【題目】為探索工業(yè)含鋁、鐵、銅合金廢料的再利用,甲同學設計的實驗方案如下:
請回答:
(1)膽礬的化學式為___________。
(2)寫出反應①的化學方程式____________________,反應②生成沉淀的離子方程式____________________。
(3)為了檢測濾液D中含有的金屬離子,可設計實驗方案為(試劑自選):__________________________________。
(4)在濾渣B中滴加稀硫酸時,發(fā)現(xiàn)反應速率比一般的鐵粉反應要快,其原因是_______________________________________________。
(5)若考慮綠色化學工藝,在濾渣E中加入稀硫酸和試劑Y制膽礬晶體,試劑Y為具有強氧化性的無色液體,則反應④的總化學方程式為___________;若不考慮綠色化學工藝, 試劑Y可選1 mol·L-1的硝酸,欲使3 mol Cu全部溶解且溶液中含銅元素的溶質(zhì)僅為CuSO4,則需該硝酸的體積為_______L。
【答案】CuSO4·5H2O 2Al+2NaOH+2H2O2NaAlO2+3H2↑ AlO2-+CO2+2H2OAl(OH)3↓+HCO3- 用試管取少量濾液D,向濾液中滴加KSCN(或NaSCN、或NH4SCN)溶液無明顯現(xiàn)象,再滴入氯水(或H2O2溶液,或通入Cl2),若變成紅色,則溶液中存在Fe2+或者用試管取少量濾液D,向濾液中滴加幾滴K3[Fe(CN)6],若有藍色沉淀生成,則溶液中存在Fe2+ 銅、鐵與稀硫酸形成了原電池 Cu+H2O2+H2SO4CuSO4+2H2O 2
【解析】
合金加入足量的燒堿溶液后,金屬鋁溶解,濾渣為鐵、銅;濾液A中通入二氧化碳氣體,得到氫氧化鋁沉淀;濾渣B加入稀硫酸,鐵與稀硫酸反應,且會形成鐵銅原電池。
(1)膽礬為五水合硫酸銅,化學式為CuSO45H2O,故答案為:CuSO45H2O;
(2)金屬鋁可以和強堿氫氧化鈉發(fā)生反應生成偏鋁酸鈉和氫氣,即2Al+2NaOH+2H2O=
2NaAlO2+3H2↑,偏鋁酸鈉溶液中通入過量二氧化碳,生成氫氧化鋁沉淀,即AlO2-+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+HCO3-,故答案為:2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑;AlO2-+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+HCO3-;
(3)亞鐵離子可以和強堿反應生成氫氧化亞鐵沉淀,迅速被氧化為氫氧化鐵,故亞鐵離子的檢驗方法:用試管取少量濾液D,向濾液中滴加鐵氰化鉀,有藍色沉淀產(chǎn)生,液則中存在Fe2+,或向濾液中滴加KSCN(或NaSCN、或NH4SCN)]溶液無明顯現(xiàn)象,再滴入氯水(或雙氧水,或通入Cl2)若變成血紅色,則溶液中存在Fe2+,故答案為:用試管取少量濾液D,向濾液中滴加鐵氰化鉀,有藍色沉淀產(chǎn)生,液則中存在Fe2+,或向濾液中滴加KSCN(或NaSCN、或NH4SCN)]溶液無明顯現(xiàn)象,再滴入氯水(或雙氧水,或通入Cl2)若變成紅色,則溶液則中存在Fe2+;
(4)在濾渣B中滴加稀硫酸時,溶液中銅、鐵與稀硫酸形成了許多微小的原電池,構(gòu)成了電化學腐蝕,加快了反應速率,故答案為:銅、鐵與稀硫酸形成了原電池;
(5)雙氧水是一種綠色氧化劑,在雙氧水的作用下,金屬銅可以和硫酸發(fā)生反應:Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O,銅和硝酸、硫酸反應化學方程式:3Cu+2HNO3+3H2SO4=3CuSO4++2NO↑+4H2O,3mol Cu全部溶解消耗硝酸2mol,則該硝酸的體積=2mol÷1mol/L=2L,故答案為:Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O;2.
