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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】下列說(shuō)法不正確的是(

A.皂化反應(yīng)指的是油脂的酸性水解

B.葡萄糖和果糖互為同分異構(gòu)體

C.部分蛋白質(zhì)遇濃硝酸變黃色

D.驢皮熬制的阿膠中含有豐富的蛋白質(zhì)

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】下表是常溫下,濃度為0.01mol/L的NaOH溶液與幾種酸或鹽混合后的情況:

混合組別

混合前酸或鹽的總濃度

混合比例及混合溶液性質(zhì)

c(HA)=0.02mol/L

等體積混合,pH>7

HB溶液的pH=2

V1mLNaOH溶液與V2mLHB溶液,pH=7

c(H2C)=0.01mol/L

等體積混合,pH>7

c(NaHD)=0.01mol/L

等體積混合,pH=7

回答下列問(wèn)題:

(1)①組混合液中,HA、A-、Na+三種粒子濃度由大到小的順序?yàn)?/span>________,若pH=8,則c(Na+)-c(A-)=________mol/L(填具體數(shù)字)。

(2)由②組混合液pH=7可推知,V1____V2

(3)③組混合液中,pH>7的原因是______________________。

(4)0.01mol/LNaHD溶液中,水的電離度=_________。(已知:水的電離度=[已電離的水分子的個(gè)數(shù)/水分子總數(shù)]×100%)

(5)僅憑上述結(jié)果,一定能確定HA、HB、H2C、H2D四種酸中屬于弱酸的是_________

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】實(shí)驗(yàn)室用圖1所示裝置制備KClO溶液,并通過(guò)KClO溶液與FeCl3溶液的反應(yīng)制備高效水處理劑K2FeO4。

已知K2FeO4具有下列性質(zhì) 可溶于水,微溶于飽和KOH溶液;0~5的強(qiáng)堿性溶液中比較穩(wěn)定;Fe3+Fe(OH)3催化作用下發(fā)生分解;在酸性至弱堿性條件下,能與水反應(yīng)生成Fe(OH)3O2

回答下列問(wèn)題:

1)裝置A用于產(chǎn)生氯氣,若選用圖2中的甲裝置,反應(yīng)的離子方程式是________若選用裝置乙,其中的導(dǎo)管a的作用是________

2Cl2KOH在較高溫度下反應(yīng)生成KClO3。在不改變KOH溶液的濃度和體積的條件下,控制反應(yīng)在05℃進(jìn)行實(shí)驗(yàn)中可采取的措施是________在通入氯氣的過(guò)程中,不斷攪拌的目的是_____________。

3制備K2FeO4時(shí),KClO飽和溶液與FeCl3飽和溶液的混合方式為______反應(yīng)的離子方程式是____________。

4提純K2FeO4粗產(chǎn)品[含有Fe(OH)3、KCl等雜質(zhì)]的實(shí)驗(yàn)方案為:K2FeO4粗產(chǎn)品溶于冷的3mol/LKOH溶液中________(填操作名稱),將濾液置于冰水浴中,再加入______,攪拌、靜置、再過(guò)濾,晶體用適量乙醇洗滌23次后,在真空干燥箱中干燥。

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】氫氣是重要的化學(xué)試劑、化工原料和有廣闊發(fā)展前景的新能源。以甲醇為原料制備氫氣的一種原理如下:

i.CH3OH(g) CO(g)+2H2 △H =+90kJ·mol-1

ii.CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) △H =-41kJ·mol-1

(1)向VL恒容密閉容器中充入lmolCH3OH(g),發(fā)生反應(yīng)i。圖I中能正確表示CHOH(g)的平衡轉(zhuǎn)化率(a)隨溫度(T)變化關(guān)系的曲線為_______________(填“A”或“B”),理由為_____________。T1℃時(shí),體系的平衡壓強(qiáng)與起始?jí)簭?qiáng)之比為_________________________。

(2)起始向10L恒容密閉容器中充入lmolCH3OH(g)和1molH2O(g),發(fā)生反應(yīng)i利反應(yīng)ii,體系中CO的平衡體積分?jǐn)?shù)與溫度(T)和壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖2所示。

①隨著溫度升高,n(CO2)/n(CO)的值______(填“增大““減小”或“不變”),理由為____________。

②p1、p2、p3由大到小的順序?yàn)?/span>___________________。

③測(cè)得C點(diǎn)時(shí)、休系中CO2的物質(zhì)的量為0.2mol,則T2℃時(shí),反應(yīng)ii的平衡常數(shù)K=________

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】20mL0.5mol/LAlCl3溶液中滴加2mol/LNaOH溶液時(shí),所得的沉淀質(zhì)量與加入NaOH溶液的體積之間的關(guān)系如下圖所示:

(1)寫(xiě)出AB段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式___________。

(2)A點(diǎn)表示的意義是__________。

(3)當(dāng)所得沉淀量為0.39g時(shí),用去NaOH溶液的體積是_______mL______mL。

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】烴類(lèi)有機(jī)物在生活和生產(chǎn)中發(fā)揮著重要作用,研究它們意義重大。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)寫(xiě)出乙烷制氯乙烷的方程式______________________________,其反應(yīng)類(lèi)型為____________。

