A.V1>V2>VB.V1>VC.V2>V3>V1D.V1＝V2＝V3

A. 鋼鐵發(fā)生電化學腐蝕的負極電極反應:Fe-2e-=Fe2+

B. HS- 的電離方程式:HS-+H2OS2-+H3O+

C. HCO3-的水解方程式:HCO3-+H2OH2CO3+OH-

D. AlCl3溶液與Na2CO3溶液反應的離子方程式:2A13++3CO32-=Al2(CO3)3↓

A. Fe2+、Cl－、SO42－、Na+B. NH4+、Al3+、NO3－、Cl－

C. Ca2+、K+、Cl－、HCO3－D. K+、Na+、SO32－、SO42－

A. 11.2 g B. 5.6 g C. 2.8 g D. 無法計算

回答下列問題：

（1）H的分子式是_____，A的化學名稱是______。反應②的類型是_______。

（2）D的結(jié)構簡式是___________。F中含有的官能團的名稱是____________。

（3）E與足量NaOH溶液反應的化學方程式是______________。

（4）設計C→D和E→F兩步反應的共同目的是_________。

（5）化合物X是H的同分異構體，X遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應，其核磁共振氫譜顯示有3種不同化學環(huán)境的氫，峰面積比為3∶2∶2，寫出1種符合要求的X的結(jié)構簡式_________________。

（6）已知易被氧化，苯環(huán)上連有烷基時再引入一個取代基，常取代在烷基的鄰對位，而當苯環(huán)上連有羧基時則取代在間位。據(jù)此寫出以A為原料制備化合物的合成路線_______________________________（其他試劑任選）。

已知：煅燒時Cu2Te發(fā)生的反應為Cu2Te＋2O22CuO＋TeO2。

(1)煅燒時Cr2O3發(fā)生反應的化學方程式為______________。

(2)為提高酸浸速率，可采用的措施是____________(答出兩條)。

(3)浸出液中除了含有TeOSO4（在電解過程中不反應）外，還可能含有________（填化學式）。電解沉積過程中析出單質(zhì)銅的電極為_______極。

(4)工業(yè)上用鉻酸鈉（Na2Cr2O7）母液生產(chǎn)各酸鉀（K2Cr2O7）工藝流程如下圖所示：

通過冷卻結(jié)晶能析出大量K2Cr2O7的原因是____________。

(5)測定產(chǎn)品中K2Cr2O7含量的方法如下：稱取產(chǎn)品試樣2.50g配成250mL溶液，用移液管取出25.00mL于錐形瓶中，加入足量稀硫酸酸化后，再加入幾滴指示劑，用0.1000mol·L-1硫酸亞鐵銨(NH4)2Fe(SO4)2標準液進行滴定，重復進行二次實驗。（已知Cr2O72-被還原為Cr3+）

①氧化還原滴定過程中的離子方程式為_____________。

②若三次實驗消耗(NH4)2Fe(SO4)2標準液的平均體積為25.00mL，則所得產(chǎn)品中K2Cr2O7的純度為_______﹪（已知M(K2Cr2O7)=294，計算結(jié)果保留三位有效數(shù)字）。

(6)上述流程中K2Cr2O7發(fā)生氧化還原反應后所得溶液中除含有Cr3+外還含有一定濃度的Fe3+雜質(zhì)，可通過加堿調(diào)pH的方法使兩者轉(zhuǎn)化為沉淀。已知c(Cr3+)為3×10-5 mol·L-1，則當溶液中開始析出Cr(OH)3沉淀時Fe3+是否沉淀完全_________（填“是”或“否”）。[已知：Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38，Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31]。

A.A
B.B
C.C
D.D

A. 溶液中的陽離子有H+、Mg2+、NH4+、Al3+

B. 溶液中n(Al3+)=0.1 mol

C. 溶液中一定不含CO32—,可能含有SO42—和NO3—

D. n(H+)∶n(Al3+)∶n(Mg2+)=2∶2∶1

【題目】反應C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)在密閉容器中進行，下列條件的改變對其反應速率幾乎無影響的是

①升溫 ②增加C的量 ③將容器的體積縮小一半④保持體積不變，充入He使體系壓強增大 ⑤保持壓強不變，充入He 使容器體積變大

A. ①⑤ B. ②③ C. ①③ D. ②④

A. 圖A表示向MgCl2、AlCl3和鹽酸的混合溶液中逐滴滴入NaOH溶液至過量

B. 圖B表示將足量的CO2不斷通入KOH、Ba(OH)2、KAlO2的混合溶液中，生成沉淀與通入CO2的量的關系

C. 圖C表示向NH4Al(SO4)2溶液中逐滴加入氫氧化鈉溶液直至過量

D. 圖D表示向燒堿溶液中滴加明礬溶液