【題目】科學家開發(fā)出一種新型鋰-氧電池，其能世密度極高，效率達到90%以上，電池中添加碘化鋰(LiI)和微量水。工作原理如圖所示，總反應為：O2+4LiI+2H2Og2I2+4LiOH。對于該電池的下列說法不正確的是

A．充電時陰極反應為LiOH+e-=Li+OH-

B．充電時Li+從陽極區(qū)移向陰極區(qū)

C．放電時正極反應為O2+2H2O+4Li++4e-=4LiOH

D．放電時負極上I-被氧化

①已達平衡的反應C(s)＋H2O(g) CO(g)＋H2(g)，當增加反應物物質(zhì)的量時，平衡一定向正反應方向移動 ②已達平衡的反應N2(g)＋3H2(g) 2NH3(g)，當增大N2的濃度時，平衡向正反應方向移動，N2的轉(zhuǎn)化率一定升高 ③有氣體參加的反應達到平衡時，若縮小反應器容積，平衡一定向氣體體積增大的方向移動 ④有氣體參加的反應達平衡時，在恒壓反應器中充入稀有氣體，平衡一定不移動

A．①④ B．①②③ C．②③④ D．①②③④

現(xiàn)欲用該濃硫酸配制成1mol/L的稀硫酸�，F(xiàn)實驗室僅需要這種稀硫酸220mL。試回答下列問題：

（1）用量筒量取該濃硫酸 mL；

（2）配制時，必須使用的儀器除量筒、燒杯、玻璃棒外，還缺少的儀器是 ；

（3）配制溶液的過程中，其他操作都正確，下列操作會使所配溶液濃度偏高的是 ；

A．用量筒量取濃硫酸時俯視

B．稀釋濃硫酸時，未冷卻到室溫即轉(zhuǎn)移到容量瓶中

C．量取濃H2SO4后的量筒進行洗滌，并將洗滌液轉(zhuǎn)移到容量瓶中

D．定容搖勻后，發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線，又用膠頭滴管加蒸餾水至凹液面最低處與刻度線相切

E．容量瓶不干燥

F．定容時，俯視容量瓶刻度線

（4）現(xiàn)需配制0.1mol/LNaOH溶液450mL。

①根據(jù)計算得知，所需NaOH的質(zhì)量為 g；

②配制時，其正確的操作順序是（用字母表示，每個字母只能用一次） ________。

A．用30mL水洗滌燒杯2~3次，洗滌液均注入容量瓶

B．準確稱取計算量的氫氧化鈉固體于燒杯中，再加入少量水（約30mL），用玻璃棒慢慢攪動，使其充分溶解

C．將溶解的氫氧化鈉溶液沿玻璃棒注入500mL的容量瓶中

D．將容量瓶蓋緊，振蕩，搖勻

E．改用膠頭滴管加水，使溶液凹面恰好與刻度相切

F．繼續(xù)往容量瓶內(nèi)小心加水，直到液面接近刻度1~2cm處

A．向沸水中滴加FeCl3溶液制備Fe(OH)3膠體：Fe3+＋3H2OFe(OH)3↓＋3H+

B．用小蘇打治療胃酸過多：HCO3－＋H＋= CO2↑＋H2O

C．實驗室用濃鹽酸與MnO2反應制Cl2：MnO2＋2H+＋2Cl－Cl2↑＋Mn2+＋H2O

D．用FeCl3溶液腐蝕印刷電路板：Fe3+＋Cu = Fe2+＋Cu2+

A．B為電源的正極

B．電解結(jié)束后，陰極室溶液的pH升高

C．電子移動的方向是B→右側(cè)惰性電極→質(zhì)子交換膜→左側(cè)惰性電極→A

D．陽極室中發(fā)生的反應依次為2Cl﹣﹣2e﹣=Cl2↑，CO(NH2)2+3Cl2+H2O═N2+CO2+6HCl

【題目】將一定量純凈的氨基甲酸銨置于特制的密閉真空容器中(假設容器體積不變，固體試樣體積忽略不計)，在恒定溫度下使其達到分解平衡：NH2COONH4(s)2NH3(g)＋CO2(g)。不能判斷該分解反應已經(jīng)達到化學平衡的是

A．密閉容器中二氧化碳的體積分數(shù)不變

B．密閉容器中混合氣體的密度不變

C．密閉容器中氣體的總物質(zhì)的量不變

D．v(NH3)正＝2v(CO2)逆

請回答下列問題：

（1）上述儀器中，在配制稀鹽酸時需要使用的有______________________(填序號)，還缺少的儀器是______________(填儀器名稱)。

（2）計算：所需濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度為___________，量取濃鹽酸的體積為_________mL。量取濃鹽酸時應選用量筒的規(guī)格為___________。

①10 mL ②50 mL ③100 mL

（3）將所配制的稀鹽酸進行測定，發(fā)現(xiàn)濃度大于0.8mol/L。請你分析配制過程中可能引起濃度偏高的原因(答出兩點) 、 。

A. 減小壓強 B. 增大氫氣濃度 C. 升高溫度 D. 縮小體積

A. 細胞干重含量最多的元素是C

B. 活細胞中含量最多的是O，其次是H

C. 組成細胞的微量元素含量少、作用小

D. 細胞中最基本的元素是O

A. 濃硫酸的稀釋 B. 鋁熱反應

C. 氫氣還原氧化銅 D. Ba(OH)2·8H2O晶體和NH4Cl晶體反應