2012年11月某白酒企業(yè)生產(chǎn)的白酒被曝塑化劑超標(biāo)267%，白酒產(chǎn)品中的塑化劑主要源于塑料接酒桶、塑料輸酒管、成品酒塑料內(nèi)蓋等．DBP（鄰苯二甲酸二丁酯）是塑化劑的一種，可由下列路線合成：

已知以下信息：
①
②
（-R1、-R2表示氫原子或烴基）
（1）A的結(jié)構(gòu)簡式，D→E的反應(yīng)類型．
（2）DBP的分子式為，D的結(jié)構(gòu)簡式是．
（3）由B和E以物質(zhì)的量比1：2合成DBP的化學(xué)方程式：．
（4）寫出同時符合下列條件的B的所有同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式．
①能和NaHCO₃溶液反應(yīng)生成CO₂    ③能使FeC1₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)                  ④苯環(huán)上含碳基團(tuán)處于對位．

優(yōu)良的有機(jī)溶劑對孟烷和耐熱型特種高分子功能材料PMnMA的合成路線如下：

已知：①芳香族化合物笨環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代．如：
+RX

催化劑

+HX（R．是烴基，X為鹵原子）
②0.01mol C質(zhì)量為1.08g，能與飽和溴氷完全反應(yīng)生成3.45g白色沉淀，E不能使Br₂的CCl₄溶液褪色．
③G的核磁共振級譜有3種峰，其峰面積之比為3：2：1，G與NaHCO₃溶液反應(yīng)放出氣體．根據(jù)以上信息回答以下問題：
（1）化合物A的名稱為；F的官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡式為；C的結(jié)構(gòu)簡式為
（2）下列說法正確的是（填選項字母）．
a．B可使酸性高錳酸鉀溶液褪色  
b．C不存在芳香族醛類同分異構(gòu)體
c．D的酸性比E弱 
d．F不能使溴水褪色
（3）①E和G反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式為，其反應(yīng)類型為；
②PMnMA的結(jié)構(gòu)簡式為，由H生成該有機(jī)物的反應(yīng)類型為
（4）G的能水解的鏈狀同分異構(gòu)體有種，其中不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為寫出一種
即可）．

苯酚是重要的化工原料，通過下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物．已知：
（1）寫出反應(yīng)類型：①，④．
（2）寫出反應(yīng)的條件⑤，⑦．
（3）寫出C的結(jié)構(gòu)簡式，其中含氧官能團(tuán)是，B的結(jié)構(gòu)簡式．
（4）下列可檢驗阿司匹林樣品中混有水楊酸的試劑是．（a）三氯化鐵溶液；（b）碳酸氫鈉溶液；（c）石蕊試液
（5）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式．
（6）寫出反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式．

口服抗菌藥利君沙的制備原料G和某種廣泛應(yīng)用于電子電器等 領(lǐng)域的高分子化合物I的合成路線如下：

已知：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是，D中的官能團(tuán)的名稱是
（2）寫出B→C的反應(yīng)方程式，該反應(yīng)類型是
（3）H的分子式為C₈H₆O₄，能與碳酸鈉溶液反應(yīng)放出氣體，其一氯取代 物只有一種，寫出H的結(jié)構(gòu)簡式．
（4）寫出E+H→I的反應(yīng)方程式
（5）J是比C多一個碳原子的C的同系物，J可能的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)有種（①考慮順反異構(gòu)；②”結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定），請任意寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式
（6）關(guān)于G的說法中正確的是 （填序號）．
a.1mol G 可與 2mol NaHCO₃ 反應(yīng)
b．G可發(fā)生消去反應(yīng)
c.1mol G可與2mol H₂發(fā)生加成反應(yīng)
d  G在一定條件下可與Cl₂發(fā)生取代反應(yīng)．

【化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
飲料果醋中含有蘋果酸（MLA），其分子式為C₄H₆O₅．0.1mol蘋果酸與足量NaHCO₃溶液反應(yīng)能產(chǎn)生4.48L CO₂（標(biāo)準(zhǔn)狀況），蘋果酸脫水能生成使溴水褪色的產(chǎn)物．蘋果酸經(jīng)聚合生成聚蘋果酸（PMLA）．

