1.某小組同學(xué)探究H2O2、H2SO3、Br2氧化性強(qiáng)弱,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)(夾持儀器已略去,裝置的氣密性已檢驗(yàn)).
請(qǐng)回答下列問題:
(1)寫出儀器A的名稱:球形冷凝管;

(2)實(shí)驗(yàn)記錄如下:
步驟實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論
打開活塞a,逐滴加入H2SO3溶液至過量燒瓶?jī)?nèi)溶液由橙黃色變?yōu)闊o色
Br2的氧化性大于H2SO3
向步驟Ⅰ所得溶液中逐滴加入H2O2溶液剛開始溶液顏色無明顯變化,繼續(xù)滴加,溶液變?yōu)槌赛S色H2O2的氧化性大于Br2
(3)步驟Ⅱ中,開始時(shí)顏色無明顯變化的原因是(寫出一條即)步驟1的H2SO3有過量,H2O2先和H2SO3反應(yīng);寫出步驟Ⅱ中反應(yīng)的離子方程式H2SO3+H2O2=2H++SO42-+H2O、2H++2Br-+H2O2=Br2+2H2O;
(4)實(shí)驗(yàn)室常用Cl2通入NaBr溶液中制得單質(zhì)溴,工業(yè)上常用電解飽和食鹽水制備Cl2,裝置如圖所示,利用該裝置,工業(yè)上除得到氯氣外,還可以得到NaOH,H2(填化學(xué)式);裝置中的離子交換膜Na+可以通過而OH-不能通過,的目的是避免Cl2與NaOH反應(yīng)生成NaClO,影響NaOH的產(chǎn)量和純度.

分析 本題是利用自發(fā)的氧化還原反應(yīng)中氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的原理設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),探究H2O2、H2SO3、Br2氧化性強(qiáng)弱,涉及識(shí)別儀器A的名稱,結(jié)合反應(yīng)原理分析實(shí)驗(yàn)過程中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象,并用離子方程式表示反應(yīng)原理,另外還考查了氯堿工業(yè)制氯氣的原理;
(1)反應(yīng)容器上方儀器A的作用是冷凝逸出的蒸汽,可常見儀器識(shí)別出A的名稱;
(2)根據(jù)結(jié)論Br2的氧化性大于H2SO3可知,溴水有強(qiáng)氧化性,能氧化H2SO3,隨著H2SO3溶液逐滴加入,溶液里溴的量逐漸減小,混合溶液的顏色會(huì)變淺直到褪色,向步驟Ⅰ所得的反應(yīng)溶液里逐滴加入H2O2溶液,溶液又變?yōu)槌赛S色,可見溶液里的Br-又被氧化為Br2,說明的H2O2氧化性大于Br2;
(3)因?yàn)椴襟EⅠ滴加的H2SO3溶液是過量的,開始滴入H2O2溶液時(shí)沒有直接氧化溶液里的Br-,而是先與過量的H2SO3發(fā)生了氧化還原反應(yīng),故步驟Ⅱ中滴入的H2O2分別與H2SO3和Br-發(fā)生了反應(yīng);
(4)電解裝置為電解飽和食鹽水的電解池,很明顯氯堿工業(yè)除氯氣外還可得到氫氣和氫氧化鈉,離子交換膜不允許透過OH-,因?yàn)槿绻高^OH-,生成的氯氣會(huì)有少量溶解在堿性溶液里,制得的氫氧化鈉不純.

