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為減少交通事故,新交規(guī)明令禁止酒后駕車并對酒后駕車行為予以重罰.為檢驗駕駛員是否酒后駕車,可采用的檢驗方法有多種.回答以下問題:
(1)早期曾經采用五氧化二碘和某種高分子化合物X的混合溶液來檢測酒精的存在.其原理是:I2O5與CH3CH2OH先發(fā)生反應(I2O5+5CH3CH2OH=I2+5Y+5H2O),生成的I2與高分子化合物X作用而變藍.交警依據此原理來檢測駕駛員是否飲酒.則:X的化學式是
(C6H10O5n
(C6H10O5n
;Y的化學式是
C2H4O(或CH3CHO)
C2H4O(或CH3CHO)

(2)已知:I2O5是白色固體,可用于檢驗并定量測定空氣中CO;兩者在常溫條件下發(fā)生的反應為5CO+I2O5=5CO2+I2(空氣中其余氣體不與I2O5反應);某同學設計如右實驗裝置完成上述目的.
①指出能證明空氣中有CO存在的現象.答:
玻璃管中白色固體變?yōu)樽虾谏?/div>
玻璃管中白色固體變?yōu)樽虾谏?/div>.
②將上述反應生成的碘單質用硫代硫酸鈉滴定(反應為I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI),即可根據消耗硫代硫酸鈉的量來計算空氣中CO的含量.若某次實驗時測得參與反應的空氣體積為a mL(標準狀況下),滴定過程中,共消耗vmL  c mol?L-1Na2S2O3溶液.則該空氣樣品中CO的體積分數是
56vc
a
56vc
a

③有同學提出只要依據參與反應的空氣體積和洗氣瓶中白色沉淀的質量也可求得空氣中CO.此方案是否可行?
答:
不可行
不可行

(3)燃料電池酒精檢測儀(該電池以硫酸溶液為電解質溶液)也是檢測酒精含量的一種方法.總反應是:CH3CH2OH+O2=CH3COOH+H2O.該電池負極電極反應式是
CH3CH2OH+H2O-4e-=CH3COOH+4H+
CH3CH2OH+H2O-4e-=CH3COOH+4H+

(4)酒精是一種較為環(huán)保的燃料,298K時,1g乙醇完全燃燒放出熱量qkJ,寫出乙醇燃燒的熱化學方程式
C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H=-46qkJ/mol
C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H=-46qkJ/mol

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焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)常用作食品漂白劑.其制備工藝流程如下:

已知:①反應Ⅱ包含2NaHSO3?Na2S2O5+H2O等多步反應.
②Na2S2O5遇酸發(fā)生分解:S2O52-+2H+=2SO2↑+H2O
根據要求回答下列問題:
(1)實驗室制取氨氣的化學反應方程式是
2NH4Cl+Ca(OH)2
 高溫 
.
 
CaCl2+2NH3↑+2H2O
2NH4Cl+Ca(OH)2
 高溫 
.
 
CaCl2+2NH3↑+2H2O

(2)室溫下,0.1mol?L-1氯化銨溶液pH=5.1.若室溫下氨水的電離常數Kb=10-x,則x=
4.8
4.8
(填數字,保留1位小數).
(3)流程中“加熱”時發(fā)生反應的化學方程式為
2NaHCO3
  △  
.
 
Na2CO3+CO2↑+H2O
2NaHCO3
  △  
.
 
Na2CO3+CO2↑+H2O

(4)要加快流程中硫磺燃燒速度,可以采取的措施是
將硫磺粉碎或增大空氣壓力或將硫磺先氣化等
將硫磺粉碎或增大空氣壓力或將硫磺先氣化等
(寫一種).
(5)反應Ⅱ需控制參加反應的固體與氣體的物質的量之比接近
1:2
1:2
,若氣體量不足,則會導致雜質增多.檢驗產品中含有碳酸鈉雜質所需試劑是
①②③⑥或①③⑥
①②③⑥或①③⑥
(填序號).
①酸性高錳酸鉀;    ②品紅溶液;    ③澄清石灰水;
④飽和碳酸氫鈉溶液;⑤NaOH溶液;    ⑥稀硫酸.

