【題目】某學(xué)生用鄰苯二甲酸氫鉀,(分子式為相對(duì)分子質(zhì)量為204)測(cè)定NaOH溶液的濃度,若NaOH溶液的濃度在0.1mol/L左右,滴定終點(diǎn)時(shí)溶液的pH約為9.1。
(1)寫(xiě)出鄰苯二甲酸氫鉀與NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式:________。
(2)將用分析天平精確稱量的鄰苯二甲酸氫鉀放于錐形瓶中,加適量的水溶解,溶液無(wú)色,再加入指示劑_____(從甲基橙、酚酞、石蕊中選擇),用NaOH溶液滴定到終點(diǎn)時(shí),現(xiàn)象是________。
(3)該實(shí)驗(yàn)要用到的主要玻璃儀器_______、______。
(4)該學(xué)生進(jìn)行三次實(shí)驗(yàn),所取固體的質(zhì)量均相同,填寫(xiě)下表:
實(shí)驗(yàn) 編號(hào) | 鄰苯二甲酸氫鉀的質(zhì)量(g) | 待測(cè)NaOH溶液的體積(mL) |
1 | 0.4488 | 22.24 |
2 | 20.04 | |
3 | 19.96 |
滴定中誤差較大的是第_____次實(shí)驗(yàn),造成這種誤差的可能原因是_____
a.滴定時(shí)有NaOH溶液滴到錐形瓶外面;
b.未用NaOH溶液潤(rùn)洗滴定管;
c.NaOH溶液在“0”刻度線以上,未予調(diào)整就開(kāi)始滴定;
d.觀察記錄滴定管內(nèi)液面刻度時(shí)滴定前仰視,滴定后俯視;
e.酚酞指示劑由無(wú)色變?yōu)榧t色時(shí)立即停止滴定。
(5)NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為______。
【答案】+NaOH+H2O 酚酞 無(wú)色溶液變成淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色 堿式滴定管 錐形瓶 1 ab 0.11mol/L
【解析】
(1)鄰苯二甲酸氫鉀與NaOH生成鄰苯二甲酸鈉鉀和水;
(2)根據(jù)滴定終點(diǎn)的pH要在指示劑的變色范圍之內(nèi)確定指示劑;根據(jù)指示劑在不同的酸堿性溶液顯示不同的顏色判斷滴定終點(diǎn);
(3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作分析儀器;
(4)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析,第一次操作與另外兩次數(shù)據(jù)差別較大;根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作分析誤差;
(5)鄰苯二甲酸氫鉀的質(zhì)量求出物質(zhì)的量,進(jìn)一步計(jì)算NaOH物質(zhì)的量,結(jié)合體積求出濃度。
(1)鄰苯二甲酸氫鉀與NaOH生成鄰苯二甲酸鈉鉀和水,其反應(yīng)方程為:+NaOH+H2O;
(2)滴定終點(diǎn)時(shí)溶液的pH約為9.1,滴定終點(diǎn)的pH要在指示劑的變色范圍之內(nèi),所以選用酚酞作指示劑,酚酞在pH<8時(shí)為無(wú)色,pH為8~10之間,呈淺紅色,所以當(dāng)無(wú)色溶液變成淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色,說(shuō)明反應(yīng)到終點(diǎn);
(3)該實(shí)驗(yàn)要用堿式滴定管盛放氫氧化鈉溶液,用錐形瓶盛放鄰苯二甲酸氫鉀,故主要玻璃儀器為:堿式滴定管、錐形瓶;
(4)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析,第1次操作與另外兩次數(shù)據(jù)差別較大,且第1次所耗NaOH溶液體積偏大;
a.滴定時(shí)有NaOH溶液滴到錐形瓶外面,導(dǎo)致消耗的NaOH溶液體積偏大,故a正確;
b.未用NaOH溶液潤(rùn)洗滴定管,NaOH溶液的濃度偏小,導(dǎo)致消耗NaOH溶液體積偏大,故b正確;
c.NaOH溶液在“0”刻度線以上,未予調(diào)整就開(kāi)始滴定,滴定終點(diǎn)后讀數(shù)偏小,導(dǎo)致消耗NaOH溶液體積偏小,故c錯(cuò)誤;
d.觀察記錄滴定管內(nèi)液面刻度時(shí)滴定前仰視,滴定后俯視,讀數(shù)偏小,導(dǎo)致消耗NaOH溶液體積偏小,故d錯(cuò)誤;
e.酚酞指示劑由無(wú)色變?yōu)榧t色時(shí)立即停止滴定,未振蕩后觀察溶液顏色,可能會(huì)導(dǎo)致耗NaOH溶液體積偏小,故e錯(cuò)誤;
故答案為ab;
