(12分)某些有機(jī)化合物之間具有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:
其中:A是一種五元環(huán)狀化合物,其分子中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子;F核磁共振氫譜顯示有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且峰面積之比為2∶2∶3;G是合成順丁橡膠的主要原料。
已知:① 2RCOOH(其中R是烴基)
②R—COOH R—CH2OH(其中R是烴基)
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。
(2)B中所含官能團(tuán)的名稱是 。
(3)寫(xiě)出反應(yīng)類型:③ ,④ 。
(4)⑥的化學(xué)方程式為 。
(5)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。有機(jī)物Y與E互為同分異構(gòu)體,且具有相同的官能團(tuán)種類和數(shù)目,則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能有 種。
(1) (2)碳碳雙鍵和羧基 (3)還原反應(yīng);消去反應(yīng)
(4)HOOC-CH2CHOH-COOH+2CH3CH2OH2H2O+CH3CH2OOC-CH2CH2-COOCH2CH3
(5)HOOC-CH2CHOH-COOH;2
解析試題分析:A是一種五元環(huán)狀化合物,其分子中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子,則根據(jù)A的分子式可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式只能為。A水解生成B,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC-CH=CH-COOH。B發(fā)生加成反應(yīng)生成C,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC-CH2CH2-COOH。C發(fā)生已知信息②的反應(yīng),則生成物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2CH2OH。D在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成G,則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH=CH2。B的相對(duì)分子質(zhì)量是116,與水反應(yīng)生成E的相對(duì)分子質(zhì)量是134,即增加了18,所以該反應(yīng)是碳碳雙鍵與水發(fā)生的加成反應(yīng),則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC-CH2CHOH-COOH。F核磁共振氫譜顯示有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且峰面積之比為2∶2∶3,F(xiàn)比C多4個(gè)碳原子、8個(gè)氫原子,因此該反應(yīng)是C與乙醇之間發(fā)生的酯化反應(yīng),則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OOC-CH2CH2-COOCH2CH3。
(1)根據(jù)以上分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
(2)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子中的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和羧基。
(3)反應(yīng)③是羧基被還原為醇羥基,所以還原反應(yīng);反應(yīng)④是羥基的消去反應(yīng)。
(4)反應(yīng)⑥是酯化反應(yīng),方程式為HOOC-CH2CHOH-COOH+2CH3CH2OH2H2O+CH3CH2OOC-CH2CH2-COOCH2CH3。
(5)根據(jù)以上分析可知,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式HOOC-CH2CHOH-COOH。有機(jī)物Y與E互為同分異構(gòu)體,且具有相同的官能團(tuán)種類和數(shù)目,則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為CH3COH(COOH)2或HOCH2CH(COOH)2,共計(jì)是2種。
考點(diǎn):考查有機(jī)物推斷,設(shè)計(jì)官能團(tuán)、有機(jī)反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體判斷以及方程式書(shū)寫(xiě)等
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題
X、Y、Z三種元素,原子序數(shù)依次減小。X是第四周期主族元素,其部分電離能如圖所示;X、Y元素具有相同的最高正化合價(jià);Z原子價(jià)電子排布式nsnnpn;卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)X原子的電子排布式為 。
(2)電負(fù)性:X Y(填“>”、“=”或“<”)。
(3)元素Z的一種氫化物(化學(xué)式為Z2H4)是重要的化工原料。 有關(guān)Z2H4分子的說(shuō)法正確的是 (填字母)。
A.分子中含有氫鍵
B.屬于非極性分子
C.含有4個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵
D.Z原子的雜化方式為sp2
(4)X的氧化物與鈦(Ti)的氧化物相互作用,能形成鈦酸鹽,其晶體結(jié)構(gòu)如圖所示(X、Ti和O三種元素對(duì)應(yīng)的離子分別位于立方體的體心、頂點(diǎn)和面心)。該晶體中,鈦離子和周圍 (填數(shù)字)個(gè)氧離子相緊鄰。
(5)NH4Cl晶體中含有多種化學(xué)鍵,其中一定不含有的化學(xué)鍵是 (填字母)。
A.離子鍵 B.非極性鍵 C.配位鍵 D.金屬鍵
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題
(15分)有機(jī)物A~H均含苯環(huán),它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。已知:B與FeCl3溶液混合無(wú)顏色變化。
回答下列問(wèn)題:
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(2)①~⑦中屬于取代反應(yīng)的是 (填序號(hào))。
(3)寫(xiě)出一種可鑒別D、F的試劑: 。
(4)寫(xiě)出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式: 。
(5)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
①化合物是1,3,5-三取代苯
②苯環(huán)上的三個(gè)取代基中分別含有醇羥基、酚羥基和醛
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題
(15分)已知A為某種聚甲基丙烯酸酯纖維(M)的單體,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:
回答下列問(wèn)題:
