A. 原子半徑Y<Z<W

B. 簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性Y>Z>W

C. 簡單氣態(tài)氫化物沸點Y>Z

D. X、Z、W三種元素可以形成離子化合物

A. 溶解度S(FeS)<S(ZnS)

B. a點表示FeS的不飽和溶液，且c(Fe2+)>c(S2-)

C. 向b點對應(yīng)溶液中加入Na2S溶液，可轉(zhuǎn)化為c點對應(yīng)的溶液

D. 向c點對應(yīng)的溶液中加入Na2S溶液，ZnS的KSP增大

已知：

(1)反應(yīng)①的類型是_________；CH3OH的名稱是____________。

(2)C中所含官能團(tuán)的名稱是________；物質(zhì) D的分子式是____________。

(3)反應(yīng)②的方程式是________。

(4)下列關(guān)于A的性質(zhì)，能反映支鏈對苯環(huán)結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響的是_____________。

a.能與氫氧化鈉溶液反應(yīng) b.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 c.稀溶液中加濃溴水產(chǎn)生沉淀

(5)E(C8H10O2)與B的水解產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體，1molE可與2molNaOH反應(yīng)，其核磁共振氫譜顯示有3種峰且峰面積之比為3：1：1，符合條件的E共有_______種，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式________。

(6)寫出以CH3OH為原料（其他無機(jī)試劑任選）制備化合物CH3COCH2COOCH3的合成路線：_____________。

A．稀硫酸 B．濃鹽酸 C．AgNO3 D．Fe2(SO4)3

（1）氮氧化物與懸浮在大氣中的海鹽粒子相互作用時會生成亞硝酰氯，涉及的化

學(xué)反應(yīng)、對應(yīng)的反應(yīng)熱和平衡常數(shù)如表：

則K1，K2，K3之間的關(guān)系為K2=______________，△H3=_____________

（2）已知2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)，一定條件下在恒溫恒容的密閉容器中按一定比例，充入NO(g)和Cl2(g)，平衡時ClNO的體積分?jǐn)?shù)隨n(NO)/n(C12)的變化圖象如圖，則A、B、C三狀態(tài)中，NO的轉(zhuǎn)化率最大的是___點，當(dāng)n(NO)/n(C12)=1.5時，達(dá)到平衡狀態(tài)ClNO的體積分?jǐn)?shù)可能是D、E、F三點中的_____點。

（3）常溫下，用0.100 0 mol·L－1 NaOH溶液分別滴定20.00 mL 0.100 0 mol·L－1 HBr溶液和20.00 mL0．100 0 mol·L－1 CH3COOH溶液，得到2條滴定曲線，如圖所示：

①根據(jù)圖1和圖2判斷，滴定HBr溶液的曲線是______________(填“圖1”或“圖2”)；

②a＝______ mL； ③c(Na＋)＝c(CH3COO－)的點是______點；

④E點對應(yīng)溶液中離子濃度由大到小的順序為_______________。

(4) 氨氣燃料電池，一極通入氨氣，另一極通入空氣，電解質(zhì)是摻雜氧化釔(Y2O3)的氧化鋯(ZrO2)晶體，它在熔融狀態(tài)下能傳導(dǎo)O2-。寫出負(fù)極的電極反應(yīng)式_____________。

(5) 已知：CdCO3、NiCO3溶度積分別為6.0×10-12、1.0×10-7。p(CO32-)=-lg c(CO32-) 。在含Cd2+、Ni2+濃度均為0.01 mol/L的廢水中滴加稀碳酸鈉溶液。為了分離這兩種陽離子，需要控制p(CO32-)范圍為_____________（忽略溶液體積的變化）

A．4≤p(CO32-)≤6

B．5＜p(CO32-)≤ 7-lg6

C．7-lg6＜p(CO32-)≤ 8

D．7＜p(CO32-)≤8

【題目】過氧乙酸（ )是一種常見消毒劑，具強(qiáng)氧化性,減壓蒸餾法制備過氧乙酸的步驟及裝置如下：

①在三頸燒瓶中加入一定量冰醋酸與濃H2SO4的混合液體，再緩緩加入適量30%的雙氧水。

②不斷攪拌并控制B中混合液的溫度為20～30℃一段時間。

③接入冷凝管和抽氣泵，在錐形瓶中收集得到產(chǎn)品。

不同反應(yīng)物比例，實驗測得生成過氧乙酸含量(%)隨時間的變化數(shù)據(jù)(見下表)，請回答相關(guān)問題：

(1)C儀器中冷水流入口是_____(填a或b)，生成過氧乙酸的化學(xué)方程式是__________。

(2)反應(yīng)物最佳比例(CH3COOH/H2O2)是______，反應(yīng)所需時間約________(選填1、3、5、7)小時。

(3)為更好控制反應(yīng)溫度，應(yīng)增加的措施是________。

(4)請設(shè)計實驗比較Fe3+、Cu2+對過氧乙酸的催化效率。

可供選擇的試劑和器材有：a.過氧乙酸溶液；b.1mol/L的FeCl3溶液；c.0.5mol/L的Fe2(SO4)3溶液；d. 0.5mol/L的CuCl2溶液；e.1mol/L的CuSO4溶液；f.計時器；g.測量氣體體積的針筒。

