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【題目】已知室溫時,0.1 mol/L某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離,下列敘述錯誤的是( )

A. 該溶液的pH=4 B. 升高溫度,溶液的pH和電離平衡常數均減小

C. 此酸的電離平衡常數約為1×10-7 D. 加入少量純HA,電離程度減小電離平衡常數不變

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【題目】甲醇作為基本的有機化工產品和環(huán)保動力燃料具有廣闊的應用前景,CO2加氫合成甲醇是合理利用CO2的有效途徑,由CO2制備甲醇過程可能涉及反應如下:

反應Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) H1=-49.58kJ/mol

反應Ⅱ:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) H2

反應Ⅲ:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) H3=-90.77kJ/mol

回答下列問題:

(1)反應Ⅱ的H2=______ ,反應 I自發(fā)進行條件是 ______(較低溫、較高溫任何溫度”)

(2)在一定條件下3 L恒容密閉容器中,充入一定量的H2CO2僅發(fā)生反應Ⅰ,實驗測得反應物在不同起始投入量下,反應體系中CO2的平衡轉化率與溫度的關系曲線,如圖1所示。

H2CO2的起始的投入量以AB兩種方式投入

An(H2)=3 moln(CO2)=1.5 mol Bn(H2)=3 mol,n(CO2)=2 mol

曲線 I代表哪種投入方式______(A、B表示)。

②在溫度為500K的條件下,按照A方式充入3 molH21.5 molCO2,該反應10 min時達到平衡:

a.此溫度下的平衡常數為______;500K時,若在此容器中開始充入0.3 mol H20.9 molCO2、0.6 mol CH3OHx mol H2O,若使反應在開始時正向進行,則x應滿足的條件是 ______。

b.在此條件下,系統(tǒng)中CH3OH的濃度隨反應時間的變化趨勢如圖2所示,當反應時間達到3 min時,迅速將體系溫度升至600 K,請在圖2中畫出310 min內容器中CH3OH濃度的變化趨勢曲線__________。

(3)化物燃料電池是一種新型的燃料電池,它是以固體氧化鋯氧化釔為電解質,這種固體電解質在高溫下允許氧離子(O2-)在其間通過,該電池的工作原理如圖3所示,其中多孔電極均不參與電極反應,圖3是甲醇燃料電池的模型。

①寫出該燃料電池的負極反應式 ______。

②如果用該電池作為電解裝置,當有16 g甲醇發(fā)生反應時,則理論上提供的電量最多為 ______(法拉第常數為9.65×104C/mol)

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【題目】10 L恒容密閉容器中充入X(g)Y(g),發(fā)生反應X(g)Y(g) M(g)N(g),所得實驗數據如下表:

實驗

編號

溫度/℃

起始時物質的量/mol

平衡時物質的量/mol

n(X)

n(Y)

n(M)

700

0.40

0.10

0.090

800

0.10

0.40

0.080

800

0.20

0.30

a

900

0.10

0.15

b

下列說法正確的是(  )

A. 實驗中,若5 min時測得n(M)0.050 mol,則05 min時間內,用N表示的平均反應速率v(N)1.0×102 mol·L1·min1

B. 實驗中,該反應的平衡常數K2.0

C. 實驗中,達到平衡時,X的轉化率為60%

D. 實驗中,達到平衡時,b>0.060

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【題目】煤化工中常需研究不同溫度下平衡常數、投料比及產率等問題。已知:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的平衡常數隨溫度的變化如下表:下列敘述正確的是

溫度/℃

400

500

830

1000

平衡常數K

10

9

1

0.6

A. 該反應的正反應是吸熱反應

B. 該反應達到平衡后,保持容器休積不變升高溫度,正反應速率不變,容器內混合氣體的壓強不變

C. 830℃時,在恒容反應器中按物質的量比n(CO):n(H2O)n(H2):n(CO2)=2:4:6:1投入反應混合物發(fā)生上述反應,初始時刻v<v

D. 830℃時,在2L的密閉容器中加入4molCO(g)6molH2O(g)達到平衡時,CO的轉化率是60%

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【題目】用1.0mol/L的NaOH溶液中和某濃度的H2SO4溶液,其水溶液的pH和所用NaOH溶液的體積變化關系如圖所示,則原H2SO4溶液的物質的量濃度和完全反應后溶液的大致體積是( )

A.1.0 mol/L,20 mL B.0.5 mol/L,40 mL

C.0.5 mol/L,80 mL D.1.0 mol/L,80 mL

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【題目】能使H2OH2OH3OOH電離平衡向正反應方向移動,且所得溶液呈酸性的是

A.在水中加Na2CO3固體B.在水中加入CuCl2固體

C.在水中加入稀硫酸D.將水加熱到99℃,其中c(H)1×106mol·L1

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【題目】定條件下存在反應:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g) H>0,向甲、乙、丙三個恒容容器中加入一定量的初始物質,各容器中溫度、反應物的起始量如表,反應過程中CO的物質的量濃度隨時間變化如圖所示:

容器

容積/L

1

1

V

溫度/

T1

T2

T1

起始量

2 molC(s)、2 mol H2O(g)

2 mol CO(g)2 mol H2(g)

6 molC(s)、 4mol H2O(g)

下列說法正確的是( )

A.甲容器中,05min內的平均反應速率v(CO)=0.1 mol/(L·min)

B.乙容器中,若平衡時n(C)=0.56 mol,則T2>T1

C.溫度為T1時,反應的平衡常數為K=9

D.丙容器的容積V=0.8 L

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【題目】碳族、氮族元素及其化合物在生產、生活和環(huán)境保護中應用廣泛。

