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已知葡萄糖的燃燒熱是ΔH=-2 840 kJ·mol-1,當(dāng)它氧化生成1 g液態(tài)水時(shí)放出的熱
量是( )
A.26.3 kJ B.51.9 kJ C.155.8 kJ D.467.3 kJ
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同素異形體相互轉(zhuǎn)化的反應(yīng)熱相當(dāng)小而且轉(zhuǎn)化速率較慢,有時(shí)還很不完全,測(cè)定反應(yīng)熱很困難,F(xiàn)在可根據(jù)蓋斯提出的“不管化學(xué)過程是一步完成或分幾步完成,這個(gè)總過程的熱效應(yīng)是相同的”觀點(diǎn)來計(jì)算反應(yīng)熱。已知:
P4(白磷,s)+5O2(g)===P4O10(s) ΔH1=-2 983.2 kJ·mol-1①
P(紅磷,s)+O2(g)===P4O10(s) ΔH2=-738.5 kJ·mol-1②
則白磷轉(zhuǎn)化為紅磷的熱化學(xué)方程式為____________________________。相同狀況下,能量狀態(tài)較低的是________;白磷的穩(wěn)定性比紅磷________(填“高”或“低”)。
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已知:H2O(g)===H2O(l) ΔH=Q1 kJ·mol-1
C2H5OH(g)===C2H5OH(l) ΔH=Q2 kJ·mol-1
C2H5OH(g)+3O2(g)===2CO2(g)+3H2O(g) ΔH=Q3 kJ·mol-1
若使46 g酒精液體完全燃燒,最后恢復(fù)到室溫,則放出的熱量為( )
A.(Q1+Q2+Q3) kJ B.0.5(Q1+Q2+Q3) kJ
C.(0.5Q1-1.5Q2+0.5Q3) kJ D.-(3Q1-Q2+Q3) kJ
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硅及其化合物在工業(yè)上有廣泛用途,以硅粉、鎂粉等原料制備硅烷的工業(yè)流程如下:
反應(yīng)釜中發(fā)生反應(yīng):4NH4 Cl+Mg2 Si 4NH3↑+SiH4↑+2MgCl2 △H<0
(1)工業(yè)上可用硅烷和氨氣生產(chǎn)一種能耐高溫的材料Si3 N4,Si3 N4應(yīng)屬于 晶體;NH3、Si3 N4和SiH4三種物質(zhì)的熔沸點(diǎn)由高到低的順序是 。
(2)上述生產(chǎn)硅烷的過程中反應(yīng)釜抽真空的原因是 。
(3)液氨參與循環(huán)的作用是 。
(4)氨氣也是重要的工業(yè)原料,1mol氨氣在一定溫度下(T>150℃)發(fā)生催化氧化反應(yīng)能釋放出226.5kJ的熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是 。
(5)三硅酸鎂( Mg2Si3O8·nH2O)難溶于水,在醫(yī)藥上可做抗酸劑。它可以中和多余胃酸(主要成分鹽酸),生成的難溶物還可覆蓋在有潰瘍的胃表面,保護(hù)其不再受刺激。三硅酸鎂與胃酸反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。若將1.84g三硅酸鎂加到50mL 1.0mol/L鹽酸中,充分反應(yīng)后,濾去沉淀,以甲基橙為指示劑,用l.0mol/L NaOH溶液滴定剩余的鹽酸,消耗NaOH溶液30mL,則Mg2Si3O8·nH2O中n的值是 。
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從有機(jī)物A開始有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物略去)。 A在NaOH溶液中水解生成B、C和D,1mol F與足量的新制Cu(OH)2堿性懸濁液加熱充分反應(yīng)可生成2mol紅色沉淀。分析并回答問題:
(1)A中含有的官能團(tuán)有羥基、 (填寫官能團(tuán)名稱)
(2)C的名稱(系統(tǒng)命名)是 ;E—H的反應(yīng)類型是 ;M的核磁共振氫譜有 組峰。
(3)C→F的化學(xué)方程式是 。
(4)F與足量新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
(5)所有滿足上述轉(zhuǎn)化關(guān)系的A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。
(6)E的某同系物甲(C4H8O3)有多種同分異構(gòu)體,其中含有酯基和羥基,且水解產(chǎn)物不存在兩個(gè)羥基連在同一個(gè)碳上的同分異構(gòu)體有 種。(不考慮立體異構(gòu))
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某;瘜W(xué)興趣小組探究SO2與FeCl3溶液的反應(yīng),所用裝置如下圖所示(夾持儀器已略去)。
(1)實(shí)驗(yàn)前,應(yīng)先檢查裝置的 ;實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的尾氣應(yīng)通人 溶液。
