完全中和50ml物質的量濃度為2mol/LNaOH溶液需要H₂SO₄的質量是多少？若將這些H₂SO₄溶于水配成500ml溶液，求H₂SO₄的物質的量濃度是多少？

人體攝入的淀粉會水解為葡萄糖，葡萄糖在一定條件下轉化成有機物A，A中的碳、氫、氧的質量分數(shù)分別為40%、6.7%、53.3%；A的質譜圖和核磁共振氫譜如圖1、圖2所示；已知0.45gA與0.20mol/L 的NaOH溶液25mL恰好完全反應；A和濃硫酸共熱，可生成六元環(huán)狀化合物B．

（1）葡萄糖的結構簡式為；
（2）有機物A的實驗式為；
（3）A與足量NaOH 溶液反應的化學方程式為．
（4）B的結構簡式為；
（5）A的同分異構體中含有酯基的結構有種，任寫其中一種結構簡式為．

鑒別羊毛和合成纖維，最簡便有效的方法是（　　）

某醇A（CH₃）₃CCH（OH）CH₃在一定條件下發(fā)生消去反應得到烯烴B．烯烴B不穩(wěn)定易變形為C和D，而C被酸性高錳酸鉀溶液氧化為CO₂和CH₃COCH（CH₃）₂，而D被酸性高錳酸鉀溶液氧化產物只有丙酮，則：
（1）A的名稱為（用系統(tǒng)命名法），A生成B的反應方程式為；
（2）C的結構簡式為，D的結構簡式為．

常溫下，下列有關醋酸的敘述中不正確的是（　�。�

阿司匹林能迅速解熱、鎮(zhèn)痛．長效緩釋阿司匹林可在體內逐步水解而療效更佳．用丙酮為主要原料合成長效緩釋阿司匹林的流程如圖．

已知：，回答下列問題：
（1）B含有的官能團的名稱是，反應②的反應類型為
（2）下列有關阿司匹林的敘述正確的是
A．屬于芳香烴   B．分子式為C₉H₁₀O₄ C．能與NaHCO₃溶液反應生成無色氣體
D．在酸性條件下水解生成的產物之一可使氯化鐵溶液顯紫色
（3）D的結構簡式
（4）寫出B→C反應的化學方程式
（5）有機物A是阿司匹林的同分異構體，具有如下特征：①苯環(huán)含有對二取代結構②能發(fā)生銀鏡反應③能發(fā)生水解反應且產物中的2種為同系物或同種物質．寫出A的結構簡式（只寫一種）

設計實驗方案，完成下列表格．

探究內容	實驗方案	實驗現(xiàn)象
探究Fe3+具有氧化性	取少量0.1 mol/L FeCl3溶液，忘溶液中加入足量鐵粉，在加入少量KSCN溶液	加入鐵粉后，溶液顏色變   為，加入KSCN溶液后，溶液

有機酸除去羥基后余下的原子團（）稱為酰基．傅-克�；�化反應、脫氫反應在合成稠環(huán)芳烴時起著很大的作用．萘、蒽、菲等稠環(huán)芳烴的合成均可說明這些反應的普遍性．
（1）利用兩次傅-克�；�化反應以及其他反應，由苯制備萘的反應過程如下：
流程I：

已知：傅-克�；�化反應的1個實例：．
羧酸脫水可形成酸酐，如：乙酸酐：．則在流程I中，有機物W的名稱為．反應②中，試劑X是．在流程I中，屬于傅-克酰基化反應的是．（用①～⑤等編號表示）

（2）蒽醌是合成一大類蒽醌燃料的重要中間體．與萘的合成原理類似，工業(yè)合成蒽醌，以及將蒽醌還原脫氫制備蒽的過程如下：
流程Ⅱ：

反應⑥與反應①類似，請書寫反應⑥的化學方程式：；蒽醌的結構簡式為：；書寫反應類型：⑧．

化合物C是一種合成藥品的中間體，其合成路線為：

已知：

（1）寫出中官能團的名稱．
（2）寫出反應①的化學方程式．
（3）反應②屬于反應（填有機反應類型）．
（4）D是比多一個碳的同系物，則滿足下列條件的D的同分異構體共有種，
寫出一種滿足條件且含4種不同氫原子的同分異構體的結構簡式．
①顯弱堿性，易被氧化
②分子內含有苯環(huán)
③能發(fā)生水解反應
（5）請你設計由A合成B的合成路線．
提示：①合成過程中無機試劑任選；
②合成路線表示方法示例如下：C₂H₅OH

濃硫酸

170℃

CH₂=CH₂

Br2

相對分子質量為92的某芳香烴X是一種重要的有機化工原料，研究部門以它為初始原料設計出如圖轉化關系（部分產物、合成路線、反應條件略去）．其中A是一氯代物，H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C₇H₅NO．

已知：
Ⅰ、

Ⅱ、
請根據(jù)所學知識與本題所給信息回答下列問題：
（1）H的結構簡式是：；X→A的反應條件．
（2）反應②的類型是；反應②和③先后順序不能顛倒的原因是；
（3）寫出反應①的化學方程式：；
 （4）有多種同分異構體，寫出2種含有1個醛基和2個羥基且苯環(huán)上只有2種一氯取代物的芳香族化合物的結構簡式：；
 （5）寫出由A轉化為的路線．（用A→…→在箭號上寫明反應試劑及反應條件．）