(1)混合氣體中NO和NO2的體積比。_____________

(2)硝酸溶液的物質(zhì)的量濃度。__________________

【題目】標(biāo)況下，一容積不變的密閉容器里充滿硫化氫和氧氣的混合氣體，點(diǎn)燃恰好完全反應(yīng)后，恢復(fù)至原狀態(tài)，壓強(qiáng)變?yōu)樵瓉?lái)的，計(jì)算原混合氣體的硫化氫和氧氣的體積比________。

【題目】一定量的CO2與足量的碳在體積可變的恒壓密閉容器中反應(yīng)：C(s)+CO2(g)2CO(g)。平衡時(shí)，體系中氣體體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如下圖所示：

已知：氣體分壓（P分）=氣體總壓（P總）×體積分?jǐn)?shù)。下列說(shuō)法正確的是

A. 550℃時(shí)，若充入惰性氣體，正，逆 均減小，平衡不移動(dòng)

B. 650℃時(shí)，反應(yīng)達(dá)平衡后CO2的轉(zhuǎn)化率為25.0%

C. T℃時(shí)，若充入等體積的CO2和CO，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)

D. 925℃時(shí)，用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)KP=24.0P總

(1)寫出圓底燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________________。

(2)如果將過(guò)量的二氧化錳與20 mL 12 mol·L－1的鹽酸混合加熱，充分反應(yīng)后生成的氯氣明顯少于0.06 mol。其主要的原因有①______________________；②_________________。

(3)L的作用是____________________；B的作用是_________________。

(4)為了提高濃鹽酸的利用率，你對(duì)實(shí)驗(yàn)的建議是____________。

（1）在⑥中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________________。

（2）①中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為石蕊溶液____________，此實(shí)驗(yàn)證明SO2具有____________的性質(zhì)。

（3）②中的品紅溶液________，證明SO2有________性。

（4）③中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是________________________，證明SO2有____________性。

（5）④中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是______，證明SO2有______性。

（6）⑤的作用是____________，反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________ 。

【題目】在1L恒容密閉容器中充入X(g)和Y(g)，發(fā)生反應(yīng)X(g)+Y(g)M(g)+N(g)，所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表：

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A. 實(shí)驗(yàn)①中，若5min時(shí)測(cè)得n(M) =0.05mol，則0至5min時(shí)間內(nèi)，用N表示的平均反應(yīng)速率v(N) =0.01 mol/( L·min)

B. 實(shí)驗(yàn)②中，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K= 1.0

C. 實(shí)驗(yàn)③中，達(dá)到平衡時(shí)，X的轉(zhuǎn)化率為60%

D. 實(shí)驗(yàn)④中，達(dá)到平衡時(shí)，b>0.06

已知：①“浸出”液含有的離子主要有H＋、Fe3＋、Cu2＋、Co3＋、；

②pH增大，Fe2＋被氧化的速率加快，同時(shí)生成的Fe3＋水解形成更多的膠體；

③草酸鈷晶體難溶于水；25℃時(shí)，Ksp[Co(OH)2]＝1.6×10－15。

回答下列問(wèn)題：

（1）生產(chǎn)時(shí)為提高銅鈷礦粉浸出率，常采取的措施有________(填字母)。

a.適當(dāng)延長(zhǎng)浸出時(shí)間b.高溫浸出c.分批加入細(xì)菌浸取液并攪拌

（2）“萃取”步驟中萃取除去的主要金屬陽(yáng)離子是________。

（3）“氧化”過(guò)程中，控制70℃、pH＝4條件下進(jìn)行，pH對(duì)除鐵率和鈷回收率的影響如圖所示。

①用電子式表示H2O2的形成過(guò)程________。

②“氧化”過(guò)程的離子方程式為________。

③pH為4～5時(shí)，鈷的回收率降低的原因是________。

（4）“過(guò)濾”后的濾液中加入(NH4)2C2O4溶液反應(yīng)得到草酸鈷晶體，過(guò)濾得到的草酸鈷晶體需要用蒸餾水洗滌，檢驗(yàn)晶體是否洗滌干凈的方法是_______________。

（5）300℃時(shí)，在空氣中煅燒CoC2O4·2H2O可制得Co3O4，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。

【題目】在2L恒容密閉容器中充入2molX和1molY，發(fā)生反應(yīng)：2X(g)＋Y(g)3Z(g)，反應(yīng)過(guò)程持續(xù)升高溫度，測(cè)得X的體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示。下列推斷正確的是（ ）

A.Q點(diǎn)時(shí)，Y的轉(zhuǎn)化率最大

B.升高溫度，平衡常數(shù)增大

C.W點(diǎn)X的正反應(yīng)速率等于M點(diǎn)X的正反應(yīng)速率

D.平衡時(shí)，再充入Z，達(dá)到平衡時(shí)Z的體積分?jǐn)?shù)一定增大

(1)在稀鹽酸中，NaNO2會(huì)與Fe2+反應(yīng)生成一種無(wú)色氣體M，氣體M對(duì)該反應(yīng)有催化作用，其催化原理如圖所示。 M的化學(xué)式為______； Fe2+在酸性條件下被O2氧化的離子方程式為_______。

(2)鹽基度[B＝ × 100%]是衡量?jī)羲畡﹥?yōu)劣的一個(gè)重要指標(biāo)。鹽基度越小，凈水劑對(duì)水pH變化的影響______。(填“越大”、“越小”或“無(wú)影響”)

(3)PFC樣品中鹽基度(B)的測(cè)定：

已知：PFC樣品的密度ρ = 1.40 g·mL1，樣品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω(Fe) = 16%

步驟1：準(zhǔn)確量取1.00 mL PFC樣品置于錐形瓶中。

步驟2：加入一定體積0.05000 mol·L1的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液，室溫靜置后，加入一定體積的氟化鉀溶液(與Fe3+反應(yīng)，消除Fe3+對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾)，滴加數(shù)滴酚酞作指示劑，立即用0.05000 mol·L1氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液13.00 mL。

步驟3：準(zhǔn)確量取1.00 mL蒸餾水樣品置于錐形瓶中，重復(fù)步驟2操作，消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液49.00 mL。

根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算PFC樣品的鹽基度(B)(寫出計(jì)算過(guò)程)_______。

【題目】(2017·天津卷)常壓下羰基化法精煉鎳的原理為：Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g)。230℃時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2×105。已知：Ni(CO)4的沸點(diǎn)為42.2℃，固體雜質(zhì)不參與反應(yīng)。

第一階段：將粗鎳與CO反應(yīng)轉(zhuǎn)化成氣態(tài)Ni(CO)4；

第二階段：將第一階段反應(yīng)后的氣體分離出來(lái)，加熱至230℃制得高純鎳。

下列判斷正確的是

A. 增加c(CO)，平衡向正向移動(dòng)，反應(yīng)的平衡常數(shù)增大

B. 第二階段，Ni(CO)4分解率較低

C. 第一階段，在30℃和50℃兩者之間選擇反應(yīng)溫度，選50℃

D. 該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，v生成[Ni(CO)4]=4v生成(CO)