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環(huán)己基氨基酸鈣[-NH-SO3]2Ca2+約比蔗糖甜30倍,曾廣泛用于食品中,但近年來發(fā)現它能致癌而禁止使用。下列溶劑中不能溶解該化合物是
A H2O B CH3OH C NH3(液) D CCl4
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自英國科學家狄拉克提出反粒子存在的預言,人類開始在茫茫宇宙中尋找反物質的例證。后又聚焦于反物質的合成研究。1997年人類首次合成了9個反氫原子。2002年是人類合成反物質的豐收年,合成了5萬個反氫原子,也是對狄拉克誕辰100周年祭典的一份厚禮。你認為反氫原子的組成應該為
A 由1個帶負電荷的質子與一個帶正電荷的電子構成
B 由1個帶正電荷的質子與一個帶負電荷的電子構成
C 由1個不帶電荷的中子與一個帶負電荷的電子構成
D 由1個帶負電荷的質子與一個帶負電荷的電子構成
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抗痙攣藥物E的合成如下:
8-1.寫出A、B.C、D、E的結構式。
8-2.
在字母E前加上構型符號表示化合物E所有的立體異構體,并在對映體之間加一豎線表示它們的對映關系。
8-3.畫出E的任意一個構型式,并用符號標出所有手性碳的構型。
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階式聚合是分子自組裝的方式之一;其基本過程是:把階式構件逐級連接到核心構件上,獲得具有一定結構、單一分子量的高分子。核心構件可以是單官能團或多官能團(必須完全等價)的小分子;階式構件是具備以下特點的小分子:含有一個(只有一個)可與核心構件縮合的官能團,同時含有一個或多個完全等價的可以轉化成跟核心構件相同官能團的基團。如:一元醇ROH可以用作制備核心構件,3-氨基丙睛H2NCH2CH2CN可以作為階式構件。核心構件的制備及階式聚合反應示意如下:
(1)ROH + CH2=CHCN → ROCH2CH2CN →
ROCH2CH2COOH → ROCH2CH2COCl
(2)ROCH2CH2COCl + H2NCH2CH2CN →
ROCH2CH2CONHCH2CH2CN
以下步驟同(l)中的第2、3步。
(3)經過n次重復得到
ROCH2CH2CO(NHCH2CH2CO)n NHCH2CH2CN
(4)最后通過水解、酯化封端,得到性質穩(wěn)定的高分子階式聚合物。
為了使階式聚合物的分子量盡快增加,可以選用多向核心構件和多向階式構件,
如:雙向核心構件:(CH2OCHCH2COCl)2
雙向階式構件: HNCH2CH2OCH2CHCN)2
7-1.
寫出上述雙向核心構件與單向階式構件的一次、兩次和n次縮合得到的階式聚合物的結構式(不要忘記封端!)。
7-2.選擇適當原料制備雙向階式構件 HNCH2CH2OCH2CH2CN)2。
7-3.
寫出上述雙向核心構件和雙向階式構件一次和兩次縮合得到的階式聚合物的結構式(不要忘記封端。。
7-4.說明這種階式聚合的名稱中“階式”二字的意義。
7-5.
為什么多向階式聚合需要的核心構件和階式構件要求相關的官能團“完全等價”?甘油能否用作制備階式聚合所需的多向核心構件?β―氨基葡萄糖能否用作制備階式聚合所需的多向階式構件?
7-6.
多向階式聚合時,分子量增長速度很快。目前已經實現了四向核心構件和三向階式構件之間的階式聚合,并得到了分子量高達60604的高分子。請你寫出制備這個四向核心構件所需要的起始原料和三向階式構件的結構式,并選擇簡單的原料(C1、C2和C3的任何有機化合物)分別制備它們。
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2002年伊始第一臺磁冰箱問世。磁冰箱的概念形成干6年前,美國、中國、西班牙、荷蘭和加拿大都進行了研究,最低制冷溫度已達-140oC,能量利用率已比傳統冰箱高l/3。1997年,美國Ames實驗室設計出磁冰箱原型,其制冷裝置可簡單地用下圖表示:一轉輪滿載順磁性物質,高速旋轉,其一側有一強大磁場,順磁性物質轉入磁場為狀態(tài)A,轉出磁場為狀態(tài)B,即:
回答下列問題:
6-1.
用熱力學基本狀態(tài)函數的變化定性地解釋:磁制冷物質發(fā)生AB的狀態(tài)變化為什么會引起冰箱制冷?不要忘記指出磁場是在冰箱內還是在冰箱外。
6-2.
Ames實驗室的磁致冷物質最早為某金屬M,后改為其合金,以M5(SixGe1-x)4為通式,最近又研究了以MA2為通式的合金,A為鋁、鈷或鎳。根據原子結構理論,最優(yōu)選的M應為元素周期系第幾號元素?為什么?(可不寫出該元素的中文名稱和元素符號)
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5-1.
