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(2011?內江三模)下表評價合理的是 ( 。

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(2011?內江三模)央視一臺在2011年“3.15”晚會上,曝光了河南孟州、溫縣等地一些養(yǎng)豬場,采用違禁動物藥品“瘦肉精”喂養(yǎng)生豬.如圖是“痩肉精一鹽酸克倫特羅”的結構,下列說法正確的是( 。

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(2011?內江三模)曰常生活中所用的鋅-錳干電池結構及成分如右圖所示,對使用一段時間后的電池進行分析得其含有NH3、Mn203、ZnCl2、MnO2、NH4Cl、Zn、H2O等7種物質,根據以上信息,判斷下列說法正確的是( 。

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(2011?內江三模)設NA為阿伏加德羅常數的數值,則下列說法正確的是( 。

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(2011?內江三模)下列敘述不正確的是( 。

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(2011?龍巖模擬)化學--有機化學基礎
雙安妥明是一種降血脂藥物,主要用于降低血液中膽固醇濃度,安全,副作用小,其結構簡式如圖所示.該物質合成線路如圖示:

iii.已知:C的分子式為C4H8,且支鏈有一個甲基;I能發(fā)生銀鏡反應且1mol I能與2mol氫氣發(fā)生加成反應;K的結構具有對稱性.試回答下列問題:
(1)寫出結構簡式:A
,C
CH(CH32=CH2
CH(CH32=CH2
,J
HOCH2CH2CHO
HOCH2CH2CHO

(2)反應D→E的反應條件是
氫氧化鈉水溶液
氫氧化鈉水溶液
,反應I→J的類型是
加成反應
加成反應

(3)應“H+K→雙安妥明”的化學方程式為

(4)與F互為同分異構體,且屬于酯類的有機物有
4
4
種.

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(2011?龍巖模擬)化學--物質結構與性質
I、為減少溫室效應,科學家設計反應:CO2+4H2→CH4+2H2O以減小空氣中CO2
(1)若有1mol CH4生成,則有
6
6
molσ鍵和
2
2
molπ鍵斷裂.
(2)CH4失去H-(氫負離子)形成CH+3(甲基正離子).已知CH+3的空間結構是平面正三角形,則CH+3中碳原子的雜化方式為
SP2
SP2

Ⅱ、金屬原子與CO形成的配合物稱為金屬羰基配合物(如羰基鐵).形成配合物時,每個CO提供一對電子與金屬原子形成配位鍵,且金屬原子的價電子和CO提供的電子總和等于18.
(3)金屬羰基配合物中,微粒間作用力有
bc
bc
(填字母代號)
a、離子鍵    b、共價鍵    c、配位鍵    d、金屬鍵
(4)羰基鐵是一種黃色油狀液體,熔點-21℃、沸點102.8℃.由此推測,固體羰基鐵更接近于
分子晶體
分子晶體
(填晶體類型).若用Fe(CO)x表示羰基鐵的化學式,則x=
5
5

III.研究表明,對于中心離子為Hg+等陽離子的配合物,若配位體給出電子能力越強:則配位體與中心離子形成的配位鍵就越強,配合物也就越穩(wěn)定.
(5)預測HgCl24與HgI2-4的穩(wěn)定性強弱,并從元素電負性的角度加以解釋.
答:HgCl2-4比HgI2-4
不穩(wěn)定
不穩(wěn)定
(填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”),因為
Cl比I電負性強,給出電子能力較弱,形成配位鍵較弱,配合物不穩(wěn)定
Cl比I電負性強,給出電子能力較弱,形成配位鍵較弱,配合物不穩(wěn)定

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(2011?龍巖模擬)某研究性小組擬用下述方案測定一份亞硫酸鈉試樣的氧化變質程度.
方案一:根據試樣與足量70%硫酸反應產生的SO2氣體體積來測定.
(1)請從圖中選用適當的裝置,裝置的連接順序是(填接口字母)
aedh
aedh

(2)按圖連接好儀器,進行氣密性檢查的操作是
關閉分液漏斗活塞,將右側導管放入水中,用手捂熱錐形瓶,若導管口處有氣泡冒出,松手后,導氣管內上升一段穩(wěn)定的水柱,則證明氣密性完好
關閉分液漏斗活塞,將右側導管放入水中,用手捂熱錐形瓶,若導管口處有氣泡冒出,松手后,導氣管內上升一段穩(wěn)定的水柱,則證明氣密性完好

(3)甲裝置中發(fā)生反應的化學方程式為
Na2SO3+H2SO4(濃)═Na2SO4+SO2↑+H2O
Na2SO3+H2SO4(濃)═Na2SO4+SO2↑+H2O

(4)稱取2.0g試樣,測得氣體體積112mL(標況),則Na2SO3的質量分數為
31.5%
31.5%

方案二:根據試樣與鋇鹽溶液反應產生硫酸鋇沉淀的質量來測定.流程如下:

