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設NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說法不正確的是( �。�

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高溫超導材料是科學家研究的重點物質之一.
(1)科學家把C60和K摻雜在一起制造了一種富勒烯化合物,其晶胞如圖1所示.該富勒烯化合物中的K原子和C60分子的個數(shù)比為
3:1
3:1


(2)某同學畫出的C的核外電子排布(軌道表示式)如圖2所示,該電子排布圖(軌道表示式)違背了
洪特規(guī)則
洪特規(guī)則
,請你畫出正確的電子排布圖(軌道表示式)

(3)金屬鉀采用的是圖3中的
A
A
(填字母代號)堆積方式.
(4)富勒烯(C60)的結構如圖4所示.
①1mol C60分子中σ鍵的數(shù)目為
90NA
90NA

②已知:金剛石中的C-C的鍵長為154.45pm,C60中C-C鍵長為145~140pm.有同學據(jù)此推斷C60的熔點高于金剛石,你認為是否正確并闡述理由:
錯誤,因為金剛石是原子晶體,而C60是分子晶體
錯誤,因為金剛石是原子晶體,而C60是分子晶體

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一般地,晶體類型不同,其結構和性質也不同.
(1)下表是四種同主族元素的氧化物的離子晶體晶格能數(shù)據(jù).
氧化物 MgO CaO SrO BaO
晶格能/kJ?mol-1 3791 3410 3223 3054
①將上表中四種氧化物的共熔物冷卻,首先析出的是
BaO
BaO

②碳酸鹽的熱分解示意圖如圖1.兩種碳酸鹽的熱分解溫度CaCO3
高于
高于
SrCO3(填“高于”或“低于”)

(2)已知NH3?H2O的電離方程式為NH3?H2O?NH4++OH-,當氨水冷卻時,可以將NH3?H2O和2NH3?H2O等晶體沉淀出來.
①2NH3?H2O的晶體類型為
分子晶體
分子晶體

②NH3極易溶于水,其主要原因是
NH3與H2O形成分子間氫鍵
NH3與H2O形成分子間氫鍵

(3)CaF2的晶體結構如圖2所示.
①CaF2晶體中鈣離子的配位數(shù)是
8
8

②一個CaF2晶胞中包含
4
4
個鈣離子.

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為比較溫室效應氣體對全球增溫現(xiàn)象的影響,科學家以CO2為相對標準,引入了“溫室效應指數(shù)”的概念(如下表).
物質 大氣中的含量
(體積百分比)
溫室效應
指數(shù)
CO2 0.03 1
H2O 1 0.1
CH4 2×10-4 30
N2O4 3×10-5 160
O3 4×10-6 2000
CCl2F2 4.8×10-8 25000
回答下列問題:
(1)6種氣體中,溫室效應指數(shù)最大的物質屬于
極性分子
極性分子
(選填“極性分子”或“非極性分子”).
(2)在水分子中,O原子上的價層電子對數(shù)為
4
4

(3)N2O4分子結構式為,分子為平面結構.N2O4分子中N原子的雜化方式為
sp2
sp2
,在N2O4分子的結構式上,將你認為是配位鍵的共價鍵上加上箭頭

(4)O3具有吸收紫外光的功能.
①根據(jù)等電子原理,判斷O3分子的空間構型為
折線形
折線形

②紫外光的光子所具有的能量約為399kJ?mol-1.根據(jù)下表有關蛋白質分子中重要化學鍵的信息,說明人體長時間照射紫外光后皮膚易受傷害的原因:
紫外光的光子所具有的能量大于蛋白質分子中C-C、C-N和C-S的鍵能,使這些化學鍵發(fā)生斷裂,從而破壞蛋白質分子.
紫外光的光子所具有的能量大于蛋白質分子中C-C、C-N和C-S的鍵能,使這些化學鍵發(fā)生斷裂,從而破壞蛋白質分子.

共價鍵 C-C C-N C-S
鍵能/kJ?mol-1 347 305 259

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已知A、B、C、D、E、F均為周期表中前36號元素,且原子序數(shù)依次增大.A、B、C為同一周期的主族元素,B原子p能級電子總數(shù)與s能級電子總數(shù)相等.A、F原子未成對電子是同周期中最多的,且F基態(tài)原子中電子占據(jù)三種不同形狀的原子軌道.D和E原子的第一至第四電離能如下表所示:
電離能/kJ?mol-1 I1 I2 I3 I4
D 738 1451 7733 10540
E 578 1817 2745 11578
(1)A、B、C三種元素的電負性最大的是
F
F
(填寫元素符號),D、E兩元素中D的第一電離能較大的原因是
原子外圍電子排布為3s2,s軌道全充滿,相對穩(wěn)定
原子外圍電子排布為3s2,s軌道全充滿,相對穩(wěn)定

(2)F基態(tài)原子的核外電子排布式是
1s22s22p63s23p63d54s1
1s22s22p63s23p63d54s1
;在一定條件下,F(xiàn)原子的核外電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)產生的光譜屬于
吸收
吸收
光譜(填“吸收”或“發(fā)射”).
(3)根據(jù)等電子原理,寫出AB+的電子式:

(4)已知:F3+可形成配位數(shù)為6的配合物.組成為FCl3?6H2O的配合物有3種,分別呈紫色、藍綠色、綠色,為確定這3種配合物的成鍵情況,分別取等質量的紫色、藍綠色、綠色3種物質的樣品配成溶液,分別向其中滴入過量的AgNO3溶液,均產生白色沉淀且質量比為3:2:1.則綠色配合物的化學式為
[CrCl2(H2O)4]Cl?2H2O
[CrCl2(H2O)4]Cl?2H2O

A.[CrCl(H2O)5]Cl2?H2O             B.[CrCl2(H2O)4]Cl?2H2O
C.[Cr(H2O)6]Cl3                   D.[CrCl3(H2O)3]?3H2O.

