[選考-物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]

Ⅰ.雙氰胺結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖1.
(1)雙氰胺的晶體類型為
 
;
(2)雙氰胺所含元素中,
 
 (填元素名稱)元素基態(tài)原子核外未成對(duì)電子數(shù)最多;
(3)雙氰胺分子中σ鍵和π鍵數(shù)目之比為
 

Ⅱ.硼的最簡(jiǎn)單氫化物--乙礪焼球棍模型如圖2,由它制取硼氫化 鋰的反應(yīng)為:2LiH+B2H6═2LiBH4
(4)乙硼烷分子中硼原子的雜化軌道類型為
 

(5)BH4-為正四面體結(jié)構(gòu),LiBH4中硼原子和氫原子之間的化學(xué)鍵為
 
 (填序號(hào));
A.離子鍵B.金屬鍵C.氫鍵
D.配位鍵E.極性鍵F.非極性鍵
(6)根據(jù)以上反應(yīng)判斷,其中涉及元素的電負(fù)性從小到大的順序?yàn)?div id="vf55rnt" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
(填元素符號(hào));
(7)碳的最簡(jiǎn)單氫化物是CH4,而硼的最簡(jiǎn)單氫化物不是BH3,其原因?yàn)?div id="77bv7bl" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
考點(diǎn):化學(xué)鍵,元素電離能、電負(fù)性的含義及應(yīng)用,共價(jià)鍵的形成及共價(jià)鍵的主要類型
專題:化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu)
分析:(1)由分子構(gòu)成的晶體是分子晶體;
(2)氮元素基態(tài)原子核外未成對(duì)電子數(shù)最多;
(3)共價(jià)單鍵是σ鍵,共價(jià)雙鍵中一個(gè)是σ鍵一個(gè)是π鍵,共價(jià)三鍵中一個(gè)σ鍵兩個(gè)π鍵;
(4)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定其雜化類型;
(5)B原子含有空軌道,H原子含有孤電子對(duì),所以二者能形成配位鍵,B原子和H原子之間還存在極性共價(jià)鍵;
(6)同一周期元素中,元素的非金屬性隨著原子序數(shù)的增大而增大,同一主族元素中,元素的電負(fù)性隨著原子序數(shù)的增大而減弱;
(7)B原子最外層有3個(gè)電子,和3個(gè)氫原子共用不能達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu).
解答: 解:(1)根據(jù)圖象知,雙氰胺的構(gòu)成微粒是分子,所以屬于分子晶體,
故答案為:分子晶體;
(2)構(gòu)成雙氰胺的元素中,C元素未成對(duì)電子數(shù)是2,N元素未成對(duì)電子數(shù)是3,H元素未成對(duì)電子數(shù)是1,所以未成對(duì)電子數(shù)最多的元素是N元素,
故答案為:氮;
(3)共價(jià)單鍵是σ鍵,共價(jià)雙鍵中一個(gè)是σ鍵一個(gè)是π鍵,共價(jià)三鍵中一個(gè)σ鍵兩個(gè)π鍵,所以含有σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)之比=9:3=3:1,
故答案為:3:1;
(4)乙硼烷分子中每個(gè)硼原子含有4個(gè)共價(jià)鍵,所以B原子采用sp3雜化,
故答案為:sp3
(5)乙硼烷中B原子含有空軌道,一個(gè)H原子含有孤電子對(duì),所以能形成配位鍵,B原子和H原子還能形成極性共價(jià)鍵,
故選:DE;
(6)同一周期元素中,元素的非金屬性隨著原子序數(shù)的增大而增大,同一主族元素中,元素的電負(fù)性隨著原子序數(shù)的增大而減弱,所以這幾種元素電負(fù)性大小順序是:Li<B<H,
故答案為:Li<B<H;
(7)CH4中碳原子形成8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),而B(niǎo)H3中硼原子只有6個(gè)電子,不能達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài),
故答案為:CH4中碳原子形成8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),而B(niǎo)H3中硼原子只有6個(gè)電子,不能達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài).
點(diǎn)評(píng):本題考查較綜合,涉及電負(fù)性大小的判斷、配位鍵等知識(shí)點(diǎn),這些都是高考熱點(diǎn),根據(jù)元素周期律等知識(shí)點(diǎn)來(lái)分析解答,注意乙硼烷中含有配位鍵,為易錯(cuò)點(diǎn).
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    相關(guān)習(xí)題

    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    過(guò)二硫酸鉀(K2S2O8)是一種無(wú)色結(jié)晶,不溶于乙醇,有強(qiáng)氧化性,易分解.實(shí)驗(yàn)室制備過(guò)二硫酸鉀可通過(guò)低溫電解KHSO4溶液得到.
    實(shí)驗(yàn)步驟如下:
    步驟1.稱取40g KHSO4溶解90mL蒸餾水,倒入大試管,試管浸在冰水浴中(裝置見(jiàn)圖),并冷卻到5℃以下;
    步驟2.電解2h,每隔約半小時(shí)補(bǔ)一次冰;
    步驟3.將沉淀收集在漏斗中,直接用乙醇和乙醚洗滌和過(guò)濾;
    步驟4.干燥、稱重;
    步驟5.回收乙醚和乙醇.
    (1)電解總反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     

