5．利用鋁熱反應(yīng)原理焊接鋼軌的化學(xué)方程式為Fe₂O₃+2Al$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe+Al₂O₃，關(guān)于該反應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	屬于置換反應(yīng)		B．	A1作還原劑
	C．	Fe2O3被還原		D．	該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)

4．標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.12L的烴A，完全燃燒后，若將產(chǎn)物通入足量的澄清石灰水中，可得到白色沉淀20.0g；若用足量的五氧化二磷吸收，增重3.6g．
（1）烴A的分子式為C₄H₈
（2）A的同分異構(gòu)體（不含空間異構(gòu)）有5種，若A的核磁共振氫譜有兩個(gè)吸收峰且峰面積之比為2：6，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH₂=C（CH₃）₂、CH₃CH=CHCH₃．
（3）0.1molA與一定量的氧氣完全反應(yīng)，將反應(yīng)后的氣體通入足量的堿石灰中，氣體體積減少一半，剩余氣體通入熾熱的氧化銅后可以被100mL 3mol/LNaOH溶液全部吸收，則該溶液的溶質(zhì)為Na₂CO₃、NaHCO₃（填化學(xué)式）

3．容積相同的四個(gè)密閉容器中，進(jìn)行同樣的可逆反應(yīng)：2A（g）+B（g）?3C（g）+2D（g）；起始時(shí)甲、乙、丙、丁四個(gè)容器所裝A和B的量分別為：
甲：A 2mol，B 1mol；   乙：A 1mol，B 1mol；   丙：A 2mol，B 2mol；丁：A 1mol，B 2mol．在相同溫度下建立平衡時(shí)，A或B的轉(zhuǎn)化率大小關(guān)系為（　�。�

	A．	A的轉(zhuǎn)化率為甲＜丙＜乙＜丁		B．	A的轉(zhuǎn)化率為甲＜乙＜丁＜丙
	C．	B的轉(zhuǎn)化率為甲＞乙＞丙＞丁		D．	B的轉(zhuǎn)化率為甲＜丙＜乙＜丁

2．N₂O₅是一種新型綠色硝化劑．用硼氫化鈉（NaBH₄）燃料電池做電源，電解法制備N₂O₅的裝置簡(jiǎn)圖如下（隔膜只允許H⁺ 通過(guò)）．

回答下列問(wèn)題：
（1）電池負(fù)極反應(yīng)式是BH₄^-+8OH^--8e^-=BO₂^-+6H₂O，電解池陽(yáng)極生成N₂O₅的電極反應(yīng)式是N₂O₄+2HNO₃-2e^-=2N₂O₅+2H⁺．
（2）隔膜不允許水分子通過(guò)的原因是H₂O 通過(guò)隔膜進(jìn)入陽(yáng)極，與N₂O₅反應(yīng)生成HNO₃．N₂O₅在一定溫度下可發(fā)生分解反應(yīng)：2N₂O₅ （g）?2N₂O₄（g）+O₂（g）△H＞0，t℃時(shí)，向一定容積的密閉容器中通入N₂O₅（g），部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見(jiàn)下表：

時(shí)間/s	0	500	1000	1500
c（N2O5）/mol•L-1	5.00	2.25	2.50	2.50

（3）500s 時(shí)，c（O₂）=1.375 mol?L^-1．
（4）t℃時(shí)，該反應(yīng)平衡常數(shù)K值為1.25．
（5）下列措施能降低N₂O₅分解率的是③④⑤．
①升溫  ②通入N₂  ③通入O₂ ④通入N₂O₅ ⑤NO₂．

1．海帶具有從海水中富集碘的能力，下面是從海帶中提取碘單質(zhì)的流程：
   海帶$\stackrel{a}{→}$海帶灰$\stackrel{→}$懸濁液$\stackrel{c}{→}$含I^-的水溶液$\stackrelv7l33pz{→}$含I₂的溶液→含I₂的CCl₄溶液$\stackrel{蒸餾}{→}$晶體碘
（1）步驟c的操作方法是過(guò)濾；除燒杯外，還需要使用的玻璃儀器是漏斗、玻璃棒．
（2）步驟d所得溶液的顏色為黃褐色，反應(yīng)的離子方程式為Cl₂+2I^-=2Cl^-+I₂．
（3）步驟e中加入CCl₄振蕩、靜置后，液體分為兩層，上層液體接近無(wú)色，下層液體呈紫紅色；步驟e的操作方法是萃取，所用的主要實(shí)驗(yàn)儀器是分液漏斗．

