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1.蛇文石礦可以看作是由MgO、Fe2O3、Al2O3、SiO2組成.由蛇文石制取堿式碳酸鎂的實(shí)驗(yàn)步驟如下:

(1)蛇文石礦加鹽酸溶解后,溶液里除了Mg2+外,還含有的金屬離子是Fe3+、Al3+
(2)進(jìn)行Ⅰ操作時,控制溶液pH=7~8(有關(guān)氫氧化物沉淀的pH見下表)
氫氧化物Fe(OH)3Al(OH)3Mg(OH)2
開始沉淀pH2.73.39.6
Ca(OH)2不能過量,若Ca(OH)2過量會導(dǎo)致Al(OH)3溶解、生成Mg(OH)2沉淀.
(3)從沉淀混合物A中提取紅色氧化物做顏料,先向沉淀物A中加入NaOH或Ca(OH)2(填物質(zhì)的化學(xué)式),然后過濾、洗滌、灼燒(依次填寫實(shí)驗(yàn)操作名稱).
(4)物質(zhì)循環(huán)使用可節(jié)約能源.上述實(shí)驗(yàn)中,可以循環(huán)使用的物質(zhì)是碳酸鈣或二氧化碳(填寫物質(zhì)的名稱).
(5)設(shè)計一個實(shí)驗(yàn),確定產(chǎn)品a MgCO3•b Mg(OH)2•cH2O中的a、b、c的值.將32.8g產(chǎn)品完全分解后,產(chǎn)生13.2g CO2和16.0g MgO.由此可知,產(chǎn)品的化學(xué)式中a:b:c=3:1:3.(填最簡整數(shù)比)

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20.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( 。
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L己烷中含有分子的數(shù)目為0.5NA
B.1mol/L CH3COOH溶液中含有CH3COOH分子的數(shù)目為NA
C.78g 苯中含有碳碳雙鍵的數(shù)目為3NA
D.10g46%的乙醇水溶液中所含氫原子數(shù)目為1.2NA

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19.下列有關(guān)反應(yīng)熱的敘述中正確的是( 。
①已知2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-483.6kJ•mol-1,則氫氣的燃燒熱為△H=-241.8kJ•mol-1
②由單質(zhì)A轉(zhuǎn)化為單質(zhì)B是一個吸熱過程,由此可知單質(zhì)B比單質(zhì)A穩(wěn)定
③X(g)+Y(g)═Z(g)+W(s)△H>0,恒溫恒容條件下達(dá)到平衡后加入X,上述反應(yīng)的△H增大
④已知:
共價鍵C-CC═CC-HH-H
鍵能/(kJ•mol-1348610413436
上表數(shù)據(jù)可以計算出 (g)+3H2(g)→(g)的反應(yīng)熱;
⑤由蓋斯定律,推知在相同條件下,金剛石或石墨燃燒生成1molCO2固體時,放出的熱量相等;
⑥25℃,101kPa時,1mol碳完全燃燒生成CO2所放出的熱量為碳的燃燒熱.
A.①②③④B.③④⑤C.④⑤D.

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18.用含F(xiàn)eSO4、H2SO4的廢液[含少量Fe2(SO43、TiOSO4]為原料生產(chǎn)鐵紅和乳酸亞鐵(補(bǔ)血劑的主要成份).其生產(chǎn)流程如下:

已知:TiOSO4可溶于水,在水中可以電離為TiO2+和SO42-
請回答以下問題:
(1)步驟①中分離硫酸亞鐵溶液和濾渣的操作是過濾
(2)步驟④反應(yīng)后的生成物B的化學(xué)式(NH42SO4
(3)用平衡移動的原理解釋步驟⑤中加乳酸能得到乳酸亞鐵的原因FeCO3(s)?Fe2+(aq)+CO32-(aq),CO32-與乳酸反應(yīng)濃度降低,平衡向右移動,使碳酸亞鐵溶解得到乳酸亞鐵溶液
(4)步驟⑥須控制一定的真空度,有兩個原因:其一是有利于水的蒸發(fā),其二是防止Fe2+被氧化
(5)濾渣的主要成分為TiO2•xH2O,寫出TiOSO4水解生成TiO2•xH2O的離子方程式TiO2++(x+1)H2O═TiO2•xH2O↓+2H+
(6)硫酸亞鐵在空氣中煅燒生成鐵紅和三氧化硫,該反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比是1:4
(7)取步驟②中所得晶體樣品ag經(jīng)步驟③得到的鐵紅含bmolFe2O3,則步驟②中所得晶體FeSO4•7H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)$\frac{556b}{a}$(用含a、b式子表示)