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【題目】酚酞是常用的指示劑,其結(jié)構(gòu)簡式為。
(1)酚酞的分子式為_____________。
(2)從其結(jié)構(gòu)上看,酚酞屬于_____或____類衍生物。
(3)酚酞分別在1mol/LHCl和1mol/LNaOH溶液中溶解,在__________中溶解度較大,其原因是______________________________________________。
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【題目】700℃時,H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g)。該溫度下,在甲、乙、丙三個恒容密閉容器中,投入H2和CO2,起始濃度如下表所示。其中甲經(jīng)2min達平衡時,v(H2O)為0.025 mol/(L·min),下列判斷不正確的是()
起始濃度 | 甲 | 乙 | 丙 |
C(H2)/mol/L | 0.1 | 0.2 | 0.2 |
C(CO2)/mol/L | 0.1 | 0.1 | 0.2 |
A. 平衡時,乙中CO2的轉(zhuǎn)化率大于50%
B. 當反應平衡時,丙中c(CO2)是甲中的2倍
C. 溫度升至800℃,上述反應平衡常數(shù)為25/16,則正反應為吸熱反應
D. 其他條件不變,若起始時向容器乙中充入0.10mol/L H2和0.20 mol/L CO2,到達平衡時c (CO)與乙不同
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【題目】(題文)氯堿工業(yè)中電解飽和食鹽水流程及原理示意圖如下圖所示。
(1)生成H2的電極反應式是_________________________________________。
(2)Na+向________(填“E”或“F”)方向移動,溶液A的溶質(zhì)是______________。
(3)電解飽和食鹽水總反應的離子方程式是_____________________________。
(4)常溫下,將氯堿工業(yè)的附屬產(chǎn)品鹽酸與氨水等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表。
實驗編號 | 氨水濃度/mol·L-1 | 鹽酸濃度/mol·L-1 | 混合溶液pH |
① | 0.1 | 0.1 | pH=5 |
② | c | 0.2 | pH=7 |
③ | 0.2 | 0.1 | pH>7 |
ⅰ. 實驗①中所得混合溶液,由水電離出的c(H+)=______ mol·L-1。
ⅱ. 實驗②中,c______0.2(填“>”“<”或“=”)。
ⅲ. 實驗③中所得混合溶液,各離子濃度由大到小的順序是__________________。
ⅳ. 實驗①、③所用氨水中的 :①___________③(填“>”“<”或“=”)。
(5)氯在飲用水處理中常用作殺菌劑,且HClO的殺菌能力比ClO-強。25℃時氯氣-氯水體系中的Cl2(aq)、HClO和ClO-分別在三者中所占分數(shù)(α)隨pH變化的關系如下圖所示。
下列表述正確的是_______。
A. 氯處理飲用水時,在夏季的殺菌效果比在冬季好
B. 在氯處理水體系中,c(HClO)+c(ClO-)=c(H+)-c(OH-)
C. 用氯處理飲用水時,pH=7.5時殺菌效果比pH=6.5時效果差
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【題目】下列各組離子在溶液中能大量共存的是( )
A.H+、Na+、HCO3-、NO3-B.Ag+、NO3-、Cl-、Na+
C.Na+、Mg2+、SO42-、Cl-D.Na+、H+、OH-、ClO—
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【題目】甲苯()是一種重要的化工原料,能用于生產(chǎn)苯甲醛()、苯甲酸()等產(chǎn)品。下表列出了有關物質(zhì)的部分物理性質(zhì),請回答:
名稱 | 性狀 | 熔點(℃) | 沸點(℃) | 相對密度 (ρ水=1g/cm3) | 溶解性 | |
水 | 乙醇 | |||||
甲苯 | 無色液體易燃易揮發(fā) | -95 | 110.6 | 0.8660 | 不溶 | 互溶 |
苯甲醛 | 無色液體 | -26 | 179 | 1.0440 | 微溶 | 互溶 |
苯甲酸 | 白色片狀或針狀晶體 | 122.1 | 249 | 1.2659 | 微溶 | 易溶 |
注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。
實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實驗時先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,再加入15mL冰醋酸(作為溶劑)和2mL甲苯,攪拌升溫至70℃,同時緩慢加入12mL過氧化氫,在此溫度下攪拌反應3小時。
(1)裝置a的名稱是__________________,主要作用是____________________。
(2)三頸瓶中發(fā)生反應的化學方程式為_______________________________________,此反應的原子利用率理論上可達___________。(原子利用率=(期望產(chǎn)物的總質(zhì)量/全部反應物的總質(zhì)量)×100%)
(3)經(jīng)測定,反應溫度升高時,甲苯的轉(zhuǎn)化率逐漸增大,但溫度過高時,苯甲醛的產(chǎn)量卻有所減少,可能的原因是________________________________________________。
(4)反應完畢后,反應混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時,還應經(jīng)過 ________、________(填操作名稱)等操作,才能得到苯甲醛粗產(chǎn)品。
(5)實驗中加入過量過氧化氫且反應時間較長,會使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,正確的操作步驟是_______(按步驟順序填字母)。
a.對混合液進行分液 b.過濾、洗滌、干燥
c.層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2 d.加入適量碳酸氫鈉溶液混合震蕩
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【題目】硫及其化合物有許多用途,相關物質(zhì)的物理常數(shù)如下表所示:
回答下列問題:
(1)基態(tài)Fe原子價層電子的電子排布圖(軌道表達式)為____________________________,基態(tài)S原子電子占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖為________形。
(2)根據(jù)價層電子對互斥理論,H2S、SO2、SO3的氣態(tài)分子中,中心原子價層電子對數(shù)不同于其他分子的是__。
(3)圖(a)為S8的結(jié)構(gòu),其熔點和沸點要比二氧化硫的熔點和沸點高很多,主要原因為__________________。
(4)氣態(tài)三氧化硫以單分子形式存在,其分子的立體構(gòu)型為________形,其中共價鍵的類型有________種;固體三氧化硫中存在如圖(b)所示的三聚分子,該分子中S原子的雜化軌道類型為________。
(5)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為anm、FeS2相對式量為M、阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為______________________________g·cm-3;晶胞中Fe2+位于所形成的正八面體的體心,該正八面體的邊長為________nm。
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【題目】I是常規(guī)核裂變產(chǎn)物之一,可以通過測定大氣或水中I的含量變化來檢測核電 站是否發(fā)生放射性物質(zhì)泄漏。下列有關I的敘述中錯誤的是( )
A. I的化學性質(zhì)與I相同B. I的原子核外電子數(shù)為78
C. I的原子序數(shù)為53D. I的原子核內(nèi)中子數(shù)多于質(zhì)子數(shù)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】若下列圖像中橫軸代表所加溶液體積,縱坐標代表生成沉淀質(zhì)量,則各項描述中與圖像能對應的是( )
A. 圖①可能是MgCl2、AlCl3溶液逐滴加氨水至過量
B. 圖②可能是AlCl3溶液逐滴加NaOH溶液至過量
C. 圖③可能是NaAlO2溶液滴加稀鹽酸至過量
D. 圖④可能是含一定量HCl的AlCl3溶液逐滴加氨水至過量
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