科目: 來源: 題型:推斷題
醇酸樹脂是一種成膜性好的樹脂,下面是一種醇酸樹脂的合成線路:
(1)B中含有的官能團的名稱是_________________________。
(2)反應①、③的有機反應類型分別是___________________、____________________。
(3)下列說法正確的是__________(填字母編號)。
a.1 mol E與足量的銀氨溶液反應能生成2mol Ag
b.F能與NaHCO3反應產生CO2
c.檢驗CH3CH2CH2Br中的溴原子時,所加試劑的順序依次是過量氫氧化鈉溶液、硝酸銀溶液
(4)的同分異構體中同時符合下列條件的芳香族化合物共有__________種。
a.能發(fā)生消去反應 b.能與過量濃溴水反應生成白色沉淀
(5)寫出反應⑤的化學方程式________________________________________________
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(12分)【化學——有機化學基礎】
某有機化合物K的合成路線如下:‘
已知:
III.E的核磁共振氫譜圖中只有一個吸收峰。
請回答下列問題:
(1)A的分子式為_______,C→D的反應類型為_______。
(2)鑒別E、G所用的試劑除NaOH溶液外,還需要的試劑有_______(填試劑名稱)。
(3)符合下列條件的C的同分異構體共有_______種。
①能與溴水發(fā)生加成反應②能使氯化鐵溶液顯紫色
③苯環(huán)上有三個取代基且能發(fā)生銀鏡反應
(4)J在一定條件下可以發(fā)生聚合反應得到一種高聚物,該高聚物的結構簡式為____ ____________________。
(5)D+J→K的化學方程式為________________________。
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化合物F是一種重要的有機合成中間體,它的合成路線如下:
(1)化合物F中含氧官能團的名稱是 和 ,由B生成C的化學反應類型是 。
(2)寫出化合物C與乙酸反應生成酯的化學方程式:
(3)寫出化合物B的結構簡式 。
(4)某化合物是D的同分異構體,且分子中只有三種不同化學環(huán)境的氫原子。寫出該
化合物的結構簡式 (任寫一種)。
(5)請根據已有知識并結合相關信息,寫出以苯酚()和CH2=CH2為原料制備
有機物 的合成路線流程圖(無機試劑任用)。
合成路線流程圖示例如下:
H2C="=" CH2CH3CH2Br CH3CH2OH
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(16分)有機物F是合成藥物的中間體?衫弥袑W所學的有機物進行合成,其方案如下:
A的產量標志著一個國家石油化工發(fā)展水平。
(1) D的分子式是 ,1mol D完全燃燒需消耗 mol O2
(2)反應①的化學反應方程式是 ;該反應的反應類型是 。在食品工業(yè)中E及其鈉鹽都可用作 劑。
(3)寫出反應③的化學反應方程式: 。
(4)寫出符合下列條件的E的同分異構體: 。(只答其中一種即可)
ⅰ含有苯環(huán);ⅱ能夠發(fā)生銀鏡反應;ⅲ能發(fā)生水解反應且水解產物與FeCl 3溶液顯紫色
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(15分)某有機物X(C13H13O7Br)遇到FeCl3溶液顯紫色,其部分結構簡式如下:
已知:①X在足量的氫氧化鈉水溶液中加熱,可以得到A、B、C三種有機物;
②室溫下B經鹽酸酸化可以得到蘋果酸D,D的分子式為C4H6O5;
③C能發(fā)生銀鏡反應。
試回答:
⑴D中所含官能團的名稱是 ,D不能發(fā)生的反應類型是 (填序號) 。①加成反應,②消去反應,③氧化反應,④酯化反應。
⑵D的一種同分異構體E有如下特點:lmol E可以和3 mol金屬鈉發(fā)生反應,放出33.6 L H2(標準狀況下),lmolE可以和足量NaHCO3溶液反應,生成lmolCO2,lmolE還可以發(fā)生銀鏡反應,生成2 mol Ag。試寫出E可能的結構簡式 。
⑶A和D在一定條件下可以生成八元環(huán)酯,寫出此反應的化學方程式 。
⑷若C經鹽酸酸化后得到的有機物F,其苯環(huán)上的一溴代物只有兩種,則F可能的結構簡式為 ,寫出其中任意一種和銀氨溶液發(fā)生反應的化學方程式 。
⑸F的一種同分異構體是制取阿司匹林( )的原料,試寫出其結構簡式
,它在一定條件下生成高分子化合物的方程式為 。
