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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】已知A、B、C、D、E是短周期中的5種非金屬元素,它們的原子序數(shù)依次增大。A元素原子形成的離子核外電子數(shù)為零,C、D在元素周期表中處于相鄰的位置,B原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍。E元素與D元素同主族; E的單質(zhì)為黃色晶體,易溶于二硫化碳。

(1)請(qǐng)寫(xiě)出元素符號(hào):

A_______,B_______,C_________,D_________,E__________。

(2)畫(huà)出E的陰離子的結(jié)構(gòu)示意圖:__________

(3)A的單質(zhì)和C的單質(zhì)在一定條件下反應(yīng)生成化合物X,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________。X的水溶液中滴入酚酞溶液,會(huì)觀(guān)察到_____________。

(4)9g B單質(zhì)在足量的D單質(zhì)中燃燒,所得氣體通入1L lmol/L NaOH溶液中,完全吸收后,溶液中大量存在的離子是___________

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】探究CH3OH合成反應(yīng)化學(xué)平衡的影響因素,有利于提高CH3OH的產(chǎn)率。以CO2H2為原料合成CH3OH涉及的主要反應(yīng)如下:

Ⅰ.

Ⅱ.

Ⅲ.

回答下列問(wèn)題:

(1)_________。

(2)一定條件下,向體積為VL的恒容密閉容器中通入1 mol CO23 mol H2發(fā)生上述反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí),容器中CH3OH(g)ɑ mol,COb mol,此時(shí)H2O(g)的濃度為__________molL-1(用含a、b、V的代數(shù)式表示,下同),反應(yīng)的平衡常數(shù)為___________。

(3)不同壓強(qiáng)下,按照n(CO2)n(H2)=13投料,實(shí)驗(yàn)測(cè)定CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和CH3OH的平衡產(chǎn)率隨溫度的變化關(guān)系如下圖所示。

已知:CO2的平衡轉(zhuǎn)化率=

CH3OH的平衡產(chǎn)率=

其中縱坐標(biāo)表示CO2平衡轉(zhuǎn)化率的是圖___________(填“甲”或“乙”);壓強(qiáng)p1、p2p3由大到小的順序?yàn)?/span>___________;圖乙中T1溫度時(shí),三條曲線(xiàn)幾乎交于一點(diǎn)的原因是___________。

(4)為同時(shí)提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和CH3OH的平衡產(chǎn)率,應(yīng)選擇的反應(yīng)條件為_________(填標(biāo)號(hào))。

A.低溫、高壓 B.高溫、低壓 C.低溫、低壓 D.高溫、高壓

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】CdSnAs2是一種高遷移率的新型熱電材料,回答下列問(wèn)題:

(1)Sn為ⅣA族元素,單質(zhì)Sn與干燥Cl2反應(yīng)生成SnCl4。常溫常壓下SnCl4為無(wú)色液體,SnCl4空間構(gòu)型為_____________,其固體的晶體類(lèi)型為_____________。

(2)NH3PH3、AsH3的沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)?/span>_____________(填化學(xué)式,下同),還原性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)?/span>____________,鍵角由大到小的順序?yàn)?/span>_____________。

(3)含有多個(gè)配位原子的配體與同一中心離子(或原子)通過(guò)螯合配位成環(huán)而形成的配合物為螯合物。一種Cd2+配合物的結(jié)構(gòu)如圖所示,1mol該配合物中通過(guò)螯合作用形成的配位鍵有_________mol,該螯合物中N的雜化方式有__________種。

(4)以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱(chēng)作原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。四方晶系CdSnAs2的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞棱邊夾角均為90°,晶胞中部分原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)如下表所示。

坐標(biāo)

原子

x

y

z

Cd

0

0

0

Sn

0

0

0.5

As

0.25

0.25

0.125

一個(gè)晶胞中有_________個(gè)Sn,找出距離Cd(00,0)最近的Sn_________(用分?jǐn)?shù)坐標(biāo)表示)。CdSnAs2