(5)鄰苯二甲酸氫鉀,分子內(nèi)有1個(gè)羧基,所以鄰苯二甲酸氫鉀與氫氧化鈉按1:1反應(yīng),即鄰苯二甲酸氫鉀與氫氧化鈉的物質(zhì)的量相等,n(鄰苯二甲酸氫鉀)==0.4488g÷204g/mol=0.0022mol,V(NaOH)=×10-3L=0.020L,所以氫氧化鈉溶液物質(zhì)的量濃度為c(NaOH)===0.11mol/L。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】將一定量純凈的氨基甲酸銨(NH2COONH4)置于特制的密閉真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計(jì)),在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。
(1)下列不能判斷該分解反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是___(填選項(xiàng));
A.2v生(NH3)=v耗(CO2)
B.密閉容器中氨氣的物質(zhì)的量不變
C.容器中CO2與NH3的物質(zhì)的量之比保持不變
D.密閉容器中總壓強(qiáng)保持不變
E.形成6個(gè)N-H鍵的同時(shí)有2個(gè)C=O鍵斷裂
(2)能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大的是___(填選項(xiàng));
A.及時(shí)分離出CO2氣體
B.適當(dāng)升高溫度
C.加入少量NH2COONH4(s)
D.選擇高效催化劑
(3)如圖所示,上述反應(yīng)中斷開(kāi)反應(yīng)物中化學(xué)鍵吸收的能量___形成生成物中化學(xué)鍵放出的能量(填寫(xiě)“大于”“等于”“小于”)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】如圖為鋅銅原電池示意圖,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A.鋅片為負(fù)極,且鋅片逐漸溶解
B.電子由鋅片通過(guò)導(dǎo)線流向銅片
C.銅為正極,銅不易失電子而受到保護(hù)
D.溶液中陽(yáng)離子向極移動(dòng),且極上發(fā)生的是氧化反應(yīng)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】常溫下,向20mL0.05mol·L-1的某稀酸H2B溶液中滴入0.1mol·L-1氨水,溶液中由水電離出氫離子濃度隨滴入氨水體積變化如圖。下列分析正確的是( )
A. NaHB溶液可能為酸性,也可能為堿性
B. A、B、C三點(diǎn)溶液的pH是逐漸減小,D、E、F三點(diǎn)溶液的pH是逐漸增大
C. E溶液中離子濃度大小關(guān)系:c(NH4+)>c(B2-)>c(OH-)>c(H+)
D. F點(diǎn)溶液c(NH4+)=2c(B2-)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】(1)CO還原脫硝技術(shù)可有效降低煙氣中的NOx的排放量;卮鹣铝袉(wèn)題:
CO還原NO的脫硝反應(yīng):2CO(g)+2NO(g)2CO2(g)+N2(g) △H
已知:CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g) △H1=—226kJmol—1
N2(g)+2O2(g)2NO2(g) △H2=+68kJmol—1
N2(g)+O2(g)2NO(g) △H3=+183kJmol—1
脫硝反應(yīng)△H=______,該反應(yīng)向正反應(yīng)方向自發(fā)進(jìn)行的傾向很大,其原因是_______,有利于提高NO平衡轉(zhuǎn)化率的條件是(寫(xiě)出兩條)________、___________。
(2)直接供氨式燃料電池是以NaOH溶液為電解質(zhì)的.電池反應(yīng)為:4NH3+3O2=2N2+6H2O,則負(fù)極電極反應(yīng)式為_________。
(3)用甲醇燃料電池作為直流電源,設(shè)計(jì)如圖裝置制取Cu2O,電解總反應(yīng)為:2Cu+H2O=Cu2O+H2↑。寫(xiě)出陽(yáng)極的電極反應(yīng)式_______。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】NiCl2是化工合成中最重要的鎳源。工業(yè)上利用含鎳(Ni)廢催化劑(主要含有Ni,還含有SiO2、Al2O3、Fe及其它不溶于酸、堿的雜質(zhì))生產(chǎn)氯化鎳晶體(NiCl2·nH2O)流程如圖:
部分金屬氫氧化物Ksp近似值如下表所示:
化學(xué)式 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 | Al(OH)3 | Ni(OH)2 |
Ksp近似值 | 10-17 | 10-38 | 10-34 | 10-15 |
回答下列問(wèn)題:
