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【題目】已知室溫時,0.1 mol/L某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離,下列敘述錯誤的是( )
A. 該溶液的pH=4 B. 升高溫度,溶液的pH和電離平衡常數均減小
C. 此酸的電離平衡常數約為1×10-7 D. 加入少量純HA,電離程度減小電離平衡常數不變
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【題目】甲醇作為基本的有機化工產品和環(huán)保動力燃料具有廣闊的應用前景,CO2加氫合成甲醇是合理利用CO2的有效途徑,由CO2制備甲醇過程可能涉及反應如下:
反應Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H1=-49.58kJ/mol
反應Ⅱ:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) △H2
反應Ⅲ:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H3=-90.77kJ/mol
回答下列問題:
(1)反應Ⅱ的△H2=______ ,反應 I自發(fā)進行條件是 ______(填“較低溫”、“較高溫”或“任何溫度”)。
(2)在一定條件下3 L恒容密閉容器中,充入一定量的H2和CO2僅發(fā)生反應Ⅰ,實驗測得反應物在不同起始投入量下,反應體系中CO2的平衡轉化率與溫度的關系曲線,如圖1所示。
①H2和CO2的起始的投入量以A和B兩種方式投入
A:n(H2)=3 mol,n(CO2)=1.5 mol B:n(H2)=3 mol,n(CO2)=2 mol,
曲線 I代表哪種投入方式______(用A、B表示)。
②在溫度為500K的條件下,按照A方式充入3 molH2和1.5 molCO2,該反應10 min時達到平衡:
a.此溫度下的平衡常數為______;500K時,若在此容器中開始充入0.3 mol H2和0.9 molCO2、0.6 mol CH3OH、x mol H2O,若使反應在開始時正向進行,則x應滿足的條件是 ______。
b.在此條件下,系統(tǒng)中CH3OH的濃度隨反應時間的變化趨勢如圖2所示,當反應時間達到3 min時,迅速將體系溫度升至600 K,請在圖2中畫出3~10 min內容器中CH3OH濃度的變化趨勢曲線__________。
(3)化物燃料電池是一種新型的燃料電池,它是以固體氧化鋯氧化釔為電解質,這種固體電解質在高溫下允許氧離子(O2-)在其間通過,該電池的工作原理如圖3所示,其中多孔電極均不參與電極反應,圖3是甲醇燃料電池的模型。
①寫出該燃料電池的負極反應式 ______。
②如果用該電池作為電解裝置,當有16 g甲醇發(fā)生反應時,則理論上提供的電量最多為 ______(法拉第常數為9.65×104C/mol)
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【題目】在10 L恒容密閉容器中充入X(g)和Y(g),發(fā)生反應X(g)+Y(g) M(g)+N(g),所得實驗數據如下表:
實驗 編號 | 溫度/℃ | 起始時物質的量/mol | 平衡時物質的量/mol | ||
n(X) | n(Y) | n(M) | |||
① | 700 | 0.40 | 0.10 | 0.090 | |
② | 800 | 0.10 | 0.40 | 0.080 | |
③ | 800 | 0.20 | 0.30 | a | |
④ | 900 | 0.10 | 0.15 | b | |
下列說法正確的是( )
A. 實驗①中,若5 min時測得n(M)=0.050 mol,則0至5 min時間內,用N表示的平均反應速率v(N)=1.0×10-2 mol·L-1·min-1
B. 實驗②中,該反應的平衡常數K=2.0
C. 實驗③中,達到平衡時,X的轉化率為60%
D. 實驗④中,達到平衡時,b>0.060
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【題目】煤化工中常需研究不同溫度下平衡常數、投料比及產率等問題。已知:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的平衡常數隨溫度的變化如下表:下列敘述正確的是
溫度/℃ | 400 | 500 | 830 | 1000 |
平衡常數K | 10 | 9 | 1 | 0.6 |
