（1）工業(yè)上可用CO2和H2反應合成甲醇。已知25°C、101 kPa下：

H2(g)+1/2O2(g)=H2O (g) △H1=—242kJ/mol

CH3OH+3/2O2(g) =CO2(g)+2H2O △H2=—676kJ/mol

寫出CO2與H2反應生成CH3OH(g)與H2O (g)的熱化學方程式_________________。

（2）工業(yè)上還可以通過下列反應制備甲醇：CO (g) +2H2 (g)CH3OH (g)。在一容積可變的密閉容器中充入l0molCO和20molH2，CO的平衡轉化率隨溫度(T)、壓強(P)的變化如圖所示。

①下列說法不能判斷該反應達到化學平衡狀態(tài)的是____（填字母）。

a. H2的消耗速率等于CH3OH的生成速率的2倍

b．H2的體積分數(shù)不再改變

c．體系中H2的轉化率和CO的轉化率相等

d．體系中氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變

②比較A、B兩點壓強大小PA____PB（填“>”“<”或“=’’）。

③若達到化學平衡狀態(tài)A時，容器的體積為20 L。如果反應開始時仍充入10 mol CO和20molH2，則在平衡狀態(tài)B時容器的體積V(B）=________L。

（3）SO2在一定條件下可與氧氣構成原電池。下圖是利用該電池在鐵表面鍍銅的裝置示意圖：

① 該電池的負極反應：___________________；

②當甲中消耗2.24LO2（標準狀況）時，乙中a極增重____g。

資料顯示：FeCO3：白色結晶，難溶于水；干燥品在空氣中穩(wěn)定，濕品暴露在空氣中緩慢氧化生成紅棕色的水合氧化鐵FeO(OH。

（1）實驗探究Ⅰ

①生成FeCO3離子方程式：_________________________________。

②反應過程中可能生成Fe(OH)2的依據(jù)是__________________________________。

③取沉淀離心、充分洗滌，加足量稀硫酸，沉淀溶解且有氣泡產(chǎn)生，證明白色沉淀中含有CO32-；此時溶液中存在的金屬陽離子有__________________________________。

（2）實驗探究Ⅱ

①經(jīng)檢驗，試管中白色顆粒狀渾濁是FeCO3，請結合化學用語從平衡角度解釋產(chǎn)生大量氣泡的原因______________________________________________。

②分析現(xiàn)象認為：實驗Ⅱ所得固體中FeCO3的含量比實驗Ⅰ多。支持該結論的操作及現(xiàn)象如下：分別兩種沉淀離心過濾、洗滌、干燥后稱取等質(zhì)量的兩種固體，___________________則結論成立。

（3）實驗探究Ⅲ

實驗改進的意圖是____________。

（4）綜合以上實驗，下列說法正確的是__________

a.用NaHCO3制得FeCO3純度高的原因之一是因為NaHCO3溶液堿性弱

b.用1 L 1.0 mol/L NaHCO3與足量FeSO4溶液反應理論上可制備116 g FeCO3

c.濕品FeCO3在空氣中緩慢氧化的方程式為 4FeCO3+O2+6H2O=4Fe（OH)3+4CO2

d.工業(yè)上用NH4HCO3和FeSO4反應可制備純度更高的FeCO3

A.乙炔B.乙烯C.丁二烯D.丙炔

A. 只有① B. ②④ C. 只有② D. ③④

已知：①Z2X、Z2Y不溶于水

②濃硝酸具有強氧化性，反應中常被還原成二氧化氮氣體

下列說法不正確的是

A. Z2X是Cu2S、Z2Y是Cu2O

B. 步驟①發(fā)生的反應，其離子方程式可能為Cu2S+12H++10NO3ˉ = 2Cu2++10NO2↑+SO42ˉ+6H2O

C. 步驟②發(fā)生的反應，其離子方程式為H++OHˉ=H2O、Cu2++2OHˉ=Cu(OH)2↓

D. 步驟③發(fā)生的反應，說明葡萄糖具有氧化性

A.利用質(zhì)譜法B.利用紅外光譜法

C.利用金屬鈉或者金屬鉀D.利用核磁共振氫譜

①某同學根據(jù)上述信息，推斷B的核外電子排布如下圖所示，該同學所畫的電子排布圖違背_________，B元素位于周期表五個區(qū)域中的__________________區(qū)。

