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18.下列物質(zhì)的使用不涉及化學變化的是( 。
A.用飽和硫酸銨溶液沉淀蛋白質(zhì)
B.用生石灰干燥氨氣
C.用鋁制的容器盛裝濃硫酸
D.用飽和碳酸鈉溶液收集實驗室制取的乙酸乙酯

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17.鏈狀有機物A是一種食用型香精,在一定條件下有如下變化:

已知:
(1)$\stackrel{HIO_{4}}{→}$RCHO+R′CHO
(2)A和G互為同分異構(gòu)體,A不能使Br2的CCl4溶液褪色,B和F中所含官能團的類型相同.
完成下列填空:
(1)F的分子式為C2H6O.C→D的試劑和條件是銀氨溶液,水浴加熱.
(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為. B→H的反應(yīng)類型是取代反應(yīng).
(3)I中所有碳原子均在一條直線上,H轉(zhuǎn)化為I的化學方程式為+2NaOHCH3-C≡C-CH3+2NaBr+2H2O.
(4)X是A的一種同分異構(gòu)體,1mol X 在HIO4加熱條件下完全反應(yīng),可以生成1mol 無支鏈的有機物,則x的結(jié)構(gòu)簡式為

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16.自來水生產(chǎn)過程中,可用氯氣等物質(zhì)作消毒劑,明礬等物質(zhì)作絮凝劑.出廠的自來水中含少量可溶性礦物質(zhì).
完成下列填空:
(1)自來水中含硫量約70mg/L,它只能以SO42-(填微粒符號)形態(tài)存在,不能以其它形態(tài)存在的原因是自來水中有Cl2,具有強氧化性.
(2)已知在堿性條件下,氯氣會發(fā)生自身氧化還原反應(yīng),某反應(yīng)體系中的物質(zhì)為:KClO3、Cl2、KCl、KOH、H2O.
①寫出該反應(yīng)的化學方程式.3Cl2+6KOH═5KCl+KClO3+3H2O
②該反應(yīng)中氧化劑與還原劑的質(zhì)量比為5:1.
③實驗室利用反應(yīng)6HCl+KClO3→KCl+3H2O+3Cl2↑制取Cl2,當產(chǎn)生標準狀況下的氣體3.36L時,轉(zhuǎn)移電子0.25mol.
④不同環(huán)境中,物質(zhì)的性質(zhì)可能會有所不同.根據(jù)上述兩題的反應(yīng)中KClO3和Cl2的氧化性強弱比較,你能得出的結(jié)論是酸堿性不同,氯氣和氯酸鉀的氧化性強弱不同.
⑤鋁銨礬[NH4Al(SO42•12H2O]也是常用的工業(yè)凈水劑,其凈水的化學原理是Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+(用離子方程式表示).
⑥在向鋁銨礬溶液中逐滴滴加氫氧化鋇溶液的過程中,下列關(guān)系可能正確的是a、c.(選填編號)
a.n (SO42-)>n (NH4+)>n (A13+)>n (OH-
b.n (A13+)>n (NH4+)>n (SO42-)>n (H+
c.n (BaSO4)>n[A1(OH)3]>n (NH3•H2O)>n (A1O2-
d.n (NH3•H2O)>n (BaSO4)>n[A1(OH)3]>n (A1O2-