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(12分)【化學——有機化學基礎】
化合物Ⅲ具有水果香味,在實驗室可通過如下反應制得:
化合物I可通過下列路徑合成:
(1)化合物Ⅱ能使Br2的CCl4溶液褪色,其反應化學方程式為 。
(2)化合物Ⅳ的結構簡式為 ,生成化合物Ⅳ的反應類型為 。
(3)在濃硫酸和加熱條件下,化合物I易發(fā)生消去反應生成含2個甲基的產物,該反應化學方程式為 。
(4)寫出滿足下列條件的化合物Ⅱ的三種同分異構體 、 、 。
①含一個六元環(huán) ②無酸性,酸性條件下水解生成兩種有機物 ③能發(fā)生銀鏡反應
(5)CH3CH2MgBr和也能發(fā)生類似VⅥ的反應,請寫出所生成醇的結構簡式 。
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(15 分)
“心得安”是治療心臟病的藥物,下面是它的一種合成路線(具體反應條件和部分試劑略):
回答下列問題:
(1)試劑a是 ,試劑b的結構簡式為 ,b中官能團的名稱是 。
(2)③的反應類型是 。
(3)心得安的分子式為 。
(4)試劑b可由丙烷經三步反應合成:
反應1的試劑與條件為 ,
反應2的化學方程式為 ,
反應3的反應類型是 。(其他合理答案也給分)
(5)芳香化合物D是1-萘酚的同分異構體,其分子中有兩個官能團,能發(fā)生銀鏡反應,D能被KMnO4酸性溶液氧化成E( C2H4O2) 和芳香化合物F (C8H6O4),E和F與碳酸氫鈉溶液反應均能放出CO2氣體,F芳環(huán)上的一硝化產物只有一種。D的結構簡式為 ;
由F生成一硝化產物的化學方程式為 ,
該產物的名稱是 。
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(15分)有機物A~H均含苯環(huán),它們之間的轉化關系如下。已知:B與FeCl3溶液混合無顏色變化。
回答下列問題:
(1)B的結構簡式為 。
(2)①~⑦中屬于取代反應的是 (填序號)。
(3)寫出一種可鑒別D、F的試劑: 。
(4)寫出反應⑦的化學方程式: 。
(5)寫出同時符合下列條件的C的同分異構體的結構簡式: 。
①化合物是1,3,5-三取代苯
②苯環(huán)上的三個取代基中分別含有醇羥基、酚羥基和醛
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【化學——選修5:有機化學基礎】(15分)
化合物H可用以下路線合成:
已知:
回答下列問題:
(1)11.2L(標準狀況)的烴A在氧氣中充分燃燒可以生成88gCO2和45gH2O,且A分子結構中有3個甲基,則A的結構簡式為 ;
(2)B和C均為一氯代烴,D的名稱(系統(tǒng)命名)為 ;
(3)在催化劑存在下1molF與2molH2反應,生成3—苯基—1—丙醇。F的結構簡式
是 ;
(4)反應①的反應類型是 ;
(5)反應②的化學方程式為 ;
(6)寫出所有與G具有相同官能團的芳香類同分異構體的結構簡式
。
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(15分)某有機物X(C13H14O8)分子中含有多種官能團,其結構為(其中I、II為未知部分的結構):
為推測X的分子結構,現進行如圖所示的轉化。
已知:①E分子中檢測到18O原子,向E的水溶液中滴入FeCl3溶液顯紫色,E的核磁共振氫譜中有4組峰,且峰面積之比為1︰2︰2︰1,E與NaHCO3反應有CO2產生;②G的分子式為C2H2O4。請回答下列問題:
(1)E分子所含官能團的名稱是 _________________ ;X溶液遇FeCl3溶液不顯紫色,則X的結
構簡式為 __________________________________ 。
(2)寫出B與G反應生成M(分子內含有六元環(huán))的化學方程式:_____________________ 。
(3)F有特殊愉快的酸味,可作為食品飲料的添加劑;F的聚合物具有良好的生物相容性,可作為手術縫合線等材料廣泛應用于生物醫(yī)藥和生物材料領域。由B經過下列途徑可合成F:
①N→T的反應類型是 __________ ,N的結構簡式是 _____________ 。
②寫出T→F的第一步反應的化學方程式:___________________________________ 。
(4)E有多種同分異構體,寫出符合下列條件的所有同分異構體的結構簡式:_____________ 。
①屬于芳香族化合物;②能發(fā)生銀鏡反應;③苯環(huán)上的一氯代物只有2種
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