(5)操作2名稱是
洗滌
洗滌
,其操作方法是
用玻璃棒引流,往漏斗中的沉淀上加入蒸餾水至浸沒沉淀,待液體流凈,重復操作2-3次
用玻璃棒引流,往漏斗中的沉淀上加入蒸餾水至浸沒沉淀,待液體流凈,重復操作2-3次
.若缺少該操作,測得的Na2SO3質量分數
偏小
偏小
(填偏大、偏小或不變).
(6)甲、乙兩同學開展實驗時,分別按下表敘述開展“操作1”(其余操作相同且符合實驗規(guī)范要求),并得到表中所示的沉淀質量和亞硫酸鈉質量分數(Na2SO3%)的計算表達式:
   操作1 沉淀質量  Na2SO3%計算表達式 
 甲  先往溶液中加入足量鹽酸,再滴入足量BaCl2溶液  b克  (1-
142b
233a
)×100%
 乙 先往溶液中加入足量Ba(NO32 溶液,再滴入足量鹽酸  c克 (1-
142c
233a
)×100%
(填“甲”或“乙”)的“Na2SO3%計算表達式”有問題,因為
先加足量的硝酸鋇溶液,再滴入足量鹽酸,產生的亞硫酸鋇沉淀液會被硝酸氧化為硫酸鋇沉淀
先加足量的硝酸鋇溶液,再滴入足量鹽酸,產生的亞硫酸鋇沉淀液會被硝酸氧化為硫酸鋇沉淀

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(2011?龍巖模擬)“分子篩”可作為催化劑、催化劑載體或吸附劑.以高嶺土(主要成分為Al2O3、SiO2等)、石灰石、海水為原料生產“分子篩”的工藝流程如圖所示.回答下列問題:

(1)海水中含Mg2+、Ca2+和SO2-4雜質.為制取NaOH,雜質離子必須除去.“除雜”時需按一定順序加入下列試劑:①過量的NaOH溶液;②過量的Na2CO3溶液;③適量的鹽酸;④過量的BaCl2溶液.正確的添加順序是
④①②③或①④②③;
④①②③或①④②③;
.要使Ca2+完全沉淀(即溶液中c(Ca2+)<1×10-5mol/L),溶液中c(CO2-3)應不小于
2.9×10-4mol/L
2.9×10-4mol/L
已知 Ksp(CaCO3)=2.9×10-9).
(2)氣體M(過量)和濾液N生成B的離子方程式是
SiO32-+2CO2+2H2O═H2SiO3↓+2HCO3-;AlO2-+2H2O+CO2═Al(OH)3↓+HCO3-
SiO32-+2CO2+2H2O═H2SiO3↓+2HCO3-;AlO2-+2H2O+CO2═Al(OH)3↓+HCO3-

(3)寫出副產物A溶于水所得溶液中各離子濃度從大到小的順序為
c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+
c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+

(4)上述流程中可以循環(huán)利用的物質是
CO2
CO2

(5)已知:某高嶺土中Al2O3的質量分數為35%,則1t高嶺土在理論上可制得化學式為Na2O?Al2O3?2SiO2?9/2H2O(Al2O3的質量分數為28%)的分子篩
1.25
1.25
t.

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(2011?龍巖模擬)甲、乙、丙、丁均為中學常見物質,且甲、乙、丙均含有同一種元素.一定條件下四種物質之間有如圖甲所示的轉化關系.請回答問題:

(1)若甲、丁分別為鐵和氯氣中的一種,則丙的酸性溶液露置于空氣中將變質.變質過程所發(fā)生反應的離子方程式為
4Fe2++O2+4H+═4Fe3++2H2O
4Fe2++O2+4H+═4Fe3++2H2O

(2)已知乙、丁均為空氣中含量最多的兩種單質,且由甲、丁和NaOH溶液構成的新型燃料電池放電時甲與丁作用轉化為乙(同時生成一種對生命活動有重要意義的物質),負極反應式為
2NH3+6OH-═N2+6H2O+6e-
2NH3+6OH-═N2+6H2O+6e-

(3)圖示轉化關系對應的反應既可以是非氧化還原反應,也可以是氧化還原反應.
①若丁為鹽酸且反應均為非氧化還原反應,則甲的水溶液的pH比丙的水溶液的pH
(填“大”或“小”).
②若丁為單質,下列關于物質乙、丙所含的同一元素的價態(tài)的推斷,正確的是
d
d

a、乙一定更高    b、丙一定更高    c、乙和丙一樣高    d、無法確定
(4)高溫下,利用天然氣生產合成氣的過程涉及上述圖示轉化關系(生成的H2未標出),且丙能使石灰水變渾濁、“甲→乙”對應的反應為:CH4+H2O-CO+H2(未配平,條件略).
①當1mol甲與丁反應轉化為乙時吸收206.1kJ的熱量,1mol乙與丁反應轉化為丙時放出41.2kJ的熱量.則甲與丁直接轉化為乙的熱化學方程式為
CH4(g)+2H2O=CO2(g)+4H2(g)△H=+164.9KJ/mol
CH4(g)+2H2O=CO2(g)+4H2(g)△H=+164.9KJ/mol
(丁均為氣態(tài)).
②將甲與丁混合于容積不變密閉容器中,甲將轉化為乙,且反應過程中甲濃度變化情況如圖所示.試推測:反應10min時,改變的外界條件可能是
降低溫度
降低溫度


③t℃時,乙轉化為丙反應化學平衡常數K=1.0,某時刻測得該溫度下的密閉容器中乙、丁、丙和氫氣的物質的量依次為0.5mol、8.5mol、2.0mol和2.0mol.此時反應正、逆反應速率的關系式是
a
a
(填代號).
a.v(正)>v(逆)    b.v(正)<v(逆)    c.v(正)=v(逆)  D.無法判斷.

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