20．A，B，C是三種處在不同短周期元素，原子序數(shù)依次減小，三種元素可組成化合物A_xB_yC_z，已知
（1）x、y、z均為正整數(shù)且x+y+z=13；
（2）0.06mol該化合物與過(guò)量水反應(yīng)生成2.4g氣體M，同時(shí)生成0.05mol的白色沉淀R，R既能溶于鹽酸又能溶于氫氧化鈉溶液；
（3）同溫同壓下20mL由B、C組成的氣體M完全燃燒時(shí)，需要40mLO₂，燃燒產(chǎn)物是CO₂和H₂O．由此可知：三種元素分別是AAlBCCH．氣體M的電子式為，A_xB_yC_z的分子式AlC₃H₉．

19．草酸晶體的化學(xué)式可表示為H₂C₂O₄•xH₂O（其中C顯+3價(jià)），為測(cè)定x的值，進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)：
①稱取wg某草酸晶體配成100.0mL的水溶液，
②取25.0mL所配溶液置于錐形瓶中，加入適量稀H₂SO₄，用濃度為cmol/L的KMnO₄溶液滴定，所發(fā)生的離子方程式為：H₂C₂O₄+MnO₄^-+H⁺→CO₂↑+Mn²⁺+H₂O
（1）配平離子方程式：5H₂C₂O₄+2MnO₄^-+6H⁺═10CO₂↑+2Mn²⁺+8H₂O
（2）滴定時(shí)，指示劑應(yīng)不加（若加則寫出指示劑的名稱，若不加則寫不加），滴定終點(diǎn)的顏色變化為無(wú)色變成紫紅色，且半分鐘不褪色．
（3）當(dāng)w為6.30克、c為0.500mol•L^-1、滴定終點(diǎn)時(shí)消耗KMnO₄的體積為10.00mL，則x=2．
（4）若滴定時(shí)所用KMnO₄溶液的濃度因久置而變小，則x的值會(huì)偏�。ㄌ睢捌�大”、“偏小”或“不變”），對(duì)于一定量草酸，所用KMnO₄的濃度過(guò)濃或過(guò)稀均不合理，濃度過(guò)濃或濃度過(guò)稀不合理的原因是濃度過(guò)濃所消耗KMnO₄體積過(guò)小，易造成誤差，濃度過(guò)稀所消耗KMnO₄體積過(guò)多，多次量取讀數(shù)也易造成誤差．
（5）在滴定過(guò)程中常常將錐形瓶的內(nèi)壁用清水沖洗，原因是錐形瓶中蒸餾水對(duì)測(cè)定結(jié)果無(wú)影響，滴定時(shí)常發(fā)現(xiàn)反應(yīng)速率開(kāi)始緩慢，后來(lái)逐漸加快，估計(jì)原因可能是Mn²⁺對(duì)該反應(yīng)起催化作用．

18．分子式為C₃H₆Cl₂的有機(jī)物，發(fā)生一元氯代反應(yīng)后，可以生成三種同分異構(gòu)體，則原C₃H₆Cl₂的名稱是（　�。�

A．

1，2-二氯丙烷

B．

1，1-二氯丙烷

C．

1，3-二氯丙烷

D．

2，2-二氯丙烷

17．有3LCH₄與CO、H₂的混合氣體，在10LO₂中完全燃燒后，測(cè)得氣體的體積為12.5L（氣體體積均在120℃1.01×10⁵Pa下測(cè)定），則原氣體中CH₄的體積為（　�。�

A．

3L

B．

2L

C．

1L

D．

無(wú)法確定

16．幾種短周期元素的原子半徑及主要化合價(jià)見(jiàn)表：

元素代號(hào)	L	M	Q	R	T
原子半徑/nm	0.160	0.143	0.102	0.089	0.074
主要化合價(jià)	+2	+3	+6、-2	+2	-2

下列敘述正確的是（　�。�

	A．	氫化物的沸點(diǎn)Q＞T
	B．	M與T形成的化合物有兩性
	C．	L、R的單質(zhì)與稀鹽酸反應(yīng)速率L＜R
	D．	L、Q形成的簡(jiǎn)單離子核外電子數(shù)相等