(1)化合物A的名稱__________________，化合物D的分子式為_____________。

(2)① 的反應類型為 _____________。

② 需要的試劑和反應條件是______________________。

(3)C中含氧官能團的名稱為___________。F的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(4)C + DE的化學方程式為_____________________。

(5)同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有_____種，其中分子中有五種不同化學環(huán)境的氫，數(shù)目比為1：1：2：2：6 的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

①苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈 ②分子中含有兩個甲基

③能發(fā)生水解反應且水解產(chǎn)物能使氯化鐵溶液顯紫色

(1)脫除煤氣中COS的方法有Br2的KOH溶液氧化法、H2還原法、水解法等。

①COS的分子結(jié)構(gòu)與CO2相似，COS的結(jié)構(gòu)式為___________。

②Br2的KOH溶液將COS氧化為硫酸鹽的離子方程式為______________。

③已知：H2、COS、H2S、CO的燃燒熱依次為285kJ/mol、299kJ/mol、586kJ/mol、283kJ/mol；H2還原COS發(fā)生的反應為H2(g)+COS(g)=H2S(g)+CO(g)，該反應的ΔH=_________kJ/mol。

恒溫恒容條件下，密閉容器中將氣體按n(H2)：n(COS)=2：1混合發(fā)生下列反應，下列事實能說明反應達到平衡狀態(tài)的是_______(填字母)

a.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變 b. n(H2)與n(COS)的比值不變

c.CO的體積分數(shù)不變 d.形成2 mol H-S鍵的同時形成1 mol H-H鍵

④用活性α-Al2O3催化COS水解反應為COS(g)+H2O(g)CO2(g)+H2S(g) ΔH<0，相同流量且在催化劑表面停留相同時間時，不同溫度下H2S的轉(zhuǎn)化率(未達到平衡)如圖所示

由圖可知，催化劑活性最大時對應的溫度約為______，H2S的轉(zhuǎn)化率在后期下降的原因是_______________________________________。

(2)煤氣燃燒后含硫雜質(zhì)轉(zhuǎn)化成的SO2，可以被氨水吸收，已知25℃時，NH3·H2O的Kb=1.8×10-5，H2SO3的Ka1=1.3×10-2， Ka2=6.2×10-8.將SO2通入氨水中，當溶液呈中性時，溶液中的c(NH4+)/c(HSO3-)=_____________________.此時溶液中各離子濃度大小關系為：_____________________

已知：X的分子式為C4H7O2Br

(1)有機物P的分子式為 ________________，N→X的反應類型是 ________________

(2)M無支鏈，M系統(tǒng)命名的名稱為____________，E中含有的官能團的名稱是_______________

(3)X與NaOH溶液反應的化學方程式為____________________________

(4)某物質(zhì)K是E的同系物，且相對分子質(zhì)量比E多14，則同時滿足下列條件K的同分異構(gòu)體共有_______種。

a.含有苯環(huán) b.既能發(fā)生銀鏡反應又能發(fā)生水解反應

寫出分子中含有5種不同化學環(huán)境氫的結(jié)構(gòu)簡式____________________

(5)以乙烯為起始原料，選用必要的無機試劑合成M，寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關系，箭頭上注明試劑和反應條件)________________________________。

（1）砷的基態(tài)原子簡化電子排布式為__________________；第一電離能：砷______硒（填“＞”或“＜”）

（2）目前市售發(fā)光二極管材質(zhì)以砷化鎵（CaAs）為主。Ga和As相比，電負性較大的是____________，CaAs中Ga元素的化合價為____________。

（3）AsH3是無色、稍有大蒜味氣體。AsH3空間構(gòu)型為____________。AsH3的沸點高于PH3，低于NH3，其原因是_________________________________。

（4）Na3AsO4可作殺蟲劑。 AsO43 中As原子雜化軌道類型為__________。與AsO43互為等電子體 分子和離子各填一種___________、__________。

（5）H3AsO4和H3AsO3是砷的兩種含氧酸，根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關系，解釋H3AsO4比H3AsO3酸性強的原因 _____________________________________________________。

