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8.25℃時,某溶液由H2O電離產(chǎn)生的c(H+)=10-13mol•L-1,則下列離子組在該溶液中一定能大量共存的是( 。
A.Na+、K+、Cl-、SO42-B.Na+、HCO3-、SO42-、Cl-
C.Fe2+、K+、SO42-、NO3-D.K+、NH4+、SO42-、Cl-

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7.稀氨水中存在電離平衡:NH3•H2O?NH4++OH-,若要使平衡正向移動,同時使c(OH-)減小,應(yīng)加入的物質(zhì)或采取的措施是( 。貼H4Cl固體、诹蛩帷、跱aOH固體、芩、菁訜帷、藜尤肷倭縈gSO4固體.
A.①②⑤B.③⑥C.①②④D.②④⑤⑥

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6.電化學(xué)原理在防止金屬腐蝕、能量轉(zhuǎn)換、物質(zhì)合成等方面應(yīng)用廣泛.


(1)圖1中,為了減緩海水對鋼閘門A的腐蝕,材料B可以選擇b(填字母序號).
a.碳棒             b.鋅板            c.銅板
用電化學(xué)原理解釋材料B需定期拆換的原因:鋅等做原電池的負(fù)極,(失電子,Zn-2e-═Zn2+),不斷遭受腐蝕,需定期拆換.
(2)圖2中,鋼閘門C做陰極.用氯化鈉溶液模擬海水進(jìn)行實(shí)驗(yàn),D為石墨塊,則D上的電極反應(yīng)式為2Cl--2e-═Cl2↑,檢測該電極反應(yīng)產(chǎn)物的方法是濕潤的淀粉碘化鉀試紙放在陽極附近,試紙變藍(lán),證明生成氯氣.
(3)鎂燃料電池在可移動電子設(shè)備電源和備用電源等方面應(yīng)用前景廣闊.圖3為“鎂-次氯酸鹽”燃料電池原理示意圖,電極為鎂合金和鉑合金.
①E為該燃料電池的負(fù)極(填“正”或“負(fù)”).F電極上的電極反應(yīng)式為ClO-+2e-+H2O═Cl-+2OH-
②鎂燃料電池負(fù)極容易發(fā)生自腐蝕產(chǎn)生氫氣,使負(fù)極利用率降低,用化學(xué)用語解釋其原因Mg+2H2O═Mg(OH)2+H2↑.

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5.煤粉中的氮元素在使用過程中的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:

(1)②中NH3參與反應(yīng)的化學(xué)方程式為4NH3+5O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O.
(2)③中加入的物質(zhì)可以是bd(填字母序號).
a.空氣        b.CO         c.KNO3      d.NH3
(3)焦炭氮中有一種常見的含氮有機(jī)物吡啶(),其分子中相鄰的C和N原子相比,N原子吸引電子能力更強(qiáng)(填“強(qiáng)”或“弱”),從原子結(jié)構(gòu)角度解釋原因:C和N原子在同一周期(或電子層數(shù)相同),N原子核電荷數(shù)更大,原子半徑更小,原子核對外層電子的吸引力更強(qiáng).
(4)已知:N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=a kJ•mol-1
N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=b kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=c kJ•mol-1
反應(yīng)后恢復(fù)至常溫常壓,①中NH3參與反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為4NH3(g)+6NO(g)═5N2(g)+6H2O(l)△H=(3c-3a-2b)kJ•mol-1

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4.硫及其化合物有廣泛應(yīng)用.
(1)硫元素在周期表中的位置是第3周期ⅥA族.
(2)硒(34Se)與硫在元素周期表中位于同一主族.下列說法正確的是cd.
a.沸點(diǎn):H2Se>H2S>H2O          b.H2Se比H2S穩(wěn)定性強(qiáng)
c.Se的原子半徑比S原子大      d.SeO2和SO2含有的化學(xué)鍵類型相同
(3)SO2可用于制H2SO4.已知25℃、101kPa時:
2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)=2H2SO4(l)△H1=-545kJ/mol
H2O(g)=H2O(l)△H2=-44kJ/mol
SO3(g)+H2O(l)=H2SO4(l)△H3=-130kJ/mol
則2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g)△H=-197kJ/mol.
(4)SO2可用于工業(yè)制Br2過程中吸收潮濕空氣中的Br2,反應(yīng)的離子方程式是SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-
(5)工業(yè)上用Na2SO3溶液吸收煙氣中的SO2.Na2SO3可由NaOH溶液吸收SO2制得,該反應(yīng)的離子方程式是2OH-+SO2═SO32-+H2O.將煙氣通入1.0mol/L的Na2SO3溶液中,溶液的pH不斷減小,當(dāng)溶液的pH約為6時,吸收SO2的能力顯著下降,應(yīng)更換吸收劑.該過程說明NaHSO3溶液顯酸性,用化學(xué)平衡原理解釋:HSO3-?H++SO32-和HSO3-+H2O?H2SO3+OH-,HSO3-的電離程度大于其水解程度.