你選擇的試劑及器材是a、________、f、g(選填序號）實驗方案是____________。

(5)產(chǎn)品含量測定。

取2.00mL過氧乙酸試樣稀釋成100mL，從中取出5.00mL，滴加酸性KMnO4溶液至恰好粉紅色，以除去殘余H2O2，加入10mL10%KI溶液和幾滴淀粉溶液，搖勻，用0.1000mol/L的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液達(dá)到至終點(反應(yīng)方程式為2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI)，共消耗13.20mL，Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液。該樣品中過氧乙酸的物質(zhì)的量濃度是____________。

已知：Mn(OH)2極易被空氣氧化；Fe(OH)3、Al(OH)3的溶度積常數(shù)依次為4.0×10-38、1.3×10-33。

(1)濾渣A的化學(xué)式是_________；溶液B中的主要陰離子有______________。

(2)為避免引入雜質(zhì)，②步調(diào)節(jié)pH加入的物質(zhì)是____________；調(diào)節(jié)pH除雜過程中，后析出的

沉淀是________________。

(3)濃硫酸與MnO2反應(yīng)也能生成Mn2+，其化學(xué)方程式是___________________。

(4) K2MnO4在酸性、中性環(huán)境下都會歧化生成MnO4-和MnO2，則③步原料應(yīng)保證_______________。

④步溶解水應(yīng)煮沸的目的是_____________________。

(5)⑤步的陽極電極反應(yīng)式是____________；該法電解時要產(chǎn)生污染，其原因是________________。

①

②

③苯環(huán)上原有的取代基對新引入的取代基進(jìn)入的位置有顯著影響。

以下是用苯作原料制備一系列化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖：

（1）A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是____________________；

C轉(zhuǎn)化為D的化學(xué)方程式是___________________；

（2）圖中“苯①②”省略了反應(yīng)條件。根據(jù)圖中已有的轉(zhuǎn)化關(guān)系，請仔細(xì)觀察苯環(huán)上原有取代基對新引入取代基進(jìn)入的位置的影響，試寫出①、②物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：

①_______________，②_______________。

（3）在上述關(guān)系圖中，共有_______步反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)。

①連接A與B，關(guān)閉活塞b、d，打開活塞a、c，向A中緩慢通入至反應(yīng)結(jié)束；②關(guān)閉a、c，打開b、d，向A中鼓入足量熱空氣；③進(jìn)行步驟②的同時，向B中通入足量SO2 ；④關(guān)閉b，打開a，再通過A向B中緩慢通入足量Cl2 ;

⑤將B中所得液體進(jìn)行蒸餾，收集液溴。

請回答：(1)實驗室中采用固液加熱制備氯氣的化學(xué)方程式為______________________；

(2)步驟②中鼓入熱空氣的作用為_________________________；

(3)步驟③B中發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為_____________________。

(4)此實驗中尾氣可用______________(填選項字母)吸收處理。

a．水 b．濃硫酸 c．NaOH溶液 d.飽和NaCl溶液

(5)步驟⑤中，用下圖所示裝置進(jìn)行蒸餾，收集液溴，將裝置圖中缺少的必要儀器補(bǔ)畫出來。

(6)若直接連接A與C，進(jìn)行步驟①和②，充分反應(yīng)后，向錐形瓶中滴加稀硫酸，再經(jīng)步驟⑤，也能制得液溴。滴加稀硫酸之前，C中反應(yīng)生成了NaBrO3等，請寫出滴加稀硫酸時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_________________。

(7)與B裝置相比，采用C裝置的優(yōu)點為_____________________。

I.吸收SO2：通入氨水將其轉(zhuǎn)化為NH4HSO3，NH4HSO3溶液呈_____性(填“酸”、“堿”、“中”)；再通空氣將NH4HSO3氧化，溶液pH將__________(填“增大”、“減小”、“不變”)

Ⅱ.處理NO：先用O3處理，再用Na2SO3溶液吸收。O3處理的熱化學(xué)方程式為：

NO(g)+O3(g)=NO2(g)+O2(g) △H=akJ·mol-1

NO2(g)=NO(g)+1/2O2(g) △H=bkJ·mol-1

(1)反應(yīng)NO(g)+O3(g)=3NO2(g)的△H=_______kJ·mol-1。

(2)用Na2SO3溶液吸收時，溶液中SO32-將NO2轉(zhuǎn)化為NO2-，反應(yīng)的氧化產(chǎn)物是_________。

Ⅲ.利用SO2：分離出SO2可用于生產(chǎn)硫酸，反應(yīng)之一：2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) △H<0。

(3)恒溫恒容下，改變SO2、O2的物質(zhì)的量之比[n(SO2)/n(O2)]，平衡時測定Y的值，Y與[n(SO2)/n(O2)]的關(guān)系如圖所示，則Y可能是______________。

A.正反應(yīng)速率 B.SO3的體積分?jǐn)?shù) C.SO2的轉(zhuǎn)化率 D.SO2的體積分?jǐn)?shù)

a→b段y變化的原因是___________。

(4)Kp是以各氣體平衡分壓(各氣體的分壓=總壓×各氣體的體積分?jǐn)?shù))代替平衡濃度表示的平衡常數(shù)。

①Kp與溫度(T/K)的關(guān)系是㏒Kp=-4.86(R為常數(shù))，請判斷R___0(填“&gt;”或“&lt;”)，原因是________。

②在10.0%SO2、13.5%O2、76.5%N2(體積分?jǐn)?shù))時，SO2平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖。

則x_____1.0(填“&gt;”或“&lt;”)；計算550℃、1.0atm下，2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的Kp=____。(精確到1位小數(shù))