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17.常溫下,甲、乙、丙三位同學(xué)用實(shí)驗(yàn)室確定某酸HA是弱電解質(zhì)的方案分別是:
甲:用pH試紙測定0.1mol/LHA溶液的pH,即可證明HA是弱電解質(zhì).
乙:①分別取pH=1的HA溶液和稀鹽酸個10.00mL,在加入水稀釋為100mL;
②各取相同體積的兩種稀釋液(適量),同時分別加入純度和形狀大小均相同的鋅粒(足量),觀察現(xiàn)象,即可證明HA是若電解質(zhì);
丙:將適量的HA溶液和NaOH溶液等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表,分析表中數(shù)據(jù)可以說明HA是若電解質(zhì);
編號NaOH/mol•L-1HA/mol•L-1混合溶液的pH
0.10.1pH=9
C0.2pH=7
0.10.2pH<7
(1)甲的方案中,說明HA是弱電解質(zhì)的理由是沉淀溶液的pH>1(填“>”、“<”或“=”).甲進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時的晶體存在方法是先把一小塊pH試紙放在表面皿或玻璃片上,再用玻璃棒蘸取溶液點(diǎn)在試紙的中部,待變色后,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對比確定溶液的pH;
(2)在乙的方案的第①步中,需要用到的定量儀器是酸式滴定管.pH均為1的HA溶液和稀鹽酸中,水的定量程度的大小關(guān)系是c(填字母);
a.HA溶液中水的定量程度大b.稀鹽酸中水的定量程度大c.兩種溶液中水的定量程度相同
(3)乙的方案中,說明HA是弱電解質(zhì)的主要現(xiàn)象是B(填字母).
A.裝稀鹽酸的試管中放出H2的速度快
B.裝HA溶液的試管中放出H2的速率快
C.兩個試管中此時的氣體的少量一樣快
(4)丙的方案中,編號②中的c>(填“>”、“<”或“=”)0.1,該混合液中的兩種濃度:c(Na+)=(填“>”、“<”或“=”)c(A)-;
(5)丙的方案中,編號③的數(shù)據(jù)表明,混合溶液中HA的電離程度比NaA的水解程度:強(qiáng)(填“強(qiáng)”、“弱”或“無法確定”).

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16.苯二甲酸有多種同分異構(gòu)體,其中含苯環(huán)且核磁共振氫譜有3個峰的有( 。
A.2B.3C.4D.5

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15.濃度均為0.10mol/L、體積均為V0的MOH和ROH溶液,分別加水稀釋至體積V,
pH隨lg$\frac{V}{{V}_{0}}$的變化如圖所示,下列敘述正確的是( 。
A.MOH的堿性弱于ROH的堿性
B.ROH的電離平衡常數(shù):b點(diǎn)大于a點(diǎn)
C.若兩溶液無限稀釋,則它們的c(OH-)不相等
D.當(dāng)lg$\frac{V}{{V}_{0}}$=2時,若兩溶液同時升高溫度,則$\frac{c({M}^{+})}{c({R}^{+})}$減小

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14.氯化亞銅(CuCl)是白色粉末,微溶于水,不溶于乙醇,在空氣中會被迅速氧化成綠色堿式鹽.從酸性電鍍廢液(主要含Cu2+、Fe3+)中制備氯化亞銅的工藝流程圖如甲:

金屬離子含量與混合液pH、CuCl產(chǎn)率與混合液pH的關(guān)系圖如圖乙.【已知:金屬離子濃度為1mol•L-1時,F(xiàn)e(OH)3開始沉淀和沉淀完全的pH分別為1.4和3.0,Cu(OH)2開始沉淀和沉淀完全的pH分別為4.2和6.7】
請回答下列問題:
(1)酸浸時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是Cu(OH)2+2H+=Cu2++2H2O;析出CuCl晶體時的最佳pH在3左右.
(2)鐵粉、氯化鈉、硫酸銅在溶液中反應(yīng)生成CuCl的離子反應(yīng)方程式為:2Cu2++2Cl-+Fe=2CuCl↓+Fe2+
(3)析出的CuCl晶體要立即用無水乙醇洗滌,在真空干燥機(jī)內(nèi)于70℃干燥2h、冷卻密封包裝.70℃真空干燥、密封包裝的目的是加快乙醇和水的蒸發(fā),防止CuCl被空氣氧化.
(4)產(chǎn)品濾出時所得濾液的主要成分是Na2SO4和FeSO4 ,若想從濾液中獲取FeSO4•7H2O晶體,還需要知道的是不同溫度下硫酸鈉和硫酸亞鐵的溶解度.
(5)若將鐵粉換成亞硫酸鈉也可得到氯化亞銅,試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:2CuSO4+Na2SO3+2NaCl+H2O=2CuCl↓+2Na2SO4+H2SO4.為提高CuCl的產(chǎn)率,常在該反應(yīng)體系中加入稀堿溶液,調(diào)節(jié)pH至3.5.這樣做的目的是OH-中和了反應(yīng)中的H+,有利于平衡向右移動,提高CuCl的產(chǎn)率.但當(dāng)OH-濃度過大時,Cu+能與OH-結(jié)合,生成氫氧化亞銅,從而降低了CuCl的產(chǎn)率.