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科學家一直致力于“人工固氮”的新方法研究.
(1)傳統(tǒng)“人工固氮”的反應為N2(g)+3H2(g)?2NH3(g).一定溫度下,將1molN2和3molH2通入到體積為0.5L的密閉容器中,達到平衡狀態(tài)時H2的轉化率為50%,該溫度下該反應的平衡常數K=
4
27
4
27
(用分數表示).
(2)最新“人工固氮”的研究報道:常溫常壓、光照條件下,N2在催化劑表面與水發(fā)生反應:2N2(g)+6H2O(l)═4NH3 (g)+3O2(g)△H=Q kJ?mol-1
①已知該反應的平衡常數K與溫度的關系如右圖,則此反應的Q
0 (填“>”“<”或“=”).
②將反應生成的混合氣體通入水中即可得氨水.用水稀釋0.1mol?L-1氨水,溶液中隨著水量的增加而增大的是
D
D
(填字母標號).
A.
c(NH3?H2O)
c(OH-)
                 B.
c(NH4+)?c(OH-)
c(NH3?H2O)

C.c(H+)?c(OH-)                 D.
c(H+)
c(OH-)

(3)氨催化氧化法制硝酸的主要反應為:4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g)△H<0;在容積為1升的密閉容器中發(fā)生該反應,容器內部分物質的含量如下表:
時間/物質的量 n(NH3) (mol) n(O2 ) (mol) n(NO) (mol)
起始 1.600 3.200 0.000
第2min a 2.700 0.4000
第4min 0.600 1.950 1.000
第6min 0.600 1.950 1.000
①反應在第2min到第4min時,NH3的平均反應速率為
0.3
0.3
mol/(L?min).
②對于上述反應的下列判斷,正確的是
D
D
(填序號).
A.若升高反應體系的溫度,平衡時體系中NH3%將減小
B.若增大反應體系的壓強,平衡時體系中NO%將增大
C.若升高反應體系的溫度,平衡時體系中H2O%將增加
D.不論該反應是否在催化劑存在的條件下進行,平衡時體系中O2%保持不變.

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雙氧水和漂白粉具有廣泛用途.H2O2具有氧化性又有還原性,穩(wěn)定性較差,能微弱電離,可以看成是二元弱酸.根據要求回答下列問題:
(1)過氧化氫電離方程式為
H2O2?HO2-+H+
H2O2?HO2-+H+

(2)工業(yè)上制取漂白粉的化學反應方程式為
2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O
2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O

(3)通常情況下,銅粉不溶于稀硫酸,但添加某種物質后則可反應生成硫酸銅(必要時可以加熱).加入或通入下列物質時,肯定不能促使銅粉溶解的是
C
C
(填字母代號).
A.O2     B.H2O2     C.FeCl2     D.NaNO3    E.FeCl3
(4)配平下列反應方程式,并指出電子轉移方向和數目:
2
2
KMnO4+
5
5
H2O2+
3
3
 H2SO4=
1
1
K2SO4+
2
2
MnSO4+
5
5
O2↑+
8
8
H2O
(5)在酸化的硫酸亞鐵溶液中滴加KSCN溶液,無明顯變化,再滴入雙氧水溶液變紅.過氧化氫參與反應的離子方程式為
2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O

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下列離子或分子組中,能大量共存且滿足相應要求的是( 。
選項 離子 要求
A K+、[Al(OH)4]-、Cl-、NO3- c(K+)<c(Cl-
B Fe3+、NO3-、I-、H+ 滴入KSCN溶液立即變血紅色
C NH4+、Al3+、SO42-、CH3COOH 滴加NaOH溶液立刻有氣體產生
D Na+、Al3+、Cl-、SO42- 逐滴滴加燒堿溶液先有沉淀產生,后沉淀消失

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用惰性電極電解一定量的硫酸銅溶液,電解過程中的實驗數據如圖所示.橫坐標表示轉移電子的物質的量,縱坐標表示電解過程中產生氣體的總體積(標準狀況).下列判斷正確的是(  )

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現有體積相同、pH均為2的鹽酸和醋酸,下列敘述錯誤的是( 。

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已知Fe2+與K3[Fe(CN)6]溶液反應呈藍色.某同學進行如圖的實驗,將左鐵棒的上、下兩端各聯上一鋅片,而在右鐵棒中段聯上一銅片(如圖1),并將它們同時靜置于含有K3[Fe(CN)6]及酚酞的混合膠質溶液中.經一段時間后,發(fā)現圖中的甲、乙、丙、丁、戊、己等六區(qū)均有變化(如圖2).下列關于各區(qū)變化情況的判斷,正確的是( 。

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為探討反應X+YZ中反應速率與反應物濃度的關系,實驗測得X、Y的初始濃度(用c表示,mol/L)與生成物Z的濃度達到0.0042mol/L時所需的時間(秒)如右表所示.下列關于該反應反應速率的判斷,正確的是(  )
c(X) c(Y) 所需時間
0.10 0.10 0.60s
0.20 0.10 0.15s
0.20 0.05 0.30s

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保齡球與竹簽可以用來制作有機分子球棍模型.保齡球代表有機分子中的原子,且保齡球個數和大小分別代表有機分子中的原子個數和類型;竹簽代表有機分子中原子間結合的化學鍵,并以竹簽的數目和類型代表化學鍵的數目和類型.下列關于用保齡球和竹簽制作分子球棍模型的判斷,正確的是( 。

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