（6）磷和砷同主族。磷的一種單質(zhì)白磷（P4）屬于分子晶體，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。若其晶胞邊長為a pm，則白磷的密度為_______________g·cm-3（列出計算式即可）。

1個 代表一個白磷分子

請回答下列問題：

(1)“氧化”階段通入過量空氣比用氯氣作氧化劑具有的優(yōu)點是__________________________________。

(2)“合成”階段生成Na2FeO4的離子方程式為__________________________________。

(3)為了檢驗“氧化”過程中所得溶液中是否含有Fe2+，某同學取少量溶液于試管中，選用下列試劑可以達到目的的是_______(填字母)。

a.KSCN溶液b.NaOH溶液c.K3[Fe(CN)6]溶液d.苯酚溶液 e.酸性KMnO4溶液

(4)過程①制取FeCl3固體的具體操作步驟是________________________________________。若使6.5 mol/LFeCl3飽和溶液不析出Fe(OH)3，需控制溶液的pH小于_______{已知該實驗條件下，Ksp[(Fe(OH)3]=6.5×10-36，Kw=1.1×10-13}

(II)以四甲基氯化銨[(CH3)4NCl]水溶液為原料，通過電解法可以制備四甲基氫氧化銨[(CH3)4NOH]，裝置如圖所示。

(1)收集到(CH3)4NOH的區(qū)域是______(填a、b、c或d)。

(2)寫出電解池總反應(化學方程式)___________________________。

【題目】一定溫度下，在4個體積均為 1.0 L的恒容密閉容器中反應2SO2(g)+O2 (g)2SO3(g) 達到平衡。

下列說法正確的是

A. 達到平衡時， α1+α2=1

B. 達到平衡時，容器中的壓強：PⅠ>PIV

C. 達到平衡時，逆反應速率容器IV中比容器Ⅰ中的大

D. 達平衡后，再向容器Ⅰ中充入0.16 mol SO2、0.04 mol SO3，則此時反應向逆反應方向進行

已知：NaHSO4的溶解度隨溫度的升高而增大，適當條件下可結(jié)晶析出。請回答下列問題：

(1)NaClO2中氯元素的化合價為_________；某飽和NaCl溶液中含有CaCl2、MgCl2、Na2SO4等雜質(zhì)，通過如下幾個實驗步驟，可制得純凈的食鹽水：①加入稍過量的Na2CO3溶液；②加入稍過量的NaOH溶液；③加入稍過量的BaCl2溶液；④滴入稀鹽酸至無氣泡產(chǎn)生；⑤過濾。正確的操作順序是________。

(2)氣體b是______（填化學式）；無隔膜電解槽中陽極的電極反應式為___________。

(3)反應器I中發(fā)生反應的化學方程式為_________，冷卻的目的是___________。

(4)反應器II中發(fā)生反應的離子方程式為________________。

(5)常溫下，HClO2的電離平衡常數(shù)Ka=1.07×10-2，反應器II中反應所得NaClO2溶液（含少量NaOH）的pH=13，則溶液中=__________。

【題目】環(huán)己醇()常用來制取增塑劑和作為工業(yè)溶劑。下列說法正確的是（ ）

A. 環(huán)己醇中至少有12個原子共平面

B. 與環(huán)己醇互為同分異構(gòu)體，且含有醛基（—CHO）的結(jié)構(gòu)有8種（不含立體結(jié)構(gòu)）

C. 標準狀況下，1mol環(huán)己醇與足量Na反應生成22.4LH2

D. 環(huán)己醇的一氯代物有3種（不含立體結(jié)構(gòu)）

A.鋁B.鎂C.鐵D.鈉

A．Cu2O是一種半導體材料，基于綠色化學理念設計的制取Cu2O的電解池示意圖如圖一所示，石墨電極上產(chǎn)生氫氣，銅電極發(fā)生氧化反應

B．圖一所示當有0.1mol電子轉(zhuǎn)移時，有0.1molCu2O生成

C．圖二裝置中發(fā)生：Cu＋2Fe3+ = Cu2+ ＋2Fe2+ ，X極是負極，Y極材料可以是銅

D．如圖二，鹽橋的作用是傳遞電荷以維持電荷平衡，Fe3+ 經(jīng)過鹽橋進入左側(cè)燒杯中