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(1)研究氯氣跟金屬的反應(yīng)時(shí),選用金屬銅進(jìn)行實(shí)驗(yàn),用坩堝鉗夾在一束銅絲,灼熱后,立刻放入充滿氯氣的集氣瓶,銅絲燃燒后把少量水注入集氣瓶里,用玻璃片蓋住瓶口,振蕩
①根據(jù)哪些實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可判斷銅絲燃燒后生成+2價(jià)銅的化合物
 

②反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

(2)研究濃硫酸的強(qiáng)氧化性,選用金屬銅跟濃硫酸進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)裝置如下圖所示

①乙中的現(xiàn)象   試管中的 浸有堿液的棉花的作用的是
 

②甲中的反應(yīng)方程式
 

(3)上述兩個(gè)實(shí)驗(yàn)為什么都選金屬銅作樣本來進(jìn)行實(shí)驗(yàn)
 

A銅是一種不活潑金屬 
B選用銅作實(shí)驗(yàn) 可以推測(cè)更多金屬跟氯氣或濃硫酸反應(yīng)的情況
C銅是一種常見金屬
D銅跟氯氣或濃硫酸反應(yīng)可生成有色溶液,現(xiàn)象明顯.

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有A、B、C、D、E五種短周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大,其中B是地殼中含量最多的元素.已知A、C及B、E分別是同主族元素,且B、E兩元素原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和是A、C兩元素原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和的2倍.處于同周期的C、D、E元素中,D是該周期金屬元素中金屬性最弱的元素.
(1)試比較C、D兩元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物堿性的強(qiáng)弱(填化學(xué)式)
 
 
;
(2)A、B、C形成的化合物的晶體類型為
 
;電子式為
 
;
(3)寫出D單質(zhì)與C元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物反應(yīng)的離子方程式
 
;
(4)寫出兩種均含A、B、C、E四種元素的化合物在溶液中相互反應(yīng)、且生成氣體的離子方程式
 
;
(5)通常條件下,C的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物2mol與E最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物1mol的稀溶液間反應(yīng)放出的熱量為114.6KJ,試寫出表示該熱量變化的離子方程式
 

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下列有關(guān)熱化學(xué)方程式的評(píng)價(jià)合理的是( 。
實(shí)驗(yàn)事實(shí)熱化學(xué)方程式評(píng)價(jià)
A已知H+(aq)+OH-(aq)═H2O(l)
△H=-57.3 kJ?mol-1,將稀硫酸與稀氫氧化鋇溶液混合
H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)
═BaSO4(s)+2H2O(l)
△H=-114.6 kJ?mol-1
正確
B醋酸與稀氫氧化鈉溶液混合CH3COOH(aq)+NaOH(aq)
═NaCl(aq)+H2O(l)
△H=-57.3kJ?mol-1
不正確;因?yàn)榇姿釥顟B(tài)為“aq”,而不是“l(fā)”.
C160 g SO3氣體與適量水恰好完全反應(yīng)生成H2SO4,放出熱量260.6 kJSO3(g)+H2O(l)═H2SO4(aq)
△H=-130.3 kJ?mol-1
不正確;因?yàn)榉磻?yīng)熱為△H=-260.6kJ?mol-1
D已知25℃、101 kPa下,120g石墨完全燃燒放出熱量3935.1 kJC(s)+O2(g)═CO2(g)
△H=-393.51 kJ?mol-1
不正確;同素異形體要注名稱:C(石墨)
A、AB、BC、CD、D

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可逆反應(yīng)N2+3H2═2NH3是工業(yè)上合成氨的重要反應(yīng).

(1)根據(jù)圖1請(qǐng)寫出合成氨的熱化學(xué)方程式
 
(熱量用E1、E2或E3表示).
(2)圖1中虛線部分是通過改變化學(xué)反應(yīng)中的
 
條件,該條件的改變與圖2中哪一時(shí)刻條件的改變相同
 
(用“t1~t6”表示).
(3)t3時(shí)刻改變的條件是
 
,t5時(shí)刻改變的條件是
 

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有人曾建議用AG表示溶液的酸度,AG的定義為:AG=lg
c(H+)
c(OH-)
,室溫下實(shí)驗(yàn)室用0.01mol?L-1的氫氧化鈉溶液滴定20mL相同濃度的醋酸溶液,滴定曲線如圖所示.下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A、A點(diǎn)時(shí)加入氫氧化鈉溶液體積為20 mL
B、室溫時(shí)0.01 mol?L-1的醋酸溶液pH=6
C、OA段溶液中:c(CH3COO-)>c(CH3COOH)
D、若B點(diǎn)時(shí)加入NaOH溶液40 mL,所得溶液中:c(CH3COO-)+2 c(CH3COOH)=c(OH-)-c(H+

