③④C.⑤⑥⑦⑧D.③④⑥⑦

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8.下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A.常溫常壓下,11.2LCO2與8.5gNH3所含分子數(shù)相等
B.等物質(zhì)的量的H3O+和OH-質(zhì)子數(shù)之比與電子數(shù)之比相同
C.常溫常壓下,48gO3和O2的混合氣體中含有的氧原子數(shù)為3NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LH2和Cl2的混合氣體中含有的分子數(shù)為2NA

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5.下列敘述中,正確的是(  )
A.由同種元素組成的物質(zhì)一定屬于純凈物
B.NaHCO3在水中電離:NaHCO3═Na++H++CO32-
C.含金屬元素的離子不一定都是陽(yáng)離子
D.具有相同質(zhì)子數(shù)的微粒都屬于同種元素

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6.某小組以CoCl2•6H2O、NH4Cl、H2O2、濃氨水為原料,在活性炭催化下,合成了橙黃色晶體X.為確定其組成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn).
①氨的測(cè)定:精確稱取w g X,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品液中的氨全部蒸出,用V1 mL cl mol•L-1的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收.蒸氨結(jié)束后取下接收瓶,用c2 mol•L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)剩的HCl,到終點(diǎn)時(shí)消耗V2 mL NaOH溶液.

氨的測(cè)定裝置(已省略加熱和夾持裝置)
②氯的測(cè)定:準(zhǔn)確稱取樣品X,配成溶液后用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,K2CrO4溶液為指示劑,至出現(xiàn)淡紅色沉淀不再消失為終點(diǎn)(Ag2CrO4為磚紅色).
回答下列問(wèn)題:
(1)裝置中安全管的作用原理是當(dāng)A中壓力過(guò)大時(shí),安全管中液面上升,使A瓶中壓力穩(wěn)定.
(2)用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)剩的HCl時(shí),應(yīng)使用堿式滴定管,可使用的指示劑為酚酞(或甲基紅).
(3)樣品中氨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為$\frac{({C}_{1}{V}_{1}-{C}_{2}{V}_{2})×1{0}^{-3}mol×17g/mol}{wg}$×100%.
(4)測(cè)定氨前應(yīng)該對(duì)裝置進(jìn)行氣密性檢驗(yàn),若氣密性不好測(cè)定結(jié)果將偏低(填“偏高”或“偏低”).
(5)測(cè)定氯的過(guò)程中,使用棕色滴定管的原因是防止硝酸銀見(jiàn)光分解;滴定終點(diǎn)時(shí),若溶液中c(Ag+)=2.0×10-5 mol•L-1,c(CrO42-)為2.8×10-3mol•L-1.已知:Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12
(6)經(jīng)測(cè)定,樣品X中鈷、氨和氯的物質(zhì)的量之比為1:6:3,鈷的化合價(jià)+3,制備X的化學(xué)方程式為2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2═2[Co(NH36]Cl3+2H2O;X的制備過(guò)程中溫度不能過(guò)高的原因是溫度過(guò)高過(guò)氧化氫分解、氨氣逸出,都會(huì)造成測(cè)量結(jié)果不準(zhǔn)確.

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