解答 解:(1)儀器A為常見的化學(xué)儀器,很容易識(shí)別,應(yīng)為球形冷凝管,故答案為:球形冷凝管;
(2)向反應(yīng)容器中滴加H2SO3溶液,溴水中的溴會(huì)被還原為Br-,溴水為橙黃色,隨著滴加的H2SO3溶液原來越多,溶液里的溴越來越少,顏色會(huì)逐漸變淺,最終褪色,步驟Ⅱ滴入過量的H2O2溶液,故剛開始溶液顏色沒有變化,繼續(xù)滴加溶液變?yōu)槌赛S色,說明H2O2氧化了溶液里的Br-生成Br2,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2H2O2+2HBr=Br2+2H2O,分析氧化還原反應(yīng)可知H2O2的氧化性大于Br2
故答案為:由橙黃色變?yōu)闊o色;H2O2的氧化性大于Br2
(3)步驟Ⅱ最初滴入的H2O2溶液是氧化H2SO3,等H2SO3完全氧化后,再氧化溶液里的Br-,看到溶液逐漸變黃色,最終變橙黃色,發(fā)生的反應(yīng)離子方程式為H2SO3+H2O2=2H++SO42-+H2O、2H++2Br-+H2O2=Br2+2H2O,
故答案為:步驟1的H2SO3有過量,H2O2先和H2SO3反應(yīng);H2SO3+H2O2=2H++SO42-+H2O、2H++2Br-+H2O2=Br2+2H2O;
(4)氯堿工業(yè)得到的產(chǎn)物是氯氣、氫氣和氫氧化鈉,如果OH-透過交換膜進(jìn)入陽(yáng)極區(qū),生成的氯氣會(huì)有少量溶解在堿性溶液里,得到的氫氧化鈉不純,且影響產(chǎn)量,
故答案為:NaOH,H2;避免Cl2與NaOH反應(yīng)生成NaClO,影響NaOH的產(chǎn)量和純度.

點(diǎn)評(píng) 本題以氧化還原反應(yīng)中氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物為載體,探究H2O2、H2SO3、Br2氧化性強(qiáng)弱,考查了實(shí)驗(yàn)的基本操作,培養(yǎng)了學(xué)生結(jié)合實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象分析原理的能力,有一定的難度.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.有關(guān)氧化物的敘述正確的是(  )
A.堿性氧化物一定是金屬氧化物
B.金屬氧化物一定是堿性氧化物
C.酸性氧化物、堿性氧化物一定都能與水反應(yīng)生成相應(yīng)的酸、堿
D.酸性氧化物一定是非金屬氧化物

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.下列有關(guān)原電池和金屬腐蝕的說法錯(cuò)誤的是( 。
A.普通鋅錳干電池碳棒是負(fù)極,鋅片是正極
B.盛水的鐵器,在空氣與水交界處更容易銹蝕
C.為防止金屬的腐蝕可在金屬表面涂油漆、油脂
D.用鹽酸與鋅反應(yīng)制取氫氣,含有雜質(zhì)的鋅比純鋅產(chǎn)生氫氣速度快

