隨著化石能源的大量開(kāi)采以及污染的加劇，污染氣體的治理和開(kāi)發(fā)利用日益迫切。

（1）Bunsen熱化學(xué)循環(huán)制氫工藝由下列三個(gè)反應(yīng)組成；

SO2(g) + I2(g) + 2H2O(g) = 2HI(g) + H2SO4(l) ∆H=a kJ/mol ①

2H2SO4(l) = 2H2O(g) + 2SO2(g) + O2(g) ∆H= b kJ/mol ②

2HI(g) = H2(g) + I2(g) ∆H= c kJ/mol ③

則2H2O(g) = 2H2(g) + O2(g) ∆H= kJ/mol

（2）CO2 和CH4 是兩種重要的溫室氣體，以表面覆蓋有Cu2Al2O4 的二氧化鈦為催化劑�？梢詫�CO2 和CH4直接轉(zhuǎn)化為乙酸。

①不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率如圖Ⅰ所示，該反應(yīng)體系應(yīng)將溫度控制在 ℃左右。

②將Cu2Al2O4 溶解在稀硝酸中的離子方程式為 。

（3）甲醇（CH3OH）被稱為21世紀(jì)的新型燃料。在體積為V L的某反應(yīng)容器中，a mol CO與2a mol H2 在催化劑作用下反應(yīng)生成甲醇：CO(g) + 2H2(g) CH3OH(g) ，CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖Ⅱ所示：

①該反應(yīng)是 （填“放熱”或“吸熱”）反應(yīng)

②在其他條件不變的情況下，反應(yīng)容器中再增加amol CO與2amolH2 ，達(dá)到新平衡時(shí)，CO的轉(zhuǎn)化率 （填“增大”、“減小”或“不變”）。

③100℃，反應(yīng)CH3OH(g) CO(g) + 2H2(g) 的平衡常數(shù)為 （用含有a、V的代數(shù)表示）。

（4）某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)了如圖III所示的甲醇燃料電池裝置。

①該電池工作時(shí)，OH- 向 （填“a”或“b”）極移動(dòng)

②工作一段時(shí)間后，測(cè)得該溶液的pH減小，該電池負(fù)極反應(yīng)的電極反應(yīng)式為： 。

以煉鋅煙塵（主要成份為ZnO，含少量CuO和FeO）為原料，可以制取氯化鋅和金屬鋅。

Ⅰ、制取氯化鋅主要工藝如下：

已知：Zn及化合物的性質(zhì)與Al及化合物的性質(zhì)相似，pH＞11時(shí)Zn(OH)2能溶于NaOH溶液生成[Zn(OH)4]2-。下表列出了相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開(kāi)始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0 mol·L－1計(jì)算)。

（1）加入H2O2溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 。

（2）流程圖中，為了降低溶液的酸度，試劑X可以是 （選填序號(hào)：a．ZnO；b．Zn(OH)2 ；c．Zn2(OH)2CO3 ；d．ZnSO4）；pH應(yīng)調(diào)整到 。

（3）氯化鋅能催化乳酸（）生成丙交酯（C6H8O4）和聚乳酸，丙交酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，聚乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。

Ⅱ、制取金屬鋅采用堿溶解{ZnO(s)+2NaOH(aq)+H2O(l)=Na2[Zn(OH)4](aq)}，然后電解浸取液。

（4）以石墨作電極電解時(shí)，陽(yáng)極產(chǎn)生的氣體為 ；陰極的電極反應(yīng)為 。

（5）煉鋅煙塵采用堿溶，而不采用酸溶后電解，主要原因是 。

（化學(xué)與技術(shù)）聚合氯化鋁晶體的化學(xué)式為[Al2(OH)nCl6-n·xH2O]m，它是一種高效無(wú)機(jī)水處理劑，它的制備原理是調(diào)節(jié)增大AlCl3溶液的pH，通過(guò)促進(jìn)其水解而結(jié)晶析出。其制備原料主要是鋁加工行業(yè)的廢渣——鋁灰，它主要含Al2O3、Al，還有SiO2等雜質(zhì)。聚合氯化鋁生產(chǎn)的工藝流程如下：

