下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)正確的是（　�。�

下列變化屬于物理變化的是（　　）

下列物質(zhì)屬于純凈物的是（　�。�

25℃時(shí)0.1mol/L的醋酸溶液的pH約為3，當(dāng)向其中加入醋酸鈉晶體，等晶體溶解后發(fā)現(xiàn)溶液的pH增大．對(duì)上述現(xiàn)象有兩種不同的解釋?zhuān)杭淄瑢W(xué)認(rèn)為醋酸鈉水解呈堿性，c（OH^-）增大了，因而溶液的pH增大；乙同學(xué)認(rèn)為醋酸鈉溶于水電離出大量醋酸根離子，抑制了醋酸的電離，使c（H⁺）減小，因此溶液的pH增大．
（1）為了驗(yàn)證上述哪種解釋正確，繼續(xù)做如下實(shí)驗(yàn)：向0.1mol/L的醋酸溶液中加入少量下列物質(zhì)中的（填寫(xiě)編號(hào)），然后測(cè)定溶液的pH（已知25℃時(shí)，CH₃COONH₄溶液呈中性）．
A．固體CH₃COOK    B．固體CH₃COONH₄     C．氣體NH₃    D．固體NaHCO₃
（2）若乙的解釋正確，溶液的pH應(yīng)（填“增大”“減小”或“不變”）．
（3）常溫下將0.010mol CH₃COONa和0.004mol HCl溶于水，配制成0.5L混合溶液．判斷：
①溶液中共有種粒子；
②其中有兩種粒子的物質(zhì)的量之和一定等于0.010mol，它們是和；
③溶液中n（CH₃COO^-）+n（OH^-）-n（H⁺）=mol．

在一個(gè)容積固定為2L的密閉容器中，發(fā)生反應(yīng)aA（g）+bB（g）?pC（g）△H=？．反應(yīng)情況記錄如下表：

時(shí)間	c（A）/mol L-1	c（B）/mol L-1	c（C）/mol L-1
0min	1	3	0
第2min	0.8	2.6	0.4
第4min	0.4	1.8	1.2
第6min	0.4	1.8	1.2
第8min	0.1	2.0	1.8
第9min	0.05	1.9	0.3

請(qǐng)仔細(xì)分析根據(jù)表中數(shù)據(jù)，回答下列問(wèn)題：
（1）a=，b=，p=．（取最小正整數(shù)）
（2）第2min到第4min內(nèi)A的平均反應(yīng)速率v（A）=mol?L^-1?min^-1
（3）由表中數(shù)據(jù)可知反應(yīng)在第4min到第6min時(shí)處于平衡狀態(tài)，若在第2min、第6min、第8min時(shí)分別改變了某一反應(yīng)條件，則改變的條件分別可能是：
①第2min或
②第6min；
③第8min；
（4）若從開(kāi)始到第4min建立平衡時(shí)反應(yīng)放出的熱量為235.92kJ，則該反應(yīng)的△H=．

利用核磁共振技術(shù)測(cè)定有機(jī)物分子的三維結(jié)構(gòu)的研究獲得了2002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)．
（1）下列物質(zhì)中，其核磁共振氫譜中給出的峰值（信號(hào)）只有一個(gè)的是
A．CH₃CH₃      B．CH₃COOH     C．CH₃COOCH₃    D．CH₃OCH₃
（2）化合物A和B的分子式都是C₂H₄Br₂，A的核磁共振氫譜圖如圖所示，請(qǐng)寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
（3）用核磁共振氫譜的方法來(lái)研究C₂H₆O的結(jié)構(gòu)，簡(jiǎn)要說(shuō)明根據(jù)核磁共振氫譜的結(jié)果來(lái)確定C₂H₆O分子結(jié)構(gòu)的方法．

一定溫度下可逆反應(yīng)：A（s）+2B（g）?C（g）+D（g）；△H＜0．現(xiàn)將1mol A和2mol B加入甲容器中，將2mol C和2mol D加入乙容器中，此時(shí)控制活塞P，使乙的容積為甲的2倍（如圖所示，隔板K不能移動(dòng)），t₁時(shí)兩容器內(nèi)均達(dá)到平衡狀態(tài)．下列說(shuō)法正確的是
（　�。�

下列敘述正確的是（　　）

用惰性電極電解2L 1?0mol?L^-1 CuSO₄溶液，在電路中通過(guò)0.5mol電子后，調(diào)換正負(fù)極繼續(xù)電解，電路中通過(guò)了1mol電子，此時(shí)溶液中pH最接近的數(shù)值為（假設(shè)體積不變）（　�。�

已知25℃時(shí)，CaSO₄在水中的沉淀溶解平衡曲線，如圖所示，向100mL該條件下的CaSO₄飽和溶液中，加入400mL 0.01mol/L的Na₂SO₄溶液，針對(duì)此過(guò)程的下列敘述正確的是（　　）