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.碳酸鋰廣泛應(yīng)用于陶瓷和醫(yī)藥等領(lǐng)域.以β鋰輝石(主要成分為L(zhǎng)i2O•Al2O3•4SiO2,含有少量能溶于酸的鐵的化合物和鎂的化合物)為原料制備Li2CO3的工藝流程如下:
提示信息:
①下列四種離子完全沉淀時(shí)溶液pH值如下表:
金屬離子完全沉淀pH
Fe2+9.7
Mg2+12.4
Fe3+3.2
Al3+5.2
②Li2SO4、LiOH常溫下易溶于水,Li2CO3微溶于水.
回答下列問題:
(1)步驟Ⅰ前,β鋰輝石要粉碎成細(xì)顆粒的目的是增加樣品與H2SO4的接觸面積,加快化學(xué)反應(yīng)速率.
(2)步驟Ⅰ中,酸浸后得到的酸性溶液中含有Li+、SO${\;}_{4}^{2-}$,另含有Al3+、Fe3+、Fe2+、Mg2+、Ca2+、Na+等雜質(zhì),需在攪拌下加入石灰石(填“石灰石”“氯化鈣”或“稀硫酸”)以調(diào)節(jié)溶液的pH到6.0~6.5,可以除去的離子有Al3+、Fe3+,然后分離得到浸出液.
(3)步驟Ⅱ中,將適量的H2O2溶液、石灰乳和Na2CO3溶液依次加入浸出液中,可除去的雜質(zhì)金屬離子有Fe2+、Mg2+、Ca2+
(4)步驟Ⅲ中,生成沉淀的離子方程式為2Li++CO32-=Li2CO3↓.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.已知:①CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH2=CH2↑+H20,CH2=CH2+Br2→BrCH2-CH2Br
②乙醇、1,2-二溴乙烷、乙醚的有關(guān)物理性質(zhì)如下表所示.
    乙醇1,2-二溴乙烷    乙醚
通常狀況下的狀態(tài)  無色液體  無色液體  無色液體
  密度/g•cm-3    0.79    2.2    0.71
    熔點(diǎn)/℃-130    9-116
    沸點(diǎn)/℃    78.5    132    34.6
某化學(xué)小組擬用乙醇、溴等為原料在實(shí)驗(yàn)室制備少量的1,2一二溴乙烷,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(裝置A中的加熱部分的儀器裝置省略沒有畫出).
(1)儀器E的名稱是溫度計(jì).
(2)儀器Ⅰ是漏斗,其左部的玻璃管的作  用是a(填字母).
a.使漏斗中液體容易滴下
b.有利于吸收氣體雜質(zhì)
c.防止A中三頸燒瓶里的液體爆沸
(3)實(shí)驗(yàn)時(shí),A中三頸燒瓶里放入幾片碎瓷片的目的是避免混合液在受熱時(shí)暴沸.加熱反應(yīng)過程中,三頸燒瓶里除生成乙烯外,還可能生成的有機(jī)副產(chǎn)物主要是乙醚.
(4)反應(yīng)過程中,若B中長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管(Ⅱ)里的液面上升,則說明可能是由于D中出現(xiàn)堵塞(填“D中出現(xiàn)堵塞”或“C中雜質(zhì)已除盡”)造成的.
(5)反應(yīng)過程中,D中需用冷水冷卻盛有液溴的試管,其主要目的是防止液溴揮發(fā),提高反應(yīng)產(chǎn)率.說明制備1,2-二溴乙烷的反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是D中液溴的顏色褪去或D中試管里的液體呈無色.

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6.碳酸鋰廣泛應(yīng)用于陶瓷和醫(yī)藥等領(lǐng)域,以β-鋰輝石(主要成分為L(zhǎng)i2O•Al2O3•4SiO2)為原材料制備Li2CO3的工藝流程如下:
已知:Fe3+、Al3+、Fe2+和Mg2+以氫氧化物形式完全沉淀時(shí),溶液的pH分別為3.2、5.2、9.7和12.4;Li2SO4、LiOH和Li2CO3在303K下的溶解度分別為34.2g、12.7g和1.3g.
(1)步驟Ⅰ前,β-鋰輝石要粉碎成細(xì)顆粒的目的是增大固液接觸面積,加快浸出反應(yīng)速率,提高浸出率
(2)步驟Ⅰ中,酸浸后得到的酸性溶液中含有Li+、SO42-、另含有Al3+、Fe3+、Fe2+、Mg2+、Ca2+、Na+等雜質(zhì),需在攪拌下加入石灰石(填“石灰石”、“氧化鈣”或“稀硫酸”)以調(diào)節(jié)溶液的pH到6.0-6.5,沉淀部分雜質(zhì)離子,然后分離得到浸出液.
(3)步驟Ⅱ中,將適量的H2O2溶液,石灰乳和Na2CO3溶液依次加入浸出液中,可除去的雜質(zhì)金屬離子有Fe2+、Mg2+、Ca2+.H2O2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
(4)步驟Ⅲ中,生成沉淀的離子方程式為2Li++CO32-=Li2CO3↓.

