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13．下列對有機物結構或性質的描述錯誤的是（　�。�
A．在一定條件下，Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側鏈上發(fā)生取代反應
B．乙烷和丙烯的物質的量共1mol，完全燃燒生成3molH2O
C．2，2-二甲基丙烷與Br2在光照下反應，其一溴取代物只有一種
D．含5個碳原子的有機物，每個分子中最多可形成4個C-C鍵

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12．盆烯是近年來運用立體空間化學制造出來的空間單烯烴，因其分子形似瓦盆，故稱為盆烯，其結構簡式如圖所示．下列關于盆烯的說法中正確的是（　　）
A．分子式為C6H8
B．是乙烯的一種同系物
C．在一定條件下可以發(fā)生加成、氧化反應
D．1 mol盆烯完全燃燒需消耗6.5molO2

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11．下列依據熱化學方程式得出的結論錯誤的是（　�。�
A．已知HCl（aq）+NaOH（aq）═NaCl（aq）+H2O（l）△H=-57.3kJ/mol，則含40gNaOH的稀溶液與足量稀醋酸完全中和放出的熱量小于57.3kJ
B．已知N2（g）+3H2（g）?2NH3（g）△H=-92.4kJ•mol-1，當有3NA個電子轉移時，此反應的△H變?yōu)?46.2kJ•mol-1
C．已知2H2O（l）═2H2（g）+O2（g）△H=+571.6kJ•mol-1，則氫氣燃燒熱為285.8kJ/mol
D．已知S（s）+O2（g）═SO2（g）△H1，S（g）+O2（g）═SO2（g）△H2，則△H1＞△H2

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10．某同學用如圖實驗裝置驗證通過改變濃度來實現反應，2Fe3++2I-═2Fe2++I2中Fe3+與Fe2+的相互轉化．K 閉合時，電流表指針第一次發(fā)生偏轉，當指針歸零后，向左管滴油加0.01mol/L的AgNO3溶液，發(fā)現指針第二次偏轉，方向相反．下列有關說法不正確的是（　�。�
A．指針第一次偏轉時，b極反應式為Fe3++e-═Fe2+
B．加入AgNO3后，a為正極
C．當b極有0.001molFe3+被還原時，則通過鹽橋的電子數為0.001NA
D．第二次指針偏轉的原因是：I-濃度減小，反應逆向進行

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9．乙烯直接氧化法制乙醛的總反應方程式為2CH2═CH2+O2$\stackrel{PdCl_{2}•CuCl_{2}}{→}$2CH3CHO．下列有關說法正確的是（　�。�
A．該電池可實現化學能與電能的相互轉化
B．電子移動方向：電極a→磷酸溶液→電極b
C．放電時，電路中每轉移0.4mol電子，溶液中就有0.4molH+向負極遷移
D．該電池的負極反應式為：CH2═CH2-2e-+H2O=CH3CHO+2H+

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8．鋁電池性能優(yōu)越，Al-Ag2O2電池用于電解尿素[CO（NH2）2]的堿性溶液制備氫氣（隔膜Ⅱ僅阻止氣體通過，a、b均為惰性電極）．下列說法正確的是（　�。�
A．Ag電極是正極，反應后該電極區(qū)溶液pH減小
B．原電池的總反應為：2Al+3Ag2O2+2NaOH═2NaAlO2+3Ag2O+H2O
C．a電極上的電極反應為：CO（NH2）2+8OH--6e-═CO32-+N2↑+6H2O
D．每消耗2.7g鋁，理論上a、b兩級共產生氣體3.36L（標準狀況）

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7．反應物X轉化為Y和Z的能量變化如圖所示．下列說法正確的是（　　）
A．X→Y反應的活化能為E5
B．加入催化劑曲線a變?yōu)榍�b
C．升高溫度增大吸熱反應的活化能，從而使化學反應速率加快
D．壓縮容器體積不改變活化能，但增大單位體積活化分子數，使得反應速率加快

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6．乙苯催化脫氫制苯乙烯反應：$\stackrel{催化劑}{?}$+H2O，己知：
化學鍵C-HC-CC=CH-H
鍵能/kJ•mol-1412348612436
根據表中數據計算上述反應的△H（kJ•mol-1）（　�。�
A．-124B．+124C．+1172D．-1048

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5．下列根據實驗操作和現象所得出的結論正確的是（　　）
選項實驗操作實驗現象結論
A將SO2氣體通入Ba（NO3）2溶液有白色沉淀SO2中一定含有SO3
B向NAlO2溶液中持續(xù)通入氣體Y先出現白色沉淀，最終沉淀又溶解Y可能是CO2氣體
CAgCl懸濁液中滴入少量Na2S溶液沉淀變黑色Ksp（Ag2S）＞Ksp（AgCl）
D向盛有KI3溶液的兩試管中分別加入淀粉溶液和AgNO3溶液前者溶液變藍色，后者有黃色沉淀KI3溶液中無存在平衡：I3-?I2+I-
A．AB．BC．CD．D

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4．NA為阿伏伽德羅常數的值，下列敘述正確的是（　�。�
A．10 gH218O含有的中子數為5NA
B．標準狀況下，2.24LCH2Cl2含有的分子數為0．l NA
C．1 mol氯氣參加反應時，電子轉移數目一定為2NA
D．常溫下，pH=6的純水中OH-的數目為10-8NA

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