(2)寫(xiě)出以乙醇為原料經(jīng)過(guò)兩步反應(yīng)制備乙烯的方程式,并指出第二步反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型。

第一步:__________________________________;

第二步:______________________,其反應(yīng)類(lèi)型為___________________。

(3)0.2mol某烴A在氧氣中宋個(gè)燃燒后,生成CO2利H2O各1.2mol。若烴A不能使溴水褪色,但在一定條化下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),其一氯取代物有兩種,則烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________。

(4)在一定條件下,某些不飽和烴分子可以進(jìn)行自身加成反應(yīng)。例如:

①參照(I)則有機(jī)物A,可由____________(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)相互加成制取。

②參照(I)當(dāng)兩分子丙烯發(fā)生自身加成時(shí)生成主鏈為4個(gè)碳原子的烴B,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______,用系統(tǒng)命名法命名B_________________________

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】下列各組化合物中,只含有離子鍵的是(

A.NaOHNaHSB.CaCl2Na2O

C.CO2K2SD.H2O2HCl

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】某混合物A,含有Al2(SO4)3、Al2O3Fe2O3,在一定條件下可實(shí)現(xiàn)下圖所示的變化。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

(1)固體B____________沉淀C____________(填化學(xué)式)。

(2)沉淀FNaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為________________________________。

沉淀E與稀硫酸反應(yīng)的離子方程式為____________________________________。

溶液G與過(guò)量稀氨水反應(yīng)的離子方程式為________________________________

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】氫氣的制取與儲(chǔ)存是氫能源利用領(lǐng)域的研究熱點(diǎn);卮鹣铝袉(wèn)題:

1直接熱分解法制氫

某溫度下,2H2O(g)2H2(g)+O2(g),該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=______。

2乙醇水蒸氣重整制氫

反應(yīng)過(guò)程和反應(yīng)的平衡常數(shù)(K)隨溫度(T)的變化曲線如圖1所示。某溫度下,1所示反應(yīng)每生成1molH2(g),熱量變化是62kJ,則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_____________

3水煤氣法制氫

CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) H<0

在進(jìn)氣比[n(CO):n(H2O)]不同時(shí),測(cè)得相應(yīng)的CO的平衡轉(zhuǎn)化率見(jiàn)圖2(圖中各點(diǎn)對(duì)應(yīng)的反應(yīng)溫度可能相同,也可能不同)

①向2L恒溫恒容密閉容器中加入一定量的CO0.1molH2O(g),在圖中G點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下,反應(yīng)經(jīng)5min達(dá)到平衡,則平均反應(yīng)速率v(CO)=________。

②圖中BE兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的反應(yīng)溫度分別為TBTE,TB_____TE(“>”“<”“=”)

③經(jīng)分析,A、E、G三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的反應(yīng)溫度都相同(均為T℃),其原因是A、E、G三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的_________相同。

④當(dāng)T℃時(shí),若向一容積可變的密閉容器中同時(shí)充入3.0molCO1.0molH2O(g)、1.0molCO2x molH2,為使上述反應(yīng)開(kāi)始時(shí)向正反應(yīng)方向進(jìn)行x應(yīng)滿足的條件是______。

4光電化學(xué)分解制氫

反應(yīng)原理如圖3,鈦酸鍶光電極的電極反應(yīng)式為4OH-4eO22H2O,則鉑電極的電極反應(yīng)式為________________。

5Mg2Cu是一種儲(chǔ)氫合金。350℃時(shí)Mg2CuH2反應(yīng),生成MgCu2和僅含一種金屬元素的氫化物(其中氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為7.7%)。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________。

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】砷化鎵是繼硅之后研究最深入、應(yīng)用最廣泛的半導(dǎo)體材料;卮鹣铝袉(wèn)題

1Ga基態(tài)原子核外電子排布式為__________________As基態(tài)原子核外有____個(gè)未成對(duì)電子。

2GaAs、Se的第一電離能由大到小的順序是___________Ga、As、Se的電負(fù)性由大到小的順序是_________________。

3比較下列鎵的鹵化物的熔點(diǎn)和佛點(diǎn),分析其變化規(guī)律及原因_________________。

鎵的鹵化物

GaI3

GaBr3

GaCl3

熔點(diǎn)/℃

77.75

122.3

211.5

沸點(diǎn)/℃

201.2

279

346

GaF3的熔點(diǎn)超過(guò)1000,可能的原因是______________。

4二水合草酸鎵的結(jié)構(gòu)如圖1所示,其中鎵原子的配位數(shù)為___________草酸根中碳原子的雜化軌道類(lèi)型為______________。

5砷化鎵的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,晶胞參數(shù)為a=0.565nm,砷化鎵晶體的密度為_____g/cm3(設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,列出計(jì)算式即可)。

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