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3.氯氣是重要的化工原料,有廣泛的用途.
(1)氯氣的電子式是
(2)電解飽和食鹽水制氯氣的離子方程式是2Cl-+2H2O═2OH-+H2↑+Cl2↑.
(3)工業(yè)上用H2和Cl2反應(yīng)制HCl,反應(yīng)的能量變化如圖所示:

①該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=-183kJ/mol.
②實(shí)驗(yàn)室配制FeCl3溶液時,將FeCl3固體溶解在稀鹽酸中,請結(jié)合離子方程式用平衡移動原理解釋原因溶液中存在Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+平衡,增大H+濃度,平衡逆向移動,
抑制FeCl3水解
(4)新制飽和氯水中存在:Cl2+H2OHCl+HClO,為使平衡向正反應(yīng)方向移動,下列措施可行的是a b.
a.加少量NaOH固體      b.加CaCO3固體      c.加NaCl固體
(5)“氯胺(NH2Cl)消毒法”是在用液氯處理自來水的同時通入少量氨氣,發(fā)生反應(yīng):Cl2+NH3=NH2Cl+HCl.NH2Cl能與水反應(yīng)生成可以殺菌消毒的物質(zhì),該反應(yīng)中元素的化合價不變.
①NH2Cl與水反應(yīng)的化學(xué)方程式是NH2Cl+H2O=NH3+HClO.
②在Cl2+NH3=NH2Cl+HCl中,每消耗11.2L Cl2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),轉(zhuǎn)移電子0.5 mol.

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2.H2和I2在一定條件下能發(fā)生反應(yīng):H2(g)+I2(g)═2HI(g)△H=-a kJ/mol
已知:

下列說法正確的是(  )
A.H2、I2和HI分子中的化學(xué)鍵都是非極性共價鍵
B.斷開2 mol HI分子中的化學(xué)鍵所需能量約為(c+b+a)kJ
C.相同條件下,1molH2(g)和1mol I2(g)總能量小于2mol HI(g)的總能量
D.向密閉容器中加入2mol H2(g)和2mol I2(g),充分反應(yīng)后放出的熱量為2akJ

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1.下列離子或分子能夠在指定的分散系中大量共存的是(  )
A.鐵與稀硫酸反應(yīng)后的溶液中:[Fe(CN)6]3-、NH${\;}_{4}^{+}$、Cl-、NO${\;}_{3}^{-}$
B.澄清石灰水中:Na+、K+、CH3COO -、HCO${\;}_{3}^{-}$
C.c(H+)=10-13mol/L的溶液中:NO${\;}_{3}^{-}$、SO${\;}_{4}^{2-}$、K+、Na+
D.空氣中:SO2、NO、N2、NH3

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20.甲學(xué)生對Cl2與FeCl2和KSCN混合溶液的反應(yīng)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究.
操  作現(xiàn)  象
I.A中溶液變紅
II.稍后,溶液由紅色變?yōu)辄S色
(1)B中反應(yīng)的離子方程式是Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O.
(2)A中溶液變紅的原因是Fe2+被Cl2氧化生成Fe3+,F(xiàn)e3+與SCN-反應(yīng)生成紅色的硫氰化鉀,所以溶液變紅.
(3)為了探究現(xiàn)象II的原因,甲同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn).
①取A中黃色溶液于試管中,加入NaOH溶液,有紅褐色沉淀生成,則溶液中一定存在Fe3+
②取A中黃色溶液于試管中,加入過量的KSCN溶液,最終得到紅色溶液,甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)證明產(chǎn)生現(xiàn)象II的原因是SCN-與Cl2發(fā)生了反應(yīng).
(4)甲同學(xué)猜想SCN-可能被Cl2氧化了,他又進(jìn)行了如下研究.
資料顯示:SCN-的電子式為
①同學(xué)認(rèn)為SCN-中碳元素沒有被氧化,理由是SCN-中的碳元素是最高價態(tài)+4價.
②A中黃色溶液于試管中,加入用鹽酸酸化的BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,由此證明SCN-中被氧化的元素是硫元素.
③通過實(shí)驗(yàn)證明了SCN-中氮元素轉(zhuǎn)化為NO3-,他的實(shí)驗(yàn)方案是取足量銅粉于試管中,加入A中黃色溶液和一定量的稀鹽酸,加熱,觀察到試管上方有紅棕色氣體生成,證明A中存在,SCN-中氮元素被氧化成NO3-
④SCN-與Cl2反應(yīng)生成1mol CO2,則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是16mol.

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19.氨氣在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有重要應(yīng)用.
(1)氮?dú)庥糜诠I(yè)合成氨,寫出氮?dú)獾碾娮邮?img src="http://thumb.1010pic.com/pic3/quiz/images/201402/2/91362cce.png" style="vertical-align:middle" />;NH3的穩(wěn)定性比PH3強(qiáng)(填寫“強(qiáng)”或“弱”).
(2)如圖所示,向NaOH固體上滴幾滴濃氨水,迅速蓋上蓋,觀察現(xiàn)象.

①濃鹽酸液滴附近會出現(xiàn)白煙,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為NH3+HCl═NH4Cl.
②濃硫酸液滴上方?jīng)]有明顯現(xiàn)象,一段時間后濃硫酸的液滴中有白色固體,該固體可能是:NH4HSO4或(NH42SO4(寫化學(xué)式,一種即可).
③FeSO4液滴中先出現(xiàn)灰綠色沉淀,過一段時間后變成紅褐色,發(fā)生的反應(yīng)包括Fe2++2NH3•H2O=Fe(OH)2↓+2NH4+和4Fe(OH)2+O2+2H2O═4Fe(OH)3;.
(3)空氣吹脫法是目前消除NH3對水體污染的重要方法.在一定條件下,向水體中加入適量NaOH可使NH3的脫除率增大,用平衡移動原理解釋其原因氨在水中存在平衡為NH3+H2ONH3•H2ONH4++OH-,加入NaOH后OH-濃度增大平衡逆向移動,故有利于氨的脫除;.
(4)在微生物作用下,蛋白質(zhì)在水中分解產(chǎn)生的氨能夠被氧氣氧化生成亞硝酸(HNO2),反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH3+3O2$\frac{\underline{\;微生物\;}}{\;}$2HNO2+2H2O,若反應(yīng)中有0.3mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移時,生成亞硝酸的質(zhì)量為2.35g(小數(shù)點(diǎn)后保留兩位有效數(shù)字).

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