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熱化學方程式C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g);△H =+131.3kJ/mol表示(。
A.碳和水反應吸收131.3kJ能量
B.1mol碳和1mol水反應生成一氧化碳和氫氣并吸收131.3kJ熱量
C.1mol固態(tài)碳和1mol水蒸氣反應生成一氧化碳氣體和氫氣,并吸熱131.3kJ
D.1個固態(tài)碳原子和1分子水蒸氣反應吸熱131.1kJ
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下列敘述中正確的是( )
A.化學反應一定有物質變化,不一定有能量變化
B.化合反應一定是放熱反應
C.放熱反應不需要加熱就一定能發(fā)生
D.吸熱反應不加熱也可能發(fā)生
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有機物A~F有如下轉化關系:
已知一個碳原子上連有兩個羥基時不穩(wěn)定,轉化如下:
請回答:
(1)A的結構簡式為: ;④的反應類型
(2)C與新制Cu(OH)2的化學方程式為
(3)已知B的摩爾質量為162g/mol,完全燃燒的產物中n(CO2):n(H2O)=2:1,B的分子式為 。
(4)F是生產高分子光阻劑的主要原料,特點如下:
①能發(fā)生加聚反應 ②含有苯環(huán)且苯環(huán)上一氯取代物只有兩種 ③遇FeCl3顯紫色
F與濃溴水反應的化學方程式
B與NaOH反應的化學方程式
(5)F的一種同分異構體G含苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應。寫出一種滿足條件的G的結構簡式
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原子序數(shù)依次遞增的X、Y、Z、W是周期表中前30號元素,其中只有X、Y同周期。已知
X的最外層電子數(shù)是其內層電子數(shù)的2倍;X與Y形成的常見化合物之一常被用于高爐煉
鐵;Z與X同主族,其單質在同周期元素形成的單質中熔點最高;W原子M能層為全充滿
狀態(tài),且核外的未成對電子只有一個;卮鹣铝袉栴}:
(1)從電負性角度分析,X,Y,Z三種元素的非金屬活潑性由強到弱的順序為 。
(2)X、Y分別與H形成的化學鍵的極性關系為X-H Y-H(填“<”、“>”或“=”)。
(3)+l價氣態(tài)基態(tài)陽離子再失去一個電子形成+2價氣態(tài)基態(tài)陽離子所需要的能量稱為第二
電離能I2,依次還有I3、I4、I5…,推測Z元素的電離能突增應出現(xiàn)在第____電離能。
(4)X的氫化物中X原子的雜化方式為sp2,則相對分子質量最小的分子式為____,
(5)W的價電子排布圖為 ;下圖____表示的是W晶體中微粒的堆積方式(填甲、乙或丙);若W晶體中一個晶胞的邊長為a cm,則W晶體的密度為____(寫出含a的表達式,用NA表示阿伏伽德羅常數(shù))。
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隨著材料科學的發(fā)展,金屬釩及其化合物得到了越來越廣泛的應用,并被譽為“合金的維生 素”。為回收利用含釩催化劑(含有V2O5、VOSO4及不溶性殘渣),科研人員最新研制了一種離子交換法回收釩的新工藝,回收率達91.7%以上。
部分含釩物質在水中的溶解性如下表所示:
該工藝的主要流程如下:
請回答下列問題。
(1)工業(yè)上由V2O5冶煉金屬釩常用鋁熱劑法,用化學方程式表示為 。
(2)反應①的目的是 。
(3)該工藝中反應③的沉淀率(又稱沉釩率)是回收釩的關鍵之一,寫出該步發(fā)生反應的離子方程式: 。
(4)用已知濃度的硫酸酸化的H2C2O4溶液,滴定(VO2)2SO4溶液,以測定反應②后溶液中含釩量:VO2++H2C2O4+H+→VO2++CO2+X。X為 (寫化學式)。
(5)經過熱重分析測得:NH4VO3在焙燒過程中,固體質量的減少值(縱坐標)隨溫度變化 的曲線如上圖所示。則NH4VO3在分解過程中 (填序號)。
A.先分解失去H2O,再分解失去NH3
B.先分解失去NH3,再分解失去H2O
C.同時分解失去H2O和NH3
D.同時分解失去H2、N2和H2O
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在一固定容積的密閉容器中進行著如下反應:
CO2(g) + H2(g) CO(g) + H2O(g)
其平衡常數(shù)K和溫度t的關系如下:
