已知：．

醇酸樹脂是一種成膜性良好的樹脂，下面是一種醇酸樹脂的合成線路：
（1）B中含碳官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)式為，C的名稱是．
（2）反應(yīng)①的有機(jī)反應(yīng)類型是．
（3）下列說法正確的是（填字母編號(hào)）．
a．1mol E與足量的銀氨溶液反應(yīng)能生成2mol Ag
b．F能與NaHCO₃反應(yīng)產(chǎn)生CO₂
c．檢驗(yàn)CH₃CH₂CH₂Br中的溴原子時(shí)，所加試劑的順序依次是過量氫氧化鈉溶液、硝酸銀溶液
（4）寫出E與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式；
（5） 的同分異構(gòu)體中同時(shí)符合下列條件的芳香族化合物共有種．
a．能發(fā)生消去反應(yīng)    b．能與過量濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀
（6）寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式．

實(shí)驗(yàn)室中需要920mL 0.1mol/L的硫酸溶液，現(xiàn)用密度為18.4g/cm³，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的濃硫酸配制．
①濃硫酸的物質(zhì)的量濃度為mol/L，所需要量取的濃硫酸的體積為mL；
②本實(shí)驗(yàn)用到的主要儀器有．

設(shè)N_A為阿伏加德羅常數(shù)，下列敘述中正確的是（　�。�

元素R、X、T、Z、Q在元素周期表中的相對(duì)位置如下表所示，其中只有X是短周期的金屬元素，下列判斷正確的是（　�。�

鎂燃料電池作為一種高能化學(xué)電源，具有良好的應(yīng)用前景．如圖是鎂-空氣燃料電池工作原理示意圖．下列有關(guān)該電池的說法正確的是（　　）

設(shè)N_A表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述中正確的是（　�。�

燃煤煙氣中含有大量的氮氧化合物（NO_x）、二氧化硫和二氧化碳等，不宜直接排放到空氣中，可采用以下措施對(duì)燃煤煙氣進(jìn)行處理．
（1）脫硝：選擇性催化還原法的脫硝原理是在催化劑存在下，通入甲烷使氮氧化合物（NO_x）轉(zhuǎn)化為無害氣體，發(fā)生如下反應(yīng)：
CH₄（g）+4NO₂（g）=4NO（g）+CO₂（g）+2H₂O（g）△H₁=-574kJ?mol^-1
CH₄（g）+4NO（g）=2N₂（g）+CO₂（g）+2H₂O（g）△H₂=-1160kJ?mol^-1
甲烷直接將NO₂還原為N₂的熱化學(xué)方程式為．
（2）脫硫：①石灰石-石膏濕法煙氣脫硫的工作原理是煙氣中的二氧化硫與漿液中的碳酸鈣以及鼓入的空氣反應(yīng)生成石膏（CaSO₄?2H₂O）．某電廠用煤400噸（煤中含硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.5%），若燃燒時(shí)煤中的硫全部轉(zhuǎn)化成二氧化硫，用石膏濕法煙氣脫硫中有96%的硫轉(zhuǎn)化為石膏，則可生產(chǎn)石膏噸．
②新型納米材料氧缺位鐵酸鹽（ZnFe₂Ox），由該鐵酸鹽（ZnFe₂O₄）經(jīng)高溫還原制得，常溫下，它能使工業(yè)廢氣中酸性氧化物分解除去，轉(zhuǎn)化流程如圖所示：
若2molZnFe₂Ox與足量SO₂可生成1.0molS，則x=．
（3）脫碳：從脫硝、脫硫后的煙氣中獲取二氧化碳，用二氧化碳合成甲醇是碳減排的新方向．將CO₂轉(zhuǎn)化為甲醇的熱化學(xué)方程式為：CO₂（g）+3H₂（g）?CH₃OH（g）+H₂O（g）△H₃
①取五份等體體積CO₂和H₂的混合氣體（物質(zhì)的量之比均為1：3），分別加入溫度不同、容積相同的恒容密閉容器中，發(fā)生上述反應(yīng)，反應(yīng)相同時(shí)間后，測(cè)得甲醇的體積分?jǐn)?shù)φ（CH₃OH） 與反應(yīng)溫度T的關(guān)系曲線如圖1所示，則上述CO₂轉(zhuǎn)化為甲醇反應(yīng)的△H₃0（填“＞”、“＜”或“=”）．
如增大壓強(qiáng)，使反應(yīng)達(dá)到平衡態(tài)，請(qǐng)?jiān)趫D2中畫出因加壓的反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的關(guān)系圖．