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13.以下素材是某課外實(shí)驗(yàn)小組的實(shí)驗(yàn)記錄,請根據(jù)實(shí)驗(yàn)記錄回答有關(guān)問題.
實(shí)驗(yàn)內(nèi)容:銅與硝酸反應(yīng)有關(guān)問題的探討.
實(shí)驗(yàn)器材:電線細(xì)銅絲,1mol•L-1HNO3,14mol•L-1HNO3,堿石灰,Cu(NO32晶體,玻璃絲,酒精燈,試管,夾持器械,火柴.實(shí)驗(yàn)記錄如下.
步驟實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象記錄
1將1g細(xì)銅絲放入盛有10mL1mol•L-1HNO3的試管中加熱銅絲表面有無色氣體逸出,溶液變成天藍(lán)色
2將1g細(xì)銅絲放入盛有10mL的14mol•L-1HNO3的試管中產(chǎn)生大量紅棕色氣體,溶液變?yōu)榫G色,綠色由深到淺,未見到藍(lán)色.
3將硝酸銅晶體配成飽和溶液深藍(lán)色溶液
4向飽和的硝酸銅溶液中不斷滴加14mol•L-1HNO3溶液仍呈深藍(lán)色
已知:Cu2+可以和NH3形成類似[Ag(NH32]+的復(fù)雜分子[Cu(NH34]2+,NH3分子可以換成氣體分子或離子.
請回答:
(1)稀硝酸與銅絲反應(yīng)后,所得溶液呈天藍(lán)色的化學(xué)粒子符號是[Cu(H2O)4]2+(寫化學(xué)式).
(2)使飽和硝酸銅溶液呈深藍(lán)色的化學(xué)粒子符號可能是[Cu(H2O)4-x(NO3x](2-x)(1<x<4).
(3)有資料上介紹濃硝酸與銅絲反應(yīng)后所得溶液顏色顯藍(lán)色,實(shí)驗(yàn)中得到卻是綠色溶液,試寫出顯綠色的可能原因可能是還原產(chǎn)物NO2溶入其中引起的,設(shè)計兩種不同的簡單的實(shí)驗(yàn)方法證明你的解釋:方案①向飽和的硝酸銅溶液中通入大量的NO2氣體;方案②將濃硝酸與銅絲反應(yīng)后的溶液加熱(或方案③用水稀釋).

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12.過硼酸鈉是一種優(yōu)良的漂白劑,被廣泛應(yīng)用于洗衣粉,漂白粉和洗滌劑中.以硼砂(主要成份Na2B4O7•10H2O)為原料生產(chǎn)過硼酸鈉晶體的主要流程如下:

(1)由Na2B4O7和NaOH反應(yīng)制NaBO2的離子方程式為B4O72-+2OH-=4BO2-+H2O.
(2)沉淀A 中有雜質(zhì)Mg(OH)2,加入過量的酸可得含Mg2+的溶液,過濾后在濾液中加堿形成Mg(OH)2.設(shè)c(Mg2+)=0.056mol•L-1,那么調(diào)節(jié)pH=9時,才開始出現(xiàn)Mg(OH)2沉淀.(已知:Mg(OH)2的Ksp=5.6×10-12
(3)過硼酸鈉有兩種含水鹽,即A:NaBO3•4H2O和B:NaBO3•H2O,寫出由A制得B的方程式(指明條件)NaBO3•4H2O$\frac{\underline{\;高于70℃\;}}{\;}$NaBO3•H2O+3H2O,A和B哪一個的漂白能力強(qiáng)B.
(4)用過碳酸鈉(2Na2CO3•3H2O2)代替過硼酸鈉漂白有什么優(yōu)缺點(diǎn)過碳酸鈉較過硼酸鈉在低溫下溶解性能好,價格高.

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同步練習(xí)冊答案