相關(guān)習(xí)題
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科目: 來(lái)源: 題型:推斷題

14.如圖1,已知A、B、E是常見的非金屬單質(zhì),其中A為淡黃色固體,Y是常見的金屬單質(zhì),C的相對(duì)分子質(zhì)量比A大32,D、G均是重要的工業(yè)產(chǎn)品,Y、F、H、I均含有同種元素.X含有兩種元素,具有搖籃形的分子結(jié)構(gòu),球棍模型如圖2所示.H為紅褐色沉淀.圖中部分反應(yīng)條件和產(chǎn)物已略去.

試回答下列問(wèn)題
(1)寫出X的化學(xué)式:S4N4
(2)寫出G的電子式:
(3)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式SO2+H2O2=H2SO4
(4)寫出C和I溶液反應(yīng)生成F的離子方程式2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+

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科目: 來(lái)源: 題型:多選題

13.已知Ba(AlO22可溶于水.如圖表示的是向Al2(SO43溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液時(shí),生成沉淀的物質(zhì)的量y與加入Ba(OH)2的物質(zhì)的量x的關(guān)系.下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A.A~D時(shí)沉淀的物質(zhì)的量:Al(OH)3比BaSO4
B.C~D時(shí)溶液中離子的物質(zhì)的量:AlO2-比Ba2+
C.A~D時(shí)沉淀的物質(zhì)的量:BaSO4可能小于Al(OH)3
D.D~E時(shí)溶液中離子的物質(zhì)的量:Ba2+可能等于OH-

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科目: 來(lái)源: 題型:解答題

12.CoCl2•6H2O是一種飼料營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑.一種利用水鈷礦(主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等)制取CoCl2•6H2O的工藝流程如下:

已知:①浸出液含有陽(yáng)離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;
②部分陽(yáng)離子沉淀時(shí)溶液的pH見下表:(金屬離子濃度為:0.01mol/L)
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2
開始沉淀2.77.67.64.07.7
完全沉淀3.79.69.25.29.8
③CoCl2•6H2O熔點(diǎn)為86℃,加熱至110~120℃時(shí),失去結(jié)晶水生成CoCl2
(1)寫出浸出過(guò)程中Co2O3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O.
(2)寫出加適量NaClO3發(fā)生反應(yīng)的主要離子方程式ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O.
(3)“加Na2CO3調(diào)pH至a”,過(guò)濾所得到的沉淀為Fe(OH)3、Al(OH)3
(4)“操作1”中包含3個(gè)基本實(shí)驗(yàn)操作,依次是蒸發(fā)(濃縮),冷卻(結(jié)晶)和過(guò)濾.
(5)萃取劑對(duì)金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如圖1.向“濾液”中加入萃取劑的目的是除去溶液中的Mn2+;其使用的最佳pH范圍是B(填選項(xiàng)序號(hào)).
A.2.0~2.5      B.3.0~3.5      C.4.0~4.5      D.5.0~5.5
(6)為測(cè)定粗產(chǎn)品中CoCl2•6H2O含量,稱取一定質(zhì)量的粗產(chǎn)品溶于水,加入足量AgNO3溶液,過(guò)濾、洗滌,將沉淀烘干后稱其質(zhì)量.通過(guò)計(jì)算發(fā)現(xiàn)粗產(chǎn)品中CoCl2•6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于100%,其原因可能是粗產(chǎn)品含有可溶性氯化物或晶體失去了部分結(jié)晶水(答一條即可).
(7)已知某鋰離子電池正極是LiCoO2,含Li+導(dǎo)電固體為電解質(zhì).充電時(shí),Li+還原為L(zhǎng)i,并以原子形式嵌
入電池負(fù)極材料碳-6(C6)中(如圖2所示).若該電池的總反應(yīng)為L(zhǎng)iCoO2+C6$?_{放電}^{充電}$CoO2+LiC6,則電池放電時(shí)的正極反應(yīng)式為:CoO2+Li++e-=LiCoO2

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科目: 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

11.2-硝基甲苯和4-硝基甲苯均可用于印染行業(yè),實(shí)驗(yàn)室利用下列反應(yīng)和裝置制備這兩種物質(zhì)
實(shí)驗(yàn)中可能用到的數(shù)據(jù):