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15.焦炭可用于制備電石、生產(chǎn)水煤氣等.
完成下列填空:
(1)電石的主要成分是CaC2,CaC2的晶體類型是離子晶體;其與水反應(yīng)的化學方程式為CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑.
(2)制備電石還需要用到CaCO3.組成CaCO3的三種元素原子半徑按從大到小的順序排列為Ca>C>O.氧原子的核外電子排布式為1s22s22p4
(3)與同主族元素Mg相比,Ca的金屬性更強(填“強”或者“弱”),能證明這一結(jié)論的實驗事實是金屬鈣與水的反應(yīng)比金屬鎂劇烈[Ca(OH)2是強堿,Mg(OH)2是弱堿].
   用焦炭生產(chǎn)水煤氣的反應(yīng)為:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g).
完成下列填空:
(4)一定溫度下,在一個固定容積的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列不能判斷該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的是d.(選填編號)
a.容器中的壓強不再改變        
b.混合氣體的密度不再改變
c.v(CO)=v(H2O)            
d.c(CO)=c(H2
(5)將不同量的C (s)和H2O (g)分別加入到體積為2L的恒容密閉容器中,進行反應(yīng),得到如下數(shù)據(jù):
實驗組溫度/℃起始量/mol平衡量/mol達到平衡所
需時間/min
H2OCH2CO
16500.010.02 0.0085
28000.020.030.017 3
①實驗1中以v(H2) 表示的到達平衡時的平均反應(yīng)速率為8×10-4mol/(L•min).
②下列圖象正確的是bc.(選填編號)

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14.如圖所示的方案可以降低鐵閘門的腐蝕速率.下列判斷正確的是( 。
A.若X為導線,Y可以是鋅
B.若X為導線,鐵閘門上的電極反應(yīng)式為Fe-2e→Fe2+
C.若X為直流電源,鐵閘門做負極
D.若X為直流電源,Y極上發(fā)生還原反應(yīng)

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13.硒是與硫同主族的元素.
已知:Se+2H2SO4(濃)→2SO2↑+SeO2+2H2O;2SO2+SeO2+2H2O→Se+2SO42-+4H+
(1)通過以上反應(yīng)判斷SeO2、H2SO4(濃)、SO2的氧化性由強到弱的順序是H2SO4(濃)>SeO2>SO2
工業(yè)上回收得到的SeO2樣品混有其它雜質(zhì),可以通過下面的方法測定SeO2含量:
①SeO2+KI+HNO3→Se+I2+KNO3+H2O
②I2+2Na2S2O3→Na2S4O6+2NaI
(2)配平反應(yīng)式①,標出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目
(3)實驗中,準確稱量SeO2樣品0.1500g,消耗了0.2000mol/L的Na2S2O3溶液25.00mL,所測定的樣品中SeO2的質(zhì)量分數(shù)為92.5%.
已知在室溫的條件下,pH均為5的H2SO4溶液和NH4Cl溶液,回答下列問題:
(4)各取5mL上述溶液,分別加水稀釋至50mL,pH較大的是H2SO4溶液;各取5mL上述溶液,分別加熱(溫度相同),pH較小的是NH4Cl溶液.
(5)取5mL NH4Cl溶液,加水稀釋至50mL,c(H+)>10-6mol/L(填“>”、“<”或“=”),$\frac{c(N{H}_{4}^{+})}{c({H}^{+})}$減。ㄌ睢霸龃蟆、“減小”或“不變”).
(6)向等物質(zhì)的量濃度的Na2S、NaOH混合溶液中滴加稀鹽酸.
①在滴加鹽酸過程中,溶液中c(Na+)與含硫各物種濃度的大小關(guān)系為c(選填字母).
a.c(Na+)=c(H2S)+c(HS-)+2c(S2-)     b.2c(Na+)=c(H2S)+c(HS-)+c(S2-
c.c(Na+)=3[c(H2S)+c(HS-)+c(S2-)]d.2c(Na+)=c(H2S)+c(HS-)+2c(S2-
②NaHS溶液呈堿性,若向溶液中加入CuSO4溶液,恰好完全反應(yīng),所得溶液呈強酸性,其原因是Cu2++HS-=CuS↓+H+(用離子方程式表示).

