原子序數(shù)依次增大的X、Y、Z、W四種短周期元素，X、W原子的最外層電子數(shù)與其電子層數(shù)相等，X、Z的最外層電子數(shù)之和與Y、W的最外層電子數(shù)之和相等。甲的化學(xué)式為YX3,是一種刺激性氣味的氣體，乙是由X、Y、Z組成的鹽。下列說(shuō)法正確的是

A．由X、Y、Z組成鹽的水溶液呈酸性，則溶液中該鹽陽(yáng)離子濃度小于酸根離子濃度

B．YX3的水溶液呈弱堿性，能使?jié)駶?rùn)的藍(lán)色石蕊試紙變紅

C．原子半徑：Z<Y<W，而簡(jiǎn)單離子半徑：W<Y<Z

D．W的氯化物熔點(diǎn)低，易升華，但水溶液能導(dǎo)電，由此推斷它屬于弱電解質(zhì)

在塑料原料加工時(shí)，添加塑化劑(DCHP)可以使其變得較為柔軟，易于加工。塑化劑易溶于有機(jī)溶劑，是一種對(duì)人體有害的一類物質(zhì)。塑化劑的一種制備方法如下：

下列說(shuō)法正確的是

A．DCHP的分子式為C20H28O4

B．上述制備DCHP的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)

C．DCHP苯環(huán)上的一氯代物有4種

D．1molDCHP最多可與含4molNaOH的溶液反應(yīng)

英國(guó)赫瑞瓦特大學(xué)陶善文博士研究出以尿素為動(dòng)力的燃 料電池新技術(shù)。用這種電池可直接去除城市廢水中的尿素，既能產(chǎn)生凈化的水，又能發(fā)電。尿素燃料電池結(jié)構(gòu)如圖所示，關(guān)于該電池描述正確的是

A．電池工作時(shí)H+移向負(fù)極

B．該裝置還可以將電能轉(zhuǎn)化成為化學(xué)能

C．理論上電池工作時(shí)，每消耗67．2L O2時(shí)，可以凈化2mol CO(NH2)2

D．電池的負(fù)極反應(yīng)式為：CO(NH2)2+H2O-6e-=CO2+N2+6H+

有機(jī)物X的蒸氣相對(duì)氫氣的密度為51，X中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31.7%，則能在堿溶液中發(fā)生反應(yīng)的X的同分異構(gòu)體有（不考慮立體異構(gòu)）

A．15種 B．13種 C． 11種 D．9種

下列對(duì)有關(guān)實(shí)驗(yàn)事實(shí)的解釋或得出的結(jié)論合理的是

已知下表為250C時(shí)某些弱酸的電離平衡常數(shù)。下圖表示常溫時(shí)，稀釋CH3COOH、HClO兩種酸的稀溶液時(shí)，溶液pH隨加水量的變化。依據(jù)所給信息，下列說(shuō)法正確的是

A．相同濃度的CH3COONa和NaClO的混合溶液中，各離子濃度的大小關(guān)系是：

C(Na+)>C(ClO—)>C(CH3COO—)>C(OH—)>C(H+)

B．向NaClO溶液中通入少量二氧化碳的離子方程式為：2ClO—+CO2+H2O═2HClO+CO32—

C．a(chǎn)、b、c三點(diǎn)所示溶液中水的電離程度c>a>b

D．圖像中，Ⅰ表示CH3COOH，Ⅱ表示HClO,且溶液導(dǎo)電性:c>b>a

（13分）一溴乙烷為無(wú)色液體，熔點(diǎn)-119．1℃，沸點(diǎn)38．4℃，常用于汽油的乙基化、冷凍劑和麻醉劑。制備一溴乙烷的反應(yīng)原理為：NaBr+H2SO4=HBr↑+NaHSO4 ，CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O。實(shí)驗(yàn)室可用如下裝置制備一溴乙烷：

某學(xué)生的實(shí)驗(yàn)過(guò)程和具體操作可簡(jiǎn)述如下：

查閱資料可知：

①可能產(chǎn)生的副產(chǎn)物有： CH3CH2OCH2CH3、CH2BrCH2Br、CH2=CH2、Br2、SO2，其中1,2-二溴乙烷為無(wú)色液體，熔點(diǎn)9．3℃，沸點(diǎn)131.4℃。