(1)Al的原子結(jié)構(gòu)示意圖為___。
(2)“酸浸”、“溶解”所使用的酸為___。“堿浸”時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為SiO2+2OH-=SiO32-+H2O、____。
(3)“氧化”加入H2O2溶液,其作用是___(用離子方程式表示)。然后調(diào)節(jié)pH使溶液中鐵元素恰好完全沉淀(離子濃度≤10-5mol·L-1時(shí),離子沉淀完全),此時(shí)常溫下的pH約為____。
(4)“操作①”的實(shí)驗(yàn)操作依次為緩緩加熱,濃縮至___為止、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥,即得產(chǎn)品。
(5)鎳氫電池已成為混合動(dòng)力汽車(chē)的主要電池類型,其在堿性電解質(zhì)溶液的工作原理如下:M+Ni(OH)2MH+NiOOH(式中M為儲(chǔ)氫合金)。寫(xiě)出電池充電過(guò)程中陽(yáng)極的電極反應(yīng)式___。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】亞氯酸鈉(NaClO2)在溶液中會(huì)生成ClO2、HClO2、ClO2-、Cl-等,其中HClO2和ClO2都是具有漂白作用。已知pOH=-lgc(OH-),經(jīng)測(cè)定25℃時(shí)各組分含量隨pOH變化情況如圖所示(Cl-沒(méi)有畫(huà)出),此溫度下,下列分析正確的是
A. HClO2的電離平衡常數(shù)的數(shù)值Ka=10-8
B. pOH=11時(shí),ClO2-部分轉(zhuǎn)化成ClO2和Cl-離子的方程式為:5ClO2-+2H2O=4ClO2+ Cl-+4OH-
C. pH=7時(shí),溶液中含氯微粒的濃度大小為:c(HClO2)>c(ClO2-)>c(ClO2)>c(Cl-)
D. 同濃度的HClO2溶液和NaClO2溶液等體積混合,則混合溶液中有:c(Na+)+c(OH-)=c(H+)+ c(HClO2)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】銅板上鐵鉚釘處的吸氧腐蝕原理如圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法中,不正確的是( )
A. 此過(guò)程中銅并不被腐蝕
B. 此過(guò)程中正極電極反應(yīng)式為:2H++2e- = H2↑
C. 此過(guò)程中電子從Fe移向Cu
D. 此過(guò)程中還涉及到反應(yīng):4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】X、Y、Z、M、W是前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,X元素原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層的2倍,Y的原子半徑是在同周期中最大;Z元素原子的最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少2,M原子外圍電子排布式為3dn4sn;W的內(nèi)層電子己全充滿,最外層只有2個(gè)電子。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)Y元素在周期表中的位置是_________; W2+離子的價(jià)電子排布式為__________。
(2)X能與S、氮、氧二種元素構(gòu)成化合物XO(NH2)2,其中X原子和N原子的雜化方式為分別為_____、____,該化合物分子中的π鍵與鍵的個(gè)數(shù)之比是____;該物質(zhì)易溶于水的主要原因是____。
(3)己知Be和A1元素處于周期表中對(duì)角線位置,化學(xué)性質(zhì)相似,請(qǐng)寫(xiě)出Y元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物與Be相互反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________。
(4)M晶體的原子堆積如圖所示,則該晶體的堆積方式為________,晶體中M原子的配位數(shù)是_____。某M配合物的化學(xué)式是[M(H2O)5C1]Cl2·H2O,1mol該配合物中含配位鍵是_____mol。
(5)Y離子和Z離子比較,半徑較大的是__________(填離子符號(hào))元素Y與元素Z形成了晶體的晶胞結(jié)構(gòu)是如圖所示的正方體,每個(gè)Y離子周?chē)c它最接近的Y離子有__________個(gè)。
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