晶體中與單個(gè)Sn鍵合的As___________個(gè)。

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】25℃時(shí),某混合溶液中,1gc( CH3COOH)、1gc(CH3COO-)、lgc(H+)1gc(OH-)pH變化的關(guān)系如下圖所示。KaCH3COOH的電離常數(shù),下列說(shuō)法正確的是

A.O點(diǎn)時(shí),

B.N點(diǎn)時(shí),

C.該體系中,

D.pH714的變化過(guò)程中, CH3COO-的水解程度始終增大

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】1,3-丁二烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)分兩步:第一步H+進(jìn)攻13-丁二烯生成碳正離子();第二步Br -進(jìn)攻碳正離子完成1,2-加成或14-加成。反應(yīng)進(jìn)程中的能量變化如下圖所示。已知在0℃和40℃時(shí),1,2-加成產(chǎn)物與14-加成產(chǎn)物的比例分別為70:3015:85。下列說(shuō)法正確的是

A.14-加成產(chǎn)物比1,2-加成產(chǎn)物穩(wěn)定

B.0℃相比,40℃時(shí)13-丁二烯的轉(zhuǎn)化率增大

C.0℃升至40℃,1,2-加成正反應(yīng)速率增大,1,4-加成正反應(yīng)速率減小

D.0℃升至40℃,1,2-加成正反應(yīng)速率的增大程度小于其逆反應(yīng)速率的增大程度

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】采用惰性電極,以去離子水和氧氣為原料通過(guò)電解法制備雙氧水的裝置如下圖所示。忽略溫度變化的影響,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.陽(yáng)極反應(yīng)為

B.電解一段時(shí)間后,陽(yáng)極室的pH未變

C.電解過(guò)程中,H+a極區(qū)向b極區(qū)遷移

D.電解一段時(shí)間后,a極生成的O2b極反應(yīng)的O2等量

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】α-氰基丙烯酸異丁酯可用作醫(yī)用膠,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列關(guān)于α-氰基丙烯酸異丁酯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.其分子式為 C8H11NO2

B.分子中的碳原子有3種雜化方式

C.分子中可能共平面的碳原子最多為6個(gè)

D.其任一含苯環(huán)的同分異構(gòu)體中至少有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】膽礬CuSO4·5H2O可寫(xiě)[Cu(H2O)4]SO4·H2O,其結(jié)構(gòu)示意圖如圖:

下列有關(guān)膽礬的說(shuō)法正確的是(

A.Cu2+的電子排布式為[Ar]3d84s1

B.所有氧原子都采取sp3雜化

C.氧原子參與形成離子鍵、配位鍵和氫鍵三種化學(xué)鍵

D.因?yàn)樽饔昧Φ牟煌,膽礬中的水在不同溫度下會(huì)分步失去

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】微生物脫鹽電池是一種高效、經(jīng)濟(jì)的能源裝置,利用微生物處理有機(jī)廢水獲得電能,同時(shí)可實(shí)現(xiàn)海水淡化。現(xiàn)以NaCl溶液模擬海水,采用惰性電極,用下圖裝置處理有機(jī)廢水(以含 CH3COO-的溶液為例)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.負(fù)極反應(yīng)為

B.隔膜1為陽(yáng)離子交換膜,隔膜2為陰離子交換膜

C.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移1mol電子時(shí),模擬海水理論上除鹽58.5g

D.電池工作一段時(shí)間后,正、負(fù)極產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量之比為2:1

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】支撐海港碼頭基礎(chǔ)的鋼管柱,常用外加電流的陰極保護(hù)法進(jìn)行防腐,工作原理如圖所示,其中高硅鑄鐵為惰性輔助陽(yáng)極。下列有關(guān)表述不正確的是

A. 通入保護(hù)電流使鋼管樁表面腐蝕電流接近于零

B. 通電后外電路電子被強(qiáng)制從高硅鑄鐵流向鋼管樁

C. 高硅鑄鐵的作用是作為損耗陽(yáng)極材料和傳遞電流

D. 通入的保護(hù)電流應(yīng)該根據(jù)環(huán)境條件變化進(jìn)行調(diào)整

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