A. 該反應的正反應是吸熱反應
B. 該反應達到平衡后,保持容器休積不變升高溫度,正反應速率不變,容器內混合氣體的壓強不變
C. 830℃時,在恒容反應器中按物質的量比n(CO):n(H2O):n(H2):n(CO2)=2:4:6:1投入反應混合物發(fā)生上述反應,初始時刻v正<v逆
D. 830℃時,在2L的密閉容器中加入4molCO(g)和6molH2O(g)達到平衡時,CO的轉化率是60%
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【題目】用1.0mol/L的NaOH溶液中和某濃度的H2SO4溶液,其水溶液的pH和所用NaOH溶液的體積變化關系如圖所示,則原H2SO4溶液的物質的量濃度和完全反應后溶液的大致體積是( )
A.1.0 mol/L,20 mL B.0.5 mol/L,40 mL
C.0.5 mol/L,80 mL D.1.0 mol/L,80 mL
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【題目】能使H2O+H2OH3O++OH-電離平衡向正反應方向移動,且所得溶液呈酸性的是
A.在水中加Na2CO3固體B.在水中加入CuCl2固體
C.在水中加入稀硫酸D.將水加熱到99℃,其中c(H+)=1×10-6mol·L-1
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【題目】一定條件下存在反應:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g) △H>0,向甲、乙、丙三個恒容容器中加入一定量的初始物質,各容器中溫度、反應物的起始量如表,反應過程中CO的物質的量濃度隨時間變化如圖所示:
容器 | 甲 | 乙 | 丙 | |
容積/L | 1 | 1 | V | |
溫度/℃ | T1 | T2 | T1 | |
起始量 | 2 molC(s)、2 mol H2O(g) | 2 mol CO(g)、2 mol H2(g) | 6 molC(s)、 4mol H2O(g) |
下列說法正確的是( )
A.甲容器中,0~5min內的平均反應速率v(CO)=0.1 mol/(L·min)
B.乙容器中,若平衡時n(C)=0.56 mol,則T2>T1
C.溫度為T1時,反應的平衡常數為K=9
D.丙容器的容積V=0.8 L
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【題目】碳族、氮族元素及其化合物在生產、生活和環(huán)境保護中應用廣泛。
(1)下列有關物質性質遞變的描述中,正確的是________________(填代號)。
A.酸性:HNO3>H2CO3>H2SiO3 B.穩(wěn)定性:NH3>AsH3>PH3
C.穩(wěn)定性:N2<P4(白磷) D.常溫下,同濃度溶液的pH:Na3PO4<Na3AsO4
(2)已知:
(a)CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) ΔH1=-890.3 kJ·mol1
(b)2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH2=-571.6 kJ·mol1
(c)C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH3=-393.5 kJ·mol1
①C(s)+2H2(g)=CH4(g) ΔH=___________kJ·mol1。
②CH4制備合成氣的原理是CH4(g)+CO2(g) 2CO(g)+2H2(g)。
A. 下列敘述不能表示該反應在恒溫恒容條件下達到平衡狀態(tài)的是____。
a. 混合氣體的壓強不再發(fā)生變化
b. 混合氣體的密度不再發(fā)生變化
c. 反應容器中CO2、CO的物質的量的比值不再發(fā)生變化
d. 混合氣體的平均相對分子質量不再發(fā)生變化
B. 若1 g CH4(g)完全反應吸收熱量為15.5 kJ。在恒容密閉容器中充入1 mol CH4和1 mol CO2在一定條件下反應,體系吸收熱量隨著時間變化如圖所示。在該條件下,甲烷的最大轉化率(α)為____________。
(3)在密閉容器中發(fā)生反應:2NO(g)+H2(g)= N2(g)+2H2O(g),其反應速率與濃度關系式為v=kcm(NO)·cn(H2)(k為常數,只與溫度有關,m、n為反應級數,取正整數),在某溫度下測得有關數據如表所示。
序數 | c(NO)/(mol·L1) | c(H2)/(mol·L1) | v/(mol·L1·min1) |