今有兩種燃料,甲烷和氫氣,設它們與氧氣的反應為理想燃燒,利用下列298K的數據(設它們與溫度無關)分別計算按化學計量比發(fā)生的燃燒反應所能達到的最高溫度。
火箭所能達到的最大速度與噴氣速度及火箭結構有關,由此可得到如下計算火箭推動力Isp的公式:
式中T和 Cp 分別為熱力學溫度和平均等壓摩爾熱容,K為與火箭結構有關的特性常數。
5-2.
請問:式中的M是一個什么物理量?為什么?用上述兩種燃料作為火箭燃料,以氧氣為火箭氧化劑,按化學計量比發(fā)生燃燒反應,推動火箭前進,分別計算M值。
5-3.
設火箭特性常數K與燃料無關,通過計算說明,上述哪種燃料用作火箭燃料的性能較好?
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生物體中有許多含過渡金屬離子的蛋白,其中有些金屬蛋白在一定條件下能夠吸收、釋放氧氣以供機體生命活動之需。這些天然載氧體的結構較復雜。研究發(fā)現,某些簡單配合物也具有類似的載氧性質,可用作載氧體的模型化合物。研究較多的是鈷(II)配合物。制備模型化合物的方法如下:水楊酸(鄰羥基苯甲醛)和乙二胺在95%的乙醇溶液中反應,生成黃色晶體人通入氮氣,加熱,待黃色晶體溶解后,緩慢地加入醋酸鈷,生成棕色沉淀。繼續(xù)加熱并攪拌,沉淀全部轉變?yōu)榘导t色B后,冷至室溫,撤去氮氣,濾出結晶,干燥之B是二聚體,在室溫下穩(wěn)定,不吸收氧氣。但B在某些溶劑中可與溶劑L(如DMF或Py等)配位,并迅速吸收氧氣形成暗黑色的分子氧加合物C。C在氯仿或苯中有細微氣泡放出,并轉變?yōu)榘导t色。載氧試驗結果: 360 mg樣品B 在 15℃, 102.9kPa及飽和水蒸氣壓 1.2 kPa下,吸收 O2(設為理想氣體) 12.90cm3。
3-1.寫出A的化學式。
3-2.計算載氧試驗中,Co 與被吸收氧氣的物質的量之比。
3-3.畫出C的結構示意圖。
3-4.寫出C在氯仿中的反應方程式。
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測定土壤中 SO42-含量的主要步驟如下:稱取 50g風干土樣,用水浸取,過濾,濾液移入250cm3容量瓶中,定容。用移液管移取25.00 cm3浸取液,加入1: 4鹽酸 8滴,加熱至沸,用吸量管緩慢地加入過量鋇鎂混合液(濃度各為 0.0200mol•dm-3) V1(cm3)。繼續(xù)微沸 5分鐘,冷卻后,加入氨緩沖溶液(pH=10) 2 cm3,以鉻黑 T為指示劑,用 0.0200 mol?dm-3EDTA標準溶液滴定至溶液由紅色變藍色即為終點,消耗V2(cm3)。另取 25.00 cm3蒸餾水,加入 1: 4鹽酸8滴,加熱至佛,用吸量管緩慢地加入鋇鎂混合液V1(cm3),同前述步驟處理,滴定消耗 EDTA V3(cm3)。另取 25.00 cm3浸出液,加入1:4鹽酸8滴,加熱至沸,冷卻后,加入氨緩沖溶液(pH=10)2 cm3;同前述步驟處理,滴定消耗EDTA V4(cm3)。計算每100克干土中SO42-的克數。
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用容量法測定磷肥含磷量的主要步驟如下:準確稱取磷肥0.385g,用硫酸和高氯酸在高溫下使之分解,磷轉化為磷酸。過濾,洗滌,棄去殘渣。以硫酸-硝酸為介質,加入過量鉬酸銨溶液生成鋁磷酸銨沉淀(NH4)3H4PMo12O42•H2O。過濾,洗滌,沉淀溶于40.00cm3 1.026 mol? dm-3NaOH標準溶液中,以酚酞為指示劑,用0.1022 mol?dM-3鹽酸標準溶液滴定至終點(MoO42-),耗去 15.20cm3。計算磷肥中磷的百分含量(以P2O5計)。
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1999年合成了一種新化合物,本題用X為代號。用現代物理方法測得X的相對分子質量為64;X含碳93.8%,含氫6.2%;X分子中有3種化學環(huán)境不同的氫原子和4種化學環(huán)境不同的碳原子;X分子中同時存在C―C、C=C和C≡C三種鍵,并發(fā)現
其C=C鍵比尋常的C=C短。
1.X的分子式是____ (2分)
2.請畫出X的可能結構。(4分)
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