1)下列有關物質性質遞變的描述中,正確的是________________(填代號)。

A.酸性:HNO3>H2CO3>H2SiO3 B.穩(wěn)定性:NH3>AsH3>PH3

C.穩(wěn)定性:N2<P4(白磷) D.常溫下,同濃度溶液的pHNa3PO4<Na3AsO4

2)已知:

(a)CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) ΔH1=890.3 kJ·mol1

(b)2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH2=571.6 kJ·mol1

(c)C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH3=393.5 kJ·mol1

C(s)+2H2(g)=CH4(g) ΔH=___________kJ·mol1。

CH4制備合成氣的原理是CH4(g)+CO2(g) 2CO(g)+2H2(g)。

A. 下列敘述不能表示該反應在恒溫恒容條件下達到平衡狀態(tài)的是____。

a. 混合氣體的壓強不再發(fā)生變化

b. 混合氣體的密度不再發(fā)生變化

c. 反應容器中CO2、CO的物質的量的比值不再發(fā)生變化

d. 混合氣體的平均相對分子質量不再發(fā)生變化

B. 1 g CH4(g)完全反應吸收熱量為15.5 kJ。在恒容密閉容器中充入1 mol CH41 mol CO2在一定條件下反應,體系吸收熱量隨著時間變化如圖所示。在該條件下,甲烷的最大轉化率(α)為____________。

3)在密閉容器中發(fā)生反應:2NO(g)+H2(g)= N2(g)+2H2O(g),其反應速率與濃度關系式為v=kcm(NO)·cn(H2)k為常數,只與溫度有關,m、n為反應級數,取正整數),在某溫度下測得有關數據如表所示。

序數

c(NO)/(mol·L1)

c(H2)/(mol·L1)

v/(mol·L1·min1)

0.10

0.10

0.414

0.20

0.20

3.312

0.10

0.20

0.828

總反應分兩步進行:第i步,2NO+H2=N2+H2O2(很慢);第ii步,H2O2+H22H2O(很快)。在上述溫度下,當c(NO)=c(H2)=0.50 mol·L1v=_________mol·L1·min1。

4)在2 L恒容密閉容器中充入3 mol NO(g)3 mol CO(g),發(fā)生反應:2NO(g)+2CO(g) N2(g)+2CO2(g),在一定溫度下達到平衡,測得平衡體系中c(N2)=0.5 mol·L1。則該條件下平衡常數K值為_______。反應前后容器內氣體壓強之比為_________________________

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【題目】15分)草酸鈷用途廣泛,可用于指示劑和催化劑制備。一種利用水鈷礦[主要成分為Co2O3,含少量Fe2O3、Al2O3、MnO、MgO、CaO等]制取CoC2O4·2H2O工藝流程如下:

已知:①浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;

②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:

沉淀物

FeOH)3

FeOH)2

CoOH)2

AlOH)3

MnOH)2

完全沉淀的pH

3.7

9.6

9.2

5.2

9.8

1)浸出過程中加入Na2SO3的目的是將_____________還原填離子符號)。

2)NaClO3的作用是將浸出液中的Fe2+氧化成Fe3+,產物中氯元素處于最低化合價。該反應的離子方程式為____________。

3)請用平衡移動原理分析加Na2CO3能使浸出液中Fe3+、Al3+轉化成氫氧化物沉淀的原因是:________。

4)萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關系如圖所示。

濾液Ⅱ中加入萃取劑的作用是_________;使用萃取劑適宜的pH是______。

A.接近2.0 B.接近3.0 C.接近4.0

5)“除鈣、鎂”是將溶液中Ca2+與Mg2+轉化為MgF2CaF2沉淀。已知KspMgF2)=7.35×10-11、KspCaF2)=1.05×10-10。當加入過量NaF后,所得濾液cMg2+)/ cCa2+)=____。

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【題目】Cr2O72-、Cr3+對環(huán)境具有極強的污染性,含有Cr2O72-、Cr3+的工業(yè)廢水常采用NaOH沉淀法除去。已知:①常溫下,Cr3+完全沉淀(c≤1.0×105 mol· L1) 時,溶液的pH5;NaOH過量時Cr(OH)3溶解生成CrO2-Cr3++3OH Cr(OH)3 CrO2-+H++H2O。②CrO2-還原產物為Cr3+。③ lg3.3=0.50。請回答下列問題:

1)常溫下,Cr(OH)3的溶度積常數Ksp[Cr(OH)3]=__________。

2)常溫下,向50 mL 0.05 mol·L1Cr2(SO4)3溶液中加入1.0 mol·L1NaOH溶液50 mL,充分反應后,溶液pH____________

3)為了測定工業(yè)廢水中Na2Cr2O7的濃度,進行如下步驟:

Ⅰ.取100 mL濾液;

Ⅱ.用c mol·L1的標準KMnO4酸性溶液滴定b mL一定濃度的FeSO4溶液,消耗KMnO4溶液b mL;

Ⅲ.取b mL濾液,用上述FeSO4溶液滴定,達到滴定終點時,消耗d mL FeSO4溶液。

①步驟Ⅱ中的滴定過程應選用_______(酸式堿式”)滴定管,滴定終點的現象是__________________。

②步驟Ⅲ的濾液中Na2Cr2O7的含量為_______mol·L1。

4Na2Cr2O7的含量也可以用一定難度的NaNO2溶液進行滴定。已知常溫下HNO2的電離常數Ka=7.1×10-4 ,NH3·H2O的電離常數Kb=1.7×10-5 。0.1 mol·L-1 NH4NO2溶液中各離子濃度由大到小的順序是______________________

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