常溫下，下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是

A．滴入酚酞試液顯紅色的溶液中：K+、Na+、Cu2+、SO42—

B．在c(H+)/c(OH—)=10—12的溶液中：K+、Ba2+、Cl—、ClO—

C．水電離產(chǎn)生的c(H+)=10—13mol?L—1 的溶液中：Na+、Cl—、NO3—、CH3COO—

D．pH=0的溶液中：Na+、NO3—、S2—、Cl—

鐵棒和石墨棒用導(dǎo)線連接后，浸入0. 01mol/L 的氯化鈉溶液中，下列說(shuō)法正確的是

A．鐵棒附近產(chǎn)生OH— B．鐵棒質(zhì)量減少

C．石墨棒上放出氫氣 D．石墨棒上放出氧氣

X、Y、P、Q四種短周期元素，元素X在地殼中含量最高，充有元素Y單質(zhì)蒸氣的燈透霧能力強(qiáng)，常用于道路和廣場(chǎng)的照明，Q的最外層電子數(shù)與其電子總數(shù)比為3:8，P的單質(zhì)常用作電腦的芯片材料。

A．元素Y、P的簡(jiǎn)單氫化物中化學(xué)鍵類型相同

B．原子半徑：X>Y

C．最高價(jià)氧化物的水化物酸性：P<Q

D．X、Q兩元素的最高正化合價(jià)相同

下列說(shuō)法中正確的是

A．0. 1mol/L (NH4)2SO4溶液中：c(SO42—)<c(NH4+)

B．相同溫度下，0.6 mol/L 氨水溶液與0.3 mol/L 氨水溶液中c(OH—)之比是2:1

C．向0.1 mol/L NaNO3溶液中滴加稀HNO3使溶液中pH=5，則混合溶液中c(Na+)<c(NO3—)

D．常溫下向CH3COONa溶液中加入適量CH3COOH溶液，使混合液的pH=7，則混合液中c(Na+)<c(CH3COO—)

下列依據(jù)相關(guān)實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是

(16分)對(duì)二甲苯（英文名稱p-xylene，縮寫為PX）是一種低毒化合物，也是聚酯工業(yè)的重要原料，主要用于生產(chǎn)對(duì)苯二甲酸（PTA），對(duì)苯二甲酸再和乙二醇（EG）反應(yīng)生成聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯（PET）。國(guó)內(nèi)對(duì)二甲苯產(chǎn)量增長(zhǎng)步伐放緩，供應(yīng)缺口加大，近一半的PX依靠進(jìn)口。以PX為主要原料生產(chǎn)PET的一種路線如下：

（1）PX可以發(fā)生的反應(yīng)類型有加成反應(yīng)、 、 。（填反應(yīng)類型）

（2）PX的核磁共振氫譜有 組峰，峰面積之比為 。

（3）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為 。（不用注明條件）

（4）PX的來(lái)源之一是煤的干餾。已知煤干餾副產(chǎn)物煤焦油主要成分有苯、甲苯、混合二甲苯、酚類等，從煤焦油中分離提純對(duì)二甲苯的方法是 。

（5）“甲苯甲醇烷基化”制備對(duì)二甲苯是一條增產(chǎn)PX的新工藝路線：

寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。（不用注明條件）

（6）PTA的一種同分異構(gòu)體X與其含有相同官能團(tuán)，且其苯環(huán)上的一氯取代物有兩種，寫出化合物X與1,3-丙二醇形成最簡(jiǎn)單環(huán)酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。

(16分)化學(xué)反應(yīng)的能量變化、速率、限度是化學(xué)研究的重要內(nèi)容。

（1）有關(guān)研究需要得到C3H8(g) = 3C(石墨,s) + 4H2(g)的ΔH，但測(cè)定實(shí)驗(yàn)難進(jìn)行。設(shè)計(jì)下圖可計(jì)算得到：

①ΔH 0（填>、<或=）

②ΔH =

（用圖中其它反應(yīng)的反應(yīng)熱表示）

（2）甲酸、甲醇、甲酸甲酯是重要化工原料。它們的一些性質(zhì)如下：

工業(yè)制備甲酸原理：HCOOCH3(l) + H2O(l) HCOOH(l) + CH3OH(l)，反應(yīng)吸熱，但焓變的值很小。常溫常壓下，水解反應(yīng)速率和平衡常數(shù)都較小。