    (2)電解過(guò)程中,陽(yáng)極產(chǎn)生微量且能使?jié)駶?rùn)的KI-淀粉變藍(lán)的有色單質(zhì)氣體,該氣體可能是
     
    (填化學(xué)式).
    (3)步驟2每隔半小時(shí)要向大燒杯添加冰塊,其原因是
     

    (4)步驟5回收乙醇、乙醚時(shí)采用的操作方法是
     

    (5)取得到的樣品0.2500g溶于30mL水,加4g KI,塞住瓶塞,振蕩,靜止15min,加入1mL冰醋酸,再用c mol?L-1 Na2S2O3溶液滴定.(S2O82-+3I-═2SO42-+I3-; I3-?I2+I;2S2O32-+I2═2I-+S4O62-
    ①溶解時(shí),加入KI后需塞住瓶塞,其目的是
     

    ②本實(shí)驗(yàn)所用的指示劑為
     

    ③若本次滴定消耗Na2SO3溶液VmL,由本次結(jié)果計(jì)算,樣品中K2S2O8的純度為
     
    (用含c、V的代數(shù)式表示).
    (6)分析化學(xué)上檢驗(yàn)Mn2+在Ag+催化下K2S2O8溶液將Mn2+氧化為紫色的MnO4-,該反應(yīng)的離子方程式為
     

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    如圖所示,通電一段時(shí)間后,Cu電極增重2.16g,同時(shí)在A池中收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體224mL,設(shè)A池中原混合液的體積為100mL,則通電前A池中原混合溶液Cu2+的濃度為( 。
    A、0.05mol?L-1
    B、0.035mol?L-1
    C、0.025mol?L-1
    D、0.020mol?L-1

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    下列離子在溶液中能大量共存,加入(NH42Fe(SO42?6H2O晶體后,仍能大量共存的是( 。
    A、Na+、H+、Cl-、NO3-
    B、K+、Ba+、OH-、I-
    C、Cu2+、Al3+、Br-、HCO3-
    D、Fe3+、Mg2+、Cl-、SO42-

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    常溫下,將稀氨水與稀鹽酸混合時(shí),不可能出現(xiàn)的結(jié)果是(  )
    A、pH>7,c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-
    B、pH<7,c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-
    C、pH=7,c(NH4+)>c(Cl-)>c(H+)=c(OH-
    D、pH<7,c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    設(shè)NA為阿伏枷德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( 。
    A、常溫常壓下,11.2L的甲烷氣體中含甲烷分子數(shù)為0.5NA
    B、0.5L 1mol?L-1的NH4CL溶液中含NH4+數(shù)為0.5NA
    C、2.8g鐵粉與硝酸反應(yīng)失去的電子數(shù)一定為0.15NA
    D、14g乙烯和丙稀的混合物中原子總數(shù)為3NA

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    下列關(guān)于0.1mol?L-1氯化銨溶液的說(shuō)法正確的是( 。
    A、溶液中離子濃度關(guān)系為:c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-
    B、向溶液中加入適量氨水使混合液的pH=7,混合液中c(NH4+)>c(Cl-
    C、向溶液中加滴加幾滴濃鹽酸,c(NH4+)減少
    D、向溶液中加入少量CH3COONa固體,c(NH4+)減少

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    常溫下,下列各組離子在指定溶液中可能大量共存的是(  )
    A、滴入甲基橙顯紅色的溶液中:K+、Fe2+、Cl-、NO-3
    B、常溫時(shí),水電離出的c(H+)=1×10-12mol?L-1的溶液中:K+、AlO-2、CH3COO-、SiO2-3
    C、c(OH-)/c(H+)=1012的溶液中:SO2-3、NH+4、NO-3、K+
    D、c(SCN-)=0.1 mol?L-1的溶液中:Fe3+、NH+4、NO-3、Cu2+

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    (1)目前,利用金屬或合金儲(chǔ)氫的研究已取得很大進(jìn)展,如圖是一種鎳基合金儲(chǔ)氫后的晶胞結(jié)構(gòu)圖.
    ①Ni原子的價(jià)電子排布式是
     

    ②該合金儲(chǔ)氫后,含1mol La的合金可吸附H2的數(shù)目為
     

    (2)鎳和鑭(
    139
    57
    La)組成的一種合金LaNix是較好的儲(chǔ)氫材料,能快速可逆地存儲(chǔ)和釋放H2.LaNix的晶胞如圖,其儲(chǔ)氫原理為:鑭鎳合金吸附H2,H2解離為原子,H儲(chǔ)存在其中形成LaNixH6.LaNixH6中,x=
     

    (3)一定條件下,該貯氫材料能快速、可逆地存儲(chǔ)和釋放氫氣,若每個(gè)晶胞可吸收3個(gè)H2,這一過(guò)程用化學(xué)方程式表示為:
     

    (4)下列關(guān)于該貯氫材料及氫氣的說(shuō)法中,正確的是
     
    (填序號(hào))
    A.該材料中鑭原子和鎳原子之間存在化學(xué)鍵,是原子晶體
    B.氫分子被吸收時(shí)首先要在合金表面解離變成氫原子,同時(shí)放出熱量
    C.該材料貯氫時(shí)采用常溫高壓比采用常溫常壓更好
    D.氫氣很難液化是因?yàn)殡m然其分子內(nèi)氫鍵很強(qiáng),但其分子間作用力很弱
    E.己知鑭和鎳的第一電離能分別為5.58eV、7.64eV,可見(jiàn)氣態(tài)鑭原子比氣態(tài)鎳原子更容易變成+1價(jià)的氣態(tài)陽(yáng)離子
    (5)該貯氫的鑭鎳合金、泡沫氧化鎳、氫氧化鉀溶液組成的鎳氫電池被用于制作原子鐘,反應(yīng)原理為:LaNiHy+yNiO(OH)
    放電
    充電
    LaNix+yNiO+yH2O.寫出其放電時(shí)負(fù)極的電極反應(yīng)方程式
     

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