  相對(duì)分子質(zhì)量密度/g•cm-3沸點(diǎn)/℃溶解性
甲苯92 0.866110.6不溶于水,易溶于硝基甲苯
2-硝基甲苯 1371.162222不溶于水,易溶于液態(tài)烴
4-硝基甲苯137 1.286237.7不溶于水,易溶于液態(tài)烴
實(shí)驗(yàn)步驟:①按體積比3:1配制濃硫酸與濃硝酸混合物40mL;
②在三頸瓶中加入20.0mL甲苯,按圖所示裝好藥品和其他儀器;
③向三頸瓶中加入混酸,并不斷攪拌(磁力攪拌器已略去);
④控制溫度約為50℃,反應(yīng)大約10min,三頸瓶底有大量淡黃色油狀液體出現(xiàn);
⑤分離出2-硝基甲苯和4-硝基甲苯并稱重,其總總質(zhì)量為13.7g.
(1)在燒杯中配制該實(shí)驗(yàn)所需混酸的方法是分別量取10 mL和30 mL的濃硫酸和濃硝酸,將濃硝酸倒入燒杯中,濃硫酸沿著燒杯內(nèi)壁緩緩注入,并不斷攪拌.
(2)步驟④的關(guān)鍵是控制溫度,其措施有水浴加熱、充分?jǐn)嚢韬涂刂频渭踊焖岬乃俣?br />分離產(chǎn)物的方案如下:

回答下列問(wèn)題:
操作ii中會(huì)用到下列儀器中的ac(填序號(hào)).
a.溫度計(jì)b.蒸發(fā)皿c.錐形瓶d.分液漏斗
該實(shí)驗(yàn)中2-硝基甲苯和4-硝基甲苯的總產(chǎn)率為53.2%.
(4)實(shí)驗(yàn)中的無(wú)機(jī)混合物可以回收再利用,回收前需要測(cè)定各成分的濃度,取10.00mL無(wú)機(jī)混合物,加水稀釋至100.00mL待用,取稀釋液10.00mL,用0.1000mol•L-1NaOH溶液滴定至溶液呈中性,消化NaOH溶液VmL,另取稀釋液10.00mL,加入過(guò)量BaCl2溶液,充分反應(yīng)后過(guò)濾并將濾渣洗滌、干燥后稱重,質(zhì)量為Wg.
①取10.00mL稀釋液的過(guò)程中,酸式滴定管的初始液面為0.20mL,左手控制活塞向錐形瓶中加稀釋液,此時(shí)眼睛應(yīng)該平視10.20mL的刻度線.
②設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)證明濾渣已經(jīng)洗滌干凈:取適量最后一次洗滌液于試管中,加入硝酸銀,若不產(chǎn)生白色沉淀,則證明洗滌干凈
③原無(wú)機(jī)混合物中HNO3的濃度為0.1V-$\frac{2000w}{233}$mol•L-1(用含V和W的代數(shù)式表示)

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科目: 來(lái)源: 題型:選擇題

10.黃曲霉素、亞硝胺及3,4-苯并芘是世界公認(rèn)的三大強(qiáng)烈致癌物質(zhì),3,4-苯并芘是一種稠環(huán)芳烴,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,則一氯3,4-苯并芘有(  )
A.8種B.10種C.12種D.20種

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科目: 來(lái)源: 題型:選擇題

9.下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是( 。
A.
表示某吸熱反應(yīng)分別在有、無(wú)催化劑的情況況下反應(yīng)過(guò)程中的能量變化
B.
表示向含Mg2+、Al3+、NH4+的鹽溶液中滴加NaOH溶液時(shí),沉淀的物質(zhì)的量與NaOH溶液體積的關(guān)系,則三種離子的物質(zhì)的量之比比為(Mg2+):(Al3+):n(NH4+)=2:3:2
C.
表示常溫下0.10 mol•L-1的CH3COOH溶液加水稀釋時(shí)溶液的pH變化
D.
表示向10.00 mL 0.050 mol•L-1鹽酸中逐滴加人0.025 mol•L-1的氨水時(shí)溶液的pH變化,其中 V1>20.00

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科目: 來(lái)源: 題型:解答題

8.鐵、鈷(Co)、鎳(Ni)是同族元素,都是較活潑的金屬,它們的化合物在工業(yè)上有重要的應(yīng)用.
(1)Fe2(SO43和明礬一樣也具有凈水作用,其凈水的原理是Fe3++3H2O?Fe(OH)3(膠體)+3H+(用離子方程式表示).
(2)已知某溶液中,Co2+、Ni2+的濃度分別為0.6mol/L和1.2mol/L,取一定量的該溶液,向其中滴加NaOH溶液,當(dāng)Co(OH)2開始沉淀時(shí),溶液中$\frac{c(C{o}^{2+})}{c(N{i}^{2+})}$的值等于3.(已知Ksp[Co(OH)2]=6.0×10-15,Ksp[Ni(OH)2]=2.0×10-15
(3)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能水處理劑,且不會(huì)造成二次污染.已知高鐵酸鹽熱穩(wěn)定性差,工業(yè)上用濕法制備K2FeO4的流程如圖所示:

①上述氧化過(guò)程中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O,
在實(shí)際生產(chǎn)中一般控制反應(yīng)溫度30℃以下,其原因是:防止生成的高鐵酸鈉發(fā)生分解.
②反應(yīng)③加入濃KOH溶液可析出高鐵酸鉀(K2FeO4),這說(shuō)明該溫度下,高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉的溶解度。
③某溫度下,將Cl2通入NaOH溶液中,反應(yīng)后得到NaCl、NaClO、NaClO3的混合溶液,經(jīng)測(cè)定ClO-與ClO3-離子的物質(zhì)的量之比是1:2,則Cl2與氫氧化鈉反應(yīng)時(shí),被還原的氯元素和被氧化的氯元素的物質(zhì)的量之比為11:3.
(4)工業(yè)上還可用通過(guò)電解濃NaOH溶液制備Na2FeO4,其工作原理如圖所示:陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O;其中可循環(huán)使用的物質(zhì)NaOH溶液.

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科目: 來(lái)源: 題型:解答題

7.(Ⅰ)氨基甲酸銨(NH2COONH4)的制備氨基甲酸銨是一種白色固體,易分解、易水解,難溶于CCl4.可用做肥料.
制備氨基甲酸銨的裝置如圖1所示.反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)△H<0.

注:四氯化碳與液體石蠟均為惰性介質(zhì).
(1)發(fā)生器用冰水冷卻的原因是降低溫度,提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率(或降低溫度,防止因反應(yīng)放熱造成產(chǎn)物分解).
(2)液體石蠟鼓泡瓶的作用是通過(guò)觀察氣泡,調(diào)節(jié)NH3與CO2通入比例.
(3)從反應(yīng)后的混合物中分離出產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)方法是過(guò)濾(填寫操作名稱).為了得到干燥產(chǎn)品,應(yīng)采取的方法是C(填寫選項(xiàng)序號(hào)).
a.80℃熱風(fēng)下烘干        b.60℃熱風(fēng)下烘干       c.40℃熱風(fēng)下烘干
(4)尾氣處理裝置如圖2所示.雙通玻璃管的作用:防止倒吸;濃硫酸的作用:吸收多余氨氣、防止空氣中水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)器使氨基甲酸銨水解.
(5)取因部分變質(zhì)而混有碳酸氫銨的氨基甲酸銨樣品0.7820g,用足量石灰水充分處理后,使碳元素完全轉(zhuǎn)化為碳酸鈣,過(guò)濾、洗滌、干燥,測(cè)得質(zhì)量為1.000g.則樣品中氨基甲酸銨的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為80%.(精確到2位小數(shù),碳酸氫銨和氨基甲酸銨的相對(duì)分子質(zhì)量分別為79和78)
(Ⅱ) FeSO4•7H2O晶體的制備
(6)已知:
金屬離子開始沉淀的pH沉淀完全的pH
Fe3+1.13.2
Al3+3.05.0
Fe2+5.88.8
某研究性學(xué)習(xí)小組欲從硫鐵礦燒渣(主要成分為Fe2O3、SiO2、Al2O3)出發(fā),制備綠礬(FeSO4•7H2O),補(bǔ)充完整由硫鐵礦燒渣制備FeSO4•7H2O晶體的實(shí)驗(yàn)步驟(可選用的試劑:鐵粉、稀硫酸和NaOH溶液):
①向一定量燒渣中加入足量的稀硫酸充分反應(yīng),充分反應(yīng)后過(guò)濾,
②向?yàn)V液中加入足量的鐵粉,
③過(guò)濾,濾液中滴加NaOH溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)液的pH約為5,過(guò)濾,
④將得到溶液加熱蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾,洗滌,低溫干燥,得到FeSO4•7H2O晶體.

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科目: 來(lái)源: 題型:解答題

6.工業(yè)上制取鉻酸鈉(Na2CrO4)晶體是以鉻鐵礦(主要成分是FeO•Cr2O3,含少量MgCO3、Al2O3、SiO2等)為原料,其工藝流程如下:

已知:①+3價(jià)Cr在酸性溶液中性質(zhì)穩(wěn)定,當(dāng)pH>9時(shí)以CrO2-形式存在且易氧化;
②常溫下,部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH如下.
陽(yáng)離子Fe3+Fe2+Mg2+Al3+Cr3+
開始沉淀時(shí)的pH2.77.69.0----
沉淀完全時(shí)的pH3.79.611.08(>8溶解)9(>9溶解)
(1)流程中第一次過(guò)濾后濾渣的主要成分是SiO2(填化學(xué)式),兩次使用了H2O2進(jìn)行氧化,寫出第二次氧化時(shí)的反應(yīng)的離子方程式2CrO2-+3H2O2+2OH-═2CrO42-+4H2O.
(2)如果把“調(diào)pH=8”和“調(diào)pH>11”中間的“過(guò)濾”步驟省略,引起的后果是pH>11時(shí)Al(OH)3會(huì)溶解,引入雜質(zhì)離子AlO2-,使產(chǎn)品不純.
(3)流程圖中“□”內(nèi)的操作是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥.
(4)工業(yè)廢水中的Na2CrO4遇酸時(shí)可轉(zhuǎn)化為Na2Cr2O7,含Cr2O72-的廢水毒性較大,為了使廢水的排放達(dá)標(biāo),進(jìn)行如下處理:

①綠礬化學(xué)式為FeSO4•7H20,反應(yīng)(Ⅰ)的離子方程式為Cr2O72-+6Fe2++14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O.
②若處理后的廢水中c(Cr3+)=3.0×10-6mol•L-1,則廢水中c(Fe3+)=2×10-13mol•L-1
(Ksp[Fe(OH)3])=4.0×10-38,Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31
(5)某工廠為了測(cè)定重鉻酸鈉樣品的純度,稱取重鉻酸鈉試樣2.500g配成250mL溶液,取出25.00mL于碘量瓶中,加入10mL 2mol•L-1H2SO4和足量碘化鈉(鉻的還原產(chǎn)物為Cr3+),放于暗處5min,然后加入100mL水,再加入淀粉溶液作指示劑,用0.1200mol•L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-).
①判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的依據(jù)是當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液時(shí),溶液藍(lán)色褪去,半分鐘內(nèi)不變色;
②若實(shí)驗(yàn)中共用去Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液40.00ml,則該工廠的重鉻酸鈉樣品的純度為(設(shè)整個(gè)過(guò)程中其它雜質(zhì)不參與反應(yīng))83.84%.

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科目: 來(lái)源: 題型:解答題

5.2016年3•15晚會(huì)曝光:“北口義齒”用廢鋼料制造假牙,經(jīng)過(guò)反復(fù)回收再利用的這種“碎鋼”,有害元素濃度越來(lái)越高,危害人體!而純鈦、鈷鉻、諾必靈等都是正規(guī)的義齒金屬原料.鈦合金烤瓷牙是目前國(guó)內(nèi)使用最為普遍的一種烤瓷牙.
(1)TiCl4是生產(chǎn)金屬鈦和鈦白的原料,工業(yè)上主要用TiO2氯化的方法來(lái)制。
①有人擬用以下氯化反應(yīng)來(lái)制取TiCl4:TiO2(s)+2Cl2(g)?TiCl4(l)+O2(g)△H=+151kJ/mol,你認(rèn)為這一氯化反應(yīng)是否可自發(fā)進(jìn)行?理論根據(jù)是什么?反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行,因?yàn)榇朔磻?yīng)中△H>0,△S<0,△G=△H-T•△S>0,故此反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行.
②工業(yè)上通常往TiO2和Cl2反應(yīng)體系中加入碳單質(zhì),在一定條件下制取TiCl4,從化學(xué)平衡的角度解釋此方法能順利制取TiCl4的原因加入的碳單質(zhì)與氧氣反應(yīng),減小了產(chǎn)物O2的濃度,使TiO2(s)+2Cl2(g)?TiCl4(l)+O2(g)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),使反應(yīng)能夠順利進(jìn)行.
(2)某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組以TiO2和足量 CCl4為原料制取TiCl4,裝置圖如圖1:

表是有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì):
物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃其他
CCl4-2376.8與TiCl4互溶
TiCl4-25136遇潮濕空氣產(chǎn)生白霧
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
①實(shí)驗(yàn)開始時(shí)先點(diǎn)燃A處的酒精燈,待C中燒瓶里有液滴出現(xiàn)時(shí)再點(diǎn)燃B處的酒精燈,其主要目的是先排盡系統(tǒng)(裝置)中的空氣.
②本實(shí)驗(yàn)中儀器a采用題給的加熱方式的突出優(yōu)點(diǎn)是受熱均勻,能為反應(yīng)提供穩(wěn)定的CCl4蒸汽流.
③B中TiO2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是TiO2+CCl4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$TiCl4+CO2↑.
④欲分離C裝置中的TiCl4,應(yīng)采用的實(shí)驗(yàn)操作為蒸餾(填操作名稱).
⑤若將反應(yīng)過(guò)程中生成的氣體X(足量)緩緩?fù)ㄈ隑a( OH)2和NaOH的混合稀溶液中,生成沉淀的物質(zhì)的量(n)和 通入氣體X的體積(V)的關(guān)系如圖2所示,則混合稀溶液中Ba( OH)2和NaOH的物質(zhì)的量之比為1:1; 從a點(diǎn)到b點(diǎn)依次發(fā)生的第一個(gè)反應(yīng)的離子方程式是CO2+2OH-=CO32-+H2O.

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