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13.下列對有機物結構或性質的描述錯誤的是( 。
A.在一定條件下,Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側鏈上發(fā)生取代反應
B.乙烷和丙烯的物質的量共1mol,完全燃燒生成3molH2O
C.2,2-二甲基丙烷與Br2在光照下反應,其一溴取代物只有一種
D.含5個碳原子的有機物,每個分子中最多可形成4個C-C鍵

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12.盆烯是近年來運用立體空間化學制造出來的空間單烯烴,因其分子形似瓦盆,故稱為盆烯,其結構簡式如圖所示.下列關于盆烯的說法中正確的是(  )
A.分子式為C6H8
B.是乙烯的一種同系物
C.在一定條件下可以發(fā)生加成、氧化反應
D.1 mol盆烯完全燃燒需消耗6.5molO2

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11.下列依據熱化學方程式得出的結論錯誤的是( 。
A.已知HCl(aq)+NaOH(aq)═NaCl(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ/mol,則含40gNaOH的稀溶液與足量稀醋酸完全中和放出的熱量小于57.3kJ
B.已知N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1,當有3NA個電子轉移時,此反應的△H變?yōu)?46.2kJ•mol-1
C.已知2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H=+571.6kJ•mol-1,則氫氣燃燒熱為285.8kJ/mol
D.已知S(s)+O2(g)═SO2(g)△H1,S(g)+O2(g)═SO2(g)△H2,則△H1>△H2

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10.某同學用如圖實驗裝置驗證通過改變濃度來實現反應,2Fe3++2I-═2Fe2++I2中Fe3+與Fe2+的相互轉化.K 閉合時,電流表指針第一次發(fā)生偏轉,當指針歸零后,向左管滴油加0.01mol/L的AgNO3溶液,發(fā)現指針第二次偏轉,方向相反.下列有關說法不正確的是( 。
A.指針第一次偏轉時,b極反應式為Fe3++e-═Fe2+
B.加入AgNO3后,a為正極
C.當b極有0.001molFe3+被還原時,則通過鹽橋的電子數為0.001NA
D.第二次指針偏轉的原因是:I-濃度減小,反應逆向進行

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9.乙烯直接氧化法制乙醛的總反應方程式為2CH2═CH2+O2$\stackrel{PdCl_{2}•CuCl_{2}}{→}$2CH3CHO.下列有關說法正確的是( 。
A.該電池可實現化學能與電能的相互轉化
B.電子移動方向:電極a→磷酸溶液→電極b
C.放電時,電路中每轉移0.4mol電子,溶液中就有0.4molH+向負極遷移
D.該電池的負極反應式為:CH2═CH2-2e-+H2O=CH3CHO+2H+

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8.鋁電池性能優(yōu)越,Al-Ag2O2電池用于電解尿素[CO(NH22]的堿性溶液制備氫氣(隔膜Ⅱ僅阻止氣體通過,a、b均為惰性電極).下列說法正確的是( 。
A.Ag電極是正極,反應后該電極區(qū)溶液pH減小
B.原電池的總反應為:2Al+3Ag2O2+2NaOH═2NaAlO2+3Ag2O+H2O
C.a電極上的電極反應為:CO(NH22+8OH--6e-═CO32-+N2↑+6H2O
D.每消耗2.7g鋁,理論上a、b兩級共產生氣體3.36L(標準狀況)

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7.反應物X轉化為Y和Z的能量變化如圖所示.下列說法正確的是(  )
A.X→Y反應的活化能為E5
B.加入催化劑曲線a變?yōu)榍b
C.升高溫度增大吸熱反應的活化能,從而使化學反應速率加快
D.壓縮容器體積不改變活化能,但增大單位體積活化分子數,使得反應速率加快

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6.乙苯催化脫氫制苯乙烯反應:$\stackrel{催化劑}{?}$+H2O,己知:
化學鍵C-HC-CC=CH-H
鍵能/kJ•mol-1412348612436
根據表中數據計算上述反應的△H(kJ•mol-1)( 。
A.-124B.+124C.+1172D.-1048

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5.下列根據實驗操作和現象所得出的結論正確的是(  )
選項實驗操作實驗現象結論
A將SO2氣體通入Ba(NO32溶液有白色沉淀SO2中一定含有SO3
B向NAlO2溶液中持續(xù)通入氣體Y先出現白色沉淀,最終沉淀又溶解Y可能是CO2氣體
CAgCl懸濁液中滴入少量Na2S溶液沉淀變黑色Ksp(Ag2S)>Ksp(AgCl)
D向盛有KI3溶液的兩試管中分別加入淀粉溶液和AgNO3溶液前者溶液變藍色,后者有黃色沉淀KI3溶液中無存在平衡:I3-?I2+I-
A.AB.BC.CD.D

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4.NA為阿伏伽德羅常數的值,下列敘述正確的是( 。
A.10 gH218O含有的中子數為5NA
B.標準狀況下,2.24LCH2Cl2含有的分子數為0.l NA
C.1 mol氯氣參加反應時,電子轉移數目一定為2NA
D.常溫下,pH=6的純水中OH-的數目為10-8NA

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