①工業(yè)生產(chǎn)中，反應(yīng)起始，在甲酸甲酯和水的混合物中加入少量甲酸和甲醇，從反應(yīng)速率和限度的角度分析所加甲酸和甲醇對(duì)甲酸甲酯水解的影響。

甲醇： 。

甲酸： 。

某小組通過(guò)試驗(yàn)研究反應(yīng)HCOOCH3轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的趨勢(shì)，在溫度T1下，采用酯水比為1:2進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，測(cè)得平衡是HCOOCH3的轉(zhuǎn)化率為25%。

②預(yù)測(cè)HCOOCH3轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化趨勢(shì)并畫圖表示。

③該反應(yīng)在溫度T1下的平衡常數(shù)K= 。

（保留兩位有效數(shù)字）

（3）HCOOH成為質(zhì)子膜燃料電池的燃料有很好的發(fā)展前景。

寫出該燃料電池的電極反應(yīng)式：

。

（16分）MnO2與過(guò)量固體KOH和KClO3在高溫下反應(yīng)，生成錳酸鉀（K2MnO4）和KCl，K2MnO4溶液經(jīng)酸化后轉(zhuǎn)化為MnO2和KMnO4。一種MnO2制備KMnO4的方法如下：

（1）寫出“溶化氧化”的化學(xué)反應(yīng)方程式： ；

（2）從溶液②中得到KMnO4粗晶體的方法是 ；

（3）上述流程中可以循環(huán)使用的物質(zhì)是 ；

（4）理論上（若不考慮制備過(guò)程中的損失與物質(zhì)循環(huán)）1mol MnO2可制的 mol KMnO4；

（5）已知293K時(shí)醋酸鉀的溶解度為217g，硫酸鉀的溶解度為11.1g，請(qǐng)解釋酸化過(guò)程中采用醋酸而不采用鹽酸或硫酸的原因：

①不采用鹽酸的原因： ；

②不采用硫酸的原因： 。

（6）采用上述流程制備KMnO4產(chǎn)率并不高，為提高產(chǎn)率，還可以采用以下兩種方法：

①在K2MnO4溶液中通入氯氣，寫出該反應(yīng)的離子方程式 ；

②電解K2MnO4溶液，電解的總反應(yīng)離子方程式為 。

（16分）NH3在生活生產(chǎn)中用途廣泛。

（1）下列關(guān)于NH3或氨水的實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到目的的是 （填編號(hào)）

（2）利用下圖裝置（氣密性良好）在實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)合成氨。

①N2和H2通過(guò)A裝置，A裝置的作用除了將氣體混合外，還有 、 作用。

②實(shí)驗(yàn)結(jié)束，C中溶液有刺激性氣味，C溶液中存在的含氮元素的微粒有 。

③某小組消耗大量的N2和H2，但得到的氨水濃度遠(yuǎn)低于其他組，可能的原因有 。（至少寫出一項(xiàng)。注：實(shí)驗(yàn)試劑均未變質(zhì)。）

（3）為驗(yàn)證氨水具有弱堿性，設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn)，其中能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖? 。（填編號(hào)）

A．在氨水中滴入酚酞，溶液變紅色

B．測(cè)定相同濃度的NaOH和氨水溶液的pH

C．將氨水和過(guò)量AlCl3溶液混合，產(chǎn)生白色沉淀

D．用pH試紙測(cè)定1mol/L NH4Cl溶液的酸堿性

（4）在實(shí)驗(yàn)室初步測(cè)定NH3?H2O的電離平衡常數(shù)。

①NH3?H2O電離平衡常數(shù)的表達(dá)式為：K= 。

②限選試劑和儀器：濃度為0.1mol/L 的氨水、0.1000mol/L 鹽酸、1.000mol/L 鹽酸、酚酞試劑、甲基橙試劑、蒸餾水、酸式滴定管、堿式滴定管、錐形瓶、膠頭滴管、pH計(jì)、燒杯等（省略?shī)A持儀器）

下列說(shuō)法正確的是

A．糖類化合物都具有相同的官能團(tuán) B．酯類物質(zhì)是形成水果香味的主要成分

C．油脂的皂化反應(yīng)生成脂肪酸和丙醇 D．蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物都含有羧基和羥基