② ACl2分子中A的雜化類型為_________，ACl2的空間構型為_________。

（2）Fe原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道能與一些分子或離子形成配合物。

①以體心立方堆積形成的金屬鐵中，其原子的配位數(shù)為__________________。

②寫出一種與CN—互為等電子體的單質(zhì)的電子式____________。

③六氰合亞鐵離子[Fe(CN)6]4—中不存在__________________。

A.共價鍵 B．非極性鍵 C．配位鍵 D．σ鍵 E．π鍵

（3）一種Al－Fe合金的立體晶胞如右圖所示。請據(jù)此回答下列問題：

①確定該合金的化學式__________________。

②若晶體的密度=ρg/cm3，則此合金中最近的兩個Fe原子之間的距離（用含ρ的代數(shù)式表示，不必化簡）為______cm。

【題目】在一定溫度下，將氣體X和氣體Y各0.16 mol充入10 L恒容密閉容器中，發(fā)生反應：X (g) +Y (g)2Z (g) △H<0。一段時間后達到平衡，反應過程中測定的數(shù)據(jù)如下表：

下列說法正確的是

A. 反應前2 min的平均速率v(Z) =2.0×l0—3mol.L—l·min—l

B. 其他條件不變，降低溫度，反應達到新平衡前：v（逆）>v（正）

C. 保持其他條件不變，起始時向容器中充入0.32 mol氣體X和0.32 moI氣體Y，到達平衡時，C (Z) =0.24 mol·L—l

D. 該溫度下此反應的平衡常數(shù)：K=l. 44

（1）目前工業(yè)上用氫氣和氮氣合成氨。

①寫出工業(yè)合成氨的化學方程式_____________________________。

② NH3和PH3的分解溫度分別是600℃和500℃，熱穩(wěn)定性差異的原因是

____________________________________________________ ，

元素的非金屬性逐漸減弱，氫化物穩(wěn)定性逐漸減弱。

（2）工業(yè)合成氨主要經(jīng)過原料氣（N2、H2）的制取、凈化、壓縮合成三大過程。

①天然氣蒸汽轉化法是目前獲取原料氣中H2的主流方法。CH4經(jīng)過兩步反應完全轉化為H2和CO2，其能量變化示意圖如下：

1mol CH4(g)通過蒸汽轉化為CO2(g)和H2(g)的熱化學方程式是

______________________________________________________。

②CO變換過程可由Fe2O3催化完成。將下述催化過程補充完整：

i.3Fe2O3 + CO = 2Fe3O4 + CO2

ii._____________________________________________

③醋酸銅氨液可以吸收原料氣中CO等少量雜質(zhì)。吸收CO反應為：

[Cu(NH3)2]Ac(aq)+NH3(aq)+CO(g)==[Cu(NH3)3CO]Ac(aq) △H <0。

下圖表示壓強和溫度對醋酸銅氨液吸收CO能力的影響。L（L1、L2），X可分別代表壓強或溫度。

i.X代表的物理量是_________。

ii.判斷L1、L2的大小關系并簡述理由_________________________________________。

（3）電化學法也可合成氨。下圖是用低溫固體質(zhì)子導體作為電解質(zhì)，用Pt-C3N4作陰極催化劑電解H2(g)和N2(g)合成NH3的原理示意圖：

①Pt-C3N4電極反應產(chǎn)生的氣體是NH3和______。

②實驗表明，其它條件不變，逐漸增加電解電壓，氨氣生成速率會逐漸增大，但當電解電壓高于1.2V后，氨氣生成速率反而會隨電壓升高而下降，分析其可能原因_________________________。