科目: 來源: 題型:推斷題
分別由C、H、O三種元素組成的有機物A、B、C互為同分異構(gòu)體,它們分子中C、H、O元素的質(zhì)量比為15︰2︰8,其中化合物A的質(zhì)譜圖如下。
A是直鏈結(jié)構(gòu),其核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積之比為1︰1︰2,它能夠發(fā)生銀鏡反應。B為五元環(huán)酯。C的紅外光譜表明其分子中存在甲基。其它物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:
(1)I的分子式是: 。I分子中的官能團名稱是: 。
(2)D和H的結(jié)構(gòu)簡式分別是: 、 。
(3)寫出下列反應方程式(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示)
D→C ;
H→G 。
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有機物A~G的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。其中A是一元環(huán)狀化合物,其核磁共振氫譜上只有1個峰;F的核磁共振氫譜上有3個峰,峰面積比為2∶2∶3;G是一種合成橡膠和樹脂的一種重要原料。
已知:(R為烴基) Ⅰ.
Ⅱ.RCOOHRCH2OH
請回答以下問題:
(1)C中所含官能團的名稱是 ;反應④的反應類型是___________________。
(2)若E在一定條件下發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物,寫出其中兩種的結(jié)構(gòu)簡式:
_____________________________、_____________________________。
(3)反應②的化學方程式為 。
(4)反應⑥的化學方程式為________________________________________________________。
(5)有機物Y與E互為同分異構(gòu)體,而且具有相同的官能團種類和數(shù)目,寫出所有符合條件的Y的結(jié)構(gòu)簡式:_____________________________________________________。
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已知有機物A、B、C、D、E、F有以下轉(zhuǎn)化關(guān)系。A為氣態(tài)烴,標況下的密度為1.25g/L;E是不溶于水且具有香味的無色液體,相對分子質(zhì)量是C的2倍;F 為高分子化合物。結(jié)合下圖關(guān)系回答問題:
(1)寫出C的結(jié)構(gòu)簡式: ;
(2)寫出B、D中官能團的名稱:B 、D ;
(3)寫出下列反應的化學方程式:
② ;
④ ;
(4)寫出C與新制氫氧化銅懸濁液反應的化學方程式 ;
(5)物質(zhì)B可以直接被氧化為D,需要加入的試劑是 ;
(6)A與苯、甲苯都是石油化工的重要產(chǎn)品,按要求回答下列問題:
甲苯可以發(fā)生取代反應,寫出由甲苯制備TNT.的化學方程式 。
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是一種醫(yī)藥中間體,常用來制備抗凝血藥,可通過下列路線合成。
請回答下列問題:
(1)A與銀氨溶液反應有銀鏡生成,則A的結(jié)構(gòu)簡式是 。
(2)B→C的反應類型是 ;E的結(jié)構(gòu)簡式是 。
(3)F和過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式為 。
(4)下列關(guān)于G的說法正確的是 。
a.能與溴單質(zhì)反應 b.能與金屬鈉反應
c.1molG最多能和3mol氫氣反應 d.分子式是C9H7O3
(5)與D互為同分異構(gòu)體且含酚羥基、屬于酯類的有 種
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香豆素類化合物具有抗病毒、抗癌等多種生物活性。香豆素-3-羧酸可由水楊醛制備。
(1)中間體X的化學式為 。
(2)水楊醛發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為 。
(3)香豆素-3-羧酸在NaOH溶液中徹底水解生成的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(4)下列說法錯誤的是
A.中間體X不易溶于水 |
B.水楊醛分子中所有原子一定處于同一平面 |
C.水楊醛除本身外,含有苯環(huán)且無其它環(huán)的同分異構(gòu)體還有4種 |
D.水楊醛和香豆素-3-羧酸都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 |
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以乙炔為原料通過以下流程能合成有機物中間體D。
已知:(1)
(2)
請回答下列問題:
(1)化合物D的分子式為 ,寫出D中一種官能團的名稱 。
(2)寫出生成A的化學反應方程式: 。
(3)化合物B在濃硫酸催化下,加熱與HOOCCOOH反應生成環(huán)狀酯的化學方程式為:
(注明條件)。
(4)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為: 。
(5)已知1mol HCHO和1mol CH3CH2CHO發(fā)生類似已知(2)的反應,生成1molE。以下關(guān)于E的說法正確的是 。
a、E能與H2發(fā)生加成反應,也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
b、E屬于酯類物質(zhì)
c、1molE完全燃燒需消耗5molO2
d、生成E的反應屬于取代反應
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有機物A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:
(1)A的分子式為 ,1molA最多可以和 molH2反應。
(2)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為 ,其含氧官能團的名稱是 。
(3)A發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為 。
(4)下列說法正確的是 (填字母)。
a.反應①的反應類型為加成反應
b.A的一氯代物有2種
c.B能跟Na反應放出H2,滴入FeCl3溶液變紫色
d.1molD跟足量NaOH溶液反應,可消耗2molNaOH
(5)C在濃H2SO4和加熱的條件下,除了生成D外,還能生成一種高分子化合物E, E的結(jié)構(gòu)簡式為 。
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貝諾酯是由撲熱息痛、阿司匹林經(jīng)化學法拼合制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥,其合成如下(反應條件略去):
(1)撲熱息痛的分子式是_________________
(2)下列敘述正確的是___________________
A.生成貝諾酯的反應屬于取代反應 |
B.FeCl3溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱息痛 |
C.常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛 |
D.貝諾酯既是酯類物質(zhì),也是氨基酸 |
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美國化學家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應而獲得2010年諾貝爾化學獎。該反應原理如下:
(X為鹵原子,R為取代基)
經(jīng)由Heck反應合成E的路線如下:
(1)已知A 為羧酸, A→B的反應類型是 ,0.1mol的A與足量的金屬Na反應產(chǎn)生H2 L(標準狀況下)。
(2)寫出反應I的方程式 (注明條件)
(3)符合A分子式的羧酸類物質(zhì)有兩種,其中的一種經(jīng)過上述反應轉(zhuǎn)化成B,已知B分子的核磁共振氫譜有兩種峰,B的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(4)反應Ⅱ為Heck反應,則E的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(5)A的一種同分異構(gòu)體F,經(jīng)過下列反應也能制得C:
實驗室檢驗反應Ⅲ是否完全可用的試劑是: 。
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有機合成中增長碳鏈是一個重要環(huán)節(jié)。如下列反應:
用通過以下路線可合成(II):
(1)(I)的分子式為 ;(III)的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(2)(II)與足量的熱NaOH溶液反應的化學方程式為 。
(3)在生成(III)時,還能得到另一種副產(chǎn)物C6H8O4,該反應的化學方程式為 ,反應類型是 。
(4)(I)的一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應,還能水解生成不含甲基的芳香化合物(IV)。(IV)的結(jié)構(gòu)簡式為 。
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