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13.甲醇是有機(jī)化工原料和優(yōu)質(zhì)燃料,主要應(yīng)用于精細(xì)化工、塑料等領(lǐng)域,也是農(nóng)藥、醫(yī)藥的重要原料之一.回答下列問題:
(1)工業(yè)上可用CO2和H2反應(yīng)合成甲醇.已知25℃、101kPa下:
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H2=-242kJ/mol-1
CH2OH(g)+$\frac{3}{2}$O2═CO2(g)+2H2O(g) )△H2=-676kJ/mol-1
①寫出CO2與H2反應(yīng)生成CH2OH與H2O(g)的熱化學(xué)方程式:CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=-50 kJ/mol.
②下列表示該合成甲醇反應(yīng)的能量變化示意圖中正確的是a(填字母).

③合成甲醇所需的H2可由下列反應(yīng)制。篐2O(g)+CO(g)?H2(g)+CO2(g),某溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1,若起始時(shí)c(CO)=1mol•L-1,c(H2O)=2mol•L-1,則達(dá)到平衡時(shí)H2O的轉(zhuǎn)化率為33.3%.
(2)CO和H2反應(yīng)也能合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.1kJ•mol-1,在250℃下,將一定量的CO和H2投入10L的恒容密閉容器中,各物質(zhì)的濃度(mol•L-1)變化如下表所示(前6min沒有改變條件):
 2min 4min6min8min
CO0.070.060.060.05
H2x0.120.120.2
CH3OH0.030.040.040.05
①x=0.14,250℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=46.3.
②若6~8min時(shí)只改變了一個(gè)條件,則改變的條件是加入1mol氫氣,第8min時(shí),該反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)?不是(填“是”或“不是”).
(3)CH3OH在催化劑條件下可以被直接氧化成HCOOH.在常溫下,20.00mL0.1000mol•L-1NaOH溶液與等體積、等濃度HCOOH溶液混合后所得溶液中各離子濃度大小關(guān)系為c(Na+)>c(HCOO-)>c(OH-)>c(H+).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.25℃時(shí),三種酸的電離常數(shù)為:
化學(xué)式CH3COOHH2CO3HClO
電離平衡常數(shù)K1.8×10-5K1=4.3×10-7
K2=5.6×10-11
3.0×10-8
請(qǐng)回答下列問題:
(1)物質(zhì)的量濃度為0.1mol/L的下列物質(zhì):a.Na2CO3、b.NaClO、c.CH3COONa、d.NaHCO3;pH由大到小的順序是:a>b>d>c(填編號(hào))
(2)常溫下0.1mol/L的CH3COOH在水中約有1%發(fā)生電離,其溶液的pH=3,將該溶液加蒸餾水稀釋,在稀釋過程中,下列表達(dá)式的數(shù)據(jù)變大的是:BD.
A.c(H+)      B.$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$
C.c(H+)•c(OH-)  D.$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$
(3)體積為10mL pH=2的醋酸溶液與一元酸HX分別加蒸餾水稀釋至1 000mL,稀釋過程pH變化如圖;則HX的電離平衡常數(shù)大于(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的電離平衡常數(shù);稀釋后,HX溶液中水電離出來的c(H+)大于醋酸溶液水電離出來的c(H+)(填“大于”、“等于”或“小于”).
(4)25℃時(shí),CH3COOH與CH3COONa的混合溶液,若測(cè)得混合液pH=6,則溶液中:c(CH3COO-)-c(Na+)=9.9×10-7mol/L(填準(zhǔn)確數(shù)值).

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11.如表有關(guān)實(shí)驗(yàn)的解釋或結(jié)論不正確的是( 。
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象解釋或結(jié)論
A某溶液加CCl4,振蕩、靜置下層溶液顯紫色原溶液中一定有I2
B向樣品溶液中先滴加過量的稀鹽酸,再滴加BaCl2溶液滴加稀鹽酸無現(xiàn)象,滴加BaCl2后出現(xiàn)白色沉淀.說明樣品溶液中一定含有SO42-
C向某溶液中加入硝酸銀,再加入稀硝酸有白色沉淀原溶液中有Cl-
D向某溶液中加入稀硫酸生成無色氣體說明原溶液中一定有CO32-
A.AB.BC.CD.D

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