(1)B中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ;C的名稱_____________________(系統(tǒng)命名法命名)
(2)反應(yīng)A→M的反應(yīng)類型為 ;M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(3)①反應(yīng)C→D的化學(xué)方程式為 。
②F與銀氨溶液反應(yīng)的離子方程式為 。
(4)關(guān)于E的下列說(shuō)法正確的是 (填寫(xiě)序號(hào))。
①分子中所有碳原子都在同一平面上 ②能與H2反應(yīng)
③能與NaOH醇溶液反應(yīng) ④能與HBr反應(yīng)
(5)寫(xiě)出滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
①與A具有相同的官能團(tuán) ②水解產(chǎn)物之一(式量為108)遇FeCl3溶液顯紫色
③核磁共振氫譜有5種峰
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題
(12分)【化學(xué)——有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
某研究小組以甲苯為主要原料,合成醫(yī)藥中間體F和Z。
②苯胺中氨基易被氧化。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(2)下列有關(guān)F的說(shuō)法正確的是 。
a.分子式是C7H7NO2Br b.能形成內(nèi)鹽
c.能發(fā)生酯化反應(yīng)和縮聚反應(yīng) d.1 mol的F最多可以和2 mol NaOH反應(yīng)
(3)B→C的化學(xué)方程式是 。在合成F的過(guò)程中,B→C步驟不能省略,理由是 。
(4)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的Z的同分異構(gòu)體(不含Z,不考慮立體異構(gòu))。
①含有苯環(huán)結(jié)構(gòu) ②與Z含有相同官能團(tuán)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題
(15分)化合物莫沙朵林(F)是一種鎮(zhèn)痛藥,它的合成路線如下(其中的THF是有關(guān)反應(yīng)的催化劑):
(1)化合物C中的含氧官能團(tuán)的名稱為 、 ;衔顴的分子中含有的手性碳原子數(shù)為 。1 mol F最多可與 mol NaOH反應(yīng)。
(2)化合物C與新制氫氧化銅的懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(3)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
Ⅰ.分子的核磁共振氫譜圖(1H核磁共振譜圖)中有4個(gè)峰;Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng);Ⅲ.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),且與溴水反應(yīng)。
(4)已知E+X→F為加成反應(yīng),則化合物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(5)已知:化合物G(結(jié)構(gòu)如右下圖所示)是合成抗病毒藥阿昔洛韋的中間體。請(qǐng)寫(xiě)出以O(shè)HCCH(Br)CH2CHO
和1,3—丁二烯為原料制備G的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。
合成路線流程圖示例如下:
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題
格隆溴銨具有解痙、減少胃酸分泌等作用,用于治療胃及十二指腸潰瘍,合成路線如下:
(1)化合物I的分子式為 。
(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為 ;反應(yīng)②的反應(yīng)類型是加成反應(yīng),該反應(yīng)的另一種反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。
(3)化合物IV的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(4)有關(guān)對(duì)化合物III、IV、V的說(shuō)法,正確的是 。
a.能燃燒,產(chǎn)物均是CO2和H2O b.均能與NaOH溶液反應(yīng)
c.均能發(fā)生消去反應(yīng) d.均能使溴水因反應(yīng)而褪色
(5)化合物I有多種同分異構(gòu)體,其中能發(fā)生與FeCI3溶液的顯色反應(yīng)和銀鏡反應(yīng),且苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (任寫(xiě)一種)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題
貝諾酯()又名樸炎痛,主要用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕痛、感冒發(fā)燒等的治療。貝諾酯可由阿司匹林(I)和撲熱息痛(II對(duì)乙酰氨基酚)合成。
I II 貝諾酯
其中,阿司匹林(I)可由化合物III經(jīng)由以下步驟合成:
② ③ ④ ⑤
III IV V VI I
(1)化合物V中的含氧官能團(tuán)名稱是 _。
(2)化合物VI的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 _,反應(yīng)④的反應(yīng)類型為_(kāi)_________。
(3)反應(yīng)②和反應(yīng)④的作用是_________________________。
(4)化合物I發(fā)生完全水解的化學(xué)方程式為 。
(5)寫(xiě)出化合物II的具有以下特征的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。①苯環(huán)上僅有兩個(gè)處于對(duì)位的官能團(tuán), ②能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出無(wú)色氣體
(6)化合物在催化作用下也能與撲熱息痛(II)發(fā)生類似①的反應(yīng),產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:_________________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題
甲、乙、丙三位同學(xué),分別在相同條件下用乙酸與乙醇反應(yīng)來(lái)制取乙酸乙酯,但未用飽和Na2CO3溶液來(lái)吸收。
(1)甲、乙、丙同學(xué)將得到的酯提純,在未用指示劑的情況下,他們都先加NaOH中和
過(guò)量的酸,然后用蒸餾法將酯分離出來(lái)。但得到的結(jié)果卻不同:①甲得到了不溶于水
的中性酯;②乙得到顯酸性的酯;③丙得到大量水溶性物質(zhì)。試分析產(chǎn)生上述各種現(xiàn)
象的原因。
(2)丁同學(xué)為了進(jìn)一步找出原因,將所得產(chǎn)物進(jìn)行了分離探究,他的實(shí)驗(yàn)操作步驟流程
如下圖。請(qǐng)你幫他完成該實(shí)驗(yàn)并填寫(xiě)下列空白。
分離出的物質(zhì)名稱:A ,B ,
C ,D ,E ;
選擇的試劑:a ,b ;
分離物質(zhì)的方法:① ,② ,③ 。
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