DNA 分子經(jīng)過誘變,某位點(diǎn)上的一個(gè)正常堿基(設(shè)為 P)變成了尿嘧啶。該 DNA 連續(xù)復(fù)制兩次,得到的4個(gè)子代 DNA 分子相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對分別為 U—A、A—T、G—C、C—G,推測“P”可能是

A.胸腺嘧啶 B.腺嘌呤

C.胸腺嘧啶或腺嘌呤 D.胞嘧啶

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2017屆河南省高三上第一次聯(lián)考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

若圖甲中①和②為一對同源染色體,③和④為另一對同源染色體,圖中字母表示基因,圖乙~圖戊中類型依次是( )

A.缺失、重復(fù)、倒位、易位

B.缺失、重復(fù)、易位、倒位

C.重復(fù)、缺失、倒位、基因重組

D.重復(fù)、缺失、基因重組、易位

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科目:高中生物 來源:2017屆河北省高三上學(xué)期第二次調(diào)研生物試卷(解析版) 題型:選擇題

油菜果實(shí)發(fā)育所需的有機(jī)物主要來源于果皮的光合作用。圖甲表示在適宜條件下油菜果實(shí)凈光合速率與呼吸速率的變化, 圖乙表示油菜種子中儲存有機(jī)物含量的變化。下列判斷錯(cuò)誤的是

A. 第24 天的果實(shí)總光合速率小于第12天的果實(shí)總光合速率

B. 第36天后果皮逐漸變黃與葉綠素含量減少有關(guān)

C. 第36天,種子內(nèi)含量最高的有機(jī)物可用菲林試劑檢測

D. 圖示結(jié)果表明在種子發(fā)育過程中該有機(jī)物有可溶性糖和淀粉轉(zhuǎn)化而來

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科目:高中生物 來源:2017屆河北省高三上學(xué)期第二次調(diào)研生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列關(guān)于細(xì)胞膜的流動(dòng)性和選擇透過性的敘述不正確的是

A. 流動(dòng)性的基礎(chǔ)是組成細(xì)胞膜的磷脂分子和蛋白質(zhì)分子是流動(dòng)的

B. 選擇透過性的基礎(chǔ)是細(xì)胞膜上的載體蛋白和磷脂分子具有特異性

C. 細(xì)胞的胞吞和胞吐體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流動(dòng)性

D. 鉀離子通過主動(dòng)運(yùn)輸?shù)男问竭M(jìn)出細(xì)胞體現(xiàn)了細(xì)胞膜的選擇透過性

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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年四川省高二上入學(xué)考生物試卷(解析版) 題型:綜合題

以下是基因型為 AaBb 的雌性高等動(dòng)物細(xì)胞分裂圖像及細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目變化曲線,請回答相關(guān)問題:

(1)甲細(xì)胞內(nèi)有 個(gè)染色體組,分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型是 。不具有同源染色體的細(xì)胞有 。

(2)丙圖所示細(xì)胞名稱為 ,其染色體變化對應(yīng)丁圖的 段。

(3)若用光學(xué)顯微鏡觀察到圖中細(xì)胞所示的染色體,需用 染色;

(4)若乙圖細(xì)胞分裂完成后形成了基因型為 AaB 的子細(xì)胞,其原因最可能是 。

(5)若丙圖中一條染色體上的 B 基因變?yōu)?b 基因,則產(chǎn)生這種情況的原因可能是 。

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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年四川省高二上入學(xué)考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

把兔子血紅蛋白的信使 RNA 加入到大腸桿菌的提取液中,結(jié)果能合成出兔子的血紅蛋白,這說明( )

A.所有的生物共用一套遺傳密碼

B.蛋白質(zhì)的合成過程很簡單

C.兔血紅蛋白的合成基因進(jìn)入大腸桿菌

D.兔子的 DNA 可以指導(dǎo)大腸桿菌的蛋白質(zhì)合成

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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年四川省高二上入學(xué)考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

生物界這樣形形色色、豐富多彩的根本原因在于( )

A. 蛋白質(zhì)的多種多樣

B. DNA 的分子的復(fù)雜多樣

C. 自然環(huán)境的多種多樣

D. 非同源染色體組合形式的多樣

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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年山東省高二文10月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

一個(gè)突觸在組成上應(yīng)包括( )

A.突觸小體和突觸后膜

B.突觸小泡、突觸間隙和突觸后膜

C.突觸前膜、突觸小泡、突觸后膜和突觸間隙

D.突出前膜、突觸間隙和突觸后膜

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科目:高中生物 來源:2017屆浙江省稽陽高三10月聯(lián)考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

抗維生素D佝僂病由一對等位基因控制,且女性患者多于男性患者。該病屬于

A. 常染色體顯性遺傳病 B. 常染色體隱性遺傳病

C. 伴X染色體顯性遺傳病 D. 伴X染色體隱性遺傳病

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