（1）攪拌加熱操作過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式 ；

（2）生產(chǎn)過(guò)程中操作B和D的名稱均為 （B和D為簡(jiǎn)單操作）。

（3）反應(yīng)中副產(chǎn)品a是 （用化學(xué)式表示）。

（4）生產(chǎn)過(guò)程中可循環(huán)使用的物質(zhì)是 （用化學(xué)式表示）。

（5）調(diào)節(jié)pH至4.0~4.5的目的是 。

（6）實(shí)驗(yàn)室要測(cè)定水處理劑產(chǎn)品中n和x的值。為使測(cè)定結(jié)果更準(zhǔn)確，需得到的晶體較純凈。生產(chǎn)過(guò)程中C物質(zhì)可選用 。

A．NaOH B．Al C．氨水 D．Al2O3 E．NaAlO2

（物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)）下表是元素周期表的一部分。表中所列的字母分別代表一種化學(xué)元素。

試回答下列問(wèn)題：

（1）請(qǐng)寫(xiě)出元素N的基態(tài)原子電子排布式 。

（2）元素B、G形成的單質(zhì)熔點(diǎn)更高的是_ ___（填化學(xué)式），原因是____ _

（3）ME2L2常溫下為深紅色液體，能與CCl4、CS2等互溶，據(jù)此可判斷ME2L2是__________（填“極性”或“非極性”）分子。

（4）在①苯、②CH3OH、③HCHO、④CS2、⑤CCl4五種有機(jī)溶劑中，碳原子采取sp2雜化的分子有___________（填序號(hào)），CS2分子的空間構(gòu)型是__________。

（5）元素N可以形成分子式為Co(NH3)5BrSO4,配位數(shù)均為6的兩種配合物，若往其中一種配合物的溶液中加入BaCl2溶液時(shí)，無(wú)明顯現(xiàn)象，若加入AgNO3溶液時(shí)，產(chǎn)生淡黃色沉淀，則該配合物的化學(xué)式為 。

（有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)）咖啡酸苯乙酯是一種天然抗癌藥物，在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白。

（1）咖啡酸苯乙酯中的含氧官能團(tuán)是 ；

（2）B→C發(fā)生的反應(yīng)類型有 ；

（3）M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；

（4）寫(xiě)出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式： ；

（5）寫(xiě)出有機(jī)物A通過(guò)加聚反應(yīng)形成高分子化合物的化學(xué)方程式 ；

（6）A的同分異構(gòu)體很多種，其中，同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體有 種。

①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基；

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

③能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)；

④能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

（7）有機(jī)物H是A的一種同分異構(gòu)體，且與A具有相同種類和數(shù)目的官能團(tuán)，H分子中共有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且核磁共振氫譜的峰面積比為1:1:1:1:2:2,寫(xiě)出滿足以上條件的H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 (寫(xiě)出一種即可）

化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)．下列敘述正確的是

A．煤的干餾與石油的分餾均屬于化學(xué)變化

B．BaSO4在醫(yī)學(xué)上用作鋇餐，Ba2+對(duì)人體無(wú)毒

C．14C可用于文物的年代鑒定, 14C與 13C互為同素異形體

D．葡萄糖注射液不能產(chǎn)生丁達(dá)爾現(xiàn)象，不屬于膠體

分子式為C6H13Cl的有機(jī)物分子中，所含的甲基數(shù)不可能為

A．2 B．3 C．4 D．5

用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是

A．1.8 g重水（D2O）中含NA個(gè)中子

B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24 L Cl2與過(guò)量稀NaOH溶液反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為0.2 NA

C．室溫下，21.0 g乙烯和丁烯的混合氣體中含有的碳原子數(shù)目為1.5 NA

D．足量的銅與含2 mol H2SO4的濃硫酸充分反應(yīng),可生成NA個(gè)SO2分子

如圖是制取和收集某氣體的實(shí)驗(yàn)裝置，可用于

A．用Zn粒與稀HCl反應(yīng)制H2

B．用大理石與稀HCl反應(yīng)制CO2

C．用Cu與稀HNO3反應(yīng)制NO

D．用MnO2與濃HCl反應(yīng)制Cl2

常溫離子液體（Ionic Liquid）也稱常溫熔融鹽。硝酸乙基銨〔(C2H5NH3)NO3〕是人類發(fā)現(xiàn)的第一種常溫離子液體，其熔點(diǎn)為12℃,已知C2H5NH2結(jié)合質(zhì)子的能力比NH3略強(qiáng)，下列有關(guān)硝酸乙基銨的說(shuō)法正確的是

A．可用作電池的電解質(zhì) B．水溶液呈堿性

C．是共價(jià)化合物 D．結(jié)構(gòu)和性質(zhì)類似于硝酸乙酯