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氯化鐵是常見的水處理劑,無水FeCl3的熔點為555K、沸點為588K.工業(yè)上制備無水FeCl3的一種工藝如下:

(1)取0.5mL三氯化鐵溶液滴入50mL沸水中,再煮沸片得紅褐色氫氧化鐵膠體,其離子方程式可表示為:
Fe3++3H2O
  △  
.
 
Fe(OH)3(膠體)+3H+
Fe3++3H2O
  △  
.
 
Fe(OH)3(膠體)+3H+
,膠體粒子的直徑一般不超過
100nm
100nm

(2)吸收塔中吸收劑X是
FeCl2溶液
FeCl2溶液

(3)溫度超過673K,捕集器中的物質相對分子質量為325,該物質的分子式為
Fe2Cl6
Fe2Cl6

(4)通常用碘量法測定FeCl3的質量分數(shù):稱取m g無水氯化鐵樣品,溶于稀鹽酸,再轉移到100mL容量瓶,用蒸餾水定容;取出10.00mL,加入稍過量的KI溶液,充分反應后,用淀粉作指示劑并用c mol/L Na2S2O3溶液滴定(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),共用去V mL.則樣品中氯化鐵的質量分數(shù)為:
162.5cV
m
%
162.5cV
m
%

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如圖為一些常見物質的轉化關系圖(部分反應物與生成物未標出).A、C、E、G為單質,其中A、C、G為金屬,E為氣體.B為常見無色液體,L為紅褐色固體,I的焰色反應呈紫色.常溫下A、G投入J的濃溶液無明顯現(xiàn)象,K是反應①所得溶液中的唯一溶質.

(1)A在元素周期表中的位置為
第四周期Ⅷ族
第四周期Ⅷ族
,H的電子式為

(2)寫出有關反應的離子方程式:
反應①的離子方程式為
3Fe3O4+28H++NO3-=9Fe3++NO↑+14H2O
3Fe3O4+28H++NO3-=9Fe3++NO↑+14H2O

反應②的離子方程式為
2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2
2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2

(3)反應③中每生成1mol E,轉移電子的物質的量為
1mol
1mol

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自然界鎢主要以鎢(+6)酸鹽的形式存在,黑鎢礦的主要成分是鐵和錳的鎢酸鹽(FeWO4、MnWO4).黑鎢礦傳統(tǒng)冶煉工藝流程圖如下:

(1)寫出上述第一步轉化中生成MnO2的化學反應方程式
2MnWO4+O2+4NaOH=2MnO2+2Na2WO4+2H2O
2MnWO4+O2+4NaOH=2MnO2+2Na2WO4+2H2O
;整個轉化過程中黑鎢礦被氧化的元素是
Mn、Fe
Mn、Fe

(2)檢驗沉淀C是否洗滌干凈的操作是
取最后一次的洗滌液,滴加AgNO3溶液,若無白色沉淀產生則已洗滌干凈,反之則未洗凈
取最后一次的洗滌液,滴加AgNO3溶液,若無白色沉淀產生則已洗滌干凈,反之則未洗凈

(3)已知上述轉化中W的化合價未發(fā)生變化,將產品D用碳或氫氣還原均可得到鎢,根據(jù)實際生產需要,請你選擇合適的還原劑,說明理由:
若選擇碳,降低冶煉成本;若選擇H2,則是對所得產品的純度要求就很高,但冶煉成本高
若選擇碳,降低冶煉成本;若選擇H2,則是對所得產品的純度要求就很高,但冶煉成本高

(4)產品D有一種藍色非整比的存在形態(tài),其化學式為WO3-x,該化合物中存在五價和六價兩種價態(tài)的鎢.若x=0.1,則化合物中五價和六價的鎢原子數(shù)之比為
1:4
1:4

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將過量的鋁粉與FeO?2Fe2O3粉末配制成鋁熱劑,并分成兩等份.一份直接放入足量的燒堿溶液中,充分反應后放出氣體15.68L(標準狀況);另一份在高溫下發(fā)生鋁熱反應,反應后的混合物與足量的鹽酸反應,放出氣體的體積(標準狀況)可能為( �。�

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現(xiàn)有兩種不含結晶水的鹽,它們在不同溫度下的溶解度如下表:
20℃ 50℃
A的溶解度 35.7g 46.4g
B的溶解度 31.6g 108g
下列說法中,正確的是(  )

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