②在容積為1L的恒溫密閉容器中充入1mol CO₂和3mol H₂，進(jìn)行上述反應(yīng)．測(cè)得CO₂和CH₃OH（g）的濃度隨時(shí)間變化如圖3所示．若在上述平衡體系中再充0.5mol CO₂和1.5mol H₂O（g） （保持溫度不變），則此平衡將移動(dòng)（填“向正反應(yīng)方向”、“不”或“逆反應(yīng)方向”）

③甲烷可制成合成氣（CO、H₂），再制成甲醇，代替日益供應(yīng)緊張的燃油．將CH₄設(shè)計(jì)成燃料電池，其利用率更高，裝置示意如圖4（A、B為多孔性碳棒）．持續(xù)通入甲烷，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，消耗甲烷體積VL．
a.0＜V≤44.8L時(shí)，電池總反應(yīng)方程式為；b．44.8L＜V≤89.6L時(shí)，負(fù)極電極反應(yīng)為；
c．V=67.2L時(shí)，溶液中離子濃度大小關(guān)系為．
（4）甲醇燃料電池結(jié)構(gòu)如圖5所示．其工作時(shí)負(fù)極電極反應(yīng)式可表示為．若用此電池電解盛有100mL 3.00mol/L的CuSO₄溶液（以石墨為電極），若兩電極產(chǎn)生的氣體體積恰好相等時(shí)（標(biāo)準(zhǔn)狀況下），理論上消耗甲醇g，此時(shí)溶液c（H⁺）．如果要使溶液復(fù)原需加入（填物質(zhì)名稱）g．（假設(shè)反應(yīng)前后體積不變）

對(duì)水垢的主要成分是CaCO₃和Mg（OH）₂而不是CaCO₃和MgCO₃的原因解釋，下列說法正確的是（　�。�
①M(fèi)g（OH）₂比MgCO₃更難溶，且在水中發(fā)生了沉淀轉(zhuǎn)化
②Mg（OH）₂的溶度積大于MgCO₃的溶度積，且在水中發(fā)生了沉淀轉(zhuǎn)化
③MgCO₃電離出的CO₃^2-發(fā)生水解，促進(jìn)水中OH^-濃度增大，對(duì)Mg（OH）₂沉淀溶解平衡而言，Q_c＞K_sp，生成Mg（OH）₂沉淀
④MgCO₃電離出的CO₃^2-發(fā)生水解，促進(jìn)水中OH^-濃度減小，對(duì)Mg（OH）₂沉淀溶解平衡而言，Q_c＜K_sp，生成Mg（OH）₂沉淀．

咖啡酸苯乙酯是一種天然抗癌藥物，在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：
請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />（1）D分子中的官能團(tuán)是；高分子M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是．
（2）寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式：．
（3）B→C發(fā)生的反應(yīng)類型有．
（4）A的同分異構(gòu)體很多種，其中，同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體有種．
①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)；
④能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)．
（5）以下對(duì)A具有的性質(zhì)描述正確的是
a．1molA可消耗2molNaOH   
b．一定條件下1molA最多能與1mol氫氣加成
c．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)  
d．能發(fā)生取代反應(yīng)．

用N_A表示阿伏加德羅常數(shù)的值．下列說法正確的是（　�。