（1）寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：B，D．
（2）MLA的核磁共振氫譜有組峰．與MLA具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有種．
（3）寫出E→F轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式．
（4）上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中步驟③和④的順序能否顛倒（填“能”或“不能”）說明理由：．

W是一種有機(jī)合成中間體，結(jié)構(gòu)簡式為：HOOC-CH=CH-CH=CH-COOH．
（1）W能發(fā)生反應(yīng)的類型有．（填寫字母編號）
A．取代反應(yīng)         B．水解反應(yīng)      C．氧化反應(yīng)      D．加成反應(yīng)
（2）已知 為平面是平面結(jié)構(gòu)，則W分子中最多有個原子在同一平面內(nèi)．

（3）化合物Q（）是一種藥物中間體，用于合成抗癌藥卡鉑和順鉑，Q與W關(guān)系的描述中正確的是
A．都是烴的衍生物        B．都是不飽和二元羧酸
C．互為同系物            D．互為同分異構(gòu)體
（4）W合成方法如下：
已知：-CHO+（C₆H₅）₃P=CH-R→-CH=CH-R+（C₆H₅）₃P=O，R代表原子或原子團(tuán)．
其中，M、X、Y、Z分別代表一種有機(jī)物，合成過程中其他產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去．
X與W在一定條件下反應(yīng)可以生成酯N，N的相對分子質(zhì)量為168．寫出X與 W在一定條件下反應(yīng)生成N的化學(xué)方程式：．
寫出第②步反應(yīng)的化學(xué)方程式：．

龍膽酸甲酯是制取抗心律失常藥物--氟卡尼的中間體．I．已知龍膽酸甲酯結(jié)構(gòu)如圖1所示．Ⅱ．已知x及其他幾種有機(jī)物存在如圖2所示轉(zhuǎn)化關(guān)系，且測得A中有兩種不同環(huán)境的氫原子．
請回答以下問題：


（1）龍膽酸甲酯的分子式為，它的含氧官能團(tuán)名稱為．
（2）下列有關(guān)龍膽酸甲酯的描述中，不正確的是（填字母）．
A．不能發(fā)生消去反應(yīng)  B．難溶于水
C．能與濃溴水反應(yīng)    D．能與碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳
（3）龍膽酸甲酯與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是．（不用寫反應(yīng)條件）
（4）寫出滿足下列條件的龍膽酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：．
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能使FeCl₃溶液顯色③酯類
（5）寫出B生成C的化學(xué)方程式：，該反應(yīng)的類型是．

【化學(xué)-選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
已知：I．質(zhì)譜分析測得有機(jī)化合物A的相對分子質(zhì)量為92.5，含有碳、氫、氯三種元素，且氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.73%．
Ⅱ．A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系

III．與羥基相連的碳上沒有氫原子的醇（結(jié)構(gòu)：）不能氧化成醛或酮．
Ⅳ．F的核磁共振氫譜有兩種吸收峰，其峰面積之比為9：1．
V．E和G都能和新制的Cu（OH）₂懸濁液反應(yīng)，但反應(yīng)類型不同，H是一種具有果香味的液體．
根據(jù)以上信息回答下列問題
（1）A的分子式為，A的結(jié)構(gòu)簡式為．
（2）E的官能團(tuán)為（寫化學(xué)式），反應(yīng)⑦的反應(yīng)類型為．
（3）D還有兩種相同類別的同分異構(gòu)體在Ⅱ中沒有出現(xiàn)，它們的結(jié)構(gòu)簡式分別為和．
（4）在B的同分異構(gòu)體中存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，請寫出其反式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式并命名：、．
（5）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：反應(yīng)⑤．反應(yīng)⑧．
（6）若M的分子式為C₄H₂Cl₈，若不考慮立體異構(gòu)，其同分異構(gòu)體有種．