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（8分）已知在一定條件下，鹵代烴R―Br可與金屬鎂在無水乙醚[（C2H5）2O]作用下生成格氏試劑RMgBr，格氏試劑可與醛或酮反應，其反應過程如下（R、R1、R2為烴基或氫原子）：

練習冊系列答案
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科目：高中化學 來源： 題型：

芳香族化合物A（化學式為（C9H9BrO2）在一定條件下有如下的轉化關系，其中1molC與Na完全反應生成1molH2，若與NaHCO3完全反應也能產生1molCO2，D和E互為同分異構體，但D可以使溴的四氯化碳溶液褪色，而E分子中有一個苯環(huán)和一個五元環(huán)．

（1）C的分子式
C9H10O3
C9H10O3
，
A、D、G的結構簡式A
、D
、G
；
（2）用核磁共振氫譜可以證明化合物B中有
7
7
種氫處于不同的化學環(huán)境．
（3）反應⑤的化學方程式
；
已知R物質屬于C的同分異構體，其性質如下：

（4）若R的苯環(huán)上一鹵代物有兩種，R的結構簡式為
；
（5）若R的苯環(huán)上一鹵代物有三種，R的結構簡式
（任寫一種）．

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科目：高中化學 來源： 題型：

（2007?德陽模擬）2005 年的諾貝爾化學獎頒給了在烯烴復分解反應研究方面做出突出貢獻的三位化學家．在一定條件下，鹵代烯烴復分解反應實現了碳碳雙鍵兩邊基團的換位．如：
2CH2=CHCH2CH2Cl
催化劑
CH2=CH2+ClCH2CH2CH=CHCH2CH2Cl．
已知兩分子醛在一定條件下能發(fā)生下列反應：
現僅以丙烯為有機原料，經過下列反應可以分別合成重要的化工原料F 和 K，以 F 和 K 為 原料可合成一種鏈狀高分子化合物 M，其化學組成為（C12H20O4）n．其合成路徑如下：

請據以上信息，回答下列問題：
（1）反應①屬于
加成
加成
 反應．（填有機反應類型）
（2）與F具有相同的官能團，但不能被催化氧化的 F 的同分異體的結構簡式為：
（CH3）3COH
（CH3）3COH
．
（3）反應⑥是 G 與 HCl的加成反應，設計這一步反應的目的是
保護碳碳雙鍵不被氧化
保護碳碳雙鍵不被氧化
．
（4）物質M的結構簡式為
．
（5）反應⑧的化學方程式為：
．

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科目：高中化學 來源： 題型：

有機物A（分子式為C4H9X）為含支鏈的鹵代烴，在一定條件下A發(fā)生如下轉化，A與B的式量差為63．

已知：不對稱烯烴與HBr加成反應時，一般是Br加在含氫較少的碳原子上，如：

（1）A的結構簡式為
CH3CH（CH3）CH2Br
CH3CH（CH3）CH2Br
，B～H中，與A互為同分異構體的有機物是
F
F
（填字母代號）；
（2）上述轉化中屬于取代反應的有
①⑥⑦
①⑥⑦
（填序號）；
（3）C的結構簡式為
CH3CH（CH3）CHO
CH3CH（CH3）CHO
；
（4）寫出反應（7）的化學方程式
CH3CH（CH3）COOH+CH3C（CH3）2OH
濃H2SO4
△
CH3CH（CH3）COOC（CH3）2CH3+H2O
CH3CH（CH3）COOH+CH3C（CH3）2OH
濃H2SO4
△
CH3CH（CH3）COOC（CH3）2CH3+H2O
，注明有機反應類型
酯化反應
酯化反應
．

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科目：高中化學 來源： 題型：

（2011?崇明縣二模）某芳香烴A，分子式為C8H10，某烴類衍生物X，分子式為C15H14O3，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應：J分子內有兩個互為對位的取代基．在一定條件下有如下的轉化關系：（無機物略去）

（1）A物質的名稱為：
乙苯
乙苯
，寫出2種屬于芳香烴類的A的同分異構體
、
．（不包括A，寫結構簡式）
（2）J中所含的含氧官能團的名稱為
羥基、羧基
羥基、羧基
．
（3）E與H反應的化學方程式是
；反應類型是
酯化反應（或取代反應）
酯化反應（或取代反應）
．
（4）B和C的混合物在NaOH乙醇溶液中加熱可以生成同一種有機物I，以I為單體合成的高分子化合物是一種無色透明的熱塑性塑料，它的名稱是
聚乙烯
聚乙烯
．
（5）已知J有多種同分異構體，寫出同時具有下列性質的J的同分異構體的結構簡式三種．
①苯環(huán)上的一鹵代物有2種； ②與FeCl3溶液作用顯紫色；③與新制Cu（OH）2懸濁液作用產生紅色沉淀．
．

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