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用98%的濃硫酸(ρ=1.84g/cm3)配制1mol/L稀硫酸100mL.有人設(shè)計(jì)了 以下操作,請(qǐng)?zhí)顚懣瞻滋帲?br />①用100mL規(guī)格的量筒量98%的濃硫酸
 
mL.
②選取100100mL規(guī)格的容量瓶,洗凈,檢查是否漏液.將溶解并
 
后的硫酸沿玻璃棒轉(zhuǎn)移到次容量瓶中.
③用少量蒸餾水洗滌小燒杯和玻璃棒2-3次,并將洗滌液轉(zhuǎn)移到容量瓶中.
④在小燒杯內(nèi)溶解濃硫酸,溶解時(shí)用玻璃棒不斷攪拌.
⑤向容量瓶中直接加蒸餾水至離刻度線1-2cm處.
⑥蓋上容量瓶塞子,搖勻.
⑦用膠頭滴管小心加蒸餾水至刻度線.
⑧將配制好的溶液轉(zhuǎn)入洗凈但尚未干燥的試劑瓶中儲(chǔ)存?zhèn)溆茫?br />(1)正確的操作步驟是(填序號(hào))
 

(2)此實(shí)驗(yàn)中玻璃棒的作用是
 

(3)實(shí)驗(yàn)操作中有兩處錯(cuò)誤,這兩處錯(cuò)誤是:①
 
;②
 

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在由Fe、FeO和Fe2O3組成的混合物中加入100mL2mol?L-1的鹽酸,恰好使混合物完全溶解,并放出448mL氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況),此時(shí)溶液中無Fe3+離子.則下列判斷正確的是( 。
A、混合物里三種物質(zhì)反應(yīng)時(shí)消耗鹽酸的物質(zhì)的量之比為1:1:3
B、反應(yīng)后所得溶液中的Fe2+離子與Cl-離子的物質(zhì)的量之比為1:2
C、混合物里,F(xiàn)eO的物質(zhì)的量無法確定,但Fe比Fe2O3的物質(zhì)的量少
D、混合物里,F(xiàn)e2O3的物質(zhì)的量無法確定,但Fe比FeO的物質(zhì)的量多

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某實(shí)驗(yàn)小組欲制取氧化銅并證明氧化銅能加快氯酸鉀的分解,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
㈠制取氧化銅
①往盛有一定量CuCl2溶液的燒杯中逐滴加入NaOH溶液,直至不再產(chǎn)生沉淀,然后將燒杯中的物質(zhì)轉(zhuǎn)移到蒸發(fā)皿中,加熱至沉淀全部變?yōu)楹谏?br />②將步驟①所得的黑色沉淀過濾、洗滌,晾干后研細(xì)備用.
(1)在實(shí)驗(yàn)過程中,若未加入NaOH溶液,直接將CuCl2溶液轉(zhuǎn)移到蒸發(fā)皿中加熱,最后也能得到黑色沉淀,試分析其原因
 

(2)寫出檢驗(yàn)步驟②中沉淀是否洗滌干凈的操作
 

㈡為證明氧化銅能加快氯酸鉀的分解并與二氧化錳的催化效果進(jìn)行比較,用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),每次實(shí)驗(yàn)時(shí)均收集25ml氣體,其他可能影響實(shí)驗(yàn)的因素均已忽略,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見下表:
實(shí)驗(yàn)序號(hào)KClO3質(zhì)量其他物質(zhì)質(zhì)量待測(cè)數(shù)據(jù)
1.2g無其他物質(zhì)a
1.2gCuO   0.5gb
1.2gMnO2  0.5gc
(3)寫出氯酸鉀分解反應(yīng)的化學(xué)方程式,并用雙線橋表示電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目.
(4)上述實(shí)驗(yàn)中的“待測(cè)數(shù)據(jù)”是指
 

(5)圖中量氣裝置B由干燥管、乳膠管和50ml滴定管改造后組裝面成,此處用滴定管是
 
(填“酸式”或“堿式”) 滴定管
(6)若實(shí)驗(yàn)證明氧化銅加快氯酸鉀的分解效果比用二氧化錳差,請(qǐng)結(jié)合上表的實(shí)驗(yàn)效果數(shù)據(jù),在坐標(biāo)圖中分別畫出使用CuO、MnO2作催化劑時(shí)產(chǎn)生氧氣的體積(V(O2))隨時(shí)間(t)變化的曲線(注明必要的標(biāo)識(shí)).

