5.一定溫度下,在2L的密閉容器中發(fā)生如下反應:A(s)+2B(g)?xC(g)△H<0,B、C的物質(zhì)的量隨時間變化的關系如圖一,達平衡后在t1、t2、t3、t4時都只改變了一種條件,逆反應速率隨時間變化的關系如圖二.

下列有關說法正確的是(  )
A.t2時改變的條件可能是增大c(C),平衡時B的物質(zhì)的量分數(shù)增大
B.t1時改變的條件是降溫,平衡逆向移動
C.t3時可能是減小壓強,平衡不移動;t4時可能是使用催化劑,c(B)不變
D.x=2,反應開始2 min內(nèi),v(B)=0.1 mol/(L•min)

分析 根據(jù)圖一可知,2min達平衡,△n(B)=0.3mol-0.1mol=0.2mol,△n(C)=0.2mol,根據(jù)物質(zhì)的量變化量之比等于化學計量數(shù)之比計算x的值為2,
A.當增加c(C)的瞬間,正反應速率不變,逆反應速率增大,隨著反應的進行,反應物濃度增大,正反應速率逐漸增大,增大生成物濃度,反應物轉(zhuǎn)化率減。
B.正反應為放熱反應,當降低溫度,平衡向著放熱的反應方向移動;
C.反應前后氣體的物質(zhì)的量不變,減小壓強,反應速率降低,平衡不移動;使用催化劑,加快反應速率,平衡不移動;
D.根據(jù)v=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$計算反應開始2 min內(nèi)v(B).

解答 解:由圖1可知,2min達平衡,△n(B)=0.3mol-0.1mol=0.2mol,△n(C)=0.2mol,根據(jù)物質(zhì)的量變化量之比等于化學計量數(shù)之比計算x的值為2,
A.當增加c(C)時的瞬間,反應物濃度不變,正反應速率不變,逆反應速率增大,平衡向著逆向移動,所以反應物濃度逐漸增大,正反應速率逐漸增大,故t2時正反應速率不變,之后逐漸增大,但增大生成物濃度時,反應物轉(zhuǎn)化率減小,故A錯誤;
B.正反應為放熱反應,當降低溫度,反應正向移動,正逆速率都減小,并且正反應速度降低的幅度小,故B錯誤;
C.反應前后氣體的物質(zhì)的量不變,所以t3時減小壓強,正逆反應速率同等程度降低,平衡不移動;t4時使用催化劑,同等程度加快反應速率,平衡不移動,故C正確;
D.通過圖1可知,反應開始2 min內(nèi)v(B)=$\frac{\frac{0.2mol}{2L}}{2min}$=0.05 mol/(L•min),故D錯誤;
故選C.

點評 本題考查了化學平衡的計算,題目難度中等,涉及化學反應速率的計算、影響化學平衡移動的因素、轉(zhuǎn)化率等知識,注意掌握化學反應速率概念及表達式,明確化學平衡及其影響因素,試題培養(yǎng)了學生的分析能力及化學計算能力.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.下列敘述正確的是( 。
A.酸性氧化物不一定都是非金屬氧化物
B.HCl、H2S、NH3都是電解質(zhì)
C.強酸強堿都是離子化合物
D.FeBr3、FeCl2、CuS都不能直接用化合反應制備

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.純堿一直以來都是工業(yè)生產(chǎn)的重要原料,上個世紀初我國著名的工業(yè)化學家侯德榜先生,經(jīng)過數(shù)年的反復研究終于發(fā)明了優(yōu)于歐美制堿技術的聯(lián)合制堿法(又稱侯氏制堿法),并在天津建造了我國獨立研發(fā)的第一家制堿廠.其制堿原理的流程如下:

(1)合成氨工廠需要向制堿廠提供兩種原料氣體,它們分別是:CO2、NH3 (填化學式).這兩種氣體在使用過程中需要考慮添加的順序,原因是:氨氣在水中溶解度大,先通氨氣使溶液呈堿性可以溶解更多二氧化碳,生成碳酸氫銨,有利于碳酸氫鈉析出.
(2)在沉淀池中發(fā)生的反應的化學方程式是:NaCl+CO2+NH3+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl.
(3)使原料水中溶質(zhì)的利用率從70%提高到90%以上,主要是設計了循環(huán)I(填上述流程中的編號)的循環(huán).從母液中可以提取的副產(chǎn)品的應用是作化肥(舉一例).
(4)沉淀池中所得產(chǎn)物常含有少量NaCl,現(xiàn)在實驗室中稱取1.840g小蘇打樣品(含少量NaCl),配置成250mL溶液,取出25.00mL用0.1000mol/L鹽酸滴定,消耗鹽酸21.50mL.實驗中所需的定量儀器除滴定管外,還有電子天平、250ml容量瓶,選甲基橙而不選酚酞作為指示劑的原因是選用酚酞作指示劑,不能確定滴定終點.樣品中NaHCO3質(zhì)量分數(shù)為0.982(保留3位小數(shù))