t℃ | 700 | 800 | 850 | 1000 | 1200 |
K | 2.6 | 1.7 | 1.0 | 0.9 | 0.6 |
(1) K的表達式為: 。
(2) 該反應的正反應為 反應(“吸熱”或“放熱”)
(3) 能判斷該反應是否已經達到化學平衡狀態(tài)的是:
A.容器中壓強不變 B.混合氣體中CO濃度不變
C.v(H2)正 = v(H2O)逆 D.c(CO2) = c(CO)
E.容器中氣體密度不變 F.1mol H—H鍵斷裂的同時斷裂2 mol H-O鍵
(4) 在850℃時,可逆反應:CO2(g) + H2(g) CO(g) + H2O(g),在該容器內各物質的濃度變化如下:
時間/min | CO2 (mol/L) | H2 (mol/L) | CO (mol/L) | H2 O ( mol/L) |
0 | 0.200 | 0.300 | 0 | 0 |
2 | 0.138 | 0.238 | 0.062 | 0.062 |
3 | c1 | c2 | c3 | c3 |
4 | c1 | c2 | c3 | c3 |
3min—4min達到平衡時CO的平衡濃度c3= (c3精確到小數(shù)點后面三位數(shù)),CO2 (g)的轉化率= 。
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亞氯酸鈉(NaClO2)是一種重要的含氯消毒劑,常用于水的消毒以及紡織高漂白。過氧化氫法生產亞氯酸鈉的流程圖如下
已知NaClO2的溶解度隨溫度升高而增大,適當條件下可結晶析出NaClO2·3H2O且NaClO2在堿性條件下穩(wěn)定性較高。試回答下列問題:
(1)在ClO2發(fā)生器中同時有氯氣產生,則在發(fā)生器中發(fā)生反應的化學方程式為
(2)在NaClO2穩(wěn)定裝置中,H2O2作 (選填序號)。
A.氧化劑 B.還原劑
C.既作氧化劑又作還原劑 D.既不作氧化劑也不作還原劑
(3)在實驗室模擬“固體分離裝置”中的技術,必須進行的實驗操作是 (按實驗后順序填寫操作代號)。
A.過濾 B.加熱 C.分液 D.蒸餾 E.冷卻
(4)經查閱資料知道:當pH≤2.0時,ClO-2能被I完全還原成Cl—;
溶液中Na2S2O3能與I2反應生成NaI和Na2S4O6。
欲測定成品中NaClO2的含量,現(xiàn)進行如下操作:
①步驟Ⅱ中發(fā)生反應的離子方程式是 ,
步驟Ⅲ中達到滴定終點時的現(xiàn)象是 。
②若上述滴定操作中用去了V mL Na2S2O3溶液,則樣品中NaClO2的質量分數(shù) (用字母表示)。
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A、B、C三種強電解質,它們在水中電離出的離子如下表所示:
陽離子 | Ag+ Na+ |
陰離子 | NO3- SO42- Cl- |
下圖所示裝置中,甲、乙、丙三個燒杯依次分別盛放足量的A、B、C三種溶液,電極均為石墨電極。
接通電源,經過一端時間后,測得乙中c電極質量增加了27克。常溫下各燒杯中溶液的pH與電解時間t的關系圖如上。據此回答下列問題:
(1)M為電源的 極(填寫“正”或“負”),甲、乙電解質分別為 、 (填寫化學式)。
(2)要使電解后丙中溶液恢復到原來的狀態(tài),應加入 物質。(填寫化學式)
(3) 若電解后甲溶液的體積為25L,且產生的氣體全部逸出。該溶液常溫時的pH為 。
(4)寫出乙燒杯中發(fā)生反應的離子方程式
(5)寫出甲燒杯中發(fā)生反應的離子方程式
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25℃、101kPa下:
①2Na(s)+1/2O2(g)=Na2O(s)△H1= -414k/mol
②2Na(s)+O2(g)=Na2O2(s)△H2=-511kJ/mol
下列說法正確的是 ( )
A.①和②生成等物質的量的產物,轉移的電子數(shù)相同
B.Na與足量O2反應生成Na2O,隨溫度升高生成Na2O的速率逐漸加快
C.
D.①和②產物中的陰陽離子個數(shù)比均為1:1
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在下列各溶液中,離子一定能大量共存的是( )
A.強堿性溶液中: K+、Al3+、Cl-、SO42-
B.H+濃度為1×10-13mol·L-1的溶液中,Na+、K+、Cl-、NO3-
C.AlO2-濃度為0.1 mol·L-1的溶液中: Na+、K+、HCO3-、Cl-
D.室溫下,pH=1的溶液中: Na+、Fe3+、NO3-、SiO32-
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