(2)實(shí)驗(yàn)過程中需要配制100mL1mol/L FeCl3溶液(未用濃鹽酸酸化),所需要的玻璃儀器有:燒杯、量筒、玻璃棒、 。
(3)該小組同學(xué)向5mL lmol/L FeCl3溶液中通人足量的SO2,溶液最終呈淺綠色,再打開分液漏斗活塞,逐滴加入NaOH稀溶液,則試管B中產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是 。
(4)該小組同學(xué)在(3)中實(shí)驗(yàn)時(shí),發(fā)現(xiàn)溶液變?yōu)闇\綠色需要較長(zhǎng)時(shí)間,在此期間同學(xué)們觀察到的現(xiàn)象是溶液由棕黃色變成紅棕色,沒有觀察到丁達(dá)爾現(xiàn)象,最終溶液呈淺綠色。
【查閱資料】Fe( HSO3)2+離子在溶液中呈紅棕色且具有較強(qiáng)的還原性,能被Fe3+氧化為SO。Fe(HSO3)2+與Fe3+在溶液中反應(yīng)的離子方程式是 。
(5)為了探究如何縮短紅棕色變?yōu)闇\綠色的時(shí)間,該小組同學(xué)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
向步驟①和步驟②所得溶液中加入某種試劑,溶液立即出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,則該試劑中含有溶質(zhì)的化學(xué)式是 。
(6)綜合上述實(shí)驗(yàn)探究過程,可以獲得的實(shí)驗(yàn)結(jié)論:
I.SO2與FeCl3溶液反應(yīng)生成紅棕色中間產(chǎn)物Fe(HSO3)2+離子;
Ⅱ.紅棕色中間產(chǎn)物轉(zhuǎn)變成淺綠色溶液是一個(gè)較慢的過程;
Ⅲ. 。
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X、Y、Z、W為短周期元素且原子序數(shù)依次增大。X的一種氣態(tài)氫化物m可用來焊接或切割金屬,且該分子所有原子在一條直線上。Y2-的M能層的原子軌道為全空狀態(tài)。Z的單質(zhì)用作鋁熱反應(yīng)的引燃劑。 W與X形成的化合物是一種常見的有機(jī)溶劑n 。A為第四周期元素,其基態(tài)原子含有6個(gè)未成對(duì)電子。
請(qǐng)回答下列問題:
(1)X在元素周期表中的位置是 。
(2)A3+的外圍電子排布式是 。
(3)X、Y、Z形成的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如右,則它的化學(xué)式是 。
(4)m分子中,X的原子軌道雜化類型是 ,n的分子構(gòu)型是 。
(5)氣體m和含A2Y的酸性溶液,可通過惰性電極連接構(gòu)成高能原電池,該電池的正極反應(yīng)式是 。
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向_FeCl3、Al2(SO4)3的混和溶液中逐滴加入Ba(OH)2(aq),形成沉淀的情況如下圖所示。沉淀的生成與溶解的pH列于下表(已知:偏鋁酸鋇易溶于水).以下推斷正確的是
A.據(jù)圖計(jì)算原溶液中c(Cl一)=c(SO)
C.OA段產(chǎn)生的沉淀為BaSO4和Fe(OH)3
B.AB段可能發(fā)生的反應(yīng)是:2SO+2Ba2++ Al3+ +30H-= 2BaSO4k +Al(OH)3↓
D.C點(diǎn)溶液呈堿性的原因是AlO水解,其離子方程式為:AlO+2H2O=Al(OH)3 +OH一
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相同溫度下,容積均恒為2L的甲、乙、丙3個(gè)密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) △H=-197kJ·mol-l。實(shí)驗(yàn)測(cè)得起始、平衡時(shí)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:
下列敘述正確的是
A.Q1>Q3>Q2 =78.8kJ
B.三個(gè)容器中反應(yīng)的平衡常數(shù)均為K=2
C.甲中反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),若升高溫度,則SO2的轉(zhuǎn)化率將大于50%
D.若乙容器中的反應(yīng)經(jīng)tmin達(dá)到平衡,則0~tmin內(nèi),v(O2)= mol/(L·min)
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下列說法正確的是
A.能使pH試紙呈紅色的溶液中可能大量存在以下離子:Na+、NH4+、I一、NO3-
B.將CH3 COOH溶液和NaOH溶液等體積混合,該溶液中一定存在的關(guān)系式為:
c( Na+)=c(CH3 COO一)+c(CH3COOH)
C.pH =3的NaHA溶液中粒子濃度大小為:
c( Na+)>c( HA一)>c(A2一)>c(H2A)>c(OH一)
D.CuSO4溶液遇到閃鋅礦(ZnS)慢慢轉(zhuǎn)化為銅藍(lán)(CuS),是因?yàn)閆nS的溶解度大于CuS
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