②油層a用濃硫酸處理可以除掉乙醚、乙醇和水等雜質(zhì)。

請(qǐng)結(jié)合以上信息回答下列問(wèn)題：

（1）實(shí)驗(yàn)過(guò)程中錐形瓶置于冰水混合物中的目的是 。

（2）水層a中的離子除Na+、H+、OH-和Br-外，還一定含有 ，檢驗(yàn)該離子的方法是 。

（3）油層a、b均呈微黃色。該學(xué)生猜測(cè)油層b除一溴乙烷外還可能含有其它一種或多種副產(chǎn)物，為驗(yàn)證其成分設(shè)計(jì)了如下的實(shí)驗(yàn)操作。

（4）該同學(xué)在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中加入了10mL乙醇（0.17mol），足量濃硫酸，適量水，以及0.15mol溴化鈉，最后蒸餾獲得了10.9g一溴乙烷產(chǎn)品。請(qǐng)計(jì)算產(chǎn)率 （用小數(shù)表示，保留二位小數(shù)）。

（14分）金屬鈦素有“太空金屬”、“未來(lái)金屬”等美譽(yù)。工業(yè)上，以鈦鐵礦為原料制備二氧化鈦并得到副產(chǎn)品FeSO4·7H2O(綠礬)的工藝流程如下圖所示。

已知：TiO2+在一定條件下會(huì)發(fā)生水解；鈦鐵礦主要成分為鈦酸亞鐵（FeTiO3），含有少量SiO2雜質(zhì)；其中一部分鐵元素在鈦鐵礦處理過(guò)程中會(huì)轉(zhuǎn)化為+3價(jià)。

（1）黑鈦液中生成的主要陽(yáng)離子有TiO2+和Fe2+，寫出步驟①化學(xué)反應(yīng)方程式：_________；

步驟②中，加入鐵粉的主要目的是　　　　　　　。

（2）步驟③中，實(shí)現(xiàn)混合物的分離是利用物質(zhì)的　　　 （填字母序號(hào)）。

　　a．熔沸點(diǎn)差異　　　　b．溶解性差異　　　 c．氧化性、還原性差異

（3）步驟②、③、④中，均涉及到的操作是　　　　　　 （填操作名稱）；在實(shí)驗(yàn)室完成步驟⑤“灼 燒”所需主要儀器有 。

（4）請(qǐng)結(jié)合化學(xué)用語(yǔ)用化學(xué)平衡理論解釋步驟④中將TiO2+轉(zhuǎn)化為Ti(OH)4 的原因:

　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（5）可以利用生產(chǎn)過(guò)程中的廢液與軟錳礦（主要成分為MnO2）反應(yīng)生產(chǎn)硫酸錳（MnSO4，易溶于水），該反應(yīng)的離子方程式為　　　 　　　　。

（6）實(shí)驗(yàn)室通過(guò)下面方法可測(cè)定副產(chǎn)品綠礬中FeSO4·7H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

a．稱取2.85g綠礬產(chǎn)品，溶解，在250mL容量瓶中定容；b．量取25．00mL待測(cè)溶液于錐形瓶中；c．用硫酸酸化的0.01mol/LKMnO4溶液滴定至終點(diǎn)，消耗KMnO4溶液體積的平均值為19．00mL（滴定時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為：Fe2+＋MnO4-＋H+→Fe3+＋Mn2+＋H2O 未配平 ）。

計(jì)算上述樣品中FeSO4·7H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 （用小數(shù)表示，保留二位小數(shù)）。

（16分）碳及其化合物與人類生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）在化工生產(chǎn)過(guò)程中，少量CO的存在會(huì)引起催化劑中毒。為了防止催化劑中毒，常用SO2將CO氧化SO2被還原為S。

已知： C(s)+（g）=CO（g）ΔH1=-126．4kJ/mol ①

C(s)+O2（g）=CO2（g） ΔH2= －393．5kJ·mol－1 ②

S(s)+O2（g）=SO2（g） ΔH3= －296．8kJ·mol－1 ③

則SO2氧化CO的熱化學(xué)反應(yīng)方程式：

（2）CO可用于合成甲醇，反應(yīng)方程式為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。

①CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示，該反應(yīng)ΔH 0（填“>”或“ <”）。

