A. 在基態(tài)多電子原子中，p軌道電子能量不一定高于s軌道電子能量

B. 核外電子排布由1s22s22p63s1→1s22s22p6 的變化需要吸收能量

C. 某元素基態(tài)原子的電子排布圖

D. Ca2+離子基態(tài)電子排布式為1s22s22p63s23p6

已知：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________，E中含氧官能團(tuán)的名稱為______________。

(2)反應(yīng)B→C的反應(yīng)條件和試劑是______________，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________。

(3)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式_________________。

(4) F的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有_____種（不含立體異構(gòu)）：

①含有苯環(huán) ②能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積為3:2:2:2:1的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________(任寫一種）。F的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同，該儀器是___________(填字母)。

a．質(zhì)譜儀 b．紅外光譜儀 c．核磁共振儀 d．元素分析儀

(5)請(qǐng)仿照題中流程圖合成路線，設(shè)計(jì)以乙醛為起始主要原料合成強(qiáng)吸水性樹脂的合成路線，___________其他試劑任選。

圖Ⅱ中 A、B、C、D是四種不同主族元素的氣態(tài)氫化物，其中A比B分子沸點(diǎn)高的可能原因是_________。

圖Ⅱ中C物質(zhì)能與第二周期中的另一種元素的氫化物通過配位鍵相互作用得到化合物X，X是一種儲(chǔ)氫材料，且X是乙烷的等電子體，加熱X會(huì)緩慢釋放H2同時(shí)生成化合物Y，Y又是乙烯的等電子體，則化合物C的VSEPR模型是__________，X的結(jié)構(gòu)式為__________(標(biāo)明配位鍵)。

(2)已知Ti3+可形成配位數(shù)為6的配合物。

現(xiàn)有鈦的兩種配合物，組成皆為TiCl3·6H2O，一種為紫色，另一種為綠色，現(xiàn)取等質(zhì)量的兩種物質(zhì)的樣品配成待測(cè)溶液，分別往待測(cè)溶液中滴入AgNO3溶液充分反應(yīng)，產(chǎn)生白色沉淀；測(cè)得綠色物質(zhì)得到的沉淀質(zhì)量是紫色物質(zhì)得到的沉淀質(zhì)量的2/3。則原綠色配合物的化學(xué)式為_____________，原紫色配合物的化學(xué)式為_____________。

(3)由某原子構(gòu)成的晶胞，己知晶胞密度為ρg/cm3，邊長(zhǎng)為anm。若該原子半徑為()anm，則該晶胞類型為______________；該原子的摩爾質(zhì)量表達(dá)式為______________。

A. 6種 B. 4種 C. 5種 D. 3種

CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O

CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br

可能存在的主要副反應(yīng)有：乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚．用少量的溴和足量的乙醇制備1，2-二溴乙烷的裝置如圖所示，有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：

有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：

(1)在反應(yīng)中若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石，應(yīng)采取的正確方法是________________；判斷該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡(jiǎn)單方法是_________________。

(2)裝置C中應(yīng)加入______________，吸收反應(yīng)中產(chǎn)生的某些有影響的雜質(zhì)氣體(填寫正確選項(xiàng)前的字母)

a.水 b.濃硫酸 c.NaOH溶液 d.KMnO4溶液

(3)裝置B中豎直的長(zhǎng)導(dǎo)管起安全管的作用，其原理是_____________。

(4)若產(chǎn)物中有少量Br2，最好用_________洗滌除去(填寫正確選項(xiàng)前的字母)

a.水 b.乙醇 c.KI溶液 d.NaHSO3溶液

發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程為____________________。

(5)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚，可用__________的方法除去。

(6)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D，主要目的是__________________，但又不能過度冷卻(如用冰水)，其原因是_________________。

Ⅱ.鉬酸鈉晶體(Na2MoO4·2H2O)是一種無公害型冷卻水系統(tǒng)的金屬緩蝕劑。工業(yè)上利用鉬精礦(主要成分是不溶于水的MoS2)制備鉬酸鈉的兩種途徑如圖所示:

(1)鉬和鋯同屬過渡金屬， 鋯還是核反應(yīng)堆燃料棒的包裹材料， 鋯合金在高溫下與水蒸氣反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，二氧化鋯可以制造耐高溫納米陶瓷。下列關(guān)于鋯合金、二氧化鋯的說法中正確的是_____(填序號(hào))

a.鋯合金比純鋯的熔點(diǎn)高，硬度小

b.二氧化鋯陶瓷屬于新型無機(jī)非金屬材料

c.將一束光線通過納米級(jí)二氧化鋯會(huì)產(chǎn)生一條光亮的通路

(2)途徑I堿浸時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為_________________

途徑Ⅱ氧化時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______________________

(3)分析純的鉬酸鈉常用鉬酸銨[(NH4)2MoO4]和氫氧化鈉反應(yīng)來制取，若將該反應(yīng)產(chǎn)生的氣體與途徑I所產(chǎn)生的尾氣一起通入水中，得到正鹽的化學(xué)式是______________。

(4)鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的混合液常作為碳素鋼的緩蝕劑。常溫下，碳素鋼在三種不同介質(zhì)中的腐蝕速率實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖：

①要使碳素鋼的緩蝕效果最優(yōu)，鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的濃度比應(yīng)為____。

②當(dāng)硫酸的濃度大于90%時(shí)，腐蝕速率幾乎為零，原因是___________________。

A. 四氯化碳 B. 水 C. 乙醇 D. 乙酸

A. Na2CO3溶液 B. NaOH溶液 C. 鹽酸 D. 硫酸

A. AB2 B. EF2

C. XY3Z D. AB3

A. NH為正四面體結(jié)構(gòu)，可推測(cè)PH也為正四面體結(jié)構(gòu)

B. SiH4的沸點(diǎn)高于CH4，可推測(cè)PH3的沸點(diǎn)高于NH3

C. CO2為非極性分子，可推測(cè)SO2也為非極性分子

D. C2H6是碳鏈為直線型的非極性分子，可推測(cè)C3H8也是碳鏈為直線型的非極性分子