Ⅰ | 0.10 | 0.10 | 0.414 |
Ⅱ | 0.20 | 0.20 | 3.312 |
Ⅲ | 0.10 | 0.20 | 0.828 |
總反應分兩步進行:第i步,2NO+H2=N2+H2O2(很慢);第ii步,H2O2+H22H2O(很快)。在上述溫度下,當c(NO)=c(H2)=0.50 mol·L1時v=_________mol·L1·min1。
(4)在2 L恒容密閉容器中充入3 mol NO(g)和3 mol CO(g),發(fā)生反應:2NO(g)+2CO(g) N2(g)+2CO2(g),在一定溫度下達到平衡,測得平衡體系中c(N2)=0.5 mol·L1。則該條件下平衡常數K值為_______。反應前后容器內氣體壓強之比為_________________________。
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【題目】(15分)草酸鈷用途廣泛,可用于指示劑和催化劑制備。一種利用水鈷礦[主要成分為Co2O3,含少量Fe2O3、Al2O3、MnO、MgO、CaO等]制取CoC2O4·2H2O工藝流程如下:
已知:①浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;
②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:
沉淀物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Co(OH)2 | Al(OH)3 | Mn(OH)2 |
完全沉淀的pH | 3.7 | 9.6 | 9.2 | 5.2 | 9.8 |
(1)浸出過程中加入Na2SO3的目的是將_____________還原(填離子符號)。
(2)NaClO3的作用是將浸出液中的Fe2+氧化成Fe3+,產物中氯元素處于最低化合價。該反應的離子方程式為____________。
(3)請用平衡移動原理分析加Na2CO3能使浸出液中Fe3+、Al3+轉化成氫氧化物沉淀的原因是:________。
(4)萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關系如圖所示。
濾液Ⅱ中加入萃取劑的作用是_________;使用萃取劑適宜的pH是______。
A.接近2.0 B.接近3.0 C.接近4.0
(5)“除鈣、鎂”是將溶液中Ca2+與Mg2+轉化為MgF2、CaF2沉淀。已知Ksp(MgF2)=7.35×10-11、Ksp(CaF2)=1.05×10-10。當加入過量NaF后,所得濾液c(Mg2+)/ c (Ca2+)=____。
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【題目】Cr2O72-、Cr3+對環(huán)境具有極強的污染性,含有Cr2O72-、Cr3+的工業(yè)廢水常采用NaOH沉淀法除去。已知:①常溫下,Cr3+完全沉淀(c≤1.0×105 mol· L1) 時,溶液的pH為5;NaOH過量時Cr(OH)3溶解生成CrO2-:Cr3++3OH Cr(OH)3 CrO2-+H++H2O。②CrO2-還原產物為Cr3+。③ lg3.3=0.50。請回答下列問題:
(1)常溫下,Cr(OH)3的溶度積常數Ksp[Cr(OH)3]=__________。
(2)常溫下,向50 mL 0.05 mol·L1的Cr2(SO4)3溶液中加入1.0 mol·L1的NaOH溶液50 mL,充分反應后,溶液pH為____________。
(3)為了測定工業(yè)廢水中Na2Cr2O7的濃度,進行如下步驟:
Ⅰ.取100 mL濾液;
Ⅱ.用c mol·L1的標準KMnO4酸性溶液滴定b mL一定濃度的FeSO4溶液,消耗KMnO4溶液b mL;
Ⅲ.取b mL濾液,用上述FeSO4溶液滴定,達到滴定終點時,消耗d mL FeSO4溶液。
①步驟Ⅱ中的滴定過程應選用_______(填“酸式”或“堿式”)滴定管,滴定終點的現象是__________________。
②步驟Ⅲ的濾液中Na2Cr2O7的含量為_______mol·L1。
(4)Na2Cr2O7的含量也可以用一定難度的NaNO2溶液進行滴定。已知常溫下HNO2的電離常數Ka=7.1×10-4 ,NH3·H2O的電離常數Kb=1.7×10-5 。0.1 mol·L-1 NH4NO2溶液中各離子濃度由大到小的順序是______________________。
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