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工業(yè)上常用鐵質(zhì)容器盛裝冷的濃硫酸.為研究鐵質(zhì)材料與濃硫酸的反應(yīng),某學(xué)習(xí)小組進(jìn)行了以下探究活動(dòng):
[探究一]
(1)甲同學(xué)將已去除表面氧化物的鐵釘(碳素鋼)放入冷濃硫酸中,10分鐘后移入硫酸銅溶液中,片刻后取出觀察,鐵釘表面無明顯變化,其原因是
 

(2)甲同學(xué)另稱取鐵釘10.0g放入25.0ml濃硫酸中,加熱,充分應(yīng)后得到溶液X并收集到氣體Y.甲同學(xué)認(rèn)為X中可能含有Fe3+也可能含有Fe2+.若要確認(rèn)此結(jié)論,應(yīng)用
 
(選填序號(hào)).
a.KSCN溶液    b.鐵粉和KSCN溶液     c.氨水    d.酸性KMnO4溶液
(3)乙同學(xué)取448ml(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體Y通入足量溴水中,溴水褪色,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:
 

然后加入足量BaCl2溶液,經(jīng)適當(dāng)操作后得干燥固體2.33g.由此推知?dú)怏wY中SO2的體積分?jǐn)?shù)為
 

[探究二]
分析乙同學(xué)實(shí)驗(yàn)中SO2體積分?jǐn)?shù)的結(jié)果,丙同學(xué)認(rèn)為氣體Y中除水蒸氣外還可能含有Z和W氣體.為此設(shè)計(jì)了下列探究實(shí)驗(yàn)裝置(圖中夾持儀器省略).

(4)裝置B中試劑的作用是
 

(5)丙同學(xué)認(rèn)為用上圖中的D、E、F裝置可證明氣體Y中還含有Z,則Z氣體為
 
(化學(xué)式),證明Z氣體的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為
 
;     F裝置的作用是
 

(6)認(rèn)為氣體Y中還含有W的理由是
 
(用化學(xué)方程式表示).為確認(rèn)W的存在,需在裝置中添加M于
 
(選填序號(hào)).a(chǎn).A之前      b.A-B間       c.B-C間       d.C-D間.

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實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):鎂帶與NH4Cl溶液反應(yīng)產(chǎn)生大量氣體,后來還產(chǎn)生白色不溶物.某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案來驗(yàn)證產(chǎn)物并探究反應(yīng)原理.
(1)驗(yàn)證反應(yīng)產(chǎn)物  稱取0.5 g鎂粉放入試管中,加入4.0 mL 1.0 mol/L NH4Cl溶液,反應(yīng)劇烈,有大量氣泡冒出,產(chǎn)生大量白色絮狀沉淀,放出大量熱.
序號(hào)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
用濕潤的酚酞試紙檢驗(yàn)反應(yīng)產(chǎn)生的氣體試紙變紅
 
用排水法收集一試管氣體,移近酒精燈火焰產(chǎn)生輕微爆鳴聲該氣體成分為
 
濾出白色沉淀,用蒸餾水洗凈,向其中加入少量HCl溶液白色沉淀溶解離子方程式:
 
(2)探究反應(yīng)原理
【提出猜想】a.鎂與氯化銨水解產(chǎn)生的H+反應(yīng)生成H2. b.NH
 
+
4
直接與Mg反應(yīng)產(chǎn)生H2
【實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證】分別稱取0.2 g 鎂粉放入3支試管中,加入下列溶液,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象記錄如下:
試管序號(hào)加入溶液實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
3.0 mL 1.0 mol/L NH4Cl溶液(pH=4.6)先產(chǎn)生大量氣泡,后產(chǎn)生白色沉淀
3.0 mL 1.0 mol/L CH3COONH4溶液(pH=7.0)先產(chǎn)生大量氣泡,后產(chǎn)生白色沉淀
3.0 mL 0.01 mol/L CH3COOH溶液(pH=3.4)產(chǎn)生少量氣泡,無沉淀
上述實(shí)驗(yàn)證明猜想
 
是正確的.鎂與氯化銨溶液反應(yīng)時(shí),產(chǎn)生沉淀之前的離子方程式是
 
,生成沉淀的化學(xué)方程式是
 

(3)拓展研究  鎂與氯化銨溶液反應(yīng)生成的白色沉淀應(yīng)該是Mg(OH)2,但根據(jù)MgCl2?6H2O加熱時(shí)會(huì)生成堿式氯化鎂推測(cè),該白色沉淀中是否存在Mg(OH)Cl呢?
請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案加以證明:取鎂與氯化銨溶液反應(yīng)所得懸濁液,①
 
,若 ②
 
,則證明沉淀中有Mg(OH)Cl.

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