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12.硅是重要的半導體材料,構(gòu)成現(xiàn)代電子工業(yè)的基礎(chǔ).硅及其化合物在工業(yè)中應(yīng)用廣泛,在國防和航天工業(yè)中亦有許多用途.
(1)硅原子中最外層電子排布式為2s22p2,該層電子的電子云有3種不同的伸展方向.
(2)溫石棉礦是一種硅酸鹽類礦物,化學式寫作氧化物形式為6MgO•4SiO2•4H2O,其中原子半徑最大的元素在周期表中的位置是第三周期第IIA族.SiO2存在與金剛石結(jié)構(gòu)類似的晶體,其中硅氧原子之間以b相結(jié)合.
a.離子鍵    b.極性鍵    c.非極性鍵    d.范德華力
(3)甲硅烷(SiH4)是一種無色的液體,遇到空氣能爆炸性自燃,生成二氧化硅固體和水.在室溫下,10g SiH4自燃放出熱量446kJ,請寫出其燃燒的熱化學方程式:SiH4(l)+2O2(g)=SiO2(S)+2H2O(l)+1427.2 kJ;
(4)SiH4的熱穩(wěn)定性不如CH4,其原因是非金屬性C>Si,它們的氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性CH4>SiH4.工業(yè)上硅鐵可以用于冶鎂.以煅白(CaO•MgO)為原料與硅鐵(含硅75%的硅鐵合金)混合,置于密閉設(shè)備中于1200℃發(fā)生反應(yīng):
2(CaO•MgO)(s)+Si(s)?Ca2SiO4 (l)+2Mg(g)
(5)常溫下鎂的還原性強于硅.上述方法能夠獲得鎂的原因是:1200℃時反應(yīng)生成的鎂以蒸氣的形式逸出,使平衡向正反應(yīng)方向移動.
(6)若上述反應(yīng)在容積為a L的密閉容器中發(fā)生,一定能說明反應(yīng)已達平衡的是bc(選填編號).
a.反應(yīng)物不再轉(zhuǎn)化為生成物
b.爐內(nèi)Ca2SiO4與CaO•MgO的質(zhì)量比保持不變
c.反應(yīng)放出的總熱量不再改變
d.單位時間內(nèi),n(CaO•MgO)消耗:n(Ca2SiO4生成=2:1
若b g煅白經(jīng)t min反應(yīng)后轉(zhuǎn)化率達70%,該時段內(nèi)Mg的生成速率是$\frac{0.7b}{96at}$mol/(L•min).

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11.常溫下,NC13是一種油狀液體,其分子空間構(gòu)型為三角錐形,下列對NC13的有關(guān)敘述錯誤的是( 。
A.NC13中N-C1鍵鍵長比CCl4中C-C1鍵鍵長短
B.NC13分子中的所有原子均達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
C.NCl3分子是極性分子
D.NBr3的沸點比NCl3的沸點低

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10.下列敘述中錯誤的是(  )
A.過濾時,漏斗下端要緊貼接液燒杯內(nèi)壁
B.蒸餾時,應(yīng)使溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶支管口
C.蒸發(fā)結(jié)晶時應(yīng)將溶液蒸干,然后停止加熱
D.分液時,分液漏斗下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出

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9.下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.已知:HI(g)═$\frac{1}{2}$H2(g)+$\frac{1}{2}$I2(s)△H=-26.5kJ/mol,由此可知1mol HI氣體在密閉容器中充分分解后可以放出26.5kJ的熱量
B.已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-571.6kJ/mol,則氫氣的燃燒熱為△H=-285.8kJ/mol
C.肼(N2H4)是一種用于火箭或燃料電池的原料,已知2H2O(g)+O2(g)=2H2O2(l)△H=+108.3kJ/mol ①N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=-534.0kJ/mol ②則有反應(yīng):N2H4(l)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(l)△H=-642.3kJ/mol
D.含20.0g NaOH的稀溶液與稀鹽酸完全中和,放出28.7kJ的熱量,則稀醋酸和稀NaOH溶液反應(yīng)的熱化學方程式為:NaOH(aq)+CH3COOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O(l)△H=-57.4kJ/mol

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