圖2表示CO的轉(zhuǎn)化率與起始投料比[ n(H2)/n(CO)]、溫度的變化關(guān)系，曲線I、II、III對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)分別為K1、K2、K3，則K1、K2、K3的大小關(guān)系為 ；測(cè)得B(X1,60)點(diǎn)氫氣的轉(zhuǎn)化率為40%，則x1= 。

②在恒容密閉容器里按體積比為1:2充入一氧化碳和氫氣，一定條件下反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。當(dāng)改變反應(yīng)的某一個(gè)條件后，下列變化能說(shuō)明平衡一定向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是 （填序號(hào)）。

A． 正反應(yīng)速率先增大后減小 B． 逆反應(yīng)速率先增大后減小

C． 化學(xué)平衡常數(shù)K值增大 D． 反應(yīng)物的體積百分含量增大

E． 混合氣體的密度增大

③一定條件下，將2molCO和2molH2置于容積為2L固定的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng)，反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)CO與H2體積之比為2∶1，則平衡常數(shù)K＝ 。

（3）最新研究發(fā)現(xiàn)，用隔膜電解法可以處理高濃度乙醛廢水。

原理：使用惰性電極電解，乙醛分別在陰、陽(yáng)極轉(zhuǎn)化為乙醇和乙酸，

總反應(yīng)為:2CH3CHO+H2OCH3CHOH+CH3CHOOH。

實(shí)驗(yàn)室中，以一定濃度的乙醛-Na2SO4溶液為電解質(zhì)溶液，模擬乙醛廢水的 處理過(guò)程，其裝置示意圖如圖所示：

①電解過(guò)程中，兩極除分別生成乙酸和乙醇外，均產(chǎn)生無(wú)色氣體，陽(yáng)極電極反應(yīng)分別為：

4OH－-4e－═O2↑+2H2O； 。

②在實(shí)際工藝處理過(guò)程中，陰極區(qū)乙醛的去除率可達(dá)60%。若在兩極區(qū)分別注入1m3乙醛的含量為300mg/L的廢水，可得到乙醇 kg(計(jì)算結(jié)果保留2位小數(shù)）

【化學(xué)--選修2化學(xué)與技術(shù)】（15分）

高鐵酸鉀（K2FeO4）是一種集氧化、吸附、絮凝于一體的新型多功能水處理劑。其生產(chǎn)工藝如下：

已知：2KOH + Cl2 ═ KCl + KClO + H2O（條件：溫度較低）

　　 6KOH + 3Cl2 ═ 5KCl + KClO3 + 3H2O（條件：溫度較高）

　　回答下列問(wèn)題：

（1）該生產(chǎn)工藝反應(yīng)①應(yīng)在　　　 （填“溫度較高”或“溫度較低”）的情況下進(jìn)行；

（2）寫出工業(yè)上制取Cl2的化學(xué)方程式　　　　　　　 　　　　　　　　　��；

（3）K2FeO4具有強(qiáng)氧化性的原因　　　　　　　　　　　 ；

（4）配制KOH溶液時(shí)，是在每100 mL水中溶解61.6 g KOH固體（ 該溶液的密度為1.47 g/mL），它

的物質(zhì)的量濃度為　　　 　　　　　　　　　　　��；

（5）在“溶液I”中加KOH固體的目的是　　　　 　　　　　　　　　　�。�

　 A．與 “溶液I” 中過(guò)量的Cl2繼續(xù)反應(yīng)，生成更多的KClO

　 B．KOH固體溶解時(shí)會(huì)放出較多的熱量，有利于提高反應(yīng)速率

　 C．為下一步反應(yīng)提供反應(yīng)物　　　

　D．使副產(chǎn)物KClO3轉(zhuǎn)化為 KClO

（6）從“反應(yīng)液II”中分離出K2FeO4后，還會(huì)有副產(chǎn)品　　　�。▽懟瘜W(xué)式），它們都是重要的化工 產(chǎn) 品，具體說(shuō)出其中一種物質(zhì)的用途　　　　　　　　　　　 （答1點(diǎn)即可）； 則反應(yīng)③中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為 。

（7）如何判斷K2FeO4晶體已經(jīng)洗滌干凈 。