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

13.化學式為C9H10O2的有機物A存在如圖轉(zhuǎn)化關系:

提示:
Ⅰ.羥基與雙鍵碳原子相連時,易發(fā)生轉(zhuǎn)化:R-CH═CH-OH→R-CH2-CHO
Ⅱ.反應G→H中,有機物H只有一種結構且能使溴水褪色
請回答下列問題:
(1)寫出下列有機物的結構簡式:BCH3CHO,F(xiàn)
(2)寫出高聚物J的鏈節(jié)
(3)G→H反應的化學方程式:$→_{△}^{濃硫酸}$+H2O.
(4)A→D+E的化學方程式:
(5)滿足下列條件的A的同分異構體有3種.
①與A具有相同官能團,
②含有對二取代苯環(huán)結構.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.(1)用O2將HC1轉(zhuǎn)化為Cl2,可提高效益,減少污染,傳統(tǒng)上該轉(zhuǎn)化通過如圖所示的催化劑循環(huán)實現(xiàn),

其中,反應①為:2HCl(g)+CuO(s)?H2O(g)+CuCl2(s)△H1,反應②生成1mol Cl2 (g)的反應熱為△H2,則總反應的熱化學方程式為2HCl(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$H2O(g)+Cl2(g)△H=△H1+△H2.(反應熱用△H1和△H2表示).
(2)一定條件下測得上述反應過程中c(Cl2)的數(shù)據(jù)如下:
t(min)02.04.06.08.0
N(Cl2)/10-3(mol/L)01.83.75.47.2
計算2.0~6.0min內(nèi)以HCl的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應速率1.8×10-3mol/(L•min).
(3)常溫下,將除去表面氧化膜的Al、Cu片插入濃HNO3中組成原電池(圖1),測得原電池的電流強度(I)隨時間(t)的變化如圖2所示,反應過程中有紅棕色氣體產(chǎn)生.

0~tl時,原電池的負極是Al片,此時,正極的電極反應式是2H++NO3-+e-=NO2↑+H2O,溶液中的H+向正極移動,tl時,原電池中電子流動方向發(fā)生改變,其原因是鋁鈍化后,銅成為負極.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

10.侯德榜制堿法生產(chǎn)流程為:

(1)沉淀池中反應的化學方程式:NH3+H2O+CO2+NaCl═NH4Cl+NaHCO3↓;
(2)檢驗產(chǎn)品碳酸鈉中是否含有氯化鈉的操作方法為:用硝酸酸化的硝酸銀,觀察到若產(chǎn)生白色沉淀則說明有氯化鈉存在,若不生成沉淀,則無氯化鈉.
(3)上述流程中物質(zhì)X的分子式為CO2

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.下列說法正確的是(  )
A.兩種難溶電解質(zhì)作比較時,Ksp小的,溶解能力一定小
B.欲使溶液中某離子沉淀完全,加入的沉淀劑應該是越多越好
C.所謂沉淀完全就是用沉淀劑將溶液中的某一離子除盡
D.若已知Ksp(CaCO3)<Ksp(CaC2O4),欲使Ca2+沉淀最完全,選擇Na2CO3作沉淀劑效果比Na2C2O4

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.在容積一定的密閉容器中發(fā)生可逆反應:A(g)+2B(g)?2C(g);△H>0(表示吸熱).平衡移動關系如圖所示,下列說法正確的是( 。
A.P1>P2,縱坐標指C的質(zhì)量分數(shù)
B.P1<P2,縱坐標指A的質(zhì)量分數(shù)
C.P1<P2.縱坐標指A的轉(zhuǎn)化率
D.P1<P2,縱坐標指混合氣體的平均摩爾質(zhì)量

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.有下列化學儀器:①托盤天平;②玻璃棒;③藥匙;④燒杯;⑤量筒;⑥容量瓶;⑦膠頭滴管;⑧細口試劑瓶;⑨標簽紙.
(1)現(xiàn)需要配制450mL 1mol•L-1硫酸溶液,需用質(zhì)量分數(shù)為98%、密度為1.84g•cm-3的濃硫酸27.2mL.需用500mL 容量瓶.
(2)從上述儀器中,按實驗使用的先后順序,其編號排列是⑤④②⑥⑦⑧⑨.
(3)定容:繼續(xù)向容量瓶中加蒸餾水至液面距刻度線1~2cm,改用膠頭滴管小心滴加蒸餾水至溶液凹液面底部與刻度線相切.如果不小心加多,
應該;重新配制
(4)若實驗遇到下列情況,對硫酸溶液的物質(zhì)的量濃度有何影響(填“偏高”、“偏低”或“不變”).
①用以稀釋硫酸的燒杯未洗滌,偏低.
②未經(jīng)冷卻趁熱將溶液注入容量瓶中,偏高.
③定容時觀察液面俯視,偏高.

查看答案和解析>>

同步練習冊答案