短周期元素A、B、C、D、E原子序數(shù)依次增大，其中A、C同主族，B、E同主族，A的最外層電子數(shù)與次外層電子數(shù)相等，E是太陽能轉化為電能的常用材料，則下列說法正確的是

A．最高價氧化物對應水化物堿性強弱：A＞C

B．C、D的簡單陽離子均可促進水的電離

C．B、E的最高價氧化物具有相似的物理性質和化學性質

D．含D的鹽溶于水一定顯酸性

下列事實一定能證明HNO2是弱電解質的是

①常溫下 NaNO：溶液的pH大于7

②HNO2不穩(wěn)定，受熱易分解

③HNO2和NaCl不能發(fā)生反應

④常溫下0．1 mol·L一1HNO2溶液的pH＝2．1

⑤常溫下pH＝3的HNO2溶液和pH＝11的NaOH溶液等體積混合，pH小于7

⑥常溫下pH＝2的HNO2溶液稀釋至100倍，pH約為3．1

A．①④⑥ B．①②④⑤⑥ C．①④⑤⑥ D．全部

（1）由于SiH4具有易提純的特點，因此硅烷熱分解法是制備高純硅很有發(fā)展?jié)摿Φ姆椒āＶ苽涔柰檎麄�過程必須嚴格控制無水，否則生成的硅烷將發(fā)生變質，其化學方程式為 ，整個系統(tǒng)還必須與氧隔絕，其原因是 (用化學方程式表示)

（2）無機非金屬材料是日常生活中不可缺少的物質，它們往往具有高強度、耐高溫、耐腐蝕的特點。Si3N4就是一種重要的精細陶瓷，合成氮化硅的方法之一為：，Si3N4屬于原子晶體，在上述反應中氧化劑為

（3）硅酸鹽中，SiO44-四面體通過共用頂角氧離子可形成鏈狀、層狀、空間網狀等結構型式。下圖為一種無限長雙鏈結構的多硅酸根，其中Si原子的雜化形式為 ，該多硅酸根化學式為

為了除去MgCl2酸性溶液中的Fe3＋，可在加熱攪拌的條件下加入一種試劑，過濾后，再加入適量的HCl，這種試劑是

A.NH3·H2O B.NaOH C.Na2CO3 D.MgCO3

下列電解質溶液的有關敘述正確的是

A．同濃度、同體積的強酸與強堿溶液混合后，溶液的pH=7

B．在含有BaSO4沉淀的溶液中加入Na2SO4固體，c(Ba2＋)增大

C．含1 mol KOH的溶液與1 mol CO2完全反應后，溶液中c(K＋)= c(HCO3－)

D．在CH3COONa溶液中加入適量CH3COOH，可使c(Na＋)= c(CH3COO－)

下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是

A．棕紅色NO2加壓后顏色先變深后變淺

B．鋼鐵在潮濕的空氣中容易生銹

C．實驗室可用排飽和食鹽水的方法收集氯氣

D．常溫下，將1mLpH=3的醋酸溶液加水稀釋至l00mL，測得其pH<5

相同溫度下，相同物質的量濃度的下列溶液：

①CH3COONa、②NH4Cl、③Na2SO4、④NaHSO4、⑤NH3·H2O，

按pH由大到小順序排列正確的是

A．⑤①③②④ B．④②③①⑤ C．①⑤③②④ D．①⑤③④②

室溫時，將濃度和體積分別為c1、V1的NaOH溶液和c2、V2的CH3COOH溶液相混合，下列關于該混合溶液的敘述錯誤的是

A．若pH>7，則一定是c1V1＝c2V2

B．當pH＝7時，若V1＝V2，則一定是c2>c1

C．在任何情況下都是c(Na＋)＋c(H＋)＝c(CH3COO－)＋c(OH－)

D．若V1＝V2，c1＝c2，則c(CH3COO－)＋c(CH3COOH)＝c(Na＋)

已知25℃時有關弱酸的電離平衡常數(shù)：

根據上述電離常數(shù)分析，下列錯誤的是

A.25℃時，等物質的量濃度的各溶液pH關系為：pH（HCN）＞pH（H2CO3）＞pH（CH3COOH）

B.2NaCN+H2O+CO2=2HCN+Na2CO3

C.a mol/L HCN溶液與b mol/L NaOH溶液等體積混合后，所得溶液中c（Na+）=c（CN-），則a一定大于b

D.2CH3COOH+Na2CO3=2 CH3COONa+H2O+CO2↑

在不同溫度下，水達到電離平衡時c(H＋)與c(OH－)的關系如圖所示，下列說法中正確的是

A．100 ℃時，pH＝12的NaOH溶液和pH＝2的H2SO4溶液等體積混合時恰好中和，所得溶液的pH等于7

B．25 ℃時，0.2 mol/L Ba(OH)2溶液和0.2 mol/L HCl溶液等體積混合，所得溶液的pH等于7

C．25 ℃時，0.2 mol/L NaOH溶液與0.2 mol/L醋酸等體積混合后恰好中和，所得溶液pH等于7

D．25 ℃時，pH＝12的氨水和pH＝